Эфферентные проводящие пути – Эфферентные пути
Эфферентные пути
Эфферентные проводящие пути, берущие начало от нейронов коры полушарий большого мозга, называют корковыми. По своей форме большинство нейроцитов, образующих эти пути, являются пирамидными. В связи с этим корковые пути называют также пирамидными. Корковые пути обеспечивают выполнение сложных сознательных двигательных актов. Эфферентные проводящие пути, начинающиеся от нейронов стволовых интеграционных центров, называют экстрапирамидныти. По этим путям проводятся нервные импульсы, обеспечивающие тонус мускулатуры и сложные безусловнорефлекторные двигательные акты. Волокна как пирамидных, так и экстрапирамидных путей заканчиваются на клетках двигательных ядер передних рогов спинного мозга или на клетках двигательных ядер черепных нервов.
Основных пирамидных путей два: корково-спинномозговой, tractus corticospinalis, и корково-ядерный, tractus corticonuclearis. Они начинаются от пирамидных клеток коры предцентральной извилины, проходят в средней части внутренней капсулы и затем — в вентральной части ствола головного мозга (I зона).
Корково-ядерный путьзаканчивается на двигательных ядрах черепных нервов и обеспечивает осознанные (произвольные) движения мышц головы и шеи. Корково-спинномозговой путь в пирамидах продолговатого мозга разделяется на латеральный и передний корково-спинномозговые пути. Латеральный корково-спинномозговой путь переходит на противоположную сторону, образуя перекрест пирамид, и направляется в латеральный канатик спинного мозга. Передний корково-спинномозговой путь проходит без перекреста в передний канатик спинного мозга. Его перекрест происходит уже в спинном мозге.
Корково-спинномозговые путизаканчиваются на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга и отвечают за осознанные (произвольные) движения мышц конечностей и туловища.
Экстрапирамидные путиначинаются от подкорковых двигательных центров (ретикулярная формация, красное ядро, ядра оливы и т.д.) и заканчиваются, как и пирамидные, на двигательных ядрах черепных нервов и двигательных ядрах передних рогов спинного мозга, обеспечивая безусловнорефлекторную регуляцию тонуса мышц и непроизвольные движения. Все они проходят в покрышке ствола головного мозга (II зона).
Ретикулярно-спинномозговой путь, tractus reticulo- spinalis, начинается от клеток ретикулярной формации на всем протяжении ствола головного мозга и заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Он обеспечивает поддержание тонуса мышц.
Красноядерно-спинномозговой путь, tractus rubro- spinalis, начинается от красного ядра среднего мозга, проходит в боковом канатике спинного мозга, заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Он обеспечивает непроизвольные движения (бег, ходьбу) и поддержание тонуса мышц при статической нагрузке (поддержание позы).
Крышеспинномозговой путь, tractustectospinalis, начинается от верхних холмиков среднего мозга, заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга и обеспечивает ответные реакции на неожиданные сверхсильные раздражения (звуковые, световые, обонятельные, вкусовые и тактильные).
Медиальный продольный пучок, fasciculuslongitudinalis medialis, начинается от ядер ретикулярной формации среднего мозга и обеспечивает ассоциативную связь двигательных ядер III, IV, VI и XI пар черепных нервов, обеспечивая при этом сочетанный поворот головы и глаз.
Преддверно-спинномозговой путь, tractus vesti- bulospinalis, начинается в мосту от вестибулярных ядер преддвер- но-улиткового нерва и заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Он обеспечивает поддержание равновесия и координацию движений при вестибулярных нагрузках.
Оливоспинномозговой тракт, tractusolivospinalis, начинается от ядер олив продолговатого мозга и заканчивается на двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Его функция аналогична предыдущему.
Таким образом, проводящие пути головного и спинного мозга устанавливают связи между афферентными и эфферентными (эффекторными) центрами, участвуют в образовании сложных рефлекторных дуг в теле человека. Одни проводящие пути (системы волокон) начинаются или заканчиваются в эволюционно более старых, лежащих в мозговом стволе ядрах, обеспечивающих функции, обладающие определенным автоматизмом. Эти функции (например, тонус мышц, автоматические рефлекторные движения) осуществляются без участия сознания, хотя и под контролем коры большого мозга. Другие проводящие пути передают импульсы в кору большого мозга, в высшие отделы ЦНС, или из коры к подкорковым центрам (к базальным ядрам, ядрам мозгового ствола и спинного мозга). Проводящие пути функционально объединяют организм в одно целое, обеспечивают согласованность его действий.
studfiles.net
Нисходящие (эфферентные) пути головного и спинного мозга
Анатомия Нервная система Центральная нервная системаНисходящие (см. рис. 948, 949, 951) пути головного мозга берут начало в коре полушарий большого мозга и в ядрах ствола мозга. Заканчиваются эти пути либо в ядрах ствола мозга, либо на клетках передних столбов серого вещества спинного мозга.
От клеток двигательной области коры головного мозга двигательные, проекционные волокна идут в составе лучистого венца, corona radiata, и через внутреннюю капсулу выходят за пределы полушарий.
К нисходящим (двигательным, эфферентным) путям относят следующие:
1. Корково-таламические волокна, fibrae corticothalamicae, соединяют кору большого мозга с таламусом.
2. Корково-красноядерные волокна, fibrae corticorubrales, идут от коры лобных долей полушарий большого мозга (область покрышечной части) к красному ядру.
3. Лучистость полосатого тела представляет собой систему волокон, соединяющих клетки коры (экстрапирамидные области лобной и теменной долей большого мозга) с ядрами полосатого тела, и волокон, соединяющих хвостатое и чечевицеобразное ядра с таламусом, которые образуют
4. Корково-мостовые волокна, fibrae corticopontinae (см. рис. 951), начинаются в различных отделах коры полушарий большого мозга и заканчиваются в ядрах моста, где берут начало мостомозжечковые волокна, направляющиеся в противоположное полушарие мозжечка. Корково-мостовые волокна подразделяются на лобно-мостовые и теменно-височно-мостовые волокна:
- лобно-мостовые волокна, fibrae frontopontinae
- теменно-височно-мостовые волокна, fibrae parietotemporopontinae, начинаются в коре теменной и височной долей, проходят в задней ножке внутренней капсулы, в вентральной части ножки мозга и заканчиваются в ядрах моста.
5. Пирамидные пучки, fasciculi pyramidales (некоторые авторы называют их пирамидными путями) (см. рис. 928, 948, 949, 951), начинаются от крупных пирамидных клеток двигательной зоны коры полушарий большого мозга (предцентральная извилина), идут в составе лучистого венца, через заднюю ножку внутренней капсулы выходят из полушарий и вступают в ножку мозга. Спускаясь ниже, пирамидные пучки проходят основание ножек мозга, образуя по пути пирамидные возвышения на передней части моста и пирамиды продолговатого мозга.
В составе пирамидных пучков различают корково-ядерные, корково-ретикулярные волокна и корково-спинномозговые пути:
- корково-ядерные волокна, fibrae corticonucleares, проходят в колене внутренней капсулы, следуют по базальным отделам ножки мозга, моста и продолговатого мозга и заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов противоположной стороны;
- корково-ретикулярные волокна, fibrae corticoreticulares, следуют от коры к ядрам ретикулярной формации;
- корково-спинномозговые пути, tractus corticospinales, направляясь в спинной мозг, на границе между продолговатым и спинным мозгом в области перекреста пирамид образуют частичный перекрест: одна часть волокон переходит на противоположную сторону, образуя латеральный корково-спинномозговой [пирамидный] путь, tractus corticospinalis [pyramidalis] lateralis. Волокна этого пути следуют в боковые канатики белого вещества спинного мозга; другая часть волокон, не перекрещиваясь, направляется в передние канатики белого вещества спинного мозга, образуя передний корково-спинномозговой [пирамидный] путь, tractus corticospinalis [pyramidalis] ventralis [anterior]. Перекрест волокон происходит на уровне того сегмента, где они оканчиваются на клетках передних столбов.
Латеральный корково-спинномозговой путь в боковом канатике спинного мозга на всем его протяжении располагается кнутри от заднего спинно-мозжечкового пути и вступает в контакт с клетками передних столбов серого вещества спинного мозга.
Передний корково-спинномозговой путь спускается по переднему канатику белого вещества спинного мозга, занимая его медиальную часть. Часть волокон этого пути переходит посегментно в составе белой спайки спинного мозга на противоположную сторону, где вступает в контакт с клетками передних столбов серого вещества спинного мозга. Меньшая часть волокон может вступать в контакт с клетками передних столбов серого вещества спинного мозга своей стороны.
Волокна, составляющие корково-спинномозговой путь, являются отростками первых нейронов двигательного пути произвольных движений, второй нейрон этого пути – клетки передних рогов серого вещества спинного мозга, отростки которого входят в состав передних корешков спинномозговых нервов.
6. Красноядерно-спинномозговой путь, tractus rubrospinalis (см. рис. 948, 949, 952, 953), начинается в красном ядре и направляется в спинной мозг. Нисходящие волокна, отходящие от клеток красного ядра, образуют в среднем мозге перекрест с одноименными волокнами противоположной стороны и, направляясь вниз, проходят ножки мозга, мост и продолговатый мозг.
В спинном мозге волокна красноядерно-спинномозгового пути (см. рис. 882) проходят в боковых канатиках белого вещества, кпереди от латерального корково-спинномозгового пути, и вступают в контакт с клетками передних столбов серого вещества спинного мозга.
Красноядерно–спинномозговой путь осуществляет связи экстрапирамидной системы и мозжечка со спинным мозгом.
7. Покрышечно-спинномозговой путь, tractus tectospinalis (см. рис. 882, 928, 949, 953), состоит из нисходящих волокон клеток ядер холмиков крыши среднего мозга. Эти волокна в среднем мозге образуют перекрест с волокнами противоположной стороны и, направляясь вниз, проходят в спинном мозге в составе передних канатиков его белого вещества, вступая в контакт с клетками передних столбов серого вещества.
Часть перекрещенных волокон, следующих в составе покрышечно-спинномозгового пути, заканчивается на клетках ядер моста и двигательных ядер черепных нервов. Эти волокна образуют покрышечно-бульбарный путь, tractus tectobulbaris.
8. Преддверно-спинномозговой путь, tractus vestibulospinalis (см. рис. 882, 953), образован нисходящими волокнами латерального вестибулярного ядра. Часть волокон этого пути идет в боковых канатиках белого вещества спинного мозга, образуя боковой преддверно-спинномозговой путь, который располагается вентральнее красноядерно-спинномозгового пути. Другая часть волокон направляется в передний канатик белого вещества спинного мозга и образует передний преддверно-спинномозговой путь.
Наиболее медиально расположенные волокна этого пути обозначают как пучок краевой борозды, fasciculus sulcomarginalis (см. рис. 882). Волокна обоих путей вступают в контакт с клетками передних рогов.
9. Луковично-ретикулярно-спинномозговой путь, tractus bulboreticulospinalis (см. рис. 953), состоит из аксонов крупных клеток ретикулярной формации продолговатого мозга. Волокна этого пути перекрещиваются, проходят в боковом канатике спинного мозга и контактируют со вставочными и двигательными нейронами передних столбов серого вещества.
10. Мосторетикулярно-спинномозговой путь, tractus pontoreticulospinalis (см. рис. 953), образован аксонами клеток ретикулярной формации моста. Волокна этого пути не перекрещиваются. Они спускаются в составе переднего канатика, располагаясь в его медиальной части, и контактируют со вставочными нейронами передних серых столбов. Волокна данного пути в составе передних канатиков спинного мозга обозначают также как ретикулярно-спинномозговой путь, tractus reticulospinalis.
11. Центральный покрышечный путь, tractus tegmentalis centralis (см. рис. 928, 932, 942), проходит в покрышке среднего мозга латеральнее медиального продольного пучка. Его волокна начинаются главным образом от клеток серого вещества вокруг водопровода мозга, базальных ганглиев, таламуса и красного ядра; направляясь вниз, они связывают указанные структуры с ретикулярной формацией ствола мозга и ядрами нижней оливы.
12. Оливоулитковый путь, tractus olivocochlearis, образован эфферентными волокнами улиткового нерва, иннервирующими спиральный орган. Эти волокна берут начало от верхнее-оливного ядра и направляются к спиральному органу как своей, так и противоположной стороны.
13. Оливоспинномозговой путь, tractus olivospinalis (см. рис. 882, 953), соединяет ядра оливы с двигательными клетками передних столбов верхних шейных сегментов спинного мозга.
spina.pro
Эфферентные проводящие пути — Неврология. Учение о нервной системе.
1. Пирамидный путь, tractus pyramidalis, осуществляет сознательную, произвольную регуляцию движений. Его составляет цепочка из 2 нейроцитов, среди которых различают центральный и периферический. Центральными нейроцитами называют клетки коркового ядра двигательного анализатора, которые заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов (fibrae corticonucleares) и двигательных ядрах передних рогов спинного мозга (tractus corticospinalis). Периферическими нейроцитами являются клетки двигательных ядер черепных нервов и двигательных ядер спинного мозга, нейриты которых в составе периферических нервов заканчиваются в соответствующих мышцах двигательными окончаниями. Пирамидный путь проводит импульсы от коркового ядра к активной части двигательного аппарата — мышцам. Эти импульсы возникают в коре как результат анализа и синтеза раздражений, поступивших в нее по проприоцептивному пути, а также по другим путям (зрительным, вестибулярным, тактильным).
Основную массу волокон, которые являются нейритами нейроцитов пирамидного пути, составляют отростки пирамидных клеток прецентральной и зацентральной извилин. Кроме них, в состав этого пути входят волокна от задней трети верхней и средней лобных извилин, передней трети верхней теменной дольки и переднего отдела надкраевой извилины. От клеток моторной зоны коры возникает основная масса толстых волокон, тогда как из остальных отделов идут более тонкие волокна этого пути. Все эти волокна образуют компактный пучок, который заполняет собой пространство между зрительным бугром и чечевицеобразным ядром, образуя колено и две трети заднего бедра внутренней капсулы. Колено внутренней капсулы составляют волокна от нижней части прецентральной и зацентральной извилин, которые заканчиваются в двигательных ядрах черепных нервов, — корково-ядерные волокна. Остальные волокна образуют переднюю и среднюю трети задней ножки внутренней капсулы и переходят в средний мозг, где от них отделяются пучки волокон к ядрам глазодвигательного и блокового нервов, а также к ядрам отводящего и добавочного нервов. Из среднего мозга двигательный путь следует в вентральную часть моста, где его волокнами делится на несколько пучков. В средних отделах моста от двигательного пути отделяется пучок волокон к двигательному ядру тройничного нерва своей и противоположной сторон. От клеток этих ядер возникают двигательные волокна тройничного нерва, которые в составе его нижнечелюстного нерва идут к жевательной мускулатуре и заканчиваются в ней двигательными окончаниями.
В нижнем отделе моста от двигательного пути отделяются волокна к двигательным ядрам лицевого нерва своей и противоположной сторон, после чего двигательный путь переходит в продолговатый мозг, где снова принимает вид компактного пучка. В верхнем отделе продолговатого мозга от двигательного пути отходят волокна к двигательным ядрам блуждающего, языко-глоточного и подъязычного нервов. После отхождения этих пучков двигательный путь состоит только из волокон, соединяющих кору с ядрами передних рогов спинного мозга. Большая часть этих волокон совершает перекрест в нижнем отделе продолговатого мозга, decussatio pyramidum, и переходит в боковой канатик спинного мозга, где образует tractus corticospinali lateralis, волокна которого заканчиваются в двигательных ядрах передних рогов спинного мозга. Меньшая часть волокон в области продолговатого мозга перекреста не образует и в спинном мозге составляет tractus corticospinalis anterior; часть его волокон заканчивается в двигательных ядрах спинного мозга своей стороны, а другая часть через переднюю белую спайку, совершает перекрест и заканчивается в таких же ядрах противоположной стороны. Передний пирамидный пучок прослеживается только в шейных и верхних грудных сегментах спинного мозга.
Таким образом, пирамидный путь осуществляет преимущественно перекрестную иннервацию мускулатуры тела, и при одностороннем поражении центральных нейроцитов наступает паралич мускулатуры на стороне, противоположной очагу поражения. Такой односторонней иннервацией обладают не все мышечные группы. Большая часть мышц, а именно: мышцы глазного яблока, жевательные, мимические, мышцы верхней части лица, глотки, гортани, шеи, туловища и промежности, получают так называемую двустороннюю иннервацию, т. е. от центральных нейронов как своей, так и противоположной стороны, что обеспечивает в известной степени сохранение иннервации этих мышц при одностороннем поражении центральных нейронов. Односторонней иннервацией обладают мышцы конечностей, языка и мимические мышцы нижней половины лица, в связи с чем при одностороннем поражении центральных нейронов этих мышц наступает полная утрата способности к движению, т. е. паралич.
2. Проводящие пути экстрапирамидной системы проходят к передним рогам спинного мозга вне пирамидных путей, через покрышку и сетчатое образование мозгового ствола. К экстрапирамидной системе относят следующие образования: хвостатое и чечевицеобразное ядра, зрительный бугор, черное вещество, красное ядро, образования подбугорной области, мозжечок, оливу продолговатого мозга и ядра ретикулярной формации мозгового ствола. В связи с большим количеством образований в составе экстрапирамидной системы ее проводящая система сложна. По сравнению с пирамидной системой экстрапирамидная система является филогенетически более старым образованием. Функция ее заключается в осуществлении сложных безусловнорефлекторных двигательных актов, основанных на опыте вида, в то время как двигательная корковая деятельность основана на условных рефлексах, закрепляющих индивидуальный опыт. Экстрапирамидная система осуществляет автоматическую, без участия сознания, регуляцию и координацию степени напряжения (тонуса) мышечной системы, сокращение или расслабление определенных мышечных групп (сложные синергии), обеспечивает готовность двигательного аппарата к выполнению сложных, точных, целенаправленных действий. Поражение экстрапирамидной системы проявляется главным образом изменениями мышечного тонуса и двигательной активности.
Нервные импульсы поступают в образования экстрапирамидной системы от коры полушарий головного мозга, от зрительных бугров, ядер подбугорной области и мозжечка — важнейшего центра координации как произвольных, так и непроизвольных сложных двигательных актов. По переднему и заднему спинно-мозжечковым путям в мозжечок поступают: импульсы, сигнализирующие о состоянии органов движения, часть волокон от ядер задних канатиков, от оливы продолговатого мозга, которая выполняет функцию промежуточного центра равновесия, и от преддверных ядер. Волокна от вестибулярных ядер в основном заканчиваются в шаровидном ядре, ядре шатра и в коре клочка. Лишь небольшая часть их заканчивается в зубчатом ядре.
От коры различных отделов полушарий головного мозга, главным образом от лобной и височной долей, возникают двухнейронные пути к мозжечку, по которым осуществляются контроль и регуляция его деятельности. Первыми нейроцитами этих путей являются клетки коры этих отделов, нейриты которых составляют лобно-мостовой и височно-мостовой пучки; из них первый проходит в составе волокон передней ножки внутренней капсулы, а второй — задней ножки. Оба пучка заканчиваются в собственных ядрах моста своей стороны. Клетки собственных ядер моста являются вторыми нейроцитами путей к мозжечку от коры полушария мозга. Их нейриты в толще моста совершают перекрест и в составе средних мозжечковых ножек вступают в кору мозжечка.
Нейриты клеток ядра шатра, шаровидного и зубчатого ядер образуют мозжечково-преддверный пучок, который проходит в составе нижней мозжечковой ножки и заканчивается в вестибулярных ядрах мозгового ствола. Нейриты клеток преддверных ядер образуют преддверно-спинномозговой путь, волокна которого заканчиваются на двигательных клетках передних рогов спинного мозга, а также на двигательных ядрах черепных нервов продолговатого мозга, моста и среднего мозга.
Основную массу волокон верхней мозжечковой ножки составляют нейриты клеток зубчатого ядра. Этот мощный пучок волокон в области покрышки ножек мозга совершает перекрест, после чего делится на восходящую и нисходящую ветви. Нисходящая ветвь заканчивается в ядрах ретикулярной формации покрышки, восходящая — вступает в красное ядро, где часть волокон заканчивается, а остальные проходят через него и вступают в латеральное ядро зрительного бугра, nucleus lateralis thalami.
Это ядро зрительного бугра связано с корой передней центральной извилины полушарий головного мозга.
Кроме волокон от мозжечка, красное ядро получает волокна от хвостатого ядра и скорлупы, которые образуют пучок, называемый лентикулярной петлей, ansa lenticularis. Волокна от клеток бледного шара идут в красное ядро, черное вещество, ядра зрительного бугра, ядра подбугорной области. Черное вещество соединено с красным ядром, стриарной системой и корой центральных извилин.
med-neurology.ru
ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ
Поиск ЛекцийКора большого мозга, получающая импульсы как по восходящим
чувствительным путям, так и из подкорковых центров, управляет двига-
тельными функциями организма через пирамидные и экстрапирамидные
пути.
Пути пирамидной системы
I. Корково-спинномозговой тракт.
Клеточное тело I нейроналежит в прецентральной извилине
(большие пирамидные клетки). Аксоны этих клеток проходят через зад-
нюю ножку внутренней капсулы, через вентральные отделы среднего
мозга, моста и в области пирамид продолговатого мозга часть волокон
образует перекрест. Перекрещенная часть волокон в составе латераль-
ного корково-спинномозгового тракта проходит в боковой канатик
спинного мозга. Оставшаяся неперекрещенная часть волокон образует
передний корково-спинномозговой тракт, который спускается в пе-
редний канатик спинного мозга и его волокна посегментно переходят на
противоположную сторону. Таким образом, весь корково-
спинномозговой тракт оказывается перекрещенным. Последний нейрон
(II нейрон), где переключаются эти тракты, располагается в двигатель-
ных ядрах передних рогов. Аксоны лежащих здесь клеток идут в составе
передних корешков и далее мышечных нервов к скелетной мускулатуре.
II. Корково-ядерный путь.
Клеточное тело I нейроналежит в нижней части прецентральной
извилины (большие пирамидные клетки). Аксоны этих клеток проходят
через колено внутренней капсулы, через вентральные отделы ствола
мозга и, начиная со среднего мозга и далее, в мосту и продолговатом
мозге большей частью переходят на противоположную сторону к двига-
тельным ядрам черепных нервов: III и IV — в среднем мозге; V, VI, VII —
в мосту; IX, X, XI, XII — в продолговатом мозге. Здесь импульс пере-
ключается на нейроны этих ядер (II нейрон). Аксоны II нейронов выхо-
дят из мозга в составе соответствующих черепных нервов и направляют-
ся к скелетным мышцам головы и шеи.
Корково-спинномозговой и корково-ядерный тракты составляют
единую пирамидную систему, служащую для сознательного управления
скелетной мускулатурой.
Проводящие пути экстрапирамидной системы
Экстрапирамидные проводящие пути в отличие от более новых пи-
рамидных путей являются филогенетически более старыми. В состав
экстрапирамидной системы входят полосатое тело, таламус, красное яд-
ро, черная субстанция, сетчатая формация и др., а также связывающие
их проводники.
Экстрапирамидные пути проводят бессознательные двигательные
импульсы от подкорковых ядер головного мозга к скелетной мускулату-
ре, поддерживающие ее тонус, осуществляющие автоматическое регу-
лирование работы двигательного аппарата.
Вся совокупность подкорковых ядер, а также черная субстанция и
сетчатая формация ствола мозга, находящихся под влиянием коры го-
ловного мозга, образуют между собой многочисленные двухсторонние
связи и в конечном итоге замыкаются на красных ядрах среднего мозга,
в которых расположены тела 1 нейронов красноядерно-
спинномозгового тракта.
Аксоны клеток красных ядер переходят на противоположную сто-
рону (перекрест Фореля) и спускаются вниз в составе боковых канатиков
спинного мозга и посегментно заканчиваются на передних рогах, где рас-
положены тела II нейронов. Аксоны последних в составе передних ко-
решков и спинномозговых нервов направляются к скелетным мышцам.
Нисходящие двигательные пути мозжечка
Мозжечок осуществляет координацию движений, поддержание рав-
новесия, сохранение мышечного тонуса и преодоление силы тяжести. Это
осуществляется через систему мозжечок — красные ядра ( а также через
ретикулярную формацию и вестибулярные ядра).
Мозжечково-красноядерно-спинномозговой тракт.
Клеточное тело I нейроналежит в коре мозжечка. Их аксоны за-
канчиваются в зубчатом ядре мозжечка (II нейрон). Аксоны вторых
нейронов идут в составе верхних ножек мозжечка к красному ядру сред-
него мозга (III нейрон) противоположной стороны. Аксоны этих ядер
здесь же в среднем мозге подвергаются перекресту Фореля и достигают
двигательных нейронов передних рогов спинного мозга (IV нейрон). В
составе спинномозговых нервов отростки двигательных нейронов спин-
ного мозга доходят до скелетной мускулатуры.
Нисходящие пути коры большого мозга к мозжечку
Управление функциями мозжечка, участвующего в координации
движений, осуществляется из коры большого мозга через мост по кор-
ково-мосто-мозжечковому пути.
Рекомендуемые страницы:
poisk-ru.ru
Нисходящие эфферентные проводящие пути
Нисходящие, или двигательные, проводящие пути служат для передачи эфферентных импульсов из коры полушарий большого мозга или из подкорковых ядер центров в двигательные ядра мозгового ствола и спинного мозга, а из них по двигательным нервам в органы тела осуществляется нервная регуляция деятельности органов.
Описанные ниже нисходящие пути служат для передачи эфферентных импульсов к скелетным мышцам.
Нисходящие пирамидные пути произвольных движений проводят эфферентные импульсы, регулирующие произвольные движения, из коры больших полушарий по пирамидным путям название пирамидные обусловлено началом этих путей от больших пирамидных клеток коры.
Пирамидные пути имеют двухнейронное строение.
Первые нейроны большие пирамидные клетки, расположены в двигательной зоне коры и имеют клиническое название центральные мотонейроны.
Вторые нейроны входят в состав двигательных ядер черепных нервов в стволе головного мозга и двигательных ядер передних рогов спинного мозга.
Они называются периферическими мотонейронами.
К пирамидным путям относятся передний корково спинномозговой пирамидный путь, латеральный корково спинномозговой пирамидный путь и корково ядерные волокна путь.
Поражение пирамидных путей вызывает расстройство произвольных движений паралич, парез.
Передний и латеральный корково спинномозговые пирамидные пути начинаются от верхнего и среднего отделов предцентральной извилины и от передней части парацентральной дольки полушария большого мозга и проходит последовательно по лучистому венцу, задней ножке внутренней капсулы, в передних отделах ножки мозга и моста и в пирамиде продолговатого мозга.
Далее нервные волокна переднего корково спинномозгового пути переходят в передние канатики спинного мозга и на уровне разных его сегментов переходят на противоположную сторону к мотонейронам передних рогов.
Нервные волокна латерального корково спинномозгового пути на границе продолговатого и спинного мозга образуют перекрест перекрест пирамид переходят на противоположную сторону в боковые канатики спинного мозга.
В спинном мозге они на уровне разных сегментов подходят к мотонейронам передних рогов.
Из этих мотонейронов эфферентные импульсы по двигательным волокнам, проходящим в составе передних корешков и спинномозговых нервов, передаются в мышцы туловища и конечностей и к части мышц шеи.
Вследствие перекреста волокон корково спинномозговых пирамидных путей двигательная зона коры каждого полушария связана с мышцами противоположной стороны тела.
Корково ядерный путь начинается от нижнего отдела прецентральной извилины лобной доли, проходят в белом веществе полушария в составе лучистого венца и внутренней капсулы, откуда переходят в ножки мозга.
Одна часть волокон подходит к двигательным ядрам черепных нервов в ножках мозга, другая часть спускается в мост, а третья в продолговатый мозг, к расположенным в них двигательным ядрам черепных нервов.
От последних эфферентные импульсы передаются по волокнам этих нервов в соответствующие мышцы некоторые мышцы шеи, мышцы головы, языка, мягкого неба, глотки и гортани.
Корково ядерные волокна образуют перекрест рядом с ядрами черепных нервов, поэтому к ядрам каждой стороны подходят волокна от коры противоположного полушария.
Сокращение многих мышц, иннервируемых черепными нервами, регулируется обоими полушариями большого мозга.
К их числу относятся жевательные мышцы, мимические мышцы верхней части лица, мышцы глазного яблока, мягкого неба, глотки и гортани.
Нисходящие эфферентные экстрапирамидные пути проводят эфферентные импульсы из хвостатого и чечевицеобразного ядер, из красных ядер, мозжечка и других ядер головного мозга, участвующих в рефлекторной координации движений и регуляции тонуса мышц, по так называемым экстрапирамидным путям.
К числу экстрапирамидных путей относится красноядерноспинно мозговой путь.
Красноядерно спинномозговой путь начинается в красных ядрах ножек мозга средний мозг.
Нервные волокна, отходящие от нейронов обоих красных ядер, образуют в ножках мозга перекрест, после чего спускаются в мост, затем в продолговатый мозг, а из него в боковые канатики спинного мозга.
В спинном мозге на уровне разных сегментов они подходят к мотонейронам передних рогов.
В свою очередь, к нейронам красных ядер подходят нервные волокна из ядер мозжечка мозжечковокрасноядерный путь, хвостатого и чечевицеобразного ядер и черного вещества.
К мотонейронам передних рогов спинного мозга подходят нервные волокна и других нисходящих путей ретикулярно спинномозговые пути от нейронов ретикулярной формации, покрышечно спинномозговые пути от нейронов ядер холмиков крыши среднего мозга и др. 6. 2.
Боковые желудочки
Боковые желудочки полости больших полушарий.
Они расположены внутри полушарий и сообщаются с III желудочком.
В каждом различают центральную часть и три рога, расположенных в соответствующих долях.
передний лобный, задний затылочный и нижний височный. 6. 2.
studopedya.ru
ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ (ВНС)
Афферентные пути вегетативной нервной системы (ВНС)
- Афферентными путями вегетативного рефлекса могут служить афферентные пути температурной, болевой, тактильной чувствительности или специфической чувствительности — зрения, вкуса.
- Афферентные пути от интерорецепторов проходят следующим образом:
- от рецепторов органов головы, шеи, грудной полости по чувствительным ветвям черепных нервов (X, IX, VII, V). Тогда: первый нейрон находится в чувствительных узлах черепных нервов, второй нейрон — в чувствительных ядрах черепных нервов, от них начинается ядерно-таламический путь (tr. nucleothalamicus), третий нейрон — в зрительном бугре, корковый конец анализатора — нижний отдел предцентральной и постцентральной извилин;
- от рецепторов органов брюшной полости и таза по внутренностным нервам. Тогда: первый нейрон находится в спинномозговом узле, второй нейрон — в задних рогах спинного мозга, третий нейрон — в зрительном бугре, корковый конец анализатора — нижний отдел предцентральных и постцентральных извилин.
Эфферентные пути вегетативной нервной системы (ВНС)
Морфология их сложна и мало изучена. Можно составить следующую схему.
Первый нейрон расположен в коре полушарий большого мозга (лобная и височная доли, по мнению других авторов — вся кора). Далее через базальные ядра или непосредственно ко вторым нейронам.
Второй нейрон расположен в высших вегетативных центрах, в частности, в ядрах гипоталамуса. Отростки этих нейронов объединяются в дорзальный продольный пучок (fasciculus longitudinalis dorsalis; Шютца). Волокна пучка заканчиваются в стволе мозга на парасимпатических ядрах черепных нервов, в спинном мозге — на симпатических ядрах грудных и поясничных сегментов и на парасимпатических ядрах крестцового отдела.
Третий нейрон расположен в симпатических и парасимпатических ядрах.
Четвертый нейрон находится в вегетативных узлах, постганглионарные волокна которых достигают исполнительного органа.
Таким образом, автономность вегетативной нервной системы относительна, так как имеется связь коры полушарий большого мозга с ядрами гипоталамуса.
В последнее время в вегетативной нервной системе выделяют третью — метасимпатическую часть. Это обширные нервные сплетения и микроскопические узлы в стенках полых органов, обладающих моторикой. Метасимпатические узлы отличаются от парасимпатических по гистологическому строению и медиаторам (гамма-аминомасляная кислота и пуриновые основания). Нейроциты метасимпатических узлов способны без участия ЦНС продуцировать нервные импульсы и посылать их на гладкомышечные клетки, вызывая движение органа, сокращение его стенок. Метасимпатические узлы имеют связь с симпатическими и парасимпатическими частями вегетативной нервной системы.
wiki.1vc0.ru
Анатомия проводящих путей нервной системы – Страница 10 – Издательство ПИМУ
Аксоны третьих нейронов образуют таламокорковый путь (tractus thalamocorticalis), проходящий через середину задней ножки внутренней капсулы и заканчивающийся в коре полушария большого мозга.
Корковый конец интероцептивного анализатора включает в себя нижний отдел постцентральной извилины, предцентральную извилину, премоторную зону лобной доли, а также извилины височной доли.
3. Двигательные проводящие пути
Термин «эфферентные проводящие пути» можно трактовать по-разному. Обычно под ним понимается совокупность эфферентных проекционных волокон в пределах ЦНС, начинающихся либо в моторной зоне коры полушарий большого мозга (пирамидные пути), либо в подкорковых двигательных центрах (экстрапирамидные пути). В более широком смысле (и ближе к реальности) этот термин может обозначать эфферентные части рефлекторных дуг, т.е. включать в себя не только эфферентные пути ЦНС, но и двигательные волокна спинномозговых и черепных нервов (периферическая нервная система), «доходящие» до мышц как органов-эффекторов. При этом важно понимать, что эфферентные пути могут начинаться как в сегментарных двигательных центрах, так и в надсегментарных.
Ясно, что эфферентные пути от сегментарных двигательных центров «проходят» в составе спинномозговых и черепных нервов, специальное изучение которых не входит в задачу данного пособия. Поэтому эфферентные пути в составе нервов будут изображаться на схемах, но не подробно; основное же внимание будет уделено эфферентным путям от надсегментарных двигательных центров, т.е. проекционным эфферентным путям ЦНС.
3.1. Экстрапирамидные пути
Следует различать понятия «экстрапирамидная система» и «экстрапирамидные пути». Последние являются лишь частью экстрапирамидной системы и представляют собой эфферентные, моторные «выходы» из нее, в задачу которых входит влияние на мотонейроны ствола головного мозга и на мотонейроны спинного мозга. Через экстрапирамидные пути происходит лишь реализация функции экстрапирамидной системы, заключающейся в подсознательном, автоматическом контроле за движениями и мышечным тонусом (осуществление высших безусловных рефлексов). В результате происходят автоматизированные быстрые, рациональные и как бы натренированные предшествующим жизненным опытом движения. Поскольку не надо думать, как выполнить эти движения, экстрапирамидную систему можно сравнить с автопилотом. Однако, влияя на мотонейроны, экстрапирамидная система вносит свой вклад и в реализацию произвольных движений, «подправляя» их так, что они становятся подготовленными, эффективными и индивидуализированными.
Помимо эфферентных путей в состав экстрапирамидной системы входят нервные центры и их связи. К этим нервным центрам относятся чечевицеобразное ядро, хвостатое ядро, красное ядро, черное вещество, ядра ретикулярной формации, ядро оливы и др. Ведущая роль в этой группе центров принадлежит хвостатому ядру и чечевицеобразному ядру. С центрами экстрапирамидной системы имеют тесные функциональные связи зрительный бугор, гипоталамус и мозжечок. Среди многочисленных связей центров экстрапирамидной системы следует выделить двусторонние связи с корой полушарий большого мозга, особенно с премоторной областью.
Важнейшими экстрапирамидными путями являются: красноядерно-спинномозговой путь, крышеспинномозговой путь, ретикулоспинномозговой путь, преддверно-спинномозговой путь, оливоспинномозговой путь.
Поражение экстрапирамидной системы сопровождается нарушениями движений в виде их ослабления (гипокинезия) или усиления (гиперкинезы). Нарушается и мышечный тонус в сторону повышения (ригидность) или понижения (гипотония).
Красноядерно-спинномозговой путь
Красное ядро (nucl. ruber) является главным подкорковым центром экстрапирамидной системы и расположено в покрышке среднего мозга (рис. 16).
Рис. 16. Красноядерно-спинномозговой путь: 1 — красное ядро, 2 — передний (вентральный) перекрест покрышки, 3 — красноядерно-спинномозговой путь, 4 — двигательные ядра передних рогов спинного мозга, 5 — спинномозговые нервы
От крупных мультиполярных нейронов, локализованных в каудальной части красного ядра, начинается красноядерно-спинномозговой путь (tractus rubrospinalis), или пучок Монакова.
Аксоны этих нейронов «переходят» на противоположную сторону в пределах покрышки среднего мозга, образуя передний (вентральный) перекрест покрышки (decussatio tegmentalis anterior), или перекрест Фореля. После этого волокна красноядерно-спинномозгового пути «направляются» через ствол головного мозга к сегментам спинного мозга. Известно, что tractus rubrospinalis заканчивается на интернейронах, локализованных в сером веществе спинного мозга (в пластине 7 по Рекседу). Эти интернейроны, в свою очередь, связаны с гамма-мотонейронами двигательных ядер передних рогов спинного мозга, передавая им влияние красного ядра. Такой же опосредованный характер отношений у красного ядра (через интернейроны) с мотонейронами двигательных ядер черепных нервов (по сути эту проекцию следовало бы назвать tractus rubronuclearis, или fasciculus rubronuclearis). Упрощая схему, мы не наносим на нее изображение интернейронов, хотя подчеркиваем опосредованное влияние красного ядра на мотонейроны.
Tractus rubrospinalis истончается в каудальном направлении, так как его волокна посегментно заканчиваются в пределах ствола и спинного мозга. Этот путь располагается в покрышке среднего мозга — вентральнее и медиальнее красных ядер. В мосту он находится также в покрышке, но занимает в ней дорсолатеральное положение. Сходная локализация сохраняется и в продолговатом мозге. В спинном мозге tractus rubrospinalis расположен в боковом канатике вентральнее бокового корково-спинномозгового пути.
Гамма-мотонейроны ствола и спинного мозга, испытавшие влияние красного ядра, передают двигательные импульсы по своим аксонам в составе черепных и спинномозговых нервов к иннервируемым скелетным мышцам-сгибателям.
Следует сказать, что красное ядро само испытывает многочисленные влияния со стороны коры полушарий большого мозга, ядер стриопаллидарной системы (базальные ядра) и промежуточного мозга, а также со стороны мозжечка. Обработав всю полученную информацию, красное ядро посылает по tractus rubrospinalis такую импульсацию, которая, в конце концов, приведет к выполнению сложных привычных автоматизированных движений (ходьба, бег, трудовые и бытовые движения) или к сохранению определенной позы в течение длительного времени за счет поддержания тонуса скелетных мышц.
Крышеспинномозговой путь
Этот путь считают самым филогенетически молодым среди экстрапирамидных.
Он начинается в верхних холмиках среднего мозга (другие авторы считают, что tractus tectospinalis начинается в ядрах как верхних, так и нижних холмиков), куда поступает чувствительная информация от ядра верхнего холмика (зрительная), от ядра нижнего холмика (слуховая), от ядра сосочкового тела (обонятельная) и по коллатералям спинномозговой, медиальной и тройничной петель (тактильная). Таким образом, tractus tectospinalis участвует в безусловно-рефлекторных двигательных реакциях на сильные и внезапные зрительные, слуховые, обонятельные и тактильные воздействия (для человека в этом потоке афферентных импульсов наиболее значимыми являются зрительные и слуховые).
Аксоны нейронов, тела которых находятся в верхних холмиках крыши среднего мозга (рис. 17),«переходят» на противоположную сторону в пределах его покрышки, образуя фонтановидный перекрест Мейнерта, или задний (дорсальный) перекрест покрышки (decussatio tegmentalis posterior).
Рис. 17. Крышеспинномозговой путь: 1 — ядра верхнего холмика (пластинки четверохолмия), 2 — задний (дорсальный) перекрест покрышки, 3 — крышеспинномозговой путь, 4 — двигательные ядра передних рогов спинного мозга, 5 — спинномозговые нервы
Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15medread.ru