Центральное звено эндокринной системы – Глава 2. Центральные звенья эндокринной системы. Гистология центральных органов эндокринной системы

Периферические органы эндокринной системы.

Щитовидная железа (glandula thyroidea) — периферический орган эндокринной системы, который регулирует основной обмен орга­низма и участвует в поддержании уровня кальция в крови.

Щитовидная железа покрыта соединительнотканной капсулой, от которой в середину органа отходят трабекулы и разделяют орган на дольки. Структурной и функциональной единицей щитовидной железы является фолликул — микроскопический пузырек, стенка которого образована одним слоем клеток — тироцитов. В середине фолликула накапливается коллоид — желеобразное вещество, которое состоит из белка тироглобулина. В молекуле тироглобулина — тироксин (гормон щи­товидной железы) связан с полипептидной цепью (глобулином). Снаружи каждый фолликул окружен базальной мембраной.

Фолликулы разделяются прослойками рыхлой волокнистой соединительной ткани, по которым проходят многочисленные кровеносные и лимфатические капилляры, оплетающие фолликулы, а также нервные волокна. В этих же прослойках обнаруживаются компактные скопления тироидных эпителиальных клеток, кроме того встречаются лимфоциты, плазматические клетки и тканевые базофилы.

Тироциты фолликулов — основной клеточный компонент щитовидной железы. Форма их зависит от функциональной активности. В норме они кубические, при гиперфункции и у детей они призматической формы, при гипофункции и в старческом возрасте становятся плоскими. На апикальной, обращенной в просвет фолликула, поверхности тироцита имеются ворсинки, которые берут участие в выделении секреторных продуктов в просвет фолликула. Усиление функциональной активности тироцитов сопровождается увеличением количества и высоты микроворсинок. В цитоплазме тироцитов хоро­шо развита гранулярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи.

B секреторном цикле фолликулов различают две фазы: фазу продукции и фазу выделения гормонов.

Фаза продукции. Из крови, поступающей к щитовидной железе, тироциты поглощают ионы йода, аминокислоту тирозин. В ЭПС происходит формирование молекулы тироглобулина. Образующиеся соединения перемещаются в зону комплекса Гольджи, где происходит образование везикул, содержащих тироглобулин. Затем везикулы путем экзоцитоза поступают в полость фолликула. Процесс йодировани осуществляется на апикальной поверхности тироцита и его микроворсинок, т.е. на границе с полостью фолликула. Образуется тироксин и трийодтиронин.

Фаза выделения начинается с реабсорбции коллоида. При потребности организма в тироксине, частички коллоида фагацитируются, и процесс идет в обратном направлении: полипептидная цепь гидролизуется лизосомными ферментами тироцита. Освобожденный тироксин через базальную поверхность клетки выводится в капиллярную сеть, которая оплетает фолликул.

Оказывая влияние на скорость использования кислорода и общий уровень метаболических процессов в клетке, тироксин ре­гулирует основной обмен организма.

Другой тип клеток щитовидной железы — так называемые парафолликулярные клетки. Они лежат поодиночке в фолликулах — между основаниями соседних тироцитов, но не достигают своей верхушкой просвета фолликула или располагаются в межфолликулярных прослойках соединительной ткани. Эти клетки крупные, неправильной округлой формы, в цитоплазме которых содержится большое количество секреторных гранул. Ха­рактерной особенностью парафолликулярных клеток является их способность восстанавливать окислы тяжелых металлов, что дает так называемую аргирофилию. В цитоплазме хорошо развиты грану­лярная эндоплазматическая сеть и аппарат Гольджи.

Существует две разновидности парафолликулярных клеток: первая синтезирует гормон кальцитонин, вторая соматостатин. Кальцитонин снижает уровень кальция в крови путем депонирования его в костной ткани. Соматостатин подавляет белковый синтез и является антагонистом соматотропина. Кальцитониноциты работают по принципу обратной связи.

Парафолликулярные клетки могут совмещать синтез регуляторных пептидов с образованием нейраминов: серотонина и норадреналина Гипофункция щитовидной железы в раннем детском возрасте приводит к развитию кретинизма (физической и умственной отсталости). У взрослых при недостаточности функции щито­видной железы возникает микседема: увеличивается масса тела, снижается температура, выпадают волосы, кожа становится сухой, развиваются признаки угнетения функции центральной нервной системы, апатия, брадикардия.

При гиперфункции щитовидной железы развивается базетова болезнь. Проявления базетовой болезни противо­положны тем, что возникают при микседеме.

Околощитовидная железа (glandula parathyroidea). У человека имеется четыре околощитовидных железы. Они расположены на задней поверхности щитовидной железы. Каждая железа окружена тонкой соединительнотканной капсулой. Паренхима образована эпителиальными тяжами (трабекулами) либо скоплением железистых клеток (паратироцитов), разделенных тонкими прослойками рыхлой соединительной ткани с капиллярами. Паратироциты связаны десмосомами, интердигитациями и зонами облитерации.

Паратироциты имеют хорошо развитую грануляр­ную эндоплазматическую сеть, комплекс Гольджи, митохондрии, в ци­топлазме накапливаются секреторные гранулы. В зависимости от функционального состояния парацитов, цитоплазма может окрашиваться базофильно (это так называемые главные клетки) и оксифильные парациториты. Среди главных паратироцитов различают светлые и темные клетки. В цитоплазме светлых клеток встречаются включения гликогена. Паратироциты вырабатывают гормон паратирин, который путем деминерализации костей повышает уровень кальция в крови (стимули­рует деятельность остеокластов).

Кальцитонин и паратирин — антогонисты, их взаимодействие обеспечивает постоянство уровня кальция в крови. Механизм активации паратироцитов связан с наличием на поверхности их плазмолеммы рецепторов, способных непосредственно воспринимать действие ионов кальция (по принципу обратной связи).

При снижении или полном выключении функции околощитовидных желез (например, при случайном удалении их при операции на щито­видной железе) развивается тетания, которая характеризуется судорогами поперечно-полосатой мускулатуры. Если не принять неотложных мер, это состояние приведет к смерти.

Надпочечники (glandula suprarenalis) – парный эн­докринный орган, размещенный над верхним полюсом почки. Снаружи надпочечник покрыт соединительнотканной капсулой, в которой различают два слоя: наружный (плотный) и внутренний (более рыхлый). Паренхима образована соединением двух отдельных самостоятельных гормонопродуцирующих желез, составляющих корковое и мозговое вещество. Корковые эндокриноциты формируют тяжи, ориентированные перпендикулярно к поверхности надпочечной железы. Промежут­ки между тяжами заполнены прослойками рыхлой волокнистой соеди­нительной ткани.

Корковое вещество — содержит три различные в морфологическом и функциональном отношениях зоны:

• клубочковую;

• пучковую;

• сетчатую.

Мелкие полигональные клетки клубочковой зоны образуют округлые скопления — «клубочки». Клетки содержат мало липидных включений, в цитоплазме митохондрии с пластинчатыми кристами. Эндокриноциты этой зоны продуцируют минералокортикоидный гормон альдостерон,

который регулирует содержание натрия в организме. Этот гормон также имеет свойство ускорять течение воспалительного процесса и способствует образованию коллагена.

Между клубочковой и пучковой зоной располагается узкая прослойка мелких малодифференцированных клеток. Она называется промежуточной или суданофобной. Размножение клеток этой зон обеспечивает пополнение и регенерацию пучковой и сетчатой зон.

Пучковая зона занимает среднюю часть тяжей и наиболее выражена. Крупные клетки пучковой зоны размещены параллельными ряда­ми – «пучками». В зависимости от функционального состояния, эти клетки могут иметь светлую или темную цитоплазму, кубическую или призматическую форму. На поверхности, обращенной к капиллярам, имеются микроворсинки. Цитоплазма этих клеток изобилует каплями липидов, митохондрии с везикулярными кристами. Эндокриноциты пучковой зоны синтезируют глюкокортикоидные гормоны (кортизон, гидрокортизон, кортикостерон), которые регулируют обман углеводов белков, липидов, стимулируют энергетический обмен и сопротивляемость организма к действию различных повреждающих агентов среды, а также подавляют воспалительные процессы в организме.

Клетки сетчатой зоны полигональной или округлой формы, не­сколько меньших размеров, чем клетки пучковой зоны, формируют разветвленные пучки, которые под микроскопом напоминают сетку. Клетки сетчатой зоны уменьшаются в размерах, становятся кубическими, округлыми или угловатыми. Содержание в них липидных включений убывает, кристы митохондрий трубчатые. Эндокриноциты сетчатой зоны синтезируют половые стероиды

— андрогеностероидный гормон (мужской половой гормон подоб­ный тестостерону семенников), в меньшей мере — женские половые гормоны (эстрогены и прогестерон).

Между тремя основными морфофункциональными зонами коркового вещества встречаются скопления малодифференцированных клеток, ко­торые являются источником физиологической регенерации этой части надпочечной железы. Первая прослойка таких клеток располагается между капсулой и клубочковой зоной. Вторая герминативная прослойка, которую называют суданофобной зоной, находите между _клубочковой и пучковой зонами. Между сетчатой зоной и моз­говым веществом встречаются клетки с ацидофильной цитоплазмой, ко­торые образуют так называемую Х-зону. Это остатки клеток эмбрио­нальной коры надпочечных желез.

Мозговое вещество отделено от коркового вещества не сплошной тонкой прослойкой соединительной ткани. Представлено крупными клетками, округлой или полигональной форма, которые по характеру синтезируемым ими веществ делятся на эпинефроциты и норэпинефроциты. Эпинефроциты имеют светлую, заполненную секреторными гранулами цитоплазму, секретируют адреналин. Цитоплазма норэпинефроцитов под электронным микроско­пом выглядит темной, содержит секреторные гранулы норадреналина. Адреналин и норадреналин (общее название этих биоло­гически активных веществ – катехоламины) мобилизируют защитные силы организма. Повышение уровня этих гормонов в крови является признаком реакции организма на стресс — действие сильных раздражителей или факторов внешней среды, которые могут создать угрозу жизни.

Диссоцированная эндокринная система складывается из изолированных эндокриноцитов, рассеянных практически по всем органам и системам организма. Различают два вида клеточных элементов диссоциированной эндокринной системы: клетки нейтрального проис­хождения, которые развиваются из нейробластов нервного гребня и клетки, которые не имеют нейтрального происхождения.

Эндокриноциты первой группы объединяют в АPUD -систему. Они имеют способность накапливать и декарбоксилировать предшественники биологически активных аминов (серотонин, норадреналин, адреналин), отсюда происходит их название (англ. Amine Precurso Uptakeand Decarbolition). Образование нейраминов в этих клетках сов­мещается с синтезом биологически активных регуляторных пептидов. Сейчас известно около 50 разных апудоцитов и соответствующих им гормонов, продуцируемых клетками АРУД — системы.

К АPUD — системе принадлежат эндокринные клетки пищеварительной системы, ряд нейросекреторных клеток головного мозга, мелатонинсинтезирующие клетки эпифиза, парафолликулярные клетки щитовидной железы, клетки мозгового вещества надпочечной железы. Регуляторные пептиды клеток АPUD — системы обеспечивают местную (перакринную), а также дистантную регуляторную деятельность ор­ганов и систем организма. Их функция не зависит от гипофиза, од­нако тесно связана с деятельностью нервных импульсов, которые поступают по симпатическим и парасимпатическим стволам.

Диссоциированные клетки не нейральной природы не обладают способностью накапливать и декарбоксилировать предшественники биологически активных аминов. К этой группе принадлежат, кроме эндокриноцитов яичка и фолликулярные клетки яичников. Эти про­дуцируют не белковые, а стероидные гормоны (тестостерон, эстроген прогестерон), их деятельность зависит от влияния соответствующих тропных гормонов гипофиза.

studfiles.net

Центральный отдел эндокринной системы. Структурно-функциональная характеристика.

Гипоталамус. У новорожденных не завершена дифференцировка многочисленных ядер гипоталамуса. Гипоталамус в этот период вырабатывает тиролиберин, адренокортиколиберин.

К 2-4 года завершается архитектоническое формирование мелкоклеточных ядер гипоталамуса, а к 7 годам — крупноклеточных (вырабатывают окситоцин и вазопрессин).В клетках и отростках нейронов выявляют нейросекрет.

К 13-17 годам завершается поэтапно функциональное созревание всех ядер гипоталамуса.

Эпифиз. У новорожденных эпифиз имеет характерное дольчатое строение. В дольках есть пинеалоциты с признаками минимальной секреции. Светлые клетки окружены темными мелкими клетками без признаков секреции (резервные).

У годовалого ребенка в светлых клетках увеличивается секреция, появляются булавовидные отростки. Отсутствуют темные клетки.

В 5-7 лет характерна максимальная активность эпифиза и светлых пинеалоцитов. Имеет место значительная продукция серотонина, мелатонина, антигонадотропного гормона.

В 8-15 лет происходит уменьшение числа пинеалоцитов, инволюция эпифиза. Могут образоваться отдельные шаровидные кальцинаты («мозговой песок»).

Гипофиз. Гипофиз управляет щитовидной, половыми железами, надпочечниками. Нарушения функции гипофиза могут быть причиной уменьшения или увеличения роста, привести к дисфункции гипофиз-зависимых эндокринных желез.

В аденогипофизе новорожденного преобладают хромафильные клетки, располагающиеся тяжами вдоль капилляров. Среди хромафильных клеток больше базофильных меньше — оксифильных. Базофильные клетки активно секретируют меланоцит-стимулирующие гормоны.

В 1 год жизни в передней доле увеличивается число оксифильных клеток, секретирующих соматотропный гормон. Это обеспечивает значительное увеличение числа клеток, массы ребенка.

В 2-10 лет в аденогипофизе преобладают оксифильные клетки. Среди базофилов типичны тиротропоциты.

У подростков (11-14 лет девочки, 12-15 лет мальчики) в аденогипофизе увеличивается число секретирующих клеток, происходят структурные преобразования секреторных зон. Возрастает число клеток продуцирующих гонадотропные гормоны.

Нейрогипофиз способен накапливать нейросекрет вазопрессин к моменту дифференцировки крупноклеточных ядер гипоталамуса (к 7 годам). К 12-13 годам у девочек помимо вазопрессина в нейрогипофизе появляется нейросекрет окситоцин.

Периферический отдел эндокринной системы.

Щитовидная железа. Развитие головного мозга, дифференировка нейронов, рост, основной обмен происходят с участием йод-содержащих гормонов в плодный период. У новорожденных секреторная активность железы возрастает. В значительном числе случаев (30%) клетки секретируют по голокриновому типу.60 и более процентов новорожденных выявляют десквамативный, а не коллоидный тип железы. Десквамация (слушивание) является временным явлением и отражает процесс дегенерации части секреторных клеток. При формировании фолликулов клетки выходят в их просвет и в последующем резорбируются. Фолликулы в щитовидной железе новорожденного мелкие, диаметром 60-70 мкм.

В 6 месяцев преобладающим является коллоидный тип железы.

К концу первого года жизни размеры фолликулов увеличивается до 100 микрометров, возрастает число тироцитов.

К двум годам жизни масса железы удваивается по сравнению с периодом новорожденности.

3-10 лет. У детей в этом возрасте отмечена высокая функциональная активность щитовидной железы.

У девочек и мальчиков 11-14 лет продолжается дальнейший рост органа, отмечена высокая активность ферментов тироцитов железы.

В 15-16 лет железа приобретает сходство с таковой у взрослого.

Околощитовидные железы. Влияние гормона околощитовидной железы на минеральный обмен, на перестройку костной ткани определяет его роль как в плодный период, так и после рождения.

У новорожденных паренхиму железы составляют крупные (главные) эндокриноциты с проявлением высокой секреторной активности. Капилляры расширены. В течение первого и второго года происходит некоторое снижение функциональной гипертрофии главных эндокриноцитов.

С 3 лет в паренхиме появляются мелкие ацидофильные клетки. С 4 года по 10 год число мелких ацидофильных клеток увеличивается, что отражает снижение функциональной активности железы. Наряду с мелкими ацидофильными появляются крупные оксифильные, которые большинство исследователей относят к АПУД-системе.

С 11 по 15 лет в железе появляются жировые клетки, число которых увеличивается с каждым годом. Это дополнительное свидетельство снижение функциональной активности железы.

Надпочечники. В эмбриогенезе надпочечники формируются из нервного и мезодермального источников, в итоге соответственно дифференцируются мозговое и корковое вещество. Корковое вещество в плодный период вырабатывает гормоны.

У новорожденного надпочечники интенсивно функционируют, адаптируя организм к внеутробной жизни. Новые требования к железе приводят к перестройке коркового вещества. К моменту рождения в корковом веществе снаружи находится дефинитивная (постоянная) зона (20-25% объема), а глубже — фетальная (70-75%). Мозговое вещество составляет 5-10%, в нем мало зрелых хромофинных клеток. В первую неделю жизни объем надпочечников уменьшается, многие исследователи связывают это с перенапряжением адаптационных механизмов. По Г. Селье первая неделя жизни — это период стресса с участие гормонов надпочечников.

В течение первого года происходит резорбция фетальной коры (к 6 мес.) и оформление постоянного коркового вещества из клубковой и пучковой зоны.

2-3 годы жизни приводят к формированию не только клубочковой, пучковой, но и сетчатой зоны. Происходит увеличение числа клеток в корковом и мозговом веществе.

В 4-8 лет продолжается рост коркового и мозгового вещества. При этом к 8 годам объем мозгового вещества приближается к объему коркового.

9-15 лет. Увеличение массы надпочечников с возрастанием объема коркового вещества и размеров клеток в пучковой, сетчатой зонах и в мозговом веществе.

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА.

Пищеварительная система обеспечивает поступление, усвоение не только питательных веществ, но и солей, воды. В конце эмбриогенеза пищеварение вступает в режим «тренировок». Плод заглатывает воды амниона, а органы пищеварения включают свои ферменты для обработки захваченного субстрата. После рождения происходит дальнейшая морфо-функциональная дифференцировка пищеварительной системы.

Слизистая оболочка и органы полости рта. Период новорожденности характеризуется частым кормлением. У новорожденного на слизистой губ и десневом крае находятся складки, способствующие лучщему охвату соска. В акте сосания принимают участие язык, щеки. Слизистая оболочка имеет 2-5 слоев клеток, легко ранима.

Язык у новорожденных относительно больше, чем у взрослых. Характерно низкое ороговение нитевидных сосочков, что препятствует удержанию пищи в полости рта.

Миндалины. Большинство миндалин на начальном этапе развития.

Слюнные железы. Функционируют слабо, не способны к выделению белкового секрета.

В течение первого года жизни слизистая оболочка полости рта увеличивает число слоев. В зонах ороговения происходит кератинизация. Язык перестраивается при изменении характера питания, при использовании твердой пищи. Совершенствуется вкусовая рецепция. Миндалины к году дифференцируются. В лимфоидной ткани появляются фолликулы.

Слюнные железы. С четвертого месяца жизни число секреторных отделов увеличивается. В околоушной железе возрастает число секреторных отделов с белковой секрецией.

Зубы. Прорезывание части зубов начинается с 6 месяцев и может сопровождаться вегетативными расстройствами, повышением температуры, беспокойством.

2-3 года. В этот период происходит дифференцировка указанных выше органов и структур. К 3 годам завершается прорезывание молочных зубов и образование их корней. Устанавливается преимущественно белковый тип сереции в околоушной железе.

4-15 лет. Продолжается рост и дифференцировка органов полости рта. С 6 лет начинается прорезывание постоянных зубов:

Название зубов Время прорезывания Время образования

(годы) корня зуба (годы)

Медиальный резец 6-8 9-10

Латеральный резец 7-9 10-11

Клык 10-12 12-15

Первый премоляр 10-11 12-15

Второй премоляр 10-12 12-14

Первый моляр 6-7 9-10

Второй моляр 12-14 14-16

После прорезывания постоянных зубов слизистая и органы полости рта приобретают черты характерные для взрослого организма.

Пищевод. Период новорожденности. Общий план тканевого строения оболочек пищевода у новорожденных не отличается от такового у взрослых. Отличия касаются лишь степени развития и зрелости тканевых структур.

Слизистая оболочка пищевода новорожденного очень тонкая и легко ранимая. Многослойный плоский эпителий слизистой содержит около 10 слоев клеток и ограничен от соединительной ткани собственной пластинки слабо выраженной базальной мембраной, имеющей низкую плотность. Наряду с плоскими клетками, в верхних слоях в эпителии нижней трети пищевода, часто встречаются крупные пузырчатые клетки, сходные с поверхностными клетками эпителия в эмбриогенезе. В эпителии слизистой иногда встречаются островки реснитчатых клеток (фрагменты многорядного мерцательного эпителия, относящиеся к раннему эмбриогенезу). Граница эпителия и подлежащей соединительной ткани собственной пластинки ровная. Собственная пластинка слизистой, представленная рыхлой соединительной тканью, бедна волокнистыми структурами межклеточного вещества, железы в местах физиологических сужений (кардиальные) развиты слабо. Мышечная пластинка имеется только в местах образования складок и слабо выражена.

Подслизистая оболочка пищевода состоит из очень рыхлой соединительной ткани с небольшим количеством волокон межклеточного вещества. Кровеносные сосуды в ней хорошо сформированы, особенно в среднем отделе. Число собственных желез, расположенных в подслизистой, у новорожденных незначительно, поэтому поверхность слизистой легко повреждается несмоченной пищей.

Мышечная оболочка пищевода новорожденных вполне сформирована, но слои мышечной ткани более тонкие.

Первый год жизни. К четвертому месяцу у ребенка в эпителии слизистой исчезают пузыревидные клетки, а реснитчатые обнаруживаются лишь в протоках собственных желез, резко возрастает пролиферативная активность эпителиоцитов базального и среднего слоев. Эпителиальный пласт несколько утолщается и содержит от 6 до 11 клеточных слоев. Соединительная ткань собственной пластинки образует невысокие сосочки, вдающиеся в эпителий, в ней начинают наблюдаться лимфатические узелки. Кардиальные железы развиваются окончательно, их количество увеличивается. Мышечная пластинка слизистой продолжает развиваться и к 1 году становится хорошо представлена по всей длине и ширине пищевода. Подслизистая и слои мышечной оболочки к 1 году окончательно сформированы. Собственные железы постепенно начинают приобретать дольчатое строение.

Интрамуральные узлы нервных сплетений представлены в основном малодифференцированными нервными клетками, у которых происходит рост и дифференцировка отростков и нейрофибриллярного аппарата. Совершенствуется система кровоснабжения.

1 – 5 лет. После 1 года и до 4 лет слизистая оболочка пищевода вполне сформирована. Эпителий продолжает утолщаться, в нем четко обнаруживается зональность, то есть хорошо различимы клетки базального (с большим содержанием РНК), шиповатого и поверхностного слоев (содержат гликоген). В этот период в подслизистой и мышечной оболочках значительно увеличивается объем нервных узлов за счет утолщения нервных волокон и пучков, возрастания объема нейронов и разрастания глии. Отдельные нейроны подслизистого и межмышечного сплетений достигают такой степени дифференцировки, что могут идентифицироваться как клетки Догеля 1 типа. К 5 годам половина нейронов нервных сплетений пищевода еще остаются малодифференцированными.

К 13-15 годам пищевод достигает окончательного развития. Все тканевые слои оболочек его стенки окончательно развиты. Количество кардиальных и собственных желез а также степень их развития и секреции сопоставимы с организмом взрослого. В интрамуральных ганглиях резко уменьшается количество малодифференцированных клеток.

Желудок. Гистологическая картина тканевых слоев оболочек желудка новорожденного характеризуется структурной и функциональной незрелостью. Слизистая оболочка органа очень тонка и имеет гораздо меньше складок и ямок, чем у взрослого. Особенно незрелой является пилорическая часть. Клетки железистого эпителия развиты и начинают секретировать слизь еще во внутриутробном периоде. Размеры желудочных желез невелики, и секреторная активность их невысока. Значительная часть клеток желез являются индифферентными. В клеточном составе фундальных (собственных) желез у новорожденных нет еще окончательно дифференцированных главных клеток, хотя секреция трипсина и пепсиногена отмечается уже в конце плодного периода. Главные клетки, в основном, синтезируют и выделяют фермент химозин, который створаживает молоко, расщепляя его белки. Париетальные клетки обнаруживаются в железах в конце плодного периода. Однако у детей первых месяцев жизни в желудочном соке отмечается практически полное отсутствие HCl. Количество хлоридов резко возрастает к концу периода молочного вскармливания. В 2-хлетнем возрасте отмечается активный синтез этими клетками хлорид-ионов, в них в данный период, наблюдается резкое увеличение числа митохондрий. Низкое содержание пепсиногена и HCl в желудочном соке грудных детей имеет очень важное значение, так как этим обеспечивается сохранность содержащихся в материнском молоке иммуноглобулинов (особенно IgA), а также лимфоидных клеток, что предохраняет ребенка от бактериальной инвазии в тот период, когда его собственная иммунная система еще только формируется. К особенностям строения слизистой новорожденного также следует отнести недостаточно сформированную мышечную пластинку, развитие которой завершается лишь к 5-8 месяцу жизни.

Мышечная оболочка к моменту рождения хорошо развита только в области пилоруса, где наблюдается сфинктер, образованный средним циркулярным слоем. В других отделах желудка мышечные слои оболочки развиты слабо и даже наблюдается прерывистость наружного и особенно внутреннего слоев. Сфинктер входа в желудок недоразвит, что способствует легкому срыгиванию пищи. Лимфоидная ткань в этом возрасте выражена очень плохо, отдельные узелки можно обнаружить лишь в области привратника. Количество желудочных желез после рождения непрерывно увеличивается, особенно быстро после годовалого возраста. Общая кислотность и ферментативная активность желудочного сока невелика, такой, как у взрослого, она становится к 8-12 годам. Одновременно с развитием желез желудка идет активный гистегенез остальных компонентов стенки. В соединительной ткани собственной пластинки слизистой увеличивается количество эластических волокон и разнообразие клеточных элементов. Прослойки соединительной ткани истончаются, особенно между железами дна желудка. После первого года жизни, когда ребенок начинает переходить к другой пище, заметно развивается мышечная ткань, особенно ко второму году жизни. В мышечной оболочке развиваются наружный и внутренний слои. К 10-12 годам в функциональном и морфологическом отношении желудок ребенка уже близок к желудку взрослого.

Тонкая и толстая кишка. У новорожденных в тонкой кишке складки слизистой оболочки развиты слабо. Сама слизистая оболочка тонка и очень богата сосудами, обладает высокой проницаемостью, что способствует не только облегченному всасыванию, но и проникновению в кровь микробных токсинов и продуктов неполного переваривания, вызывая развитие эндотоксикозов. Многие кишечные заболевания у детей сопровождаются поражением нервной, сосудистой систем, а также других органов. Ворсинки в кишечнике у новорожденных развиты слабо, число их относительно невелико. После первого года жизни число ворсинок в тонкой кишке увеличивается в 4-6 раз, и уже на третьем году они приобретают типичное строение. Крипты кишечника новорожденного короткие и широкие, часто имеют разветвления. Отличительной чертой клеточного состава эпителия, покрывающего ворсинки, и выстилающего крипты, — это обилие экзокриноцитов с ацидофильными гранулами (клеток Панета). В дуоденальном отделе у детей железы подслизистой мелкие и слаборазветвленные, трубчатого строения. Секреторные клетки, предназначенные для выработки слизи и ферментов, дифференцируются к первому месяцу постнатального периода. Наиболее активно развитие дуоденальных желез идет в грудном и раннем детском возрасте. Лимфатические узелки тонкого кишечника новорожденного развиты слабо и малочисленны, плазматических клеток почти не содержат, однако вскоре после рождения и в дальнейшем на первом году жизни активно формируются лимфоидные образования, и в них начинают создаваться светлые реактивные центры. Мышечная пластинка слизистой становится хорошо различимой лишь к первому месяцу жизни. Соединительная ткань подслизистой оболочки бедна эластическими волокнами, сосудистые сплетения в ней многочисленны. В мышечной оболочке слабо развит продольный наружный слой. В интрамуральных ганглиях подслизистой и мышечной оболочек преобладают малодифференцированные нейроны. К пятилетнему возрасту слизистая заметно утолщается. По сравнению с годовалыми детьми в 4 — 7 раз увеличивается количество ворсинок, их высота также увеличивается. Лимфоидный аппарат к этому времени уже хорошо развит. Одиночные фолликулы и лимфатические бляшки довольно многочисленны и могут резко выдаваться в просвет кишечника. Нервные сплетения тонкого кишечника увеличиваются, повышается степень дифференцировки нейронов. Среди них, в межмышечных сплетениях преобладают клетки Догеля 1 типа, а в подслизистых – 2 типа. Однако таких нейронов еще достаточно мало. Преобладание дифференцированных нейронов над малодифференцированными в интрамуральных ганглиях заметно лишь к 10-13-летнему возрасту. Исключение составляет аппендикс: в нем незрелые формы нейронов преобладают до 30-40-летнего возраста.

У новорожденных слизистая оболочка червеобразного отростка составляет лишь половину толщины этой оболочки у взрослого. Крипты очень глубокие и нередко проникают до наружного слоя мышечной оболочки, донные отделы их расширены. На дне крипт, кроме недифференцированных клеток, имеются клетки с ацидофильными гранулами (клетки Панета). В эпителиальном пласте слизистой много бокаловидных клеток. Крипты окружены рыхлой соединительной тканью. Лимфатические фолликулы в этом возрасте не обнаруживаются. Отмечается диффузное скопление лимфоцитов в соединительной ткани слизистой и подслизистой оболочек. Количество лимфоцитов быстро увеличивается, и уже на 3-4-ый день жизни в аппендиксе появляются лимфатические узелки, количество которых быстро нарастает. Они образуют большие конгломераты. Развитие лимфоидных скоплений у ребенка зависит от степени антигенной стимуляции организма. Максимальное количество лимфоидной ткани в аппендиксе наблюдается к 10-14 годам и после 14 лет постепенно уменьшается.

В толстой кишке (в просвете и на поверхности эпителия слизистой) у новорожденных отсутствует микрофлора. Постоянный состав микрофлоры формируется на первом году жизни, поэтому в раннем возрасте высока вероятность возникновения дисбактериоза Количество бокаловидных экзокриноцитов у новорожденных по отношению к каемчатым клеткам меньше, чем у взрослых. Лимфоидная ткань на ранних этапах представлена солитарными фолликулами. Многочисленные бляшки появляются к 3-4 году жизни.

Печень. К моменту рождения печень еще не достигает окончательного развития. Вследствие этого, при многих заболеваниях и интоксикациях легко возникает реакция печени в виде ее увеличения. В печени новорожденных встречаются очаги миелоидного кроветворения в виде небольших скоплений (3-4 клетки) и единичные мегакариоциты. Присутствие значительных очагов кроветворения считается признаком незрелости органа и встречается у недоношенных детей. Фиброзная капсула тонкая. К концу первого года жизни с развитием междольковой соединительной ткани становится заметной дольчатость. В начале постнатального развития происходят существенные изменения в морфологии гепатоцитов, они выражаются в структурных перестройках органелл. Увеличиваются и удлиняются митохондрии. Наблюдается перемещение комплекса Гольджи к билиарному полюсу, возрастает количество мембран гранулярной ЭПС. Меняется активность многих ферментов и начинается синтез гликогена и белков. Несовершенством синтетического аппарата гепатоцитов объясняется некоторое падение веса в первые дни после рождения. Сосудистое русло печени новорожденных значительно отличается от такового у взрослых. Ветви печеночной артерии и воротной вены одинаковы по диаметру, часто имеются дополнительные печеночные артерии. Внутридольковые капилляры не имеют радиального направления. Основные структурные изменения печени в первые месяцы связаны в основном с сосудами. К 1 году жизни происходит развитие соединительной ткани с формированием долек. Образуются радиальные тяжи гепатоцитов в виде печеночных балок, формируется радиальное расположение гемокапилляров. К 4-5 годам более четко прослеживается дольчатая структура органа. К 8-10 годам заканчивается формирование структуры печеночных долек.

Желчный пузырь. Обычно у новорожденных в стенке органа отмечается слабое развитие слизистой оболочки и ее желез. В эпителии крупных протоков идет слизистая секреция, затухая к 1, 5 месяцам жизни. Мышечная оболочка, особенно ее циркулярный слой, уже вполне развит.

Поджелудочная железа. Поджелудочная железа является смешанной железой, включающей экзокринную и эндокринную часть. В экзокринной части вырабатывается поджелудочный сок, в эндокринной части синтезируется ряд гормонов (инсулин, глюкагон, соматостатин и др.). Поджелудочная железа развивается из энтодермы и мезенхимы. Ее зачаток появляется в конце 3-й недели эмбриогенеза. На 3-м месяце плодного периода начинается дифференцировка на экзокринные и эндокринные отделы железы. До рождения поджелудочная железа характеризуется ранним и ускоренным развитием ее эндокринной части по сравнению с секреторной. У новорожденных основной структурной особенностью является относительная незрелость экзокринной ее части по сравнению с эндокринной. Деление железы на дольки нечеткое, поэтому в паренхиме много рыхлой соединительной ткани. Экзокринная часть представлена всеми структурными элементами, но имеет место слабое развитие протоков и концевых отделов. Продолжается активное образование ацинусов, особенно на периферии в субкапсулярной зоне. К 2 месяцам у секреторных клеток становятся хорошо различимы две зоны: гомогенная базофильная на периферии и внутренняя ацидофильная – зимогенная, характерная для ацинарных клеток взрослых, но признаки активного выделения секрета еще отсутствуют. На ультрамикроскопическом уровне ацинарные клетки в данном периоде значительно отличаются от дефинитивных по уровню развития органоидов синтеза и структуре секреторных включений. В процессе постнатального развития железы выделяют три возрастных периода: 1) период роста (до 24 лет). Наиболее интенсивный рост отмечается до 2-3 лет, что совпадает с изменением пищевого режима. К 13-15 годам морфология поджелудочной железы уже мало отличается от железы взрослого человека. 2) период зрелости (25-49 лет). Масса и размеры ее стабильны. 3) период старости (после 50 лет). В железе наблюдается тенденция к атрофии.

Развитие железы у детей первых лет жизни характеризуется увеличением размера долек, их обособлением. Ацинусы увеличиваются в размерах, возрастает их количество в центре долек. В дальнейшем наблюдается как образование новых ацинусов, так и увеличение размеров панкреатических экзокриноцитов. Активно идет дифференцировка нервных элементов, значительно снижается количество нервных и сосудистых элементов на единицу площади. Панреатический сок у ребенка до 7 лет отличается по ферментам, а секреция характеризуется быстрой истощаемостью, часты явления дисферментации. Возрастные изменения эндокринного отдела не так хорошо выражены, как экзокринного. У новорожденного количество островков Лангерганса на единицу площади такое же, как и взрослых или несколько большее. Все клетки островков по характеру внутриклеточной организации относятся к дифференцированным клеткам. Встречается и небольшое количество клеток, отсутствующих у взрослых, которые можно отнести к дифференцирующимся. В первые месяцы жизни заметно активизируется процесс образования островков из эпителия мелких выводных протоков и центроацинозных клеток. Наиболее интенсивно процесс образования островков наблюдается на первой неделе постнатального развития, постепенно уменьшаясь к 6 месяцам. Изменения островков после рождения выражаются, в основном, в увеличении их размеров (наиболее крупные островки появляются после 10 лет). Островки большого размера у новорожденных не встречаются. Преобладающая часть эндокринных островков расположена внутри долек, но до 4 лет они встречаются и в междольковой соединительной ткани.

studfiles.net

124. Периферические звенья эндокринной системы зависимые и независимые от передней доли гипофиза.

Периферическое звено, зависимое от передней доли гипофиза: щитовидная железа (тироциты), кора надпочечников, половые железы (яички и яичники), плацента.

Периферическое звено, независимое от передней доли гипофиза (саморегулирующееся): щитовидная железа, околощитовидные железы, мозговое вещество надпочечников, островки Лангерганса поджелудочной железы, одиночные гормонопродуцирующие клетки нервного и не нервного происхождения.

125. Понятие гипо- и гиперфункции органов внутренней секреции.

Под гипофункцией желез внутренней секреции понимается ослабление деятельности органа внутренней секреции, приводящее к уменьшению выработки гормонов. Под гиперфункцией понимается обратное явление. Явления гипо- и гиперфункции присущи почти всем органам внутренней секреции. Например, наиболее яркие проявления гипофункции передней доли гипофиза, вырабатывающей соматотропный гормон (гормон роста), приводит к замедлению и отставанию роста ребенка и полового созревания, а при явлениях гиперфункции этой доли у ребенка развивается гигантизм и раннее половое созревание, а у взрослых – акромегалия, непропорциональное увеличение кисти, стопы, отдельных пальцев, частей лицевого черепа (носа, ушей, подбородка) и внутренних органов.

7. Ангиология

126. Понятие о сердечно-сосудистой системе, её функции.

К сердечно-сосудистой системе относятся сердце, кровеносные и лимфатические сосуды. Центральным органом этой системы является сердце.

Сердечно-сосудистая система выполняет транспортную функцию, обеспечивая доставку по артериям с кровью питательных веществ и кислорода к органам и тканям, а по венам с кровью и лимфатическим сосудам с лимфой – удаление от тканей и органов продуктов метаболизма. По сосудистому руслу осуществляется и транспорт гормонов. Через элементы микроциркуляторного русла (МЦР) осуществляются обменные процессы.

127. Оболочки стенки сосудов, их функции.

Все сосуды, кроме элементов микроциркуляторного русла, имеют одинаковую схему строения стенки. У артерий, вен и лимфатических сосудов она состоит из трех оболочек – внутренней, средней и наружной. Внутренняя оболочка, tunica intima представлена эндотелиальной выстилкой, расположенной на базальной мембране. Эндотелиальные клетки обеспечивают ламинарный ток крови и лимфы. Средняя оболочка, tunica media представлена гладкомышечными клетками кругового и спирального расположения. Эта оболочка изменяет просвет сосудов, обеспечивает непрерывный ток крови и лимфы, регулирует давление крови и лимфы в сосудах. Наружная оболочка (адвентиция), tunica externa образована рыхлой соединительной тканью, содержит vasa vasorum et nervi vasorum, обеспечивая кровоснабжение и иннервацию сосудов.

128. Звенья кровеносного русла. Элементы МЦР, их функции.

В кровеносном русле выделяют три звена: артериальное, венозное и, расположенное между ними – микроциркуляторное. В МЦР входят следующие элементы: артериолы, прекапилляры, капилляры, посткапилляры и венулы. Артериолы и прекапилляры, за счет присутствия в их стенке гладкомышечных клеток и способности эндотелиальных клеток прекапилляров к набуханию и отбуханию, регулируют локальный кровоток. Капилляры, посткапилляры и венулы за счет специфики строения их эндотелиальных клеток обеспечивают обменные процессы. Большую роль в этих процессах играют капилляры. Венулы выполняют и депонирующую функцию.

studfiles.net

Периферическое звено ЭС.

Поиск Лекций Общая характеристика эндокринной системы и ее значение.   Функция органов и систем в организме человека осуществляется двояко: нервным и гуморальным механизмами. Гуморальныйконтроль осуществляется веществами, которые находятся в крови –гормонами, содержание которых ничтожно мало в (пг). Гормоны–вещества, вырабатываемые железами внутренней секреции эндокринными железами.Химически гормоны представляют собой разнородную группу; включают в себя стероиды, производные аминокислот, пептиды, белки. Гормоны вырабатываются в небольшом количестве, но длительное время сохраняются в активном состоянии и с током крови разносятся по всему организму. Основные функции гормонов: -поддержание внутренней среды организма; -участие в обменных процессах; — роста и развития организма. Строение эндокринной системы. Железы, которые вырабатывают гормоны: гипоталамус, гипофиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, надпочечники, поджелудочная железа, яичники (у женщин) и яички (у мужчин). Все железы и клетки, выделяющие гормоны, объединены в эндокринную систему. Эндокринная системаработает под контролем центральной нервной системы и совместно с ней осуществляет регуляцию и координацию функций организма. Общим для нервных и эндокринных клеток является выработка регулирующих факторов. Центральное звено ЭС. Гипоталамус— это орган головного мозга, который, регулирует, даёт распоряжения по выработке и распределению гормонов в нужном количестве и в нужное время. Вырабатывает регулирующие нейромедиаторы- релизинг фактор в двух видах: либерины и статины. Гипофиз– железа, расположенная в основании черепа в ямке турецкого седла, шаровидной формы, массой 0,7 г., выделяющая большое количество тропных гормонов — тех, которые стимулируют секрецию других эндокринных желез. Делится на 3 части: 1. переднюю — аденогипофиз, 2. средняя доля- intermedia, 3. задняя часть –нейрогипофиз. Вырабатывает 1 доля: СТГ, ТТГ, АКТГ, ЛГ, ФСГ, пролактин. 2 доля –меланостимулирующий Г, 3 доля вазопресин, окситоцин. Периферическое звено ЭС. Эпифиз (шишковидное тело)располагается в области среднего мозга, по форме в виде шишки сосны, масса 0,2 г. Вырабатывает днем серотонин, вечером мелатонин гормон сна Щитовидная железа–Н- образный орган, расположена под кожей в передней поверхности шеи, и ограждена от верхних дыхательных путей половинками щитовидного хряща, массой 15-25 г. Вырабатывает 3 гормона: тироксин, трийодтиронин, тиреокальцитонин. Околощитовидные— примыкают к задней поверхности щитовидной железы, 4- небольшие образования, размером 4х5х5 мм, массой 120-140 мг. Вырабатывает паратгормон, который является полипептидом (т.е. состоящий из 84 аминокислотных остатков)участвующие в обмене кальция, т.е. увеличивает Са в крови. Поджелудочная железа — является одновременно экзокринным и эндокринным. удлинённое дольчатое образование серовато-розоватого оттенка и расположена вбрюшной полости, позадижелудка, длина 22 см масса 70-80 г. Вырабатывает два гормона — инсулин и глюкагон, регулирующие обмен углеводов. Надпочечники —имеет треугольную форму, вогнутым основанием примыкает к верхнему полюсу почки, расположен забрюшинно. Размеры в среднем составляют: длина — 45 мм, ширина — 25-30 мм, масса — 10-12 г.и состоящие из двух самостоятельных частей — коры и мозгового вещества. Корковое вещество состоит из клубочковой-минералокортикоид, пучковой-глюкокортикоид и сетчатой зон- половые гормоны андрогены и эстрогены. Половые железы —(яичники у женщин и яички у мужчин) — вырабатывают половые клетки и половые гормоны, участвующие в репродуктивной функции.     Гормон Какой железой вырабатывается Функция Адренокортикотропный гормон (АКТГ) Гипофиз Управляет секрецией гормонов коры надпочечников Окситоцин Гипофиз Вызывает сокращение мышц матки и протоков молочных желез Вазопрессин (антидиуретический гормон) Гипофиз Регулирует количество выделяемой мочи и вместе с альдостероном контролирует артериальное давление Гормон роста (СТГ) Гипофиз Управляет процессами роста и развития; стимулирует синтез белков Тиреотропный гормон (ТТГ) Гипофиз Стимулирует выработку и секрецию гормонов щитовидной железы Пролактин Гипофиз Вызывает и поддерживает выработку молока в молочных железах Лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон ЛГ и ФСГ   Гипофиз Управляют детородными функциями, в том числе выработкой спермы у мужчин, созреванием яйцеклетки и менструальным циклом у женщин; ответственны за формирование мужских и женских вторичных половых признаков (распределение участков роста волос, объем мышечной массы, строение и толщина кожи, тембр голоса и, возможно, даже черты личности) Меланоцитстимулирующий Г (интермедин) Гипофиз стимулируют синтез и секрецию меланинов Глюкагонα клетки Поджелудочная железа Повышает уровень глюкозы в крови Инсулин β-клетки Поджелудочная железа Понижает уровень глюкозы в крови; влияет на обмен углеводов, белков и жиров в организме Кортикостероиды Надпочечники Оказывают действие на весь организм; обладают выраженными противовоспалительными свойствами; поддерживают уровень сахара в крови, артериальное давление и мышечный тонус; участвуют в регуляции водно-солевого обмена Альдостерон Надпочечники Участвует в регуляции водно-солевого обмена: удерживает натрий и воду, выводит калий       Паратгормон Паращитовидные железы Управляет формированием костей и регулирует выведение кальция и фосфора с мочой, Тиреоидные гормоны: тироксин (Т4), трийодтиронин Щитовидная железа Регулируют процессы роста и созревания, скорость обменных процессов в организме Тиреокальцитонин Щитовидная железа Уменьшает содержание Са+ и фосфора в крови с помощью остеобластов. Эритропоэтин Почки Стимулирует образование эритроцитов Ренин и ангиотензин Почки Контролируют артериальное давление Эстродиол Яичники Управляют развитием женских половых органов и вторичных половых признаков Прогестерон Яичники Готовит внутреннюю оболочку матки для внедрения оплодотворенной яйцеклетки, а молочные железы — к выработке молока Андроген -тестестерон Яички Усиливает синтез белка, регулирует основной обмен, уменьшает содержание жира.



poisk-ru.ru

Эндокринная система | Анатомия человека, строение тела человека и его органов на EUROLAB

Эндокринная система человека — система желез внутренней секреции, локализованных в центральной нервной системе, различных органах и тканях; одна из основных систем регуляции организма. Регулирующее влияние эндокринная система осуществляет через гормоны, для которых характерны высокая биологическая активность (обеспечение процессов жизнедеятельности организма: роста, развития, размножения, адаптации, поведения).

Центральным звеном эндокринной системы является гипоталамус и гипофиз.

Периферическое звено эндокринной системы — щитовидная железа, кора надпочечников, а также яичники и яички, железы, паращитовидные железы, b-клетки островков поджелудочной железы.

Особое место в эндокринной системе занимает гипоталамо-гипофизарная система.

Гипоталамус в ответ на нервные импульсы оказывает стимулирующее или тормозящее действие на переднюю долю гипофиза. Через гипофизарные гормоны гипоталамус регулирует функцию периферических желез внутренней секреции. Так, например, происходит стимуляция тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза, а последний, в свою очередь, стимулирует секрецию щитовидной железой тиреоидных гормонов. В связи с этим принято говорить о единых функциональных системах: гипоталамус — гипофиз — щитовидная железа, гипоталамус — гипофиз — надпочечники.

Выпадение каждого из компонентов гормональной регуляции из общей системы нарушает единую цепь регуляции функций организма и приводит к развитию различных патологических состояний.

Функции эндокринной системы
• Принимает участие в гуморальной (химической) регуляции функций организма и координирует деятельность всех органов и систем.
• Обеспечивает сохранение гомеостаза организма при меняющихся условиях внешней среды.
• Совместно с нервной и иммунной системами регулирует
o рост,
o развитие организма,
o его половую дифференцировку и репродуктивную функцию;
o принимает участие в процессах образования, использования и сохранения энергии.
• В совокупности с нервной системой гормоны принимают участие в обеспечении
o эмоциональных реакций
o психической деятельности человека.

Регуляция эндокринной системы
• Эндокринный контроль можно рассматривать как цепь регуляторных эффектов, в которой результат действия гормона прямо или косвенно влияет на элемент, определяющий содержание доступного гормона.
• Взаимодействие происходит, как правило, по принципу отрицательной обратной связи: при воздействии гормона на клетки-мишени их ответ, влияя на источник секреции гормона, вызывает подавление секреции.
o Положительная обратная связь, при которой секреция усиливается, встречается крайне редко.
• Эндокринная система также регулируется посредством нервной и иммунной систем.

www.eurolab.ua

Органы эндокринной системы животных

Эндокринная система образована органами, основной функцией которых является выработка гормонов (греч. hormao – побуждаю, возбуждаю) – биологически активных веществ. Гормоны стимулируют рост и развитие органов и тканей, регулируют скорость физиологических процессов, способствуют повышению сопротивляемости организма факторам внешней среды, участвуют в поддержании гомеостаза. Эндокринные железы не имеют протоков. Они выделяют гормоны в кровь – во внутреннюю среду организма, и поэтому их называют еще железами внутренней секреции. Железы внутренней секреции расположены в различных местах организма, и не связаны между собой морфологически. Однако тесная функциональная связь, соподчинение и взаимная зависимость их друг от друга заставляют говорить о железах внутренней секреции как о единой системе. К железам внутренней секреции относят: эпифиз, гипофиз, надпочечники, щитовидную и паращитовидную железы. В эндокринную систему включают эндокринные части поджелудочной железы (клетки островков Лангерганса, которые вырабатывают инсулин и глюкагон) яичников и семенников (половые гормоны), почек (ренин и др.) тимуса (тимозин и др.), плаценты (прогестерон и др.). Сюда же включают и одиночные эндокринные клетки неэндокринных органов. Так, в желудочно-кишечном тракте выделено 15 типов эндокринных клеток, синтезирующих до 30 гормонов, регулирующих деятельность пищеварительной системы.

Секреты эндокринных желез и клеток – гормоны имеют ряд общих свойств.

1. Все гормоны обладают высокой биологической активностью и действуют в чрезвычайно малых количествах. Например, в норме у взрослого крупного рогатого скота количество оксикортикостероидов (гормонов коры надпочечников) в 1 л крови равно 70 мкг.

2. У многих гормонов нет видовой специфичности, но все они строго специфичны по своему действию на ткани и органы. Органы и клетки, на которые тот или иной гормон оказывает действие, называются органы-мишени и клетки-мишени. Так, половые гормоны способствуют развитию вторичных половых признаков, и никакие другие гормоны не могут их заменить и вызвать те же изменения в организме.

3. Для гормонов характерно дистантное действие: органы, вырабатывающие гормоны, и органы-мишени расположены на некотором расстоянии друг от друга. Иногда это расстояние минимально: инкреторный аппарат желудочно-кишечного тракта находится в стенке кишечника; клетки, вырабатывающие половые гормоны, находятся в половых железах. Иногда расстояние значительно: гипофиз и зависящая от него кора надпочечников.

Принципы строения желез внутренней секреции. Это компактные органы, состоящие из соединительнотканной стромы и железистой паренхимы. Внутриорганные прослойки соединительной ткани, как правило, тонкие и нежные, сопровождают сосуды. Паренхима образована эпителиальной или нервной тканью. Клетки паренхимы формируют тяжи, фолликулы или скопления, тесно прилежащие к многочисленным капиллярам. Выводных протоков у эндокринных желез нет, так как секреты – гормоны – выделяются непосредственно в кровь. В связи с этим кровоснабжение желез внутренней секреции чрезвычайно обильно. Масса крови, протекающей по сосудам железы, может в несколько раз превосходить массу железистой паренхимы.

Классификация желез внутренней секреции производится по нескольким признакам. По происхождению из определенной ткани железы делят на: эпителиальные (щитовидная и паращитовидная железы, передняя и средняя доли гипофиза, кора надпочечников, островки поджелудочной железы, тимус), нервные (мозговое вещество надпочечников, параганглии) и нейроглиальные (задняя доля гипофиза, эпифиз). В функциональном отношении в эндокринной системе различают центральные и периферические звенья. Центральной железой внутренней секреции является гипофиз. Он, в свою очередь, находится под регулирующим влиянием таких структур мозга, как эпифиз и гипоталамус.

Центральные эндокринные железы

Гипоталамус – участок промежуточного мозга. В нем различают несколько десятков ядер (скоплений нервных клеток), нейроны которых вырабатывают рилизинг-гормоны. Поступая в кровь, они достигают гипофиза, где стимулируют (либерины) или тормозят (статины) деятельность определенных клеток передней доли гипофиза. Нейроны некоторых ядер гипоталамуса вырабатывают нейросекрет, стекающий по их аксонам в заднюю часть гипофиза. Столь тесная связь гипофиза и гипоталамуса позволяет говорить о нейроэндокринном звене эндокринной системы. В периферических звеньях различают железы, зависимые от передней доли гипофиза и независимые от нее. От передней доли гипофиза зависят: щитовидная железа, кора надпочечников, гонады (семенники и яичники). Не зависят: мозговое вещество надпочечников, паращитовидные железы, эндокринные клетки не эндокринных органов. В пределах эндокринной системы центральные и периферические звенья связаны, как правило, отрицательной обратной связью. Например, тиреотропный гормон гипофиза стимулирует активность щитовидной железы. Увеличивается синтез и секреция тиреоидных гормонов. Высокая же концентрация тиреоидных гормонов в крови тормозит секрецию гипофизом тиреотропного гормона.

Гипофиз – hypophysis – непарный орган серовато-красного цвета, плотной консистенции, яйцевидной формы. Расположен в ямке гипофиза (турецкого седла) на теле клиновидной кости под базальной поверхностью промежуточного мозга, прикрепляясь к его серому бугру туберальной частью с воронкой гипофиза. Гипофиз покрыт соединительнотканной капсулой, которая в области ямки гипофиза срастается с твердой мозговой оболочкой. Над гипофизом твердая мозговая оболочка образует утолщение – диафрагму, отделяющую гипофиз от мозга. Связь между гипофизом и мозгом сохраняется через отверстие диафрагмы, диаметр которого у крупного рогатого скота около 3 мм. Через это отверстие и проходит туберальная часть гипофиза. У крупного рогатого скота гипофиз в длину равен 2–2,5 см, в ширину и высоту – 1,5–2 см, его масса – 3–5 г. У мелкого рогатого скота и у свиней диаметр гипофиза не превышает 1 см, а масса – 0,5 г. У лошади размеры гипофиза в среднем 2,5х0,7 см, масса – около 3 г.

Развитие гипофиза. Развивается гипофиз из двух зачатков: эпителиального и нейроглиального. Эпителиальный зачаток – это карманообразный вырост дорсальной стенки первичной ротовой полости – гипофизарный карман (Ратке). Отшнуровываясь от стенки первичной ротовой полости на ранней стадии развития зародыша, он растет навстречу дна воронки – выступу вентральной стенки промежуточного мозга. Срастаясь, обе части формируют гипофиз, в котором эпителиальный зачаток развивается в железистую часть, или аденогипофиз, а нейроглиальный – в нервную часть, или нейрогипофиз.

Аденогипофиз состоит из передней, туберальной и промежуточной долей. Наибольшее развитие получает передняя доля гипофиза. Она составляет основную массу аденогипофиза и производит наибольшее количество гормонов. Передняя доля гипофиза имеет структуру компактного органа с очень нежным соединительнотканным остовом и паренхимой из тяжей эпителиальных железистых клеток. Тяжи клеток расположены плотно друг к другу, без определенного порядка, разделяясь лишь многочисленными синусоидными капиллярами. Клетки, входящие в состав тяжей, неоднородны. По способности к окраске на гистосрезах их разделяют на хромофобные – слабо красящиеся и хромофильные – хорошо красящиеся. Хромофобные клетки составляют 40–50% всех клеток передней доли и распространены во всех ее участках группами или поодиночке. Это сборная группа клеток. Среди хромофобных клеток есть мелкие и более крупные, отростчатые и без отростков, с крупными округлыми ядрами. В состав хромофобных клеток входят молодые недифференцированные клетки, а также зрелые функционирующие клетки в период дегрануляции – выведения гормона.

Хромофильные клетки делят на ацидофильные – воспринимающие кислые красители и базофильные – воспринимающие основные красители. В каждом типе хромофильных клеток по гистофизиологическим признакам, в свою очередь, различают несколько видов клеток. Клетки аденогипофиза секретируют гормон общего характера – гормон роста и кринотропные гормоны – стимулирующие деятельность определенных желез внутренней секреции. В науке уже долгое время ведутся исследования по идентификации клеток гипофиза и вырабатываемых ими гормонов. В настоящее время считается, что каждый тип клеток производит какой-либо один гормон. Ацидофильные клетки, на долю которых приходится 35–45% клеток передней доли гипофиза, вырабатывают полипептидные гормоны. Это овальные или округлые клетки средних размеров с центрально расположенным округлым ядром. В клетках сильно развита гранулярная цитоплазматическая сеть, небольшое количество довольно крупных митохондрий и умеренных размеров комплекс Гольджи. Среди ацидофильных клеток различают соматотропоциты и лактотропоциты. Соматотропоциты вырабатывают соматотропный или ростовой гормон (СТГ). У молодого животного он способствует росту, стимулируя белковый синтез. В цитоплазме соматотропоцитов можно видеть большое количество крупных гранул красно-оранжевого цвета. Лактотропоциты (маммотропные клетки) вырабатывают лактотропный гормон – пролактин (ЛТГ). Он стимулирует процессы образования молока, развития желтого тела (у овец), поддерживает инстинкты, связанные с заботой о потомстве. B цитоплазме лактотропоцитов в стадии накопления видно большое количество очень крупных (в 2 раза крупнее, чем в соматотропоцитах) ярко-оранжевых гранул. Оба вида ацидофильных клеток распространены в латеральных участках передней доли группами и поодиночке. У рогатого скота по морфологическим признакам трудно различимы.

Базофильные клетки составляют 7–8%, и лишь у свиньи их количество достигает 27% от общего числа клеток передней доли гипофиза. Они вырабатывают гормоны гликопротеидной природы и делятся на тиреотропоциты и гонадотропоциты. Тиреотропоциты (тиротропные клетки) продуцируют тиреотропный гормон (ТТГ), стимулирующий функцию щитовидной железы. Это крупные клетки неправильно-овальной или угловатой формы с округлым ядром. Цитоплазма густо заполнена пылевидной фуксинофильной зернистостью. При гипофункции щитовидной железы размеры клеток увеличиваются, цитоплазма приобретает пенистый вид. У рогатого скота распространены в центральных участках передней доли вблизи капилляров.

Гонадотропоциты вырабатывают гонадотропные гормоны, стимулирующие деятельность половых желез. Это овальные, грушевидные или отростчатые клетки с ядром, сдвинутым к одной стороне, сильноразвитым комплексом Гольджи, с большим количеством мелких митохондрий и мелкой зернистостью в цитоплазме. Имеется две разновидности базофильных гонадотропоцитов, различимые с помощью электронного микроскопа по характеру зернистости. Фолликулостимулирующие гонадотропоциты продуцируют фоллитропин (фолликулостимулирующий гормон, ФСГ), стимулирующий у самок рост и созревание фолликулов, у самцов – сперматогенез. Лютеинизирующие гонадотропоциты продуцируют лютропин (лютеинизирующий гормон, ЛГ), регулирующий процесс овуляции и развития желтого тела в яичниках у самок и синтез мужского полового гормона тестостерона у самцов. Гонадотропоциты встречаются во всех участках передней доли гипофиза. При кастрации клетки резко увеличиваются в размерах, в их цитоплазме появляются крупные вакуоли.

Кортикотропоциты продуцируют адренокортикотропный гормон (кортикотропин, АКТГ), стимулирующий развитие и функции коры надпочечников. Клетки неправильно-овальной или отростчатой формы, с округлым ядром и специфической зернистостью, по которой они четко отличаются на электронограммах от других клеток передней доли, однако до сих пор не найдено критерия, позволяющего четко идентифицировать эти клетки на световом уровне. В результате разные исследователи относят их к хромофобным, базофильным и даже ацидофильным клеткам.

Промежуточная доля гипофиза имеет вид узкой полосы, сросшейся с нейрогипофизом. Как и передняя, она также образована эпителием. Встречаются здесь и фолликулоподобные фигуры с полостью, заполненной коллоидом. Среди клеток промежуточной доли есть несколько разновидностей. Они называются меланотропными клетками, так как продуцируют меланоцитостимулирующий гормон (МСГ) или интермедин. Он регулирует пигментный обмен, функции пигментных клеток и, возможно, участвует в формировании реакции напряжения организма. Сосудистое русло промежуточной доли не столь обширно, как передней доли, капилляры щелевидны. Между передней и промежуточной долями у многих животных имеется щель – остаток гипофизарного кармана, заполненная желеобразной массой. У лошади щели нет. Все доли гипофиза срастаются между собой.

Нейрогипофиз состоит из серого бугра, стебля воронки и задней доли. Задняя доля гипофиза образована нейроглией и пучками нервных волокон. Клетки нейроглии – питуициты (питуитоциты) имеют разную форму и размеры. Выполняют фагоцитарную, опорную и трофическую функции, возможно, участвуют в выведении гормона из задней доли гипофиза. Нервные волокна, расположенные в задней доле гипофиза, являются аксонами нейросекреторных нейронов крупноклеточных ядер гипоталамуса. В перикарионах нейросекреторных нейронов вырабатывается нейросекрет, который стекает по аксонам в заднюю долю и там накапливается в конечных разветвлениях нервных волокон – накопительных тельцах (Херринга). Отсюда ясно, что задняя доля является лишь депо, а не местом синтеза гормонов. По мере необходимости гормоны, входящие в состав нейросекрета, поступают в близлежащие кровеносные капилляры. Нейросекрет содержит гормоны окситоцин и вазопрессин. Окситоцин стимулирует сокращение мышечной оболочки матки (миометрия) и миоэпителия молочной железы, увеличивая молокоотдачу. Вазопрессин (антидиуретический гормон, АДГ) повышает тонус сосудов и тем самым кровяное давление и уменьшает мочеотделение.

Связь гипофиза с гипоталамусом осуществляется как нервно-проводниковым, так и гуморальным путем. Нейроны мелкоклеточных ядер гипоталамуса продуцируют нейропептиды, регулирующие деятельность гипофиза. В настоящее время известно 7 нейропептидов – либеринов, стимулирующих деятельность всех клеток передней и промежуточной долей гипофиза, и 3 нейропептида – статина, угнетающих деятельность соматотропных, лактотропных и меланотропных клеток гипофиза. Нейропептиды поступают в сосуды гипоталамической области, а оттуда попадают в капилляры аденогипофиза, где и осуществляют свое регулирующее действие. В заднюю долю гипофиза, как сказано выше, нейрогормоны поступают по аксонам нейросекреторных нейронов. Аналогичный путь обнаружен и для нейронов, регулирующих работу промежуточной доли, по аксонам которых рилизинг-гормоны достигают меланотропных клеток.

Эпифиз – epiphysis – входит в состав промежуточного мозга, является выростом крыши третьего мозгового желудочка. Имеет вид удлиненного бугристого тела, за что был назван шишковидной железой. Из сельскохозяйственных животных бугристость заметна только у свиньи, у остальных эпифиз гладкий. Его верхушка заходит между оральными (передними) буграми четверохолмия. Длина эпифиза варьирует от 6 до 50 мм, масса равна у быков 120 мг, коров 280, у свиней 100–200, у лошадей 400–1300 мг.

Гистологическое строение. Эпифиз имеет структуру компактного органа. Сверху одет капсулой из соединительной ткани, переходящей на него с мягкой мозговой оболочки. От капсулы внутрь отходят тонкие прослойки – септы, создающие впечатление дольчатости органа. Септы заметны у лошади. У других животных внутриорганная соединительная ткань развита слабо. Паренхима железы образована нейроглией и содержит различные формы глиальных клеток, выполняющих функции, типичные для нейроглии: опорную, трофическую, разграничительную. Специфическими клеточными элементами эпифиза являются пинеалоциты – отростчатые клетки, содержащие базофильные или ацидофильные гранулы. Они, по-видимому, происходят из эпендимоцитов. Ядра пинеалоцитов крупные, округлые, иногда с неровной поверхностью. В цитоплазме хорошо развита гладкая цитоплазматическая сеть, много крупных митохондрий. На концах отростков имеются булавовидные расширения, которыми пинеалоциты контактируют с капиллярами и клетками глии.

В эпифизе образуется большое количество биологически активных веществ, в том числе фактор, тормозящий выработку рилизинг-гормонов гипоталамусом, чем регулируется деятельность гипофиза и периферических эндокринных желез. В нем синтезируются такие гормоны, как серотонин, мелатонин, адреногломерулотропин. Эти гормоны изменяют активность гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, участвуют в регуляции кровяного давления, водно-солевого обмена, температуры тела, проницаемости сосудов. Мелатонин, кроме того, предотвращает преждевременное развитие половой системы.

Периферические эндокринные железы

Щитовидная железа – gl. thyreoidea – закладывается как непарное выпячивание энтодермального эпитeлия вентральной стенки глотки в области между I и II парами жаберных карманов. Затем эпителиальный тяж раздваивается и его боковые части усиленно растут, что определяет форму щитовидной железы. У большинства млекопитающих она состоит из двух долей, соединенных перешейком. У лошади и овцы перешеек не развит. У свиньи средняя часть щитовидной железы – тело хорошо развито, а боковые доли имеют вид небольших выростов. Цвет железы красновато-коричневый, консистенция плотная, поверхность бугристая. Расположена железа на боковых поверхностях первых 2–4 колец трахеи, краниально касаясь кольцевидного хряща гортани. Масса щитовидной железы и ее гистоструктура сильно варьируют у животных одного вида и пола в зависимости от внешних условий (температуры, состава рациона, длины светового дня) и состояния животного (беременность, лактация, стресс и др.).

Гистологическое строение. Щитовидная железа – компактный орган. Ее капсула образована плотной соединительной тканью, от которой внутрь проходят соединительнотканные прослойки, делящие железу на дольки. Из сельскохозяйственных животных дольчатость лучше всего выражена у крупного рогатого скота. Паренхима образована эпителиальной тканью, организованной в виде фолликулов и интерфолликулярных островков. Внутри долек тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани пронизаны многочисленными сосудами и нервами. Капилляры оплетают каждый фолликул. Через щитовидную железу в 1 мин протекает крови в 5,5 раза больше ее объема.

Фолликул представляет собой пузырек диаметром от 0,02 до 0,7 мм. Стенка фолликулов в нормально функционирующей железе образована однослойным кубическим эпителием. Полость его заполнена желеобразной массой – коллоидом. От окружающих тканей эпителий отделен базальной мембраной. Клетки фолликулярного эпителия – тиреоциты имеют светлое округлое ядро, слегка сдвинутое к базальному полюсу. На апикальном полюсе, обращенном в полость фолликула, имеются многочисленные короткие микроворсинки. В клетке хорошо развита гранулярная цитоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, много митохондрий.

В фолликулах вырабатываются тиротоксин и трийодтиронин – гормоны, стимулирующие процессы окисления в организме. Они влияют на белковый, углеводный, жировой и водно-солевой обмен, на рост и дифференцировку тканей, в том числе мозга. Основными веществами, из которых образуются гормоны, являются аминокислота тирозин и йод. Оба эти вещества активно захватывают тиреоциты из притекающей крови. На их основе синтезируется тиреоглобулин, накапливающийся и дозревающий в составе коллоида. По мере надобности тиреоглобулин с помощью эндоцитоза вновь поступает в тиреоциты, где от него отщепляются гормоны и выводятся в кровь через базальный полюс клетки. Активность эндоцитоза можно косвенно определять по разжижению коллоида, наличию резорбционных вакуолей – светлых пузырьков, появляющихся по краю, в коллоиде.

Морфология щитовидной железы резко меняется в зависимости от ее функционального состояния. При гиперфункции (повышенной активности) фолликулы уменьшаются в размерах, эпителий увеличивается в высоту – становится цилиндрическим, ядра тиреоцитов укрупняются, коллоид приобретает пенистый вид из-за большого количества резорбционных вакуолей. При гипофункции (пониженная активность) фолликулы увеличиваются в размерах, растягиваются, коллоид уплотняется, резорбционные вакуоли отсутствуют, эпителий и его ядра уплощаются.

Эпителиальная ткань, расположенная между фолликулами, называется интерфолликулярными островками. Они состоят из молодых малодифференцированных клеток, способных при необходимости формировать новые фолликулы. Между фолликулами, а иногда и в их стенке (не достигая просвета фолликула) находятся одиночные или небольшими группами парафолликулярные или К-клетки. Они вырабатывают кальцитонин – гормон, стимулирующий поступление Са из крови в кость. Это овальные светлые клетки с округлым, центрально лежащим ядром, не способны захватывать йод. К-клетки – элементы ультимобранхиальных телец, которые у млекопитающих интегрируют со щитовидной железой на ранних стадиях эмбрионального развития и не существуют как самостоятельные органы. Их же элементы, рассеявшись по щитовидной железе, выполняют свою функцию. Васкуляризуется щитовидная железа несколькими щитовидными артериями, отходящими от сонной артерии. Иннервируется волокнами вегетативной нервной системы.

Околощитовидные (паращитовидные) железы – gll. parathyreoideae – представляют собой обычно 2 пары мелких (диаметр от 0,4 см у свиньи до 1,3 см у лошади), удлиненно-овальных органов красноватого цвета, мягкой консистенции. Краниальная железа лежит впереди щитовидной железы, каудальная погружена в щитовидную железу, одета общей с ней капсулой. У лошади обе пары околощитовидных желез самостоятельны. Иннервация и васкуляризация их такая же, как и у щитовидной железы.

Гистологическое строение. Снаружи околощитовидная железа одета соединительнотканной капсулой, внутрь от которой идут тонкие прослойки. Паренхима железы образована переплетающимися тяжами эпителиальных клеток – паратироцитов. Между тяжами проходят тонкие соединительнотканные прослойки с многочисленными сосудами. Среди паратироцитов различают главные, промежуточные и ацидофильные, которые являются одним видом клеток, находящихся в разном функциональном состоянии. Главные клетки с базофильной цитоплазмой, светлым ядром и небольшим количеством митохондрий. С переходом в ацидофильное состояние цитоплазмы, количество митохондрий сильно увеличивается, ядра уплотняются. Паратироциты секретируют паратгормон (паратирин). Он увеличивает содержание Са в крови путем активации остеокластов, снижения реабсорбции Са в почках, усиления всасывания Са в кишечнике. Паратгормон является антагонистом кальцитонина. Благодаря их сочетанному действию поддерживается постоянный уровень Са в крови.

Надпочечники – gll. suprarenales – парные органы, расположенные впереди почек в забрюшинном пространстве, покрыты общей с почками жировой капсулой, красно-бурого цвета, удлиненно-овальной или треугольной формы. У крупного рогатого скота, лошади, свиньи длина надпочечника колеблется в пределах 4–9 см, у овцы – 1,5–2 см. Масса надпочечников у крупного рогатого скота 26–36 г, у лошади – 20–22, у свиньи – 5–13, у овцы – 3,6–4 г. С одной стороны, надпочечник имеет вдавление – ворота надпочечника. В этом месте входит артерия и выходит вена. В надпочечнике объединены, по сути, две железы, различающиеся по происхождению, структуре и функции и образующие в органе корковое и мозговое вещество. Корковое вещество, или интерреналовая железа, развивается из мезодермального эпителия, общего с зачатком промежуточной почки и гонады. Это определяет функциональную направленность коркового вещества надпочечников: в нем синтезируются гормоны, регулирующие водно-солевой обмен и половые гормоны. Мозговое вещество, или супрареналовая железа, развивается из участка нервной ткани, общего с симпатическими ганглиями. У рыб интерреналовая и супрареналовая железы существуют самостоятельно. У остальных классов хордовых они сливаются в единую железу – надпочечник.

Гистологическое строение. Надпочечник – компактный орган. Его капсула образована плотной соединительной тканью, от которой внутрь проходят тонкие прослойки рыхлой соединительной ткани, проходящие по ходу сосудов между тяжами эпителиальных клеток. В 1 мин через надпочечник проходит количество крови, в 5 раз превышающее его объем. Под капсулой часто встречаются скопления нервных клеток – микроганглии.

Корковое вещество. Паренхима образована эпителиальными клетками – адренокортикоцитами и подразделяется на три зоны: клубочковую, пучковую и сетчатую. Корковое вещество составляет 75–90% органа. На долю клубочковой зоны приходится 10–15%, пучковой – 80, сетчатой – 5–10%.

Клубочковая зона образована сравнительно мелкими адренокортикоцитами цилиндрической формы со светлой цитоплазмой и плотными ядрами. Они формируют тяжи, свернутые в виде арок или клубочков. В цитоплазме клеток клубочковой зоны у некоторых животных встречаются липидные включения. У свиньи и лошади их нет. Клетки этой зоны вырабатывают минералокортикоиды – альдостерон, дозоксикортикостерон – регулирующие водно-солевой обмен. Возможно, клетки клубочковой зоны пограничные с пучковой зоной являются камбиальными для коркового вещества.

Пучковая зона самая обширная. Образована тяжами или пучками, состоящими из адренокортикоцитов, цилиндрической или полигональной формы, более крупных, чем в клубочковой зоне. Среди клеток пучковой зоны встречаются темные и светлые клетки. Светлые клетки имеют более крупные ядра и большое число липидных включений, из-за чего цитоплазма приобретает пенистый вид. Темные клетки имеют более плотные ядра, базофильную цитоплазму. В них лучше развита гладкая цитоплазматическая сеть, больше митохондрий и аскорбиновой кислоты, практически отсутствуют липидные капли. Считается, что светлые клетки находятся в покое или стадии накопления предшественников гормонов, а темные – более активные – в стадии синтеза и секреции гормонов. Соотношение темных и светлых клеток меняется в зависимости от функционального состояния органа. Под действием АКТГ все клетки теряют липидные включения, становятся темными. В пучковой зоне синтезируются глюкокортикоиды – кортизол (гидрокортизон), кортизон, кортикостерон и др. – гормоны широкого спектра действия. Они влияют на белковый, углеводный, жировой обмены, стимулируют глюконеогенез, липолиз, обладают противовоспалительным действием, уменьшают боль, отек, повышают устойчивость организма в период стресса, подавляют аллергические реакции. В больших дозах приводят к инволюции лимфоидной ткани в тимусе, селезенке, лимфоузлах.

Сетчатая зона характеризуется тем, что тяжи клеток переплетаются, между ними более заметны прослойки соединительной ткани и синусоидные капилляры. Адренокортикоциты меньше по размерам и разнообразнее по форме по сравнению с пучковой зоной. Преобладают темные клетки. Встречаются клетки, содержащие пигментные включения бурого цвета (липохромы). В этой зоне образуются половые гормоны, преимущественно андрогены. Эстрогены здесь синтезируются более слабые и в меньших количествах. Сетчатая зона граничит с мозговым веществом. Граница эта в большинстве случаев неровная: оба вещества взаимно проникают друг в друга. В некоторых участках видна между ними соединительнотканная прослойка. Пучковая и сетчатая зоны находятся под регулирующим влиянием кортикотропных клеток г ипофиза. АКТГ стимулирует функцию. Гормоны коры надпочечников, наоборот, снижают активность кортикотропных клеток.

Мозговое вещество. Паренхима образована клетками, произошедшими из нейробластов. Это крупные округлые, овальные или полигональные клетки с округлым крупным, эксцентрично лежащим ядром и светлой цитоплазмой. При воздействии солями тяжелых металлов в цитоплазме появляется бурый осадок, за что клетки получили название хромаффинные. Какой-либо упорядоченности в расположении хромаффинных клеток не обнаруживается, однако каждая клетка граничит с капилляром. В цитоплазме клеток в электронный микроскоп видна специфическая зернистость. По характеру гранул, гистохимическим свойствам и вырабатываемым ими гормонам хромаффинные клетки делят на 2 вида: адреналиновые, вырабатывающие адреналин, и норадреналиновые, вырабатывающие норадреналин. Эти гормоны относятся к катехоламинам. Они действуют на организм подобно медиаторам симпатической нервной системы, являются гормонами тревоги – стимулируют организм для борьбы и для этого возбуждают ЦНС, расслабляют мышечную оболочку бронхов, повышают работоспособность мышц, сердца, повышают давление крови, мобилизуют энергетические ресурсы, повышают агрессивность. Регуляция деятельности мозгового вещества осуществляется симпатической нервной системой. В разных местах организма могут встречаться небольшие тельца, состоящие из скоплений клеток либо коркового вещества – интерреналовые тельца, либо мозгового вещества – параганглии. Они дополняют работу надпочечников, но заменить их не в состоянии.

Изменение эндокринных желез с возрастом и под влиянием различных факторов. С возрастом происходит некоторое увеличение массы эндокринных желез. В гипофизе молодняка крупного рогатого скота в период интенсивного роста зона расположения ацидофильных клеток (периферия аденогипофиза) растет быстрее, чем зона расположения базофильных клеток (центральные участки аденогипофиза). В щитовидной железе увеличиваются размеры фолликулов с одновременным увеличением высоты эпителия и резорбцией коллоида. Старческие изменения желез внутренней секреции характеризуются разрастанием соединительнотканных прослоек. В гипофизе, кроме того, значительно уменьшается количество ацидофилов и менее значительно – базофилов аденогипофиза. В щитовидной железе снижается васкуляризация и индекс активности. В надпочечниках резко разрастается пучковая зона и уменьшается клубочковая и сетчатая.

Внешние воздействия. Повышение температуры окружающей среды приводит к снижению высоты эпителия и увеличению диаметра фолликулов щитовидной железы – ее активность снижается. Понижение температуры действует противоположным образом. В надпочечниках низкая температура приводит к кровоизлияниям и жировому перерождению клеток коры у овец и поросят. Снижение двигательной активности уменьшает активность щитовидной железы. В надпочечниках при продолжительном обездвиживании животного можно видеть признаки усиления активности: увеличение размеров ядер и клеток, количества лизосом в них, уменьшение числа липосом. При неподвижности в течение 24 и более часов – явления деструкции с увеличением в 30 раз числа аутофагосом, уменьшением крист в митохондриях, кровоизлияниями. Большое влияние оказывает кормление. Недокорм и белковая недостаточность приводят к гипофункции эндокринных желез. При обильном кормлении увеличивается высота эпителия фолликулов щитовидной железы, в надпочечниках возрастает содержание липидов в клетках коры, в гипофизе увеличивается число соматотропоцитов. Биологически активные вещества увеличивают массу эндокринных желез, приводят к гипертрофии их аденоцитов.



biofile.ru

Эндокринная система человека — Вопросы эндокринологии

Эндокринная система

Эндокринная система столь тщательно оберегала свои секреты, что была открыта учёными лишь в начале ХХ в. Правда, немного раньше исследователи обратили внимание на странные несоответствия в строении некоторых органов. По виду такие анатомические образования напоминали железы, а значит, должны были выделять определенные жидкости («соки», или «секреты»), подобно тому как слюнные железы вырабатывают слюну, слёзные – слёзы и т.п. Но не выделяли! Учёные не обнаружили ни «соков», ни специальных выводных протоков, по которым произведённая жидкость обычно вытекает наружу. Напрашивалось невероятное предположение: загадочные органы были … лишними!

  Однако жизнь свидетельствовала об обратном. Если «неправильные» железы повреждали или случайно удаляли во время операции, организм человека приходил в тяжёлое расстройство.

  Учёные – историки утверждали, что об органах эндокринной системы на Востоке знали ещё в глубокой древности и почтительно величали их «железами судьбы». По мнению восточных врачевателей, эти железы являлись приёмниками и трансформаторами космической энергии, вливающейся в невидимые каналы (чакры) и поддерживающей жизненные силы человека. Считалось, что слаженную работу «желёз судьбы» могут расстроить катастрофы, происходящие по воле злого рока.

  События ХХ столетия подтвердили пророчества врачей и мудрецов далёкого прошлого. После Первой мировой войны в России и Германии учёные зафиксировали невиданный ранее рост заболеваний  токсическим зобом и сахарным диабетом, свидетельствующих о нарушении функций эндокринной системы. Во время Второй мировой войны после сильных бомбёжек британских городов у многих англичан развилась болезнь щитовидной железы, которую врачи окрестили «зобом бомбоубежищ».

Эндокринная система человека — система желез внутренней секреции, локализованных в центральной нервной системе, различных органах и тканях; одна из основных систем регуляции организма. Регулирующее влияние эндокринная система осуществляет через гормоны, для которых характерны высокая биологическая активность (обеспечение процессов жизнедеятельности организма: роста, развития, размножения, адаптации, поведения). Гормоны способны стимулировать или ослаблять функции клеток, тканей и органов, за счет чего эндокринные железы вместе с нервной системой и под ее контролем выполняют гуморальную регулирующую функцию, обеспечивая целостную работу всего организма.

Центральным звеном эндокринной системы является гипоталамус и гипофиз.

Периферическое звено эндокринной системы — щитовидная железа, кора надпочечников, а также яичники и яички, железы, паращитовидные железы, b-клетки островков поджелудочной железы.

Особое место в эндокринной системе занимает гипоталамо-гипофизарная система.

Гипоталамус в ответ на нервные импульсы оказывает стимулирующее или тормозящее действие на переднюю долю гипофиза. Через гипофизарные гормоны гипоталамус регулирует функцию периферических желез внутренней секреции. Так, например, происходит стимуляция тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза, а последний, в свою очередь, стимулирует секрецию щитовидной железой тиреоидных гормонов. В связи с этим принято говорить о единых функциональных системах: гипоталамус — гипофиз — щитовидная железа, гипоталамус — гипофиз — надпочечники.

Выпадение каждого из компонентов гормональной регуляции из общей системы нарушает единую цепь регуляции функций организма и приводит к развитию различных патологических состояний.

Функции эндокринной системы
• Принимает участие в гуморальной (химической) регуляции функций организма и координирует деятельность всех органов и систем.
• Обеспечивает сохранение гомеостаза организма при меняющихся условиях внешней среды.
• Совместно с нервной и иммунной системами регулирует
o рост,
o развитие организма,
o его половую дифференцировку и репродуктивную функцию;
o принимает участие в процессах образования, использования и сохранения энергии.
• В совокупности с нервной системой гормоны принимают участие в обеспечении
o эмоциональных реакций
o психической деятельности человека.

Регуляция эндокринной системы
• Эндокринный контроль можно рассматривать как цепь регуляторных эффектов, в которой результат действия гормона прямо или косвенно влияет на элемент, определяющий содержание доступного гормона.
• Взаимодействие происходит, как правило, по принципу отрицательной обратной связи: при воздействии гормона на клетки-мишени их ответ, влияя на источник секреции гормона, вызывает подавление секреции.
o Положительная обратная связь, при которой секреция усиливается, встречается крайне редко.
• Эндокринная система также регулируется посредством нервной и иммунной систем.

endoctor.ru