Аппарат гольджи в нервных клетках спинального ганглия котенка – ПРЕПАРАТ № 9 Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котенка

Препарат № 1.2. Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котёнка

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РФ

ФГОУ ВПО «ТЮМЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ»

 

 

Т.В. Федоткина, С.А. Веремеева

Морфология

Сельскохозяйственных

Животных

Учебное — методическое пособие

 

Допущено министерством сельского хозяйства РФ

в качестве учебно-методического пособия

для студентов высших учебных заведений,

обучающихся по специальности

«Технология производства и переработки

сельскохозяйственной продукции»

Тюмень 2010

УДК 591.4

ББК 45.2

 

 

Рецензент:

кандидат биологических наук,

доцент кафедры анатомии и физиологии

человека и животных ФГОУ ВПО ТюмГУ

О.Н. Лепунова

 

 

Федоткина Т.В., Веремеева С.А. Морфология сельскохозяйственных животных. Учебно-методическое пособие. / ТГСХА. — Тюмень, 2010. — 186с.

 

 

Учебно-методическое пособие рассмотрено и одобрено на заседании кафедры анатомии и физиологии ТГСХА, протокол № 1 от 8 сентября 2009 г.

Рассмотрено и рекомендовано к печати методическим советом Института биотехнологии и ветеринарной медицины ТГСХА, протокол № 7 от 15 марта 2010 г.

 

 

© Тюменская государственная

сельскохозяйственная академия, 2010

© Т.В. Федоткина, С.А. Веремеева,2010

СОДЕРЖАНИЕ

Введение………………………………………………………..  
Правила работы с микроскопом……………………………….  
Занятие 1  
Тема 1. Общая морфология клетки, органоиды и включения. Деление соматических клеток…………………………………………  
Препарат № 1.1. Митохондрии (хондриосомы) в клетках печени амфибии…………………………………………….  
Препарат № 1.2. Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котёнка………………………………  
Препарат № 1.3. Клеточный центр (центросома) яй­цеклетки аскариды…………………………………………  
Препарат № 1.4. Включения гликогена в клетках печени аксолотля……………………………………………………  
Препарат № 1.5. Митоз (кариокинез) растительной клетки. Корешок лука………………………………………  
Препарат № 1.6. Амитоз в клетках мочевого пузыря мыши…………………………………………………………  
Занятие 2  
Тема 2. Оплодотворение. Основные этапы эмбриогенеза хордовых животных с разными типами яйцеклеток……..  
Препарат № 2.1. Оплодотворение яйцеклетки лоша­диной аскариды……………………………………………..  
Препарат № 2.2. Дробление яйцеклетки лягушки ………  
Препарат № 2.3. Бластула лягушки……………………….  
Препарат № 2.4. Гаструла лягушки……………………….  
Препарат № 2.5. Нейрула лягушки…………………………  
Препарат № 2.6. Сомиты, хорда и нервная трубка зародыша курицы……………………………………………….  
Занятие 3  
Тема 3. Эпителиальные, опорно-трофические, мышечные и нервная ткани………………………………………..  
Препарат № 3.1. Многослойный плоский неорогове­вающий эпителий роговицы коровы………………………  
Препарат № 3.2. Мазок крови человека……………………  
Препарат № 3.3. Рыхлая волокнистая соединительная ткань подкожной клетчатки крысы……………………….  
Препарат № 3.4. Плотная оформленная соединительная ткань. Сухожилие телёнка в поперечном разрезе………..  
Препарат № 3.5. Гиалиновый хрящ ребра кролика………  
Препарат № 3.6. Берцовая кость человека (поперечный разрез декальцинированной трубчатой кости)……………  
Препарат № 3.7. Поперечно-полосатая мышечная ткань языка кролика………………………………………………….  
Препарат № 3.8. Нервные клетки спинного мозга, со­держащие базофильное вещество (тигроидное вещество)  
Занятие 4  
Тема 4. Соматические системы…………………………..  
4.1. Остеология……………………………………………..  
Занятие 5  
Тема 4. Соматические системы (продолжение)…………..  
4.2. Артрология …………………………………………………  
4.3. Миология……………………………………………………  
4.4. Дерматология………………………………………………  
Занятие 6.  
Тема 5. Спланхология – учение о внутренностях………………  
5.1. Система органов пищеварения…………………………….  
     

 



 

Занятие 7  
Тема 5. Спланхология – учение о внутренностях (продолжение)………………………………………………………………  
5.2. Аппарат дыхания……………………………………………  
5.3. Система органов мочевыделения………………………….  
Занятие 8  
Тема 5. Спланхология – учение о внутренностях (продолжение)………………………………………………………………  
5.4. Органы размножения млекопитающих……………………  
5.4.1. Органы размножения самок………………………………  
5.4.2. Органы размножения самцов…………………………….  
Занятие 9  
Тема 6. Сердечно-сосудистая система………………………….  
6.1. Сердце………………………………………………………  
6.2. Ангиология………………………………………………….  
6.3. Лимфатическая система……………………………………  
6.4. Кроветворные органы………………………………………  
Занятие 10  
Тема 7. Нервная система……….………………………………  
7.1. Центральный отдел нервной системы……………………..  
7.2. Периферический отдел нервной системы…………………  
7.3. Вегетативная нервная система…………………………….  
7.4. Органы чувств……………………………………………..  
Занятие 11  
Тема 8. Железы внутренней секреции…………………………  
  Заключение……………………………………………………..  
  Приложение…………………………………………………….  

ВВЕДЕНИЕ

Цель дисциплины «Морфология и физиология сельскохо­зяйственных животных» — дать обучающимся студентам, знания структурной организации клеток, тканей, органов сельско­хозяйственных и домашних животных и закономерностей их развития в онтогенезе.

Задача дисциплины – сформировать у студентов умение свободно использовать знания нормальной структуры клеток, тканей, органов и их систем.

Предлагаемое учебно-методическое пособие представляет собой методики к лабораторно-практическим занятиям по курсу основы общей цитологии и гистологии, эмбриологии и анатомии, рассчитанные на 2-х часовые занятия студентов по специальности 311200 “Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции”

Для овладения знаниями в области гистологии и эмбрио­логии необходимо изучение микроскопических и ультрамикро­скопических структур с помощью светового и электронного микроскопов. Поэтому главным содержанием практических занятий является изучение с помощью светового микроскопа гистологических препаратов. Гистологический препарат является объективным источником сведений о микроскопическом строении тканей и органов животных и о процессах их развития. Практические занятия по анатомии должны содержать анатомические препараты по всем представленным разделам.

Целью работы студента на практическом занятии являются приобретение навыков работы с препаратом, умения ана­лизировать наблюдаемые структуры, давать им оценку и делать правильные выводы.

Вопросы, представленные в пособии, соответствуют про­грамме (2002 г.) по указанной дисциплине. В конце каждого занятия предлагаются контрольные вопросы по текущей теме. Приводится список литературы, доступной в библиотеке ВУЗа.

ПРАВИЛА РАБОТЫ С МИКРОСКОПОМ

 

1. Установить микроскоп у края стола напротив левого плеча.

2. Установить объектив малого увеличения на 1,5-2 см от предметного столика. Поднять конденсор в верхнее крайнее положение. Поместить препарат на предметный столик в центр поля зрения.

3. Смотреть на микроскоп сбоку (не в окуляр) и опустить макровинтом объектив малого увеличения на 0,7-1 см от препарата.

4. Положить обе руки на макровинт и движением на себя поднимать объектив малого увеличения до появления четкого изображения.

5. Для перехода на большее увеличение повернуть ре­вольвер и установить 40-кратный объектив (фокусное рас­стояние не изменять!). Микровинтом добиться резкого изо­бражения.

ВНИМАНИЕ!

ЗАПРЕЩАЕТСЯ:

I. РАБОТА С МАКРОВИНТОМ на большом увеличении, т.к. можно раздавить препарат и повредить объектив.

II. УБИРАТЬ ПРЕПАРАТ из-под ОБЪЕКТИВА БОЛЬШОГО УВЕЛИЧЕНИЯ. Необходимо сначала поставить в рабочее положение малый объектив и затем снять препарат со столика микроскопа.

III.РАЗВИНЧИВАТЬ И ВЫНИМАТЬ ЛЮБЫЕ ДЕТАЛИ МИКРОСКОПА.

IV. ПЕРЕНОСИТЬ МИКРОСКОП (даже в пределах стола) С ПРЕПАРАТОМ НА ПРЕДМЕТНОМ СТОЛИКЕ.

ЗАНЯТИЕ №1

Продолжительность 2 часа

 

Тема 1. ОБЩАЯ МОРФОЛОГИЯ КЛЕТКИ, ОРГАНОИДЫ И ВКЛЮЧЕНИЯ. ДЕЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК.

 

Цель занятия: Изучить микроскопическое и субмикро­скопическое строение клетки и её органелл. Ознакомиться с расположением в клетке включений. Изучить строение ядра в неделящейся клетке и два вида клеточного деления: прямое (амитоз) и непрямое (митоз, или кариокинез).

Учебно-наглядные пособия:

1. Микропрепараты по цитологии.

2. Схемы, таблицы.

Препараты по цитологии иллюстрируют основные мор­фофункциональные особенности клеток и неклеточных структур и теснейшую взаимосвязь, и взаимозависимость их строения и функции.

 

Препарат № 1.1. Митохондрии (хондриосомы) в клет­ках печени амфибии

Окраска: по Альтману.

Под малым увеличением рассмотреть на препарате клетки печени (см. Рис. 1. в приложении). Митохондрии в клетках печени представлены в виде мелких зерен, коротких палочек или нитей. Зарисовать и обозначить: 1) границы клеток, 2) цитоплазма, 3) ядро, 4) митохондрии.

 

Препарат № 1.2. Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котёнка

Окраска: осмиевая кислота.

Под малым увеличением микроскопа определить скоп­ления крупных нервных клеток. Под большим увеличением микроскопа обратить внимание на округлую форму ложно-униполярных клеток, светлое однородное ядро, темной окраски ядрышко (Рис. 2.). Аппарат Гольджи представлен в цитоплазме нервных клеток в виде мелких чёрных телец в виде палочек и запятых вокруг ядра. Сделать рисунок и обозначить: 1) границы клеток, 2) эндоплазма, 3) ядро, 4) аппарат Гольджи.

 

Препарат № 1.3. Клеточный центр (центросома) яй­цеклетки аскариды

Окраска:железный гематоксилин.

Под малым увеличением микроскопа найти одну из яй­цеклеток, находящуюся в состоянии деления (Рис. 3.). Под большим увеличением изучить её структурные особенности: хитиновую оболочку, цитоплазму и клеточный центр. Препарат зарисовать и обозначить: 1) центриоли, 2) хромосомы, 3) цитоплазма, 4) желточное пространство, 5) оболочка яйца, 6) ахроматиновые нити.

 

Препарат № 1.4. Включения гликогена в клетках пе­чени аксолотля

Окраска: кармин-Беста-гематоксилин.

Под большим увеличением микроскопа на одном из по­люсов клетки в цитоплазме обнаруживаются мелкозернистые структуры ярко-розовой окраски, это гликоген, углеводные трофические включения (Рис. 4.). Зарисуйте несколько клеток с трофическими включениями гликогена. Обозначить: 1) границы клеток, 2) цитоплазма, 3) ядро, 4) включения гликогена.

 

stydopedia.ru

Препарат № 33. Внутриклеточный сетчатый аппарат Гольджи. Клетки спинального ганглия морской свинки (рис. 31). Практикум по общей гистологии

Для изучения строения аппарата Гольджи в нервных клетках лучше всего рассматривать его в спинальном ганглии морской свинки или другого млекопитающего животного,

Вылущенный спинальный ганглий нужно фиксировать и импрегнировать осмиевой кислотой по способу Колачева-Насонова.

На продольном срезе ганглия при малом увеличении видны большие округлые нервные клетки, окруженные соединительнотканными ‘прослойками. Они расположены группами, между которыми проходят нервные волокна. После примененной обработки больших подробностей в строении органа различить не удается.

Различные клетки обычно импрегнируются осмием с разной интенсивностью; в клетках, сплошь окрашенных в черный цвет, аппарат Гольджи виден плохо. Поэтому при малом увеличении надо выбрать такое место препарата, где протоплазма клеток светло-серого цвета. При большом увеличении в протоплазме таких клеток можно различить нити, окрашенные в глубокий черный цвет; эти клетки следует рассматривать с иммерсионным объективом.

В типичном случае аппарат Гольджи имеет вид узкопетлистой сети, расположенной в цитоплазме вокруг ядра клетки.

54

Иногда эта сеточка непосредственно прилегает к ядру, в других случаях располагается между ядром и оболочкой клетки.

В некоторых нервных клетках аппарат Гольджи не представляет собой сплошной сети изогнутых и анастомозирующих между собой перекладин, а состоит из отдельных чешуек, палочек и кружочков неправильной формы, не связанных между собой в единое целое. В этих случаях элементы аппарата Гольджи не собраны вокруг ядра, а разбросаны по всей цитоплазме.

При внимательном изучении отдельных перекладин сети можно заметить, что они состоят из двух веществ: наружного — осмиофильного и внутреннего — осмиофобного.

Крупные нервные клетки спинального ганглия, на срезе округлые, на самом деле имеют шаровидную форму. Часть клеток на тонком препарате срезана поверхностно, аппарат Гольджи в них также срезается тангенциально. Вследствие этого на препаратах встречаются безъядерные участки протоплазмы, в которых аппарат Гольджи имеет вид сети, занимающей своими перекладинами всю цитоплазму.

Различное строение аппарата Гольджи в разных клетках, по-видимому, связано с их различным физиологическим состоянием.


Рис. 31. Аппарат Гольджи в клетках спинального ганглия морской свинки (увеличение — ок. 10, об. 40):

1-ядро, 2 — ядрышко, 3-аппарат Голыжн, 4 — ядра клеток -сателлитов

55

praktikum-po-obschej-gistologii.odn.org.ua

Секреторные вакуоли

Секреторные вакуоли, или секреторные гранулы– короткоживущие одномембранные пузырьки, которые образуются путем отшнуровывания от периферической части аппарата Гольджи. Секреторные вакуоли содержат разнообразные вещества (неактивные ферменты, или проферменты, полисахариды, липиды), выводимые за пределы клетки путем экзоцитоза. Секреторные вакуоли хорошо видны в специализированных клетках экзокринных желез.

Пероксисомы

Пероксисомы(микротельца) – одномембранные пузырьки диаметром 0,3 – 1,5 мкм, которые образуются путем отшнуровывания от цистерн гранулярной эндоплазматической сети. Пероксисомы заполнены гранулярным матриксом и содержат разнообразные ферменты, например, каталазу, разлагающую пероксид водорода. В ряде случаев пероксисомы содержат и другие системы ферментов.

У проростков некоторых растений встречаются и другие органоиды, содержащие каталазу – глиоксисомы. Глиоксисомы участвуют в липидно-углеводном обмене веществ.

Сферосомы

Сферосомы– одномембранные пузырьки диаметром около 1 мкм, которые образуются путем отшнуровывания от эндоплазматической сети. Сферосомы характерны для клеток растений. Первичная сферосома (просферосома) накапливает липиды, увеличивается в размерах, затем утрачивает мембрану и превращается в масляную каплю.

Кроме липидов в составе сферосом имеются ферменты липазы, контролирующие превращения липидов.

Вакуоли и их производные

Вакуоли– заполненные жидкостью крупные одномембранные полости. Настоящие вакуоли имеются только у растений.

Вакуоли образуются при слиянии мелких пузырьков, отшнуровывающихся от эндоплазматической сети. В ходе функционирования вакуолей в их состав могут включаться пузырьки, отшнуровывающиеся от аппарата Гольджи. Мембрана крупных вакуолей имеет собственное название – тонопласт. Содержимое вакуолей называется клеточным соком, в состав которого входят неорганические соли, растворимые углеводы, органические кислоты, некоторые белки.

Таблица 14

Функции одномембранных органоидов клетки

Названия органоидов

Функции органоидов

Гранулярный эндоплазматический ретикулум

Агранулярный эндоплазматический ретикулум

Аппарат Гольджи

Лизосомы

Секреторные вакуоли

Пероксисомы

Сферосомы

Вакуоли

Функции вакуолей разнообразны: регуляция водного режима, накопление пигментов (например, антоциана), накопление отходов жизнедеятельности, алкалоидов, таннинов, латекса, сахаров, минеральных солей.

Практическая часть препарат № 9Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котенка

Препарат представляет собой гистологический срез окрашенный осмиевой кислотой (Микрофото 9).(рис. 47)

Аппарат Гольджи в нейронах. Спинально-мозговой узел котенка. Спинномозговые узлы млекопитающих находятся вблизи спинного мозга и содержат чувствительные нервные клетки.

Рис. 47. .Аппарат Гольджи в нейронах. Спинномозговой узел котенка.(А) – при малом увеличении: 1 – нейроны или нейроциты, 2 – нервные волокна, 3 – ядра клеток-сателлитов; (Б) – при большом увеличении: 1 – ядро, 2 – нейроплазма, 3 – черная извилистая сеть, 4 корзинка, образованная этой сетью вплотную прилегающей к ядру,5 — нейроны, 6 – отдельные фрагменты аппарата Гольджи, , 7 – нервные клетки, 8 – нейроциты.

При малом увеличении видны крупные нервные клетки – нейроны или нейроциты – округлой формы, располагающиеся преимущественно в периферических отделах спинномозгового узла. Надо найти нейроны, в которых видны структурные компоненты, и изучить их при большом увеличении. Вокруг ядра на светлом фоне нейроплазмы выделяется черная извилистая сеть. Аппарат Гольджи состоит из изогнутых и анастомозирующих между собой нитей и перекладин. Иногда эта сеть вплотную прилегает к ядру и охватывает его, образуя как бы корзинку. Гольджи состоит из отдельных палочек, чешуек, фрагментов, не связанных между собой и разбросанных по всей нейроплазме.

Обозначения: 1 – ядро. 2-нейроплазма. 3 – аппарат Гольджи.

4 – нейроциты. 5 – ядрышко.

studfiles.net

Митоз в растительных клетках корешка лука. Окраска железным гематоксилином



Обратная связь

ПОЗНАВАТЕЛЬНОЕ

Сила воли ведет к действию, а позитивные действия формируют позитивное отношение


Как определить диапазон голоса — ваш вокал


Как цель узнает о ваших желаниях прежде, чем вы начнете действовать. Как компании прогнозируют привычки и манипулируют ими


Целительная привычка


Как самому избавиться от обидчивости


Противоречивые взгляды на качества, присущие мужчинам


Тренинг уверенности в себе


Вкуснейший «Салат из свеклы с чесноком»


Натюрморт и его изобразительные возможности


Применение, как принимать мумие? Мумие для волос, лица, при переломах, при кровотечении и т.д.


Как научиться брать на себя ответственность


Зачем нужны границы в отношениях с детьми?


Световозвращающие элементы на детской одежде


Как победить свой возраст? Восемь уникальных способов, которые помогут достичь долголетия


Как слышать голос Бога


Классификация ожирения по ИМТ (ВОЗ)


Глава 3. Завет мужчины с женщиной


Оси и плоскости тела человека — Тело человека состоит из определенных топографических частей и участков, в которых расположены органы, мышцы, сосуды, нервы и т.д.


Отёска стен и прирубка косяков — Когда на доме не достаёт окон и дверей, красивое высокое крыльцо ещё только в воображении, приходится подниматься с улицы в дом по трапу.


Дифференциальные уравнения второго порядка (модель рынка с прогнозируемыми ценами) — В простых моделях рынка спрос и предложение обычно полагают зависящими только от текущей цены на товар.

На препарате на малом увеличении видны клетки кончика корешка лука

Они

-прямоугольной формы и

— плотно расположены

При большом увеличении можно увидеть, что большинство клеток, находятся на различных стадиях деления и в интерфазе.

В интерфазных клетках хорошо выявляются структуры ядра —

-глыбки хроматина ,

-ядрышки ,

-ядерная оболочка Часть клеток находится в состоянии митоза.

Когда клетка проходит стадию профазы:

— в ядре выявляется конденсированный хроматин

— ядерная оболочка ещё сохраняется и ограничивает клубок хроматина

— на более поздних этапах оболочка распадается на фрагменты, и нити хроматина располагаются по всей клетке

 

Клетка — на стадии метафазы:

— ядерная оболочка исчезла,

— хромосомы образуют экваториальную пластинку

На другом участке того же препарата мы встречаем клетки на последующих стадиях митоза.

клетка — на стадии анафазы:

— хромосомный наборы расходятся по полюсам клетки.

клетка — на стадии телофазы:

-хромосомы деспирализовались, образова- лись ядерные оболочки и

— произошла цитотомия.

 

 

Центросомы в яйцеклетке лошадиной аскариды.
Окраска: железный гематоксилин.

Препарат представляет собой срез матки лошадиной аскариды. Видны яйцеклетки, лежащие в полости матки. Они находятся на разных стадиях развития.

Яйцеклетки окружены оболочкой, внутри которой происходит дробление. Найти яйцеклетку, находящуюся в метафазе, либо в анафазе первого дробления. В это время отсутствует ядерная оболочка, и хромосомы либо располагаются по экватору клетки, либо уже начали движение к полюсам. На этих стадиях на полюсах яйцеклетки видны темные точки, к которым подходят нити веретена деления, от которых радиально отходят волокна, образующие «звезду», или центросферу. Центросферу вместе с расположенными в центре центриоля ми называют центросомой. В животных клетках центриоли — центры организа ции микротрубочек веретена деления.

 

Митохондрии ( хондриосомы) в эпителиальных клетках кишечника аскариды.
Окраска: по Альтману

Сначала, используя малое увеличение микроскопа, необходимо найти базальный конец клеток кишечного эпителия, граничащий с соединительной тканью, и апикальный конец, направленный к просвету кишечника. На апикальном конце видна толстая кутикула. Ближе к базальному концу лежит овальное ядро.

Преимущественно в апикальной части клеток можно увидеть митохондрии, окрашенные в черный цвет. Они имеют вид коротких извитых нитей или палочек.

В эпителиальных клетках кишечника они поставляют энергию, заключенную в макроэргических связях АТФ, для осуществления функции всасывания.

 

Аппарат Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котенка.
Окраска: импрегнация серебром по методу К. Гольджи.

При слабом увеличении микроскопа выбрать нервную клетку, вокруг ядра которой хорошо заметна сетчатая структура аппарата Гольджи.. Обратить внимание на светлое круглое ядро нервной клетки. В центре ядра видно хорошо окрашенное ядрышко. Вокруг ядра в цитоплазме отметить аппарат Гольджи в виде черных глыбок, петель и изогнутых палочек. Аппарат, или комплекс Гольджи, в клетках выполняет функции модификации белков (связывает их с углеводами, фосфатными и сульфатными группами), формирования клеточной мембраны, образования лизосом.



 
 

 

Секреторные гранулы в клетках Лейдига кожи аксолотля.
Окраска: гематоксилин-эозин.

Найти крупные (розового цвета) клетки Лейдига, лежащие близко к поверхностному кожному слою. Эти одноядерные клетки вырабатывают слизь – секрет белковой природы. Они — одноядерные, заполненные гранулами секрета. Зарисовать несколько клеток с гранулами секрета.

 

 

Желточные включения в бластомерах амфибии.
Окраска: гематоксилин-пикрофуксин.

Трофические белковые включения, то есть в качестве запаса питательных веществ, имеются только в яйцеклетках. Они содержатся в цитоплазме в виде гранул желтка. На препарате оплодотворенная яйцеклетка амфибии начинает дробиться на бластомеры. В их цитоплазме — золотисто-желтого цвета белковые гранулы. Рассмотреть на малом и большом увеличении микроскопа и зарисовать.

 

 

Включения гликогена в печени аксолотля.
Окраска: кармин Беста-гематоксилин.

При малом увеличении найдите, плотно расположенные многоугольные или округлые клетки гепатоцитов, окрашенные в ярко-розовый цвет. Ядро достаточно крупное, круглое и смещено к периферии, окрашено в фиолетовый цвет.

При большом увеличении видно, что содержимое каждой клетки представлено большим количеством глыбок гликогена. Глыбки имеют различную величину и в основном лежат ближе к одной из сторон клетки. Также среди глыбок гликогена и в той части цитоплазмы, где его нет, видны пустые неокрашенные вакуоли. В них находился жир и при приготовлении препарата (ксилол и спирт) он растворился.


megapredmet.ru

Гольджи аппарат в нейронах — Справочник химика 21

    Аппарат Гольджи (АГ) нейрона (рис. 1.3, 2) — трехмерный единый комплекс, занимающий обширное пространство цитоплазмы. Он построен из мембранных компонентов, представленных системой цистерн. многочисленных пузырьков и вакуолей и окружающей их цитоплазмой. Компоненты аппарата Гольджи могут распространяться в начальные сегменты крупных дендритов, а также в районы ветвления отростков. В аксоне они не обнаружены. [c.13]
    Важный компонент цитоплазмы нейрона—пластинчатый комплекс (аппарат Гольджи), где сосредоточены главным образом липидные компоненты клетки. Одной из особенностей митохондрий, изолированных из нервных клеток, является то, что они содержат меньше ферментов, участвующих в процессах окисления жирных кислот и аминокислот, чем митохондрии из других тканей. [c.626]

    Каждый нейрон состоит из тела клетки (рис. 6.28), содержащего ядро и основную часть других органелл клетки, и из различного числа отходящих от него нервных отростков. В теле клетки находится также вещество (или тельца) Ниссля, состоящее из рибосом и гранулярного эндоплазматического ретикулума, связанных с белковым синтезом, и аппарат Гольджи (рис. 6.29). [c.248]

    Нейроны так разнообразны по форме, что терминология, применяемая к разным частям нейрона и к разным типам нейронов, может показаться несколько запутанной. Если начать с отдельных частей нейрона, то тело клетки — это область, окружающая ядро. В нервных клетках, как и в других, здесь сосредоточены главные органеллы цитоплазмы, что делает возможным их взаимодействие с ядром и между собой. Сюда относятся аппарат Гольджи и (в нервных клетках) субстанция Ниссля и, кроме того, множество митохондрий, шероховатый и гладкий ЭР, полисомы и фибриллярные структуры. [c.102]

    В аппарате Гольджи сомы нейрона формируются мембранные образования в виде пузырьков, не заполнеиных медиатором (фракция СПд). Эти пузырьки направляются в пресинаптическое окончание с помощью системы быстрого аксонного транспорта. В пресинаптическом окончании пузырьки заполняются медиаторами (АХ и АТФ) посредством АТФ-зависимо-го протонного насоса. Молекулы протонной АТФазы входят в состав мембраны синаптических пузырьков и поддерживают определенный уровень мембранного потенциала. Мембрана [c.213]

    Синтез РНК связан с количеством транспортной т-РНК, т. е. РНК переносящей аминокислоты. Если концентрация молекул т-РНК, не имеющих нагрузки, возрастает, то синтез РНК задерживается. Действие этого поразительного механизма уже само по себе указывает на постоянную пространственную близость всех деталей аппарата, синтезирующего белок. В действительности так оно и есть, ведь синтез белка протекает в рибосомах, т. е. в организованных частицах клетки. Число структур, образуемых мембранами, не исчерпывается, конечно, митохондриями и рибосомами. Ядро клетки, лизосомы, аппарат Гольджи и другие органел-лы также построены из мембран они же послужили и материалом для создания нейронов — элементов нервной системы, в том числе и мозга, выполняющего высшие кодовые функции. [c.395]

    Функция нейрона зависит от его формы-эта форма определяет, в каких местах возможен прием сигналов и к каким местам эти сигналы должны быть подведены. У человека длина мотонейрона, посылающего отросток от спинного мозга к мышце ступни, может достигать целого метра. Обычно можно выделить три главные части нейрона тело, дендрты и аксон (рис. 18-2). Тело клетки — биосинтетический центр, где находятся ядро и почти все рибосомы, эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи. Дендриты представляют собой систему ветвящихся отростков, которые отходят от тела нейрона и увеличивают поверхность, способную принимать сигналы от других клеток. Аксон тоже отросток клетки, но обычно он только один и гораздо длиннее дендритов. Аксон проводит потенциалы действия от тела клетки к удаленной мишени. Дальний конец аксона обычно ветвится, что позволяет Передавать сигнал одновременно во много пунктов. [c.73]

    Различные компоненты нейрональных мембран, и особенно синаптических, поступают в нервные окончания из тела нейрона по аксону (или дендриту) с аксональным током. Эти компоненты формируются в системе ЭПР — аппарат Гольджи. Раздельная доставка веществ, различные размеры везикул, различие из физико-химических свойств объясняют большую вариабельность объема и скорости быстрого компонента аксотока (400— 500 мм/сут и выше). [c.29]

    Рост отростков нейрона и их ветвлений, как правило, сопровождается усилением эндоцитоза в этой зоне. В данном лучае эндоцитоз обеспечивает возросший уровень метаболизма и прямые трофические связи между нейронами. В раннем си- аптогенезе нервно-мышечных синапсов отмечен феномен фагоцитоза аксона миобластами и миотрубками. Это могло бы быть начальным сигналом (после получения трофического материала) для образования синапсов, для образования специфиче-кой постсинаптической мембраны. В зоне контакта прорастающих нервов с постсинаптическими клетками часто находят как в пре-, так и в постсинаптической области эндосомы, одетые везикулы. Это показано в ходе созревания синапсов в зрительной коре, коре мозжечка, спинном мозге, симпатических ганглиях. Отмечены гипертрофия аппарата Гольджи и последующее новообразование одетых везикул, сопутствующих синаптическому контакту клеток ганглия с мотонейронами. [c.35]

    Наконец третий способ — медленное формирование секреторных гранул в системе ГЭРЛ, т. е. при участии лизосомной трансформации. В этом случае образовавшиеся эндосомы в ходе усиленного эндоцитоза после экзоцитоза поступают в лизосомы, сливаются с их мембранами, далее вторичные лизосомы и аппарат Гольджи участвуют в новом формировании популяции секреторных гранул. Эти способы хорошо демонстрируются в опытах с использованием специфических меток (пероксидаза, ферритин и др.). Второй и третий способы характерны и для нейронов. [c.59]

    Секреторные гранулы происходят из цистерн аппарата Гольджи (см. рис. 3). В случае нейронов образовавшиеся синаптические пузырьки далее транспортируются с быстрым аксотоком из тела клетки по аксону в область нервных окончаний, где происходит синтез медиаторов, везикулярный захват медиаторов лз синаптоплазмы и их упаковка в синаптические пузырьки. Все секреторные гранулы имеют уникальный биохимический состав. Они содержат медиаторы или гормоны в очень высокой концентрации (см. табл. 4). В эндокринных клетках концентрация пептидных гормонов в гранулах в 200 раз выше, чем в цистернах аппарата Гольджи в экзокринных клетках это соотношение равно 9. Секреторные гранулы имеют необычно высокое соотношение липид/белок, равное 5 1. На внутренней поверхности мембран гранул нередко локализованы гликолипиды мембраны богаты холестерином, сфингомиелином. Во всех случаях показана идентичность содержимого гранул и секретируемых из клетки веществ. [c.65]

    Есть мнение, что лизосомы нейронов формируются в области аппарата Гольджи, связанного с гладким ЭР. Наиболее широко используемым маркерным ферментом для идентификации ЭР служит глюкозо-6-фосфатаза (табл. 1). Часто в биохимической литературе встречается термин микросомы. Это мелкие частицы пузырькоподобной формы (30—180 нм), представляющие собой в основном фрагменты мембран ЭР, а также частично плазматической мембраны, аппарата Гольджи, лизосом, митохондриальных мембран. Образование везикулярных структур в результате гомогенизации присуще, по-видимому, всем мембранам. А большой разброс в величинах диаметров этих пузырьков затрудняет получение высокоочищенных препаратов в пер- [c.15]


chem21.info

Работа № 2 Комплекс Гольджи в нервных клетках спинального ганглия котенка

Дайте краткую характеристику Комплекса Гольджи, опишите функции, какая используется микроскопия

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

!

Укажите особенности его организации в растительных и животных клетках

!

Как вы считаете (обоснованно), фотография изображенного органоида характерна для клеток: а) растительной или б) животной:

Работа № 4 Митохондрии (хондриосомы) в животной клетке

Дайте краткую характеристику митохондрии, какая используется микроскопия. Укажите уникальные отличительные особенности структуры и функции данного органоида

Схема строения митохондрии

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

Препарат «Митохондрии в эпителиальных клетках кишечника аскариды»

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Препарат «Хондриосомы в эпителиальных клетках почечных канальцев»

1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

Препарат «Хондриосомы в клетках печени амфибий»

studfiles.net

Лекция 4. Поверхностный аппарат клеток

1. Общая характеристика поверхностного аппарата

2. Рецепторы мембран

3. Транспорт веществ через мембраны

4. Межклеточные контакты

1. Общая характеристика поверхностного аппарата

Поверхностный аппарат клеток состоит из плазматической мембраны, надмембранного комплекса и субмембранного опорно-сократительного аппарата.

Плазматическая мембрана

Плазматическая мембрана(клеточная мембрана, цитоплазматическая мембрана, плазмалемма) – это биологическая мембрана, отделяющая цитоплазму клетки от наружной среды или от клеточной стенки (оболочки). Функции плазмалеммы многообразны:барьерная, транспортная, энерготрансформирующая, информационно-сигнальная.

Основным свойством плазмалеммы является ее избирательная проницаемость.

Известны три основные модели мембран: бутербродная модель, модель плетеного коврика и жидкостно-мозаичную модель.

Бутербродная модельбыла названа элементарной мембраной. Элементарная мембрана состоит из двух слоев фосфолипидов, а снаружи и изнутри покрыта мономолекулярными белковыми слоями. Толщина элементарной мембраны 7,5 нм. Такая структура термодинамически неустойчива. В чистом виде элементарные мембраны не встречаются, но они входят в состав миелиновых оболочек аксонов, оболочек эвгленовых водорослей и некоторых других клеток.

Согласно модели липопротеинового плетеного коврика, мембрана образована переплетением липидных и белковых комплексов. Эта модель нединамична и реализуется только в некоторых участках мембран, в области расположения сложных комплексов (K-Na-АТФазы, холинрецептивные белки).

Наиболее универсальной является жидкостно-мозаичная липопротеиновая модель мембраны, которую разработали Сингер и Николсон. Толщина такой мембраны составляет 5-10 нм.

Согласно жидкостно-мозаичной, или жидкокристаллической модели, основу мембран составляет фосфолипидный бислой. Гидрофильные глицерофосфатные части молекул фосфолипидов находятся на внешних поверхностях бислоя. Гидрофобные углеводородные части молекул фосфолипидов направлены вовнутрь бислоя. Структура бислоя поддерживается за счет поверхностного натяжения; связи между молекулами фосфолипидов называются гидрофобными. Отдельные блоки бислоя способны перемещаться относительно друг друга во всех направлениях.

Итак, основным компонентом биологических мембран являются фософолипиды, представленные несколькими группами липидов. У всех клеток (за редчайшим исключением) в состав мембран входят фосфодиацилглицерины. Это сложные эфиры, молекулы которых состоят из остатка глицерина, двух остатков жирных кислот, остатка фосфорной кислоты и азотистого основания. Молекула фосфодиацилглицерина состоит из гидрофильной фосфоглицериновой головки (включающей и азотистое основание) и гидрофобных углеводородных хвостов. Существует несколько классов фосфодиацилглицеринов: лецитины (содержат азотистое основание холин), кефалины (в качестве азотистого основания содержат аминокислоту серин) и другие. Кроме фосфодиацилглицеринов, в состав животных клеток входит особая группа фосфолипидов – сфингомиелины.

Кроме фосфолипидов в состав мембран входят гликолипиды и стероиды (например, холестерин). Конкретный липидный состав мембран зависит от таксономической принадлежности организмов, от тканевой принадлежности клеток и от их физиологического состояния, а также от условий обитания организмов.

Белки мембран представлены простыми белками, гликопротеинами, липопротеинами, металлопротеинами и другими сложными белками. Выделяют три основных типа белков: периферические (гидрофильные, расположены на поверхности мембран), интегральные (гидрофобные, расположены в толще бислоя) и политопические (со смешанными свойствами, пронизывают мембрану насквозь).

Белковые молекулы образуют непостоянные соединения между собой и небелковыми группами. В ходе химических взаимодействий конформация белков и их свойства существенно изменяются.

Углеводы в составе мембран обычно представлены гликопротеинами и гликолипидами. Основная часть углеводов плазмалеммы расположена на ее внешней стороне и образует особую структуру – гликокаликс.

Надмембранные структуры

Надмембранные структуры разнообразны по структуре и функциям.

Например, у грамотрицательных бактерий поверх плазмалеммы располагается толстый и жесткий муреиновый слой, а далее следуют более тонкие слои разнообразной химической природы. У многих видов имеется слизистая капсула из полисахаридов. В такой сложной клеточной стенке содержатся разнообразные вещества, в том числе, и ферменты.

У грамположительных бактерий муреиновый слой более тонкий, но поверх него располагается дополнительная наружная липопротеиновая мембрана. Между плазмалеммой и наружной мембраной лежит периплазматическое пространство, содержащее большое количество ферментов.

У всех эукариотических клеток имеется обязательный надмембранный комплекс – гликокаликс, в состав которого входят периферические белки мембраны, углеводные компоненты гликолипидов и гликопротеинов плазмалеммы, а также отдельные части (домены) полуинтегральных белков. Основная функция гликокаликса – рецепторная. Дополнительные функции разнообразны. Например, у эритроцитов гликокаликс (за счет гликопротеина гликофорина) заряжен отрицательно, что препятствует их агглютинации. Синаптические щели в химических синапсах заполнены гликокаликсом контактирующих клеток; это делает возможной долговременную память. В почечных канальцах гликокаликс выполняет роль фильтра при образовании первичной мочи. Гликокаликс микроворсинок кишечного эпителия содержит ферментативные комплексы, с помощью которых осуществляется пристеночное пищеварение.

Кроме гликокаликса в состав надмембранных структур входят клеточные стенки растений и грибов, а также внеклеточные структуры животных.

Субмембранная система клетки

Субмембранная система клетки – специализированная периферическая часть цитоплазмы (в животных клетках она называется эктоплазма). Здесь практически отсутствуют органоиды. В эктоплазме сосредоточены ферментные системы трансмембранного транспорта, гликолиза. Эктоплазма обладает повышенной вязкостью. В эктоплазме располагается опорно-сократимая система.

Опорные (скелетные) фибриллярные структуры представлены промежуточными филаментами толщиной около 10 нм. Промежуточные филаменты образованы разнообразными белками: прекератин, виментин, десмин и другие.

Сократимые структуры образованы микрофиламентами (в их состав входят: актин, миозин, –миозин, тропомиозин) и микротрубочками (которые на 80 % состоят из– и–тубулина, кроме того обнаруживаются динеин и другие белки). Соотношение между микрофиламентами и микротрубочками непостоянно: например, в микроворсинках клеток кишечного эпителия преобладают актиновые микрофиламенты, а в субмембранных структурах клеток ресничного эпителия преобладают тубулин–динеиновые микротрубочки. У инфузорий в равной степени представлены и микрофиламенты, и микротрубочки.

В специализированных клетках элементы опорно-сократительного аппарата носят исторически сложившиеся названия, например, в нейронах выделяют нейротрубочки и нейрофиламенты, а периферический слой цитоплазмы называется аксоплазма.

studfiles.net