Тимус что это: Часто болеете? Проверьте ТИМУС!

Часто болеете? Проверьте ТИМУС!

УЗИ вилочковой железы (УЗИ ТИМУСА)

Тимус – это железа внутренней секреции (вилочковая железа). Это небольшой орган, который находится в области грудной клетки за грудиной (в верхнем отделе переднего средостения). Тимус вырабатывает несколько гормонов, участвующих в развитии иммунологических реакций организма и стимулирующих образование антител. Вилочковая железа также контролирует развитие и распределение лимфоцитов.

Заболевания тимуса отрицательно отражаются на иммунной системе. Защитные силы организма ослабевают, он становится более восприимчив к влиянию неблагоприятных факторов внешней среды. Как результат — человек чаще болеет.

УЗИ тимуса( вилочковой железы) позволяет выявить патологии. Во время УЗИ вилочковой железы осуществляется оценка ее размеров, выполняется расчет показателя объема и массы этого органа. После получения результатов специалисты ставят диагноз и назначают соответствующее лечение.

Показания к обследованию

Ультразвуковое исследование тимуса иногда назначается маленьким детям. Показаниями к проведению УЗИ в возрасте до 1-го года являются:

— сильный диатез;

— выраженный дисбактериоз;

— другие нарушения иммунной системы.

Детям постарше и взрослым людям такое исследование назначается в следующих случаях:

— при частых простудных заболеваниях, усугубляющихся бронхитами, синуситами, пневмонией;

— при увеличении лимфоузлов у детей;

— при наличии выраженной сосудистой клетки на груди;

— при сильной предрасположенности к аллергии;

— при общей слабости, быстрой утомляемости, появлении болевых ощущений по непонятным причинам в области грудной клетки.

Плюсы и минусы исследования

Ультразвуковому исследованию тимуса присуща масса преимуществ:

— отсутствие радиационной нагрузки;

— доступная цена обследования;

— отсутствие необходимости применять контрастные вещества;

Тимус – что это? Роль тимуса на первому году жизни ребенка

Тимус (вилочковая железа) – важный орган иммунной системы детей. Он расположен в верхнем отделе грудной клетки и состоит из двух долей, соединяющихся в передней части трахеи. Железа растет до наступления половой зрелости, достигая массы 30–40 грамм, затем постепенно уменьшается (обратное развитие).

 

Она играет доминирующую роль в иммунной, эндокринной системе. Тимус продуцирует тимозин, тимопоэтин, стимулирующие выработку антител, а также производит Т-лимфоциты – белые клетки крови, уничтожающие аномальные клетки с чужеродными антигенами. Другая функция вилочковой железы – предотвращение патологического роста клеток и предупреждение рака. Следует отметить, что тимус играет ведущую роль в иммунитете ребенка до трех лет.

Роль тимуса в жизни ребёнка

До рождения и в детстве тимус ответственен за производство плюс созревание Т-лимфоцитов, защищающих организм от определенных угроз, включая вирусы, бактерии. Тимус является крупнейшим лимфоидным органом у новорожденных, так как активнее других тканей продуцирует лимфоциты. Железа выступает «первой скрипкой» в развитии и улучшении иммунной системы ребенка.

Тимус производит и секретирует тимозин – гормон, необходимый для выработки Т-клеток. После «созревания» в железе они поступают в кровь и мигрируют в лимфоузлы и селезенку, где помогают иммунной системе бороться с болезнью.

В некоторых случаях функции вилочковой железы снижены, что ослабляет иммунную систему, увеличивая склонность к инфекциям и аллергии. Ребенок страдает затяжными ОРВИ, патология легко переходит в хроническую. Недостаток Т-лимфоцитов в организме может привести к иммунодефицитным заболеваниям, характеризующимися сильной потливостью, отечностью и/или болезненностью горла, припухлостью лимфатических узлов, депрессией.

Недоедание и дефицит белка в раннем возрасте обусловливает медленный или ограниченный рост тимуса, «подрывая» тем самым нормальное функционирование лимфоцитов. Вот почему важно сбалансированное питание с достаточным количеством белка.

Доктора данного направления

Патология тимуса

Основные виды патологии тимуса:

• Аплазия – отсутствие или недоразвитие вилочковой железы
• Гипо- и дисплазия – недоразвитие тимуса
• Акцидентальная инволюция – уменьшение вилочковой железы, под влиянием гормонального дисбаланса, стресса, инфекции
• Атрофия – уменьшение, замещение железистой ткани соединительной, прекращение функционирования
• Тимомегалия – увеличение массы и объема паренхимы вилочковой железы выше возрастной нормы при сохранении ее нормального строения
• Гиперплазия – увеличение железистой ткани, с нарушением выработки иммунных клеток и функционирования тимуса.
• Тимома – опухоль вилочковой железы.
• Киста тимуса – жидкостное образование вилочковой железы.
• Патология тимуса (вилочковой железы) может вызывать: развитие ряда иммунодефицитных синдромов, аутоиммунных заболеваний и некоторых эндокринных нарушений.

Увеличение тимуса у детей

Отклонение в размере тимуса в большую сторону и снижение его функции обозначают термином «синдром увеличенной вилочковой железы» (СУВЖ) у детей. Проблему увеличенного тимуса чаще рассматривают в свете дифференциальной диагностики с плевритом, перикардитом, опухолями средостения, другими патологиями.

Ошибочно считают, что увеличенный тимус у детей грудного или раннего возраста является физиологическим состоянием. Особенности протекания инфекционных заболеваний у маленьких пациентов с СУВЖ заставляют классифицировать синдром, как патологию. Дети с СУВЖ имеют большую вероятность развития дисбаланса нейроэндокринной плюс иммунной систем. Поэтому пациенты с выявленным увеличением тимуса требуют полного обследования и диспансерного наблюдения у эндокринолога, иммунолога.

Симптомы заболевания или нарушения развития  вилочкой железы

Для того, что бы вовремя выявить патологию тимуса, родителям стоит обратить внимание на отклонения, имеющие различную степень выраженности, которые могут свидетельствовать о заболевании или нарушении развития вилочковой железы:

• Частая заболеваемость ребенка простудными заболеваниями.
• Затяжное течение различных заболеваний, с частыми осложнениями.
• Увеличение лимфоидной ткани – лимфатических узлов, миндалин, аденоидов, ткани на задней поверхности глотки.
• Бледность и/или мраморный рисунок на коже ребёнка.
• Большой вес ребёнка при рождении.
• Ребёнок быстро теряет и быстро набирает вес.
• Кашель вне простудного заболевания, который усиливается в положении ребёнка горизонтально.
• Потливость, субфебрильная температура длительное время вне простудных заболеваний.
• Гипергидроз, холодные конечности.
• Видимая венозная сеточка на груди малыша.
• Цианоз (посинение) носогубного треугольника при нагрузках (плач, бег)
• Частые срыгивания, икоты, отрыжки
• Одышка
• Нарушение сердечного ритма

При возникновении подозрений на патологию тимуса, врач может назначить дополнительные методы обследования:

• УЗИ вилочковой железы,
• КТ,
• МРТ,
• рентген,
• общий анализ крови,
• иммунограмму,
• биохимический анализ крови,
• кровь на гормоны.

Тимическая недостаточность поддается иммунокорекции, которая индивидуально подбирается врачом аллергологом-иммунологом. Стоит обратить внимание, что своевременная диагностика патологии вилочковой железы особенно актуальна  на первом году жизни ребенка, когда ребенку начинают проводить вакцинацию.

Для получения подробных консультаций о роли тимуса в жизни ребёнка на первом году жизни обращайтесь  к педиатрам медицинских центров «Президент-Мед»

Смотрите так же по теме:

Автор: Мамунц Цовинар Алексеевна

Главный врач Президент-Мед г. Видное

Высшее медицинское, Пермский государственный медицинский институт, лечебный факультет, специальность-лечебное дело

Записаться к врачу

Влияние тимуса на наш организм

Возможно, нам это только кажется, а возможно, это и правда. Чем старше становится человек, тем больше он подвержен различным травмам и болезням. Вероятно, это происходит потому, что в молодости в нашем теле было что-то, что могло бы защитить нас от проблем со здоровьем. В теле человека много разных органов, желез, мышц, костей, но ни одна из этих частей человеческого тела никогда не станет для нас бесполезной. Но есть одна железа, которая становится ненужной с возрастом. Ненужной не в прямом смысле, потому что она очень важна для нашего организма, ненужной в том плане, что некоторые её функции начинают выполнять другие органы.

Что такое эндокринная система?

Эндокринная система организма человека состоит из набора эндокринных желез, то есть желез внутренней секреции, вырабатывающих вещества — гормоны. Основные железы с внутренней секрецией включают в себя гипоталамус, гипофиз, эпифиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, надпочечники, половые железы, тканевые гормоны. Наконец, остаётся железа, о которой мы говорим, железа, которая, в отличие от остальных, не будет с нами всю жизнь.

Тимус, вилочковая железа, детская железа…

Что ни говори, это важная часть нашего тела. В некоторых языках тимус называется «детской железой», потому что наиболее продуктивна эта железа именно в детстве. Мы даже знаем, что эта железа развивается задолго до рождения и работает в то время, когда мозг, сердце и печень ещё работают не полностью. Тимус (гр. Thymos = душа) находится в верхней части грудной клетки сразу за грудиной, перед трахеей. У детей её местоположение варьируется: тимус может распологаться и у щитовидной железы, и около сердца. После начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и покрывается жиром. После 30 лет — мы даже не вспомним, что у нас был тимус. Тем не менее, мы осознаём, что наше тело не может защищать себя, когда обычный грипп укладывает нас в постель на целую неделю.

Влияние вилочковой железы на иммунитет

Наиболее активен тимус у детей до пяти лет. Функция тимуса заключается в дифференцировке и клонировании Т-лимфоцитов, которые отвечают за клеточный иммунитет. Т-лимфоциты — это белые кровяные тельца, основные регуляторные клетки приобретённого иммунитета. Они способны уничтожать бактерии, вирусы, в результате чего образуются здоровые клетки, и организм выздоравливает. Кроме того, тимус контролирует лимфопоэз, поэтому рост, созревание и приобретение иммунной компетентности происходит не только в тимусе, но и в других лимфоорганах и, таким образом, увеличивает потенциал нашего организма для защиты от различных патогенных микроорганизмов.

Как бы бережно мы не заботились о своём организме, мы всё равно утратим эту железу, хотим мы этого или нет. С началом переходного возраста тимус передаёт некоторые свои функции половым железам. К тридцати годам железа полностью перестаёт функционировать и покрывается слоем жира. В настоящее время мы не можем оставить без внимания такой важный процесс, как размножение Т-лимфоцитов. Необходимо дать своему организму достаточную имунную поддержку, которую он заслуживает.

Небольшой глоссарий ALAGENEX life

Эндокринная система — система желез с внутренней секрецией (выделением)

Эпофиз — шишковидная железа, вырабатывает гормон мелатонина

Гипоталамус – часть промежуточного мозга, образует основание и стенки нижней части третьего желудочка. Регулирует эндокринную систему.

Гипофиз – мозговой придаток, железа с внутренним выделением. Он координирует остальные железы, вырабатывает гормоны, влияющие на рост, обмен веществ и репродуктивную функцию.

Лимфопоэз — образование лимфоцитов

Тимус — железа, в которой происходит созревание, дифференцировка имуннологическое «обучение» Т-клеток

Т-лимфоцит — это тип лимфоцитов, белые кровяные тельца. Основная регуляторная клетка приобретённого иммунитета

 

Зачем нужно узи тимуса? | МЦ Здоровья

Это одна из самых малознакомых структур в организме. При рождении она весит 10-20 граммов, к 12-14 годам увеличивается до тридцати- тридцати пяти грамм, в старости – едва достигает половины веса при рождении (5-6 грамм). Во времена античной медицины считалось, что именно здесь находится  душа (thymus — греч. thymos -душа, настроение, чувство), позже её называли «железой детства», «железой роста», нам она знакома как вилочковая железа, а также тимус. Это важный орган иммунной системы, формирующийся в самые ранние сроки  беременности – почти одновременно с сердцем. Располагается тимус в средостении, непосредственно  за грудиной. Интересно, что вилочковая железа – единственный орган нашего организма, который после рождения не только  больше не развивается, а, наоборот, подвергается обратному развитию и уменьшению в размере.

Тимус является  своеобразной  «школой» для  лимфоцитов (клеток иммунной системы). Именно тимус занимается  «обучением» этих клеток – здесь происходит их формирование и созревание с дальнейшим превращением в зрелые полноценные лейкоциты, которые готовы к встрече с чужеродными агентами и способны дать отпор инфекции (бактериям, вирусам, грибковым инфекциям) .

Существует несколько вариантов и видов патологии тимуса, из которых наиболее распространенными  являются  «Синдром увеличения вилочковой железы» — этот термин зачастую используется при незначительном увеличении тимуса, и «Тимомегалия» — используется для характеристики выраженного  увеличения вилочковой железы

Очень редко педиатры вносят  этот диагноз в карту развития ребенка, большинство  родителей никогда о нем не слышали. Тем не менее,  это патологическое состояние  широко распространено среди детей раннего возраста. Именно тимомегалия является основообразующей в формировании лимфатического диатеза у детей. Название данного заболевания говорит о том, задействована лимфатическая система ребенка – это подтверждается  гиперплазией (усиленным ростом) клеток всей лимфатической системы, однако, кроме этого, у детей развиваются и эндокринные нарушения, что делает этот вид диатеза более серьезным. Однако на сегодняшний день окончательно не определена роль тимуса  в иммунологических процессах, поскольку и гипоплазия, и гиперплазия вилочковой железы ведут к снижению иммунитета.

Большинство исследователей считают тимомегалию патологическим состоянием, которое сформировалось ещё  во внутриутробном периоде  — при наличии осложнений беременности или в результате патологических родов, и эти факторы спровоцировали нарушение развития и становления взаимоотношений иммунной и нейроэндокринной систем.  Установлено, что данное заболевание передаётся генетически. Доказано, что дети с синдромом тимомегалии проявляют высокую склонность к инфицированию вирусом Эпштейна–Барр, чаще других детей болеют вирусными респираторными инфекциями.

Родители  первыми могут заподозрить наличие увеличения  вилочковой железы у своего ребенка, помочь в этом могут такие симптомы, как большой вес ребёнка при рождении, чрезмерная бледность и потливость, повышение температуры тела до субфебрильных цифр (37.0-37.3 град) без признаков респираторной инфекции, длительный кашель, не поддающийся лечению, видимая венозная сеточка на груди малыша, частые срыгивания, заметные нарушения  сердечного ритма, приступы одышки. У более старших детей выявляется увеличение разных групп лимфатических узлов, увеличение миндалин, аденоидов, появление на коже малыша мраморного рисунка, постоянно  влажные холодные ладони и  стопы, увеличение массы тела  вплоть до ожирения, частые аллергические реакции, дерматиты, такие дети мало двигаются, вялые , но чрезмерно раздражительные. При ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов брюшной полости случайно  обнаруживается увеличение селезенки; при  выполнении рентгенографии  органов грудной клетки  выявляется расширение тени тимуса.

Особенно внимательными должны быть родители новорожденных детей и детей до 1 года, так как  с большой долей вероятности доказано — при этой аномалии конституции повышается риск синдрома  внезапной смерти в периоде новорожденности, если в семье имели место такие случаи,  такому  новорожденному показано  УЗИ тимуса.

Как правило, симптомы тимомегалии проявляются до достижения ребёнком возраста 3-6 лет. Позже они либо исчезают совсем, либо переходят в другие заболевания вилочковой железы и организма.  Тимомегалия опасна формированием  иммунодефицита, тимусно-надпочечниковой недостаточности. У детей  в возрасте 4-7 лет возникают хронические заболевания (ревматизм, бронхиальная астма, пиелонефрит, хроническая пневмония. Чтобы предотвратить прогрессирование заболевания, нужно своевременно проводить лечение тимомегалии под наблюдением педиатра.

Есть версия, что небольшое увеличение тимуса для детского возраста считается нормой. Однако печальная статистика свидетельствует  о большом  количестве случаев тимомегалии у детей умерших до 1 года. Данный факт  опровергает  бытующее мнение о том, что увеличение тимуса у детей  следует считать нормой и это состояние не требует коррекции.

Не следует и  преувеличивать  данную проблему. Если  обнаружено увеличение тимуса на фоне респираторного заболевания, следует  уточнить  наличие клинических симптомов  тимомегалии. Если таковые отсутствуют, увеличение тимуса  расценивают как функциональное. После окончательного выздоровления или  через 3- 4 месяца после обнаружения увеличения тимуса проводят повторное обследование, анализы крови. Если тимус не увеличен, нет изменений в клиническом анализе крови —  делается вывод  о  функциональном  увеличении тимуса . Такой  ребенок считается здоровым и не имеет противопоказаний к вакцинации. Если при повторном обследовании тимус сохраняется увеличенным, имеется клиническая симптоматика и  изменения  в анализах крови — тогда  ребенка ставят на диспансерный учет с диагнозом тимомегалия. Такие дети направляются на консультацию к иммунологу для решения вопроса о сроках вакцинации, проведения  лечения и коррекции.

До недавнего времени основным методом диагностики патологии вилочковой железы была рентгенография органов грудной клетки. Однако рентгенологический метод не учитывает индивидуальные особенности строения и положения железы, не позволяет проводить оценку структуры паренхимы. Кроме того, значительная лучевая нагрузка ограничивает широкое использование этого метода у детей раннего возраста.

В последнее время для оценки тимуса у детей раннего возраста, широко используется эхография (УЗИ), которая является высокоинформативным, безопасным, доступным и относительно недорогим методом, позволяет проводить практически неограниченное количество контрольных исследований, необходимых для динамического наблюдения. Кроме того, УЗИ с использованием допплеровских технологий является приоритетным и высокоинформативным методом оценки тимуса у плодов и детей от неонатального периода до подросткового возраста.

Врач УЗД Янишевской Лилия Павловна

Ученые случайно изобрели омолаживающий коктейль — Российская газета

Немало знаменитых открытий сделано случайно. Из самых громких — пенициллин, рентген, радиоактивность. Такой же громкой может оказаться и работа американских ученых Калифорнийского университета под руководством Грегори Фахи. Они поставили перед собой скромную задачу: посмотреть, как коктейль из нескольких гормонов и лекарств влияет на тимус (вилочковую железу), который отвечает за иммунитет. А получили совершенно неожиданный эффект — железа помолодела.

Напомним, что возраст оставляет в организме разные следы. Например, со временем в наших клетках укорачиваются теломеры — концевые участки хромосом. С каждым клеточным делением они становятся все короче, и по их длине можно понять, сколько клетка уже прожила и сколько ей осталось.

Другой молекулярный признак возраста — узор так называемых эпигенетических меток на ДНК. Он появляется с возрастом в ответ на разные факторы, например, на сильные стрессы, которые пережил человек. Но самое главное, что это не просто безобидный узор. Метки могут менять активность генов, влияя на наш характер, здоровье, возраст. Не случайно узор из меток еще называют эпигенетическими часами, по которым можно оценить возраст человека.

Грегори Фахи сумел заставить эти часы идти в обратную сторону. Сей факт настолько поразил самый авторитетный научный журнал Nature, что он преподнес его как сенсацию, написав, что «биологический возраст можно обратить вспять».

Хотя Фахи всего лишь собирался попробовать восстановить вилочковую железу. Этот небольшой орган играет важнейшую роль в иммунной системе, однако после начала полового созревания железа сжимается и забивается жировой тканью. К 20 годам она состоит из 20 процентов жира, а к 50-60 годам — практически полностью. Поэтому с годами падает наш иммунитет и начинают одолевать недуги.

Напиток пили два года девять добровольцев. За время эксперимента их ДНК помолодели на два года

Но наука давно выяснила, что есть шанс повернуть процесс вспять. Это по силам гормону роста. Все здорово, если бы не один минус: гормон стимулирует развитие диабета. Словом, одно лечим, другое… Впрочем, и на диабет есть управа — различные антидиабетические препараты. Что же сделал Фахи? Не мудрствуя лукаво, он создал коктейль из двух таких лекарств и гормона роста. Этот напиток пили два года девять добровольцев. А затем их проверили на МРТ. У семи жир на тимусе исчез, заменился нормальной тканью. Что уже стало большим успехом эксперимента.

Но главное было впереди. Фахи решил посмотреть на эпигенетические часы, на узор меток ДНК. Оказалось, что он изменился. Соответствовал более молодому возрасту, чем был в начале эксперимента. За первый год ДНК помолодели на 1,5 года, а в итоге всего эксперимента — на два.

Возможно, такой эффект проявляется не только в вилочковой железе, но и в других органах. Но даже если все ограничивается тимусом, это не так уж и мало: от иммунитета у нас зависит очень и очень многое, и пожилой человек может в целом почувствовать себя моложе, если омолодить его иммунную систему.

Автор исследования подчеркивает, что пока говорить о перспективах технологии сложно: предстоит еще проверить результаты на большей выборке из пациентов, в том числе женщин. На разных возрастных и этнических группах.

Между тем

Еще недавно считалось, что мы полностью зависим от генного наследства. И все свои поступки можем списать на не слишком неудачный вариант того или иного гена. Как король в пьесе «Обыкновенное чудо», сделав злой поступок, оправдывался, что «во мне дядя заговорил, такой негодяй был».

Молодая наука эпигенетика изменила это представление. Она изучает, как условия жизни могут повлиять на наши гены.

— В частности, изучается, как взаимодействуют гены, которые отвечают за выработку гормона стресса кортизола, и условия воспитания, — сказала корреспонденту «РГ» доктор биологических наук из Института общей генетики РАН Светлана Боринская. — Во время экспериментов только родившихся крысят брали от матери, что было для них сильным стрессом, а потом возвращали.

Оказалось, гормон стресса у них и у животных с благополучным детством работает по-разному. Что во многом определило их поведение в дальнейшей жизни. Особи с трудным детством более пугливы, слишком нервно реагируют на разные внешние факторы и, что интересно, хуже обучаемы.

Сегодня уже понятно, в чем генетическая причина такого влияния стресса. Дело в том, что на ДНК он оставляет след в виде так называемых метиловых меток, которые снижают уровень активности гена, а значит, и выработки гормона, противостоящего стрессу. Конечно, ученые на этом не остановились, они изучали людей, которые воспитывались в благополучных семьях с двумя родителями и в неполных с одним. Картина получилась ожидаемая. В неполных семьях ученые увидели метильные группы на ДНК, сниженную активность гена, большую подверженность стрессам. Такие люди чувствуют себя более тревожно, мир чаще представляется им опасным.

Но что важно: в экспериментах на крысах показано, что если мать заботливая, тщательно вычесывает и облизывает детеныша после сильного стресса, то метильные метки с ДНК снимаются и работа гена возвращается к норме.

Словом, генетика позволяет взглянуть на человека, на его мироощущение, чем давно занимаются психологи, педагоги, философы, с принципиально другой стороны. Она в конкретных экспериментах объясняет многие выводы гуманитариев, показывает новые аспекты, которые надо учитывать и обществу, и отдельному человеку.

Кстати, термин «эпигенетика» был предложен английским биологом Уоддингтоном в 1942 году, как производное от слов «генетика» и аристотелевского слова «эпигенез». Физическая природа генов тогда не была до конца известна, поэтому ученый использовал этот термин в качестве концептуальной модели.

Тимус — это… Что такое Тимус?

Тимус
Тимус человека
Каталоги	MeSH?—Gray?

Ти́мус (ви́лочковая железа) — орган лимфопоэза человека и многих видов животных, в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» T-клеток иммунной системы.

Анатомия

Внешний вид

Вилочковая железа — небольшой орган розовато-серого цвета, мягкой консистенции, поверхность ее дольчатая. У новорожденных его размеры составляют в среднем 5 см в длину, 4 см в ширину и 6 см в толщину, масса — около 15 граммов. Рост органа продолжается до начала полового созревания (в это время его размеры максимальны — до 7,5—16 см в длину, а масса достигает 20—37 граммов). С возрастом тимус подвергается атрофии и в старческом возрасте едва отличим от окружающей его жировой ткани средостения; в 75 лет средняя масса тимуса составляет всего 6 граммов. По мере инволюции он утрачивает былой цвет и за счет увеличения в нем доли стромы и жировых клеток становится более желтым.^[1]

Топография

Тимус расположен в верхней части грудной клетки, сразу за грудиной (верхняя часть переднего средостения), лежит на сосудистом пучке сердца. Спереди к нему прилежит рукоятка и тело грудины до уровня IV реберного хряща; сзади — верхняя часть перикарда, покрывающего начальные отделы аорты и лёгочного ствола, дуга аорты, левая плечеголовная вена; с боков — медиастинальная плевра.

Строение

У человека тимус состоит из двух долей, которые могут быть сращены или же просто плотно прилегать друг к другу. Нижняя часть каждой доли широкая, а верхняя узкая; таким образом, верхний полюс может напоминать двузубую вилочку (отсюда и название).

Орган покрыт капсулой из плотной соединительной ткани, от которой в глубину отходят перемычки, делящие его на дольки.

Тимус новорожденного: топография. Иллюстрация из «Анатомии» Грея

Кровоснабжение, лимфоотток и иннервация

Кровоснабжение тимуса происходит из тимических, или тимусных ветвей внутренней грудной артерии, (rami thymici arteriae thoracicae internae), тимических ветвей дуги аорты и плечеголовного ствола и ветвей верхней и нижней щитовидных артерий. Венозный отток осуществляется по ветвям внутренних грудных и плечеголовных вен.

Лимфа от органа оттекает в трахеобронхиальные и парастернальные лимфатические узлы.

Иннервирована вилочковая железа ветвями правого и левого блуждающих нервов,^[2] а также симпатическими нервами, происходящими из верхнего грудного и звездчатого узлов симпатического ствола, находящимися в составе нервных сплетений, которые окружают питающие орган сосуды.^[3][4]

Гистология

Микроскопическое строение вилочковой железы

Строма тимуса имеет эпителиальное происхождение, происходит из эпителия передней части первичной кишки. Два тяжа (дивертикула) берут начало из третьей жаберной дуги и прорастают в переднее средостение. Иногда строма тимуса формируется также добавочными тяжами из четвертой пары жаберных дуг. Лимфоциты происходят из стволовых клеток крови, мигрирующих в тимус из печени на ранних стадиях внутриутробного развития. Первоначально в ткани тимуса происходит пролиферация различных клеток крови, но вскоре его функция сводится к образованию Т-лимфоцитов. Вилочковая железа имеет дольчатое строение, в ткани дольки различают корковое и мозговое вещество. Корковое вещество расположено на периферии дольки и в гистологическом микропрепарате выглядит темным (в нем много лимфоцитов — клеток с крупными ядрами). В корковом веществе расположены артериолы и кровеносные капилляры, имеющие гемато-тимусный барьер, препятствующий заносу антигенов из крови.

Корковое вещество содержит клетки:

• эпителиального происхождения:
  • опорные клетки: формируют «каркас» ткани, образуют гемато-тимусный барьер;
  • звездчатые клетки: секретируют растворимые тимические (или тимусные) гормоны — тимопоэтин, тимозин и другие, регулирующие процессы роста, созревания и дифференцировки Т-клеток и функциональную активность зрелых клеток иммунной системы.
  • клетки-«няньки»: имеют инвагинации, в которых развиваются лимфоциты;
• гематопоэтические клетки:
  • лимфоидного ряда: созревающие T-лимфоциты;
  • макрофагального ряда: типичные макрофаги, дендритные и интердигитирующие клетки.

Непосредственно под капсулой в клеточном составе преобладают делящиеся Т-лимфобласты. Глубже находятся созревающие Т-лимфоциты, постепенно мигрирующие к мозговому веществу. Процесс созревания занимает примерно 20 суток. В ходе созревания их происходит реаранжировка генов и формирование гена, кодирующего TCR (Т-клеточного рецептор).

Далее они претерпевают положительную селекцию: во взаимодействии с эпителиальными клетками отбираются «функционально пригодные» лимфоциты, TCR и его корецепторы которых способны взаимодействовать с HLA; в ходе развития лимфоцит дифференцируется в хелпер или киллер, то есть на его поверхности остается либо CD4, либо CD8. Далее в контакте с эпителиальными клетками стромы отбираются клетки, способные к функциональному взаимодействию: CD8+ лимфоциты, способные к рецепции HLA I, и CD4+ лимфоциты, способные к рецепции HLA II.

Следующий этап — отрицательная селекция лимфоцитов — протекает на границе с мозговым веществом. Дендритные и интердигитирующие клетки — клетки моноцитарного происхождения — отбирают лимфоциты, способные к взаимодействию с антигенами собственного организма, и запускают их апоптоз.

В мозговом веществе в основном содержатся дозревающие Т-лимфоциты. Отсюда они мигрируют в кровоток венул с высоким эндотелием и расселяются по организму. Предполагается также наличие здесь зрелых рециркулирующих Т-лимфоцитов.

Клеточный состав мозгового вещества представлен опорными эпителиальными клетками, звездчатыми клетками, макрофагами. Имеются также выносящие лимфатические сосуды и тельца Гассаля.

Функции

Вырабатывает Т-лимфоциты и гормоны: тимозин, тималин, тимопоэтин, инсулиноподобный фактор роста-1 (ИФР-1), тимусный гуморальный фактор,-все они являются белками (полипептидами). При гипофункции тимуса — снижается иммунитет, так как снижается количество Т-лимфоцитов в крови.

Развитие

Размеры тимуса максимальны в детском возрасте, но после начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и инволюции. Дополнительное уменьшение размеров тимуса происходит при старении организма, с чем отчасти связывают понижение иммунитета у пожилых людей.

Регуляция

Секреция тимических гормонов и функция тимуса регулируется глюкокортикоидами — гормонами коры надпочечников, а также растворимыми иммунными факторами — интерферонов, лимфокинов, интерлейкинов, которые вырабатываются другими клетками иммунной системы. Глюкокортикоиды угнетают иммунитет, а также многие функции тимуса, и приводят к его атрофии, однако функция уничтожения аутоагрессивных клонов иммунокомпетентных клеток не только не страдает, но даже усиливается под их влиянием.^{[источник не указан 1309 дней]} Целый ряд исследований последних лет опровергают это предположение.^{[источник не указан 1309 дней]}

Пептиды шишковидной железы замедляют инволюцию тимуса.^[5] Аналогичным образом действует ее гормон мелатонин, способный даже вызывать «омоложение» органа.^[6]

Заболевания тимуса

Опухоли

• Тимома — из эпителиальных клеток вилочковой железы
• Т-клеточная лимфома — из лимфоцитов и их предшественников
• Пре-Т-лимфобластные опухоли в ряде случаев имеют первичную локализацию в тимусе и выявляются как массивный инфильтрат в средостении с последующей быстрой трансформацией в лейкоз.
• нейроэндокринные опухоли
• более редкие опухоли (сосудистого и нервного происхождения)

Опухоли вилочковой железы могут быть проявлением синдрома множественной эндокринной неоплазии I типа.^[7]

См. также

Примечания

Источники

• Гистология, цитология и эмбриология (учебник для вузов). Кузнецов С. Л., Мушкамбаров Н. Н. М.: МИА, 2007.
• Анатомия человека. В двух томах. Т.2/Авторы: М. Р. Сапин, В. Я. Бочаров, Д. Б. Никитюк и др./Под редакцией М. Р. Сапина. — 5-е издание, переработанное и дополненное. — М.: Медицина, 2001. — 640 с.: ил. ISBN 5-225-04586-3
• Курс лекций по патологической анатомии. Частный курс. Часть II, книги 1,2. / Под ред. академика РАН и РАМН, профессора М. А. Пальцева. — М.: ООО «Издательский дом „Русский врач“», 2003. — 210 с.

УЗИ вилочковой железы — где сделать ультразвуковое исследование по доступной цене в Москве

Вилочковая железа или тимус — орган лимфопоэза, в котором образуются и созревают Т-литфоциты. Тимус участвует в создании иммунных барьеров, отторжении чужеродных компонентов, обменных процессах. Он также является органом эндокринной системы, продуцирующим биологически активные соединения.

Тимус находится за грудиной. При аномалии расположения — в области шеи. У новорожденных железа весит 15 г. В норме размер железы не превышает 0,3 % от массы тела. Максимального объема она достигает у подростков — 20–35 г. С возрастом уменьшается до 6 г и прорастает соединительной тканью.

Симптомы патологии тимуса: затруднение дыхания, увеличение лимфоузлов, мышечная слабость, общее снижение иммунитета, частые простуды, капиллярный рисунок на груди, нарушение сердечного ритма.

УЗИ вилочковой железы — точный и безопасный метод исследования тимуса. При исследовании определяются размеры железы, визуализируются ее структура и окружающие ткани.

УЗИ вилочковой железы у детей проводится с 1 года жизни, так как ее увеличение в этом возрасте может стать причиной внезапной детской смерти. УЗ-исследование также проводится для обнаружения аномалий развития железы.

У взрослых увеличение тимуса обнаруживается случайным образом при проведении рентгенологического исследования легких или сердца и может не проявляться клинически.

Проведение: особенности проведения процедуры зависят от возраста пациента. Если ребенку нет 9 месяцев, его кладут на кушетку на спинку, слегка запрокинув голову. Для удобства под шейку подкладывают валик из пеленки или маленькую подушку. Если ребенок старше 9 месяцев, его сажают. Дети в возрасте от 1,5–2 лет проходят УЗИ тимуса стоя.

Преимущества УЗИ тимуса:

доступность и техническая простота метода, безболезненность и неинвазивность, высокая точность результатов, возможность оценки параметров железы.

Недостатки УЗИ тимуса:

расположение железы внутри грудной клетки — плохая доступность для ультразвукового сигнала, малые размеры железы, невозможность обнаружения изменений в тканях органа.

УЗ-исследование вилочковой железы — первичный информативный метод обследования тимуса. После проведения исследования врач назначает дополнительные процедуры: УЗИ сердца и ЭКГ, УЗИ забрюшинного пространства и других внутренних органов.

Где сделать УЗИ вилочковой железы: исследование проводится в любом медицинском центре сети Медскан.

Цену уточняйте у операторов колцентра по телефону.

Проводится УЗИ вилочковой железы посредством линейного датчика 7,5-12,0 МГц. У детей он располагается на грудине в области поперечного среза тимуса.

Показания к проведению ультразвукового исследования вилочковой железы:

скрининговая диагностика детей с рождения до 4-х лет;

обследование детей с 4-х лет при наличии менингококковой инфекции и ОРИ;

наличие подозрений на увеличение тимуса на основании результатов проведенного рентгенографического исследования грудной клетки;

динамический контроль размеров тимуса у детей до 4-х лет с диагностированной тимомегалией.

Ультразвуковое исследование не имеет противопоказаний, т. к. предполагаемый метод не инвазивен и не дает чрезмерной лучевой нагрузки.

Источники:

1. https://new-disser.ru/_avtoreferats/01005091210.pdf
2. https://www.bsmu.by/downloads/vrachu/instrukcii/Pediatr/ed.pdf

Обзор тимуса

Основы тимуса

• Вилочковая железа, расположенная за грудиной и между легкими, активна только до полового созревания.
• После полового созревания вилочковая железа начинает медленно сокращаться и заменяться жиром.
• Тимозин — гормон тимуса, который стимулирует развитие Т-клеток, борющихся с болезнями.

Вилочковая железа не будет функционировать на протяжении всей жизни, но на нее возложена большая ответственность, когда она активна, — помогая организму защитить себя от аутоиммунитета, который возникает, когда иммунная система обращается против самой себя.Таким образом, вилочковая железа играет жизненно важную роль в лимфатической системе (защитная сеть вашего тела). и эндокринная система.

До рождения и на протяжении всего детства вилочковая железа играет важную роль в производстве и созревании Т-лимфоцитов или Т-клеток, особого типа белых кровяных телец, которые защищают организм от определенных угроз, включая вирусы и инфекции. Тимус производит и секретирует тимозин, гормон, необходимый для развития и производства Т-клеток.

Вилочковая железа отличается тем, что, в отличие от большинства органов, у детей она самая большая. По достижении половой зрелости вилочковая железа начинает медленно сокращаться и заменяться жиром. К 75 годам вилочковая железа представляет собой не более чем жировую ткань. К счастью, к моменту полового созревания вилочковая железа производит все ваши Т-клетки.

Анатомия вилочковой железы

Тимус расположен в верхней передней (передней) части грудной клетки непосредственно за грудиной и между легкими.Розовато-серый орган имеет две доли тимуса.

Тимус достигает максимального веса (около 1 унции) в период полового созревания.

Тимозин: гормон тимуса

Тимозин стимулирует развитие Т-клеток. В детстве белые кровяные тельца, называемые лимфоцитами, проходят через вилочковую железу, где трансформируются в Т-клетки.

Когда Т-клетки полностью созреют в тимусе, они мигрируют в лимфатические узлы (группы клеток иммунной системы) по всему телу, где помогают иммунной системе в борьбе с болезнями.Однако некоторые лимфоциты, независимо от того, находятся ли они в лимфатических узлах или тимусе, могут перерасти в рак (известный как болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы).

Хотя вилочковая железа активна только до полового созревания, ее двойная функция как эндокринной и лимфатической железы играет важную роль в вашем долгосрочном здоровье.

Обновлено: 10.06.14

Тимус: факты, функции и болезни

Хотя вилочковая железа — малоизвестный орган в организме, он выполняет очень важные функции.Он является частью лимфатической системы вместе с миндалинами, аденоидами и селезенкой, а также частью эндокринной системы.

Функция

Тимус продуцирует клетки-предшественники, которые созревают в Т-клетки (клетки, полученные из тимуса). Организм использует Т-клетки, чтобы уничтожить инфицированные или раковые клетки. Т-клетки, создаваемые вилочковой железой, также помогают другим органам иммунной системы расти правильно.

Эти клетки настолько жизненно важны, что их часто дарят тем, кто в них нуждается. «Он (тимус) является основным донором клеток для лимфатической системы, так же как костный мозг является донором клеток для сердечно-сосудистой системы», — говорится в опубликованной статье «Тимус: забытый, но очень важный орган». авторства U.S. Национальная медицинская библиотека (NLM).

Размер и форма

Вилочковая железа расположена чуть ниже грудины. У младенцев он относительно велик и растет до полового созревания. По данным Национального института неврологических расстройств и инсульта, во взрослом возрасте он начинает медленно сокращаться и заменяться жиром. У пожилых людей он может весить всего 5 граммов.

По мере того, как он становится меньше, кажется, что орган становится менее важным. «Удаление органа у взрослого человека имеет незначительный эффект, но когда у новорожденного удаляется вилочковая железа, Т-клетки в крови и лимфоидной ткани истощаются, а отказ иммунной системы вызывает постепенное смертельное истощение», — говорит он. в Энциклопедию Британника.

Тимус получил свое название от своего силуэта. По форме он очень похож на лист тимьяна, распространенного кулинарного растения. Он имеет две отдельные доли, разделенные центральным мозговым веществом и периферической корой, и образован лимфоцитами и ретикулярными клетками. Ретикулярные клетки образуют сетку, заполненную лимфоцитами.

Заболевания и состояния

Согласно NLM, наиболее распространенными заболеваниями вилочковой железы являются миастения (MG), чистая аплазия эритроцитов (PRCA) и гипогаммаглобулинемия.

Миастения возникает, когда вилочковая железа слишком велика и вырабатывает антитела, которые блокируют или разрушают рецепторные участки мышц. Это приводит к тому, что мышцы слабеют и быстро утомляются.

Могут быть прописаны лекарства, которые улучшают связь между нервами и мышцами, например пиридостигмин (местинон). Кортикостероиды, такие как преднизон или иммунодепрессанты, такие как азатиоприн (Imuran), микофенолятмофетил (CellCept), циклоспорин (Sandimmune, Neoral), метотрексат (Trexall) или такролимус (Prograf), могут использоваться для подавления иммунной системы.По данным клиники Майо, ваш врач может также назначить другие лекарства, которые изменяют вашу иммунную систему.

Считается, что чистая аплазия эритроцитов обычно вызывается собственными иммунными клетками пациента, атакующими кроветворные стволовые клетки. По данным The Aplastic Anemia и MDS International Foundation, это может произойти, если в тимусе опухоль. Переливание крови для повышения уровня эритроцитов, кортикостероиды и иммуносупрессивная терапия могут помочь в лечении этого состояния.

Гипогаммаглобулинемия — это заболевание, при котором организм не производит достаточного количества антител. Младенцы с этим заболеванием обычно вырастают без медицинского вмешательства.

Рак вилочковой железы — это заболевание вилочковой железы, а не заболевание, вызываемое вилочковой железой, как в предыдущих примерах. Симптомы могут включать одышку, кашель (который может вызывать кровянистую мокроту), боль в груди, проблемы с глотанием, потерю аппетита и потерю веса, головные боли, отек головы, лица или шеи, синеватый оттенок кожи и головокружение. Американское онкологическое общество.Рак тимуса лечится хирургическим путем, лучевой терапией или химиотерапией. Этот рак обычно является злокачественным примерно в 35% случаев.

Дополнительные ресурсы

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и обзоры

Айути, Ф., Сирианни, М.С., Паганелли, Р., Стелла, А., Турбесси, Г. и Фиорилли , М. Плацебо-контролируемое исследование лечения рецидивирующей инфекции простого герпеса labialis гормоном тимуса у иммунодефицитных хозяев.Int J Clin Pharmacol. Токсикол. 1983; 21 (2): 81-86. Просмотр аннотации.

Ахмедов Р.М., Очилов Ю.Б., Мирходжаев И.А., Комилов Т.С., Маклиев Б.И. Профилактика и лечение послеоперационных осложнений эхинококкоза печени. Мед Паразитол. (Моск) 2003; (2): 18-21. Просмотр аннотации.

Альба, Э., Визентин, Л., Фарина, С., и Виердис, Т. [Профилактика инфекции и улучшение ценестезии с помощью тимостимулина во время химиотерапии после мастэктомии]. Минерва Гинекол.1991; 43 (12): 585-587. Просмотр аннотации.

Александровский Ю.А., Чехонин В.П. Клинико-иммунологические исследования пограничных психических расстройств: проблемы и решения. Вестн. РАН, 1999; (7): 12-15. Просмотр аннотации.

Александрович Дж. И Скотницки А. Б. Роль тимуса и гуморальных факторов тимуса в иммунотерапии апластических и пролиферативных заболеваний кроветворной системы. Acta Med Pol. 1976; 17 (1): 1-17. Просмотр аннотации.

Александрович, Я., Бличарски, Дж., Цихоцки, Т., Добровольски, Дж., Квятковски, А., Лисевич, Дж., Сасиадек, У., Скотницки, А.Б., и Важевска-Чижевска, М. [Влияние экстрактов тимуса теленка на структура поверхности и лизосомный аппарат лимфоцитов у больных хроническим лимфолейкозом. Acta Haematol.Pol. 1976; 7 (3): 179-188. Просмотр аннотации.

Александрович, Дж., Бличарски, Дж., Цихоцки, Т., Добровольски, Дж., Квятковски, А., Лисевич, Дж., Сасядек, У., Скотницки, А. Б., Важевска-Чижевска, М.Влияние экстракта тимуса теленка на структуру поверхности и лизосомальный аппарат лимфоцитов больных хроническим лимфолейкозом. Haematologica 1977; 62 (3): 267-278. Просмотр аннотации.

Александрович Дж., Шмигель З., Чарнецки Дж., Туровски Г. и Скотницки А.Б. Попытка иммунологической стимуляции пациентов с пролиферативными и аппластическими заболеваниями кроветворной системы с помощью экстракта тимуса теленка ( TFX) (авторский перевод)]. Przegl.Lek. 1975; 32 (2): 277-279.Просмотр аннотации.

Александров В.А., Беспалов В.Г., Морозов В.Г., Хавинсон В.К., Анисимов В.Н. Изучение постнатального действия химиопрофилактических препаратов на трансплацентарный канцерогенез, индуцированный этилнитрозомочевиной, у крыс. II. Влияние низкомолекулярных полипептидных факторов вилочковой железы, шишковидной железы, костного мозга, переднего гипоталамуса, коры головного мозга и белого вещества головного мозга. Канцерогенез 1996; 17 (9): 1931-1934. Просмотр аннотации.

Амор, Б., Дугадос, М., Мери, К., Dardenne, M. и Bach, J. F. Нонатимулин при ревматоидном артрите: два двойных слепых плацебо-контролируемых исследования. Ann.Rheum.Dis. 1987; 46 (7): 549-554. Просмотр аннотации.

Арутюнян В. М., Григорян Э. Г. Эффективность использования иммуномодуляторов в комплексном лечении больных хроническим гастритом и язвенной болезнью. Клин. Медицина 2003; 81 (5): 33-35. Просмотр аннотации.

Азизи Э., Бреннер Х. Дж. И Шохам Дж. Постхирургическое адъювантное лечение пациентов со злокачественной меланомой с помощью тимостимулина.Arzneimittelforschung 1984; 34 (9): 1043-1047. Просмотр аннотации.

Балабанова Р. М., Баракат Б. Иммуномодулирующая терапия ревматоидного артрита. Ревматология. (Моск) 1990; (3): 38-44. Просмотр аннотации.

Банфи Ф., Феррари М. и Рускони А. [Клинические результаты ассоциированного использования экстракта тимуса (лейкотропина) в качестве антилейкопенического агента в лучевой терапии и химиотерапии опухолевых заболеваний]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3818-3824. Просмотр аннотации.

Барчеллини, В., Мерони, П. Л., Борги, М. О., Фраска, Д., Перего, Р., Дориа, Г., и Занусси, С. Иммунопотенцирующая активность тимопентина in vivo у стареющих людей: модуляция экспрессии рецептора IL-2. Clin Immunol.Immunopathol. 1988; 48 (2): 140-149. Просмотр аннотации.

Бассам Б., Балабанова Р. М. Эффективность иммуномодулирующей терапии ревматоидного артрита. Тер.Арх. 1990; 62 (5): 32-35. Просмотр аннотации.

Билл, Г., Крюгер, С., Моралес, Ф., Имагава, Д., Голдсмит, Дж. А., Фишер, Д., Steinberg, J., Phair, J., Whaling, S. и Bitran, J. Двойное слепое плацебо-контролируемое испытание тимостимулина у ВИЧ-инфицированных пациентов с симптомами. СПИД 1990; 4 (7): 679-681. Просмотр аннотации.

Бернаскони, К. [Клиническое исследование терапевтического использования экстракта тимуса с антилейкопеническим действием]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3796-3804. Просмотр аннотации.

Берненго, М. Г., Капелла, Г., де Маттеис, А., Тово, П. А. и Зина, Г. Влияние экстракта тимуса теленка на лимфоциты периферической крови у шестидесяти шести пациентов с меланомой in vitro.Clin Exp Immunol 1979; 36 (2): 279-284. Просмотр аннотации.

Берненго, М. Г., де Маттеис, А., Мерегалли, М., Капелла, Г., и Зина, Г. Влияние экстракта тимуса теленка на лимфоциты периферической крови пациентов с бородавками in vitro. Br J Dermatol 1980; 102 (1): 11-16. Просмотр аннотации.

Beuth, J., Schierholz, J. M. и Mayer, G. Иммуномодулирующая и антиметастатическая активность пептидов тимуса у мышей BALB / c. Anticancer Res 1999; 19 (4B): 2993-2995. Просмотр аннотации.

Бирюков, А.В., Стенина М.А., Ананьева Л.П., Скрипник А.И., Чередеев А.Н. Клиническая эффективность лечения системной красной волчанки препаратами группы метилксантина и Т-активина. Клин, медицина, 1987; 65 (1): 107-111. Просмотр аннотации.

Braga, M., Gianotti, L., Gentilini, O., Fortis, C., Consogno, G., and Di, Carlo, V. Тимопентин модулирует ответ цитокинов Th2 и Th3 и выживаемость хозяина при экспериментальном повреждении. J. Surg.Res 1996; 62 (2): 197-200. Просмотр аннотации.

Брауэр Р., Яйцо, А. Дж., Хензген, С., Кригсманн, Дж., И Тосс, К. Действие иммуномодулирующих пептидов тимуса и селезенки и циклоспорина А на индуцированный антигеном артрит у крыс. Действия агентов 1993; 38 Номер спецификации: C95-C97. Просмотр аннотации.

Буланова А.А., Аханзарипов З.А. Иммунотерапия для лечения острого аппендицита у детей. Хирургия (Моск) 1994; (8): 34-36. Просмотр аннотации.

Кан, П., Перес, Х., Казироо, А., Фелиппини, К., Вальдес, И., и Мучник, Г. [Использование тимостимулина при иммунодефиците, связанном с ВИЧ].Медицина (Би-Эйрес) 1988; 48 (5): 555-556. Просмотр аннотации.

Кановас, Фернандес А., Алонсо, Алонсо Дж., Гонсалес, де Сарате, Гарсия, Масдевалл, Ринон Мартинес-Галло, М., и Агирре, Эррасти К. [Использование тимостимулина у пациентов с лимфомой и миеломой]. An.Med Interna 1991; 8 (2): 69-73. Просмотр аннотации.

Кановас, Фернандес А., Гонсалес, де Сарате, Алонсо, Алонсо Дж. И Агирре, Эррасти К. [Тимостимулин в качестве адъюванта к противоопухолевой химиотерапии. Опыт работы с больными миеломой и лимфомой.Rev Clin Esp. 1988; 183 (7): 340-343. Просмотр аннотации.

Карко Ф. и Гуаззотти Г. [Терапевтическое использование тимостимулина у ВИЧ-серопозитивных субъектов и с синдромом лимфаденопатии]. Recenti Prog.Med 1993; 84 (11): 756-764. Просмотр аннотации.

Казале, Г., Зурита, И. Э., Коломбо, М., и де Никола, П. Инфекции мочевыводящих путей у пожилых людей: улучшение с помощью тимостимулина. Arzneimittelforschung 1983; 33 (6): 889-890. Просмотр аннотации.

Каццола П., Маццанти П. и Коуттаб Н.M. Обновление и перспективы использования модификатора биологического ответа тимуса (тимомодулина). Иммунофармакол. 1987; 9 (2-3): 195-216. Просмотр аннотации.

Chachoua, A., Green, M. D., Valentine, F., и Muggia, F. M. Испытание фазы I / II тимостимулина при оппортунистических инфекциях синдрома приобретенного иммунодефицита. Cancer Invest 1989; 7 (3): 225-229. Просмотр аннотации.

Chien, R. N. и Liaw, Y.F. Тималфазин для лечения хронического гепатита B. Expert.Rev Anti.Infect. 2004; 2 (1): 9-16. Просмотр аннотации.

Chisesi, T., Capnist, G., Rancan, L., Pellizzari, G., and Vespignani, M. Влияние веществ тимуса на циркулирующие Т-клетки пациентов, леченных от болезни Ходжкина. J Biol Regul. Домашние агенты 1988; 2 (4): 193-198. Просмотр аннотации.

Христос, Х. У. [Иммуномодулирующая терапия обыкновенного псориаза]. Мед Клин (Мюнхен) 10-15-1999; 94 Приложение 3: 90-92. Просмотр аннотации.

Cianciara, J. и Laskus, T. Лечение хронического гепатита B. Тимическим фактором X.Гепатология 1992; 16 (6): 1507-1508. Просмотр аннотации.

Cianciara, J., Babiuch, L., Gorska, E., and Kassur, B. [Иммунотерапия хронического активного гепатита (HBsAg +) с экстрактом тимуса теленка (TFX-Polfa). Клиническая оценка. Pol.Tyg.Lek. 8-13-1984; 39 (33): 1097-1101. Просмотр аннотации.

Чивейра, М. П., Кастилья, А., Морте, С., Серрано, М., и Прието, Дж. Пилотное исследование экстракта тимуса при хроническом гепатите не А, не В. Алимент. Фармакол Тер 1989; 3 (4): 395-401. Просмотр аннотации.

Коридори, С., Треспи, Г., Балдини, Э., Рензетти, И. и Кальдерон, В. [Эффекты лечения экстрактом тимуса (тимостимулин) при остром вирусном гепатите В у пациентов с лекарственной зависимостью]. Болл Ист-Серотер Милан 1984; 63 (6): 519-528. Просмотр аннотации.

Курд, Ф. и Гарбагна, П. [Экспериментальные и клинические исследования действия специального экстракта тимуса при лейкопении, возникающей во время лучевой терапии]. Минерва Мед 8-25-1970; 61 (67): 3516-3523. Просмотр аннотации.

Каннингем-Рандлс, С., Харбисон, М., Гиргуис С., Валасер Д. и Кретьен П. Б. Новые перспективы использования факторов тимуса при иммунодефиците. Энн Н.Ю., академик 8-15-1994; 730: 71-83. Просмотр аннотации.

Cybulski, L., Turowski, G., Politowski, M., Urban, A., Turaszwili, T., and Zubel, M. Первые наблюдения по применению экстракта тимуса (TFX) у пациентов с новообразованиями пищеварительного тракта. Pol.Med Sci Hist Bull. 1976; 15 (1): 47-49. Просмотр аннотации.

Де Мария, Д., Фальчи, А. М., Армароли, Л., Балли, М., Bortolus, R., Busutti, L., Busetto, M., Polico, R., Emiliani, E., and Maranzato, G. Субпопуляции Т-лимфоцитов у онкологических больных, проходящих лучевую терапию, и их восстановление после лечения тимостимулином. Совместное исследование. Лучи 1993; 18 (3): 438-453. Просмотр аннотации.

Де Сердио, Дж. Л., Вильяр, А., Альварес, И. Е., Хиль-Кубело, Дж. А., Сунер, М., Эрнандес, Р., и Лопес-Агуадо, Д. [Эффекты тимостимулина в протоколе одновременного гиперфракционирования карбоплатин и облучение. Acta Otorrinolaringol.Esp. 1997; 48 (6): 487-492. Просмотр аннотации.

Де Вита, Ф., Делла Виттория, Скарпати М., Диадема, М. Р., Пилерси, Н. и Каталано, Г. [Защита костного мозга с помощью иммуномодуляторов в противоопухолевой химиотерапии]. G Ital Chemioter. 1991; 38 (1-3): 205-206. Просмотр аннотации.

Ди Фелициантонио, Р. и Трентини, М. [Изменения, вызванные экстрактом тимуса теленка на клеточный иммунитет, оцениваемые с помощью внутрикожных тестов, у пожилых людей]. Boll.Soc Ital Biol Sper. 12-30-1981; 57 (24): 2486-2492. Просмотр аннотации.

Di Guglielmo, L. и Coucourde, F. [Исследование действия экстракта тимуса на лейкопению, вызванную терапевтическим облучением]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3805-3810. Просмотр аннотации.

Добрица Т.А., Егоров Е.А., Краморенко Ю.С., Мустафина ЖГ. [Возможность использования Т-активина в лечении первичной глаукомы]. Вестн.Офтальмол. 1988; 104 (4): 22-24. Просмотр аннотации.

Донати Л. и Перити П. Лечение пациентов с ожогами антибиотиками: итальянское многоцентровое исследование.Intensive Care Med 1994; 20 Приложение 4: S30-S34. Просмотр аннотации.

Eckert, K., Stange, R., Kalden, M., Krasagakis, K., and Maurer, H.R. Низкомолекулярные пептиды тимуса улучшают недостаточную иммуноцитотоксичность мононуклеарных клеток у пациентов с опухолями in vitro. Отчеты онкологии 1997; 4 (6): 1343-1347.

Эрнст Э. Терапия рака тимуса? Систематический обзор, основанный на критериях. Eur.J Cancer 1997; 33 (4): 531-535. Просмотр аннотации.

Фарина, Э. К., Гарино, М., и Бальбо, Г. Профилактика послеоперационных инфекций у анергических пациентов с помощью тимостимулина.Can J Surg 1986; 29 (6): 445-446. Просмотр аннотации.

Фарина, Э.С., Гарино, М., Резеготти, А., Таппаро, А., и Фузи, Д. Иммунологический контроль послеоперационных инфекций при колоректальных опухолях. Тумори 1995; 81 (3 доп.): 84-88. Просмотр аннотации.

Federico, M., Gobbi, PG, Moretti, G., Avanzini, P., Di Renzo, N., Cavanna, L., Ascari, E., and Silingardi, V. Влияние тимостимулина на пациентов с комбинированной химиотерапией с агрессивной неходжкинской лимфомой. Отчет Итальянской исследовательской группы лимфомы (GISL).Am J Clin Oncol. 1995; 18 (1): 8-14. Просмотр аннотации.

Garagiola, U., Buzzetti, M., Cardella, E., Confalonieri, F., Giani, E., Polini, V., Ferrante, P., Mancuso, R., Montanari, M., Grossi, E ., и . Иммунологические паттерны во время регулярных интенсивных тренировок у спортсменов: количественная оценка и оценка профилактического фармакологического подхода. J Int Med Res 1995; 23 (2): 85-95. Просмотр аннотации.

Горски А., Скотницки А. Б., Гасионг З. и Корчак Г. Влияние экстракта тимуса теленка (TFX) на кроветворение человека и мыши.Тимус 1981; 3 (3): 129-141. Просмотр аннотации.

Gorski, J., Kicinska, M., and Gawrecka, G. [Клиническое испытание иммунорегуляции с использованием препарата TFX Polfa при неходжкинской лимфоме]. Przegl.Lek. 1988; 45 (7): 555-558. Просмотр аннотации.

Gottschalck, T. и Westphal, J. Ревитализирующая терапия пептидами тимуса — Иммунокондиционирование и субъективные параметры у пациентов с рецидивирующими инфекциями — чувствительное нарушение. Medizinische Welt 1998; 49 (12): 624-628.

Грисмонди, Г.L., Marini, A., Scivoli, L., и Rigoni, I. [терапия фибробластами человека только интерфероном и человеческим фибробластным интерфероном в сочетании с тимостимулином при генитальной папилломавирусной инфекции, связанной с цервикальной интраэпителиальной неоплазией]. Минерва Гинекол. 1991; 43 (12): 581-583. Просмотр аннотации.

Hamprecht, K., Votsch, W., and Anderer, F. A. Активация опосредованного человеческими моноцитами и естественными клетками-киллерами уничтожения опухолевых клеток двумя диализируемыми факторами тимуса. Scand J Immunol 1986; 24 (1): 59-71. Просмотр аннотации.

Харпер, Дж. И., Мейсон, У. А., Уайт, Т. Р., Стаутон, Р. К., и Хоббс, Дж. Р. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование тимостимулина (TP-1) для лечения атопической экземы. Br J Dermatol. 1991; 125 (4): 368-372. Просмотр аннотации.

Holowiecki, J., Duraj, M., Rudzka, E., Jarczok, K., Krawczyk, M., Holowiecka, B., Kniewska, I., Kusnierczyk, J., Opala, G., Stanczuk, M ., и . Совместные рандомизированные исследования лечения острого лейкоза у взрослых в Польше. Сравнение двух режимов индукции ремиссии и двух поддерживающих режимов для AML.Folia Haematol.Int Mag.Klin.Morphol.Blutforsch. 1984; 111 (2): 201-207. Просмотр аннотации.

Хунштейн В. и Хо А. Д. Терапия миелодиспластического синдрома. Dtsch Med Wochenschr. 1-9-1987; 112 (2): 62-64. Просмотр аннотации.

Иванова Л.А. Иммунотерапия в комплексном лечении хронического деструктивного туберкулеза легких. Пробл.Туберк. 1994; (3): 16-19. Просмотр аннотации.

Jablonowska, E., Tchorzewski, H., Lewkowicz, P., and Kuydowicz, J. Промежуточные продукты реактивного кислорода и антиоксидантная система сыворотки у пациентов с хроническим гепатитом C, получавших лечение IFN-альфа и фактором X тимуса.Arch Immunol. The Exp (Warsz.) 2005; 53 (6): 529-533. Просмотр аннотации.

Jaeger, K. H., Goslar, H. G., Grigoriadis, P. G., and Back, N. Антитроидная активность очищенного экстракта вилочковой железы у самцов крыс Wistar. Pharmacol Res Commun. 1984; 16 (6): 559-577. Просмотр аннотации.

Juszczyk, J. [Предварительная оценка результатов лечения хронического активного гепатита (HBsAg +) экстрактом тимуса теленка (TFX-Polfa)]. Pol.Tyg.Lek. 8-13-1984; 39 (33): 1085-1089. Просмотр аннотации.

Керребейн, Дж.D., Simons, PJ, Tas, M., Balm, AJ, and Drexhage, HA Влияние тимостимулина in vivo на поляризацию моноцитов, кластеризацию дендритных клеток и сывороточные p15E-подобные трансмембранные факторы при работающей плоскоклеточной карциноме головы и шеи пациенты. Eur.Arch Otorhinolaryngol. 1995; 252 (7): 409-416. Просмотр аннотации.

Kerrebijn, JD, Simons, PJ, Tas, M., Knegt, PP, Van de Brekel, MW, Delaere, P., Tan, IB, Drexhage, HA, and Balm, AJ Влияние тимостимулина на иммунологическую функцию пациенты с раком головы и шеи.Clin Otolaryngol. Allied Sci 1996; 21 (5): 455-462. Просмотр аннотации.

Кеворков Н. Н., Горовиц Г. А., Бахметьев С. А. Ликопид в комплексном иммуномодулирующем лечении пациентов с саркоидозом легкого и внутригрудных лимфатических узлов. Тер.Арх. 2002; 74 (3): 55-58. Просмотр аннотации.

Kiczka, W., Juszczyk, J., and Adamek, J. [Результаты лечения хронического активного гепатита экстрактом тимуса (TFX-Polfa). (Оценка предварительного этапа клинических исследований).Pol.Tyg.Lek. 2-16-1987; 42 (7): 192-196. Просмотр аннотации.

Климов А.Н., Алмазов В.А., Нагорнев В.А., Денисенко А.Д., Пигаревский П.В., Огурцов Р.П., Сергеева Е.Г., Ситникова О.Д., Попов В.Г. Применение тактивина в лечении пациентов с ИБС. Тер.Арх. 1995; 67 (9): 24-27. Просмотр аннотации.

Клобуш, Дж., Мосслер, К., Рабе, Т. и Руннебаум, Б. [Современный подход к диагностике и терапии алопеции в гинекологии]. Ther Umsch. 1990; 47 (12): 985-990. Просмотр аннотации.

Ковальский, М. Л., Куна, П., Гжегорчик, Дж., И Розницки, Дж. [Экстракт тимуса теленка (TFX-Polfa) в лечении поллиноза. Клинические испытания двойным слепым методом с использованием плацебо. Pol.Tyg.Lek. 6-15-1987; 42 (24): 739-742. Просмотр аннотации.

Kraj, M., Dmoszynska, A., Maj, S., Kowalewski, J., Rostkowska, J., Poglod, R., Sokolowska, B., Mendek-Czajkowska, E., Kurowska, M., Sokolowska , U., и. Химиотерапия и иммуномодулирующее лечение больных множественной миеломой.Acta Haematol.Pol. 1991; 22 (1): 4-20. Просмотр аннотации.

Lasisz, B., Zdrojewicz, Z., Dul, W., and Strychalski, J. [Клиническое испытание лечения ревматоидного артрита с помощью TFX (фактор X тимуса)]. Wiad.Lek. 9-1-1990; 43 (17-18): 870-873. Просмотр аннотации.

Лау, Б. Х., Ли, Л. и Юн, П. Пептид тимуса защищает эндотелиальные клетки сосудов от окислительного повреждения, вызванного перекисью водорода. Life Sci. 1993; 52 (22): 1787-1796. Просмотр аннотации.

Lengyel, G., Feher, J. Тимостимулин в клинической практике.Orv.Hetil. 12-25-1994; 135 (52): 2871-2875. Просмотр аннотации.

Левандович Дж. Непосредственные результаты лечения пациентов с ревматоидным артритом препаратами вилочковой железы. Pol.Tyg.Lek. 6-15-1987; 42 (24): 743-744. Просмотр аннотации.

Li, L., Clark, K. и Lau, B.H. Пептиды тимуса повышают уровень глутатиона и активность глутатиондисульфидредуктазы в эндотелиальных клетках сосудов. Биотехнология, 1994; 5 (1-2): 87-97. Просмотр аннотации.

Либерати, А. М., Баллатори, Э., Fizzotti, M., Schippa, M., Cini, L., Cinieri, S., Proietti, MG, Di Marzio, R., Senatore, M., and Grignani, F. тимостимулин у пациентов с болезнью Ходжкина в полной ремиссии. Cancer Immunol.Immunother. 1988; 26 (1): 87-93. Просмотр аннотации.

Маккерини М., Даволи Г., Сани Г., Миральди Ф., Готти Г. и Тоскано М. Иммуностимуляция в кардиохирургии: тимостимулин. Предварительные данные]. Минерва Чир 1993; 48 (23-24): 1445-1448.Просмотр аннотации.

Macchiarini, P., Danesi, R., Del Tacca, M., and Angeletti, C.A. Влияние тимостимулина на токсичность, вызванную химиотерапией, и долгосрочную выживаемость у пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Anticancer Res 1989; 9 (1): 193-196. Просмотр аннотации.

Mantovani, G., Proto, E., Lai, P., Turnu, E., Sulis, G., Puxeddu, P., and Del Giacco, GS [Контролируемое испытание лечения тимостимулином пациентов с первичной карциномой гортань резецирована хирургическим путем. Иммунологическая и клиническая оценка и терапевтические перспективы.Recenti Prog.Med 1992; 83 (5): 303-306. Просмотр аннотации.

Маранголо М. [Миелостимулирующие эффекты экстракта тимуса у пациентов, проходящих последовательную противоопухолевую химиотерапию]. Минерва Мед 9-8-1974; 65 (62): 3215-3234. Просмотр аннотации.

Маркос, С., Квирс, С., Компаиред, Дж. А., Лазаро, М., Иджеа, Дж. М., Куэста, Дж. И Лосада, Е. Тяжелая анафилактическая реакция на тимостимулин. Аллергия 1991; 46 (3): 235-237. Просмотр аннотации.

Мартелли, М. Ф., Веларди, А., Рамботти, П., Cernetti, C., Bertotto, A., Spinozzi, F., Bracaglia, AM, Falini, B., and Davis, S. Влияние фактора тимуса (тимостимулина) in vivo на иммунологические параметры пациентов с нелеченой болезнью Ходжкина . Рак 8-1-1982; 50 (3): 490-497. Просмотр аннотации.

Майер Г., Рутковски Т., Бенке Б. и Шмитц Х. [Индукция in vitro хемотаксического белка-1 моноцитов и интерлейкина-8 в цельной крови человека низкомолекулярными пептидами тимуса]. Arzneimittelforschung. 1996; 46 (10): 1007-1011.Просмотр аннотации.

Миллер Ф. Р. Лечение лейкемии. Экстракт тимуса в отношении ремиссии при остром лейкозе. J. Kans.Med Soc 1967; 68 (7): 291-294. Просмотр аннотации.

Miric, M., Miskovic, A., Brkic, S., Vasiljevic, J., Keserovic, N., and Pesic, M. Долгосрочное наблюдение за пациентами с миокардитом и идиопатической дилатационной кардиомиопатией после иммуномодулирующей терапии. FEMS Immunol.Med Microbiol. 1994; 10 (1): 65-74. Просмотр аннотации.

Мирич, М., Мискович, А., Васильевич, Я.Д., Кесерович Н. и Пешич М. Интерферон и гормоны тимуса в терапии миокардита человека и идиопатической дилатационной кардиомиопатии. Eur.Heart J 1995; 16 Suppl O: 150-152. Просмотр аннотации.

Miric, M., Vasiljevic, J., Bojic, M., Popovic, Z., Keserovic, N., and Pesic, M. Долгосрочное наблюдение за пациентами с заболеванием расширенной сердечной мышцы, получавшими лейкоцитарный интерферон альфа человека или гормоны тимуса первые результаты. Сердце 1996; 75 (6): 596-601. Просмотр аннотации.

Монкада, Э., Субира, М. Л., Олеага, А., Гони, Ф., Санчес-Ибаррола, А., Монреаль, М., Севилья, М., Гони, М. Дж., Йолди, А., Теран, Д., и. Потребность в инсулине и остаточная функция бета-клеток через 12 месяцев после завершения иммунотерапии у пациентов с диабетом I типа, получавших комбинированное введение азатиоприна и тимостимулина в течение одного года. J Autoimmun. 1990; 3 (5): 625-638. Просмотр аннотации.

Mondola, P., Santillo, M., Santangelo, F., Belfiore, A., Gambardella, P., and Bifulco, M. Влияние нового белка тимуса теленка на 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазу активность в клетках гепатоцитов крысы (Rattus bubalus) (BRL-3A).Comp Biochem.Physiol B 1992; 103 (2): 431-434. Просмотр аннотации.

Muller, H., Mayer, G., Behnke, B., Heimuller, E., Hamscher, G., Immler, D., Siethoff, C., Meyer, HE, и Schreiber, M. Усиление анти- вирусная активность против ВИЧ-1 за счет стимуляции CD8 + Т-клеток пептидами тимуса. Clin Exp Immunol. 1999; 117 (1): 76-83. Просмотр аннотации.

Мустакки, Г., Павеси, Л., Милани, С., Яффайоли, В., Карако, А., Комелла, Г., Конту, А., Фаррис, А., Аттадо-Паринелло, Г., Нарциси , М., и.Высокие дозы фолиевой кислоты (FA) и фторурацила (FU) плюс или минус тимостимулин (TS) для лечения метастатического колоректального рака: результаты рандомизированного многоцентрового клинического исследования. Anticancer Res 1994; 14 (2B): 617-619. Просмотр аннотации.

Оггеро, Р., Спинелло, М., Тово, П. А., Саломоне, К., и Маги, М. Т. Тимостимулин в терапии бронхиолита: клиническая оценка в контролируемом исследовании. Педиатр Мед Чир 1986; 8 (2): 203-207. Просмотр аннотации.

Олюнин Ю.А., Балабанова Р.М. Комбинированная иммуномодулирующая терапия при ревматоидном артрите. Тер.Арх. 1996; 68 (5): 13-16. Просмотр аннотации.

Orecchia, C., Ardizzone, L. и Sigaudo, F. [Защитное действие экстракта тимуса на кроветворение у пациентов, получавших интенсивную лучевую и цитостатическую терапию]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3825-3836. Просмотр аннотации.

Осбанд, М. Э., Липтон, Дж. М., Лавин, П., Леви, Р., Воутер, Г., Гринбергер, Дж. С., Маккаффри, Р. П., и Паркман, Р. Гистиоцитоз-X. Н.Engl.J Med 1-15-1981; 304 (3): 146-153. Просмотр аннотации.

Palmieri, G., Gridelli, C., Pepe, R., Airoma, G., Iaffaioli, RV, Frasci, G., Caponigro, F., and Bianco, AR Частичный ответ метастатической гепатоцеллюлярной карциномы после лечения тимостимулином . Тумори 2-28-1990; 76 (1): 61-63. Просмотр аннотации.

Пандольфи, Ф., Квинти, И., Монтелла, Ф., Вочи, М. К., Шипани, А., Уразия, Г., и Айути, Ф. Т-зависимый иммунитет у пожилых людей. II. Клиническая и иммунологическая оценка после трех месяцев приема экстракта тимуса.Тимус 1983; 5 (3-4): 235-240. Просмотр аннотации.

Парк, С., Ли, Л. и Лау, Б. Х. Тимический пептид модулирует окислительно-восстановительный цикл глутатиона и антиоксидантные ферменты в макрофагах. J Leukoc.Biol. 1994; 55 (4): 496-500. Просмотр аннотации.

Перити П., Тонелли Ф., Мацей Т. и Фикари Ф. Противомикробная химиоиммунопрофилактика в колоректальной хирургии цефотетаном и тимостимулином: проспективное контролируемое многоцентровое исследование. Итальянская исследовательская группа по антимикробной профилактике в абдоминальной хирургии.J Chemother. 1993; 5 (1): 37-42. Просмотр аннотации.

Пернис, В., Стан, Р., Фабрициус, Х.А. и Клингширн, Р. Стероидосберегающие эффекты экстракта тимуса теленка у трех пациентов с ювенильным хроническим артритом. Klin Wochenschr. 4-15-1983; 61 (8): 429-431. Просмотр аннотации.

Перотти, Ф., Ланди, Г., Приматеста, Ф., Коломбо, А., Дэвид, П. Г., Кастелларо, Э., и Баральди, У. [Иммунопрофилактика тимостимулина в плановой абдоминальной хирургии]. Минерва Чир 6-30-1992; 47 (12): 1091-1093.Просмотр аннотации.

Пиветти-Пецци, П., Де Лизо, П., Тамбури, С., Лузи, Г., Сирианни, М. К., Пальмизано, Л., и Айути, Ф. Терапия тимическим фактором при герпетическом кератите. Энн Офтальмол. 1985; 17 (6): 327-331. Просмотр аннотации.

Политовски М., Туровски Г., Навроцка-Ярош Б. и Зубель М. Пред- и послеоперационная иммунологическая реактивность пациентов с ишемической болезнью нижних конечностей. Иммуностимулирующее действие экстракта тимуса — TFX. Mater.Med Pol. 1979; 11 (4): 339-344. Просмотр аннотации.

Pontiggia, P., Ogier, C. и Follini, G.D. Влияние лечения тимустимулином (Tp-1) на Т- и В-клетки при лимфопролиферативных заболеваниях. Blut 1983; 47 (3): 153-156. Просмотр аннотации.

Раймонд Р. С., Фаллон М. Б. и Абрамс Г. А. Устный экстракт тимуса для лечения хронического гепатита С у пациентов, ранее получавших интерферон. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Энн Интерн Мед 11-15-1998; 129 (10): 797-800. Просмотр аннотации.

Римольди, Р., Брунетта, Ф., Fioretti, M., Bandera, M., and Ghione, M. Тимостимулин при злокачественных плевральных выпотах. Int J Tissue React. 1984; 6 (1): 53-55. Просмотр аннотации.

Романов В.А., Бородин А.Г., Крылов В.Л. Использование тактивина для модуляции функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с системной красной волчанкой. Тер.Арх. 1992; 64 (5): 65-69. Просмотр аннотации.

Романски Б., Монтовска Л., Збиковска-Гоц М., Сташинска М. Клинические испытания лечения препаратом TFX «Польфа» 4 пациентов с синдромами приобретенного иммунологического дефицита.Pol.Tyg.Lek. 10-7-1985; 40 (40-41): 1139-1142. Просмотр аннотации.

Romeo, F., Arcoria, D., Palmisano, L., и Polosa, P. Эффективность лечения тимостимулином при хроническом активном заболевании печени с положительным поверхностным антигеном гепатита B. Результаты рандомизированного клинического исследования. Arzneimittelforschung 1985; 35 (8): 1317-1322. Просмотр аннотации.

Ромео Ф., Пальмизано Л. и Аркория Д. Тимостимулин в лечении хронического активного гепатита с положительным поверхностным антигеном. Контролируемое клиническое исследование — наблюдение в течение двух лет.Arzneimittelforschung 1987; 37 (4): 450-456. Просмотр аннотации.

Сакало Е.А., Малыжев В.А., Данилова А.И. Использование Т-активина и продигиозана в комбинированном лечении пациентов с диабетической ретинопатией. Офтальмол.Ж. 1988; (4): 204-207. Просмотр аннотации.

Salvati, F., Pallotta, G., Antilli, A., Nunziati, F., De Marinis, F., and Lucchesi, M. [MACC плюс тимостимулин (TP-1 Serono) терапия мелкоклеточной бронхогенной карциномы. Клинико-иммунологическая оценка результатов рандомизированного исследования.G Ital Chemioter. 1984; 31 (1-2): 185-189. Просмотр аннотации.

Самсыгин С.А., Счастливый С.А., Власенко В.В., Долгина Е.Н., Экк Н.Д. Иммунологическая коррекция в лечении хронического гематогенного остеомиелита длинных трубчатых костей у детей. Вестн. АМН СССР 1991; (12): 50-54. Просмотр аннотации.

Sanchiz, F. и Milla, A. Рандомизированное исследование, сравнивающее гранулоцитарно-колониестимулирующий фактор (G-CSF) с G-CSF плюс тимостимулин в лечении гематологической токсичности у пациентов с распространенным раком груди после терапии высокими дозами митоксантрона.Eur.J Cancer 1996; 32A (1): 52-56. Просмотр аннотации.

Скьявон, М., Кьярелли, А., Лор, Г., и Маззолени, Ф. Тимостимулин в противоинфекционном лечении пациентов с ожогами. Arzneimittelforschung 1987; 37 (5): 557-560. Просмотр аннотации.

Шуфф-Вернер, П., Лор, Г., Раушнинг, В., Шредер, М., Мусил, Дж., И Нагель, Г. А. [Влияние тимостимулина на вызванные химиотерапией изменения в распределении субпопуляций лимфоцитов. Продольное исследование пациентов с первичным неоперабельным раком ротоглотки.Онкология. 1987; 10 (3 доп.): 17-21. Просмотр аннотации.

Саймон Х. У., Рот Х., Форнер К. и Хароске Д. Иммунологический статус пациентов с рецидивирующими инфекциями простого герпеса. Влияние тимопоэтина и частично модифицированных пептидов на лимфоциты периферической крови in vitro по сравнению с экстрактом тимуса. Аллерг. Иммунол (Лейпц.) 1990; 36 (2): 111-118. Просмотр аннотации.

Скотницки А.Б., Александрович Дж. И Лисевич Дж. Влияние экстракта тимуса теленка на иммунологическую реактивность у пациентов с гипогаммаглобулинемией (авторский перевод).Przegl.Lek. 1976; 33 (3): 387-388. Просмотр аннотации.

Скотницки А.Б., Александрович Дж. И Лислевич Дж. Влияние экстракта тимуса теленка на иммунологическую реактивность у пациентов с гипогаммаглобулинемией. Болл Ист-Сьеротер Милан, 1975; 54 (6): 500-501. Просмотр аннотации.

Скрипкин Ю.К., Бирюков А.В., Стенина М.А., Скрипник А.И., Короткий Н.Г. Клиническая эффективность Т-активина в лечении кожных форм красной волчанки. Вестн.Дерматол.Венерол. 1985; (5): 8-11.Просмотр аннотации.

Сломковски М. [Исследование лечения хронической аутоиммунной гемолитической анемии с помощью фактора тимуса (TFX)]. Pol.Merkuriusz.Lek. 1996; 1 (5): 327-328. Просмотр аннотации.

Smogorzewska, E. M., Korczynska, M., and Golebiowska, H. Влияние экстракта тимуса теленка (TFX) на подвижность Т-лимфоцитов и нейтрофилов человека и хемотаксический ответ in vitro. Тимус 1985; 7 (4): 257-260. Просмотр аннотации.

Собчик, В., Кульчицкий, Ю., Пилковска, Э., Ивинска, Б., Милевска, Д., и Szmigielski, S. [Сравнение результатов лечения пациентов с SSPE с использованием различных иммуномодулирующих препаратов]. Neurol Neurochir.Pol. 1991; 25 (5): 626-633. Просмотр аннотации.

Станоевич-Бакич, Н., Милошевич, Д., Вукович-Декич, Л., Сашич, М., и Маркович, Л. Клинические и иммунологические эффекты терапии Т-активином у пациентов с меланомой на ранней стадии. Neoplasma 1996; 43 (4): 245-252. Просмотр аннотации.

Тас М., Лизенберг Дж. А. и Дрексхаге Х. А. Благоприятные эффекты препарата тимостимулина гормона тимуса у пациентов с дефектами клеточного иммунитета и хроническим гнойным риносинуситом.Двойное слепое перекрестное исследование улучшения поляризации моноцитов и клинических эффектов. Clin Exp Immunol. 1990; 80 (3): 304-313. Просмотр аннотации.

Церцвадзе Т., Шавдиа Н., Мебония И., Шартава Т., Гваберидзе М. и Аладашвили М. Иммунореабилитация у пациентов с простым герпесом. Энн Н.Ю., академик 6-23-1993; 685: 762-764. Просмотр аннотации.

Turowski, G., Cybulski, L., Politowski, M., Turaszwili, T., and Zubel, M. Первые испытания иммунопотенцирования экстрактом тимуса (TFX) у хирургических пациентов со злокачественными заболеваниями.Acta Med Pol. 1976; 17 (1): 19-39. Просмотр аннотации.

Turowski, G., Sanokowska, E., and Dynowska, D. Испытания применения экстракта тимуса TFX у дерматологических пациентов, резистентных к традиционным методам лечения. Mater.Med Pol. 1988; 20 (2): 128-131. Просмотр аннотации.

Turowski, G., Urban, A., Cybulski, L., Turaszwili, T., and Zubel, M. Иммунологические и патолого-клинические наблюдения за пациентом с карциномой прямой кишки после длительного приема экстракта тимуса (TFX). Pol.Med Sci Hist Bull. 1976; 15 (1): 51-58. Просмотр аннотации.

Вайниене М. и Собчик В. Оценка результатов лечения пациентов с подострым склерозирующим панэнцефалитом с помощью TFX-Polfa. Neurol Neurochir.Pol. 1985; 19 (4): 286-290. Просмотр аннотации.

Веларди, А., Герли, Р., Рамботти, П., Спиноцци, Ф., Чернетти, К., Анджелини, А., и Мартелли, М.Ф. Влияние экстракта тимуса теленка (тимостимулина) на T клеточные фенотипы в лимфоцитах пуповинной крови. Am J Reprod.Иммунол 1982; 2 (5): 250-253. Просмотр аннотации.

Vuckovic-Dekic, L. J., Susnjar, S., Stanojevic-Bakic, N., Rajner, L., and Frim, O. Защитная активность Thymex L против индуцированной радиотерапией клеточной иммунодепрессии у пациентов с раком легких. Неоплазма 1992; 39 (3): 171-176. Просмотр аннотации.

Wang, H., Chen, Y., Zhang, H., и др. Влияние пептидов тимуса сосущих свиней на пролиферацию и активацию Т-лимфоцитов мыши. Китайский фармацевтический журнал 1998; 33 (12): 726-728.

Wyszynska, Z., Blonska, B., and Czaplicki, J. Пробное использование экстрактов тимуса эмбриона и раннего плода при лечении незаживающих дефектов кожи. II. Язвы голени у человека. Przegl.Dermatol. 1987; 74 (4-5): 309-315. Просмотр аннотации.

Ялкут С.И., Барабой В.А., Жукова В.М., Зинченко В.А., Юдина О.Ю., Зауэр Н.В., Ковбасюк С.А., Воейкова И.М., Савцова З.Д. Влияние низкомолекулярных факторов тимуса на пострадиационную и химически индуцированная цитосупрессия в эксперименте.Эксепериментальная онкология 1995; 17 (2): 145-150.

Здунчик А., Александрович Дж. И Скотницки А. Б. Клинические испытания лечения дерматомиозита с помощью TFX Polfa. Pol.Tyg.Lek. 9-30-1985; 40 (39): 1103-1105. Просмотр аннотации.

Жукова Е.М. Тактивин в комплексном лечении больных туберкулезом легких, ассоциированным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Пробл.Туберк. 1995; (3): 25-27. Просмотр аннотации.

Айути Ф., Аммирати П., Фиорилли М. и др. Иммунологические и клинические исследования экстракта тимуса крупного рогатого скота.Терапевтическое применение в первичной иммунной медицине. Pediatr Res 1979; 13: 797-802. Просмотр аннотации.

Aiuti F, Sirianni MC, Fiorilli M, Paganelli R и др. Плацебо-контролируемое исследование лечения рецидивирующей инфекции простого герпеса на губах у иммунодефицитного хозяина гормоном тимуса: результаты после 1-летнего наблюдения. Clin Immunol Immunopathol 1984; 30: 11-8. Просмотр аннотации.

Армердинг Д., Кац Д.Х. Активация Т- и В-лимфоцитов in vitro. IV. Регулирующее влияние фактора экстракта тимуса на специфические функции Т-лимфоцитов.J. Immunol 1975; 114: 1248-54. Просмотр аннотации.

Багьято А., Броведани П., Комина П. и др. Длительное лечение тимомодулином снижает гиперреактивность дыхательных путей к метахолину. Энн Аллерджи 1989; 62: 425-8. Просмотр аннотации.

Банос В., Гомес Дж., Гарсия А. и др. Эффективность иммуномодулирующего лечения (тимостимулин) при хронической обструктивной болезни легких. Дыхание 1997; 64: 220-3. Просмотр аннотации.

Калсини П., Мокчегиани Э., Фабрис Н. Фармакодинамика тимомодулина у пожилых людей.Наркотики Exp Clin Res 1985; 11: 671-4. Просмотр аннотации.

Cavagni G, Piscopo E, Rigoli E, et al. Пищевая аллергия у детей: попытка улучшить эффекты элиминационной диеты иммуномодулирующим агентом (тимомодулин). Двойное слепое клиническое испытание. Immunopharmacol Immunotoxicol 1989; 11: 131-42. Просмотр аннотации.

Де Мартино М., Росси М.Э., Муччиоли А.Т., Виеруччи А. Т-лимфоциты у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями: влияние использования тимостимулина на изменения субпопуляций Т-клеток.Int J Tissue React 1984; 6: 223-8. Просмотр аннотации.

Де Маттиа Д., Декандия П., Ферранте П. и др. Эффективность тимостимулина и изучение лимфоцитзависимой антибактериальной активности у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями. Immunopharmacol Immunotoxicol 1993; 15: 447-59. Просмотр аннотации.

Fiocchi A, Borella E, Riva E и др. Двойное слепое клиническое испытание для оценки терапевтической эффективности производного тимуса теленка (тимомодулина) у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями.Тимус 1986; 8: 331-9. Просмотр аннотации.

Галли Л., де Мартино М., Аззари С. и др. [Профилактическое действие тимомодулина при рецидивирующих респираторных инфекциях у детей]. Pediatr Med Chir 1990; 12: 229-32. Просмотр аннотации.

Галли М., Кроккиоло П., Негри С. и др. Попытка лечить острый гепатит типа B пероральным экстрактом тимуса (тимомодулин): предварительные результаты. Наркотики Exp Clin Res 1985; 11: 665-9. Просмотр аннотации.

Генова Р., Герра А. [Экстракт тимуса (тимомодулин) в профилактике детской астмы].Педиатр Мед Чир 1983; 5: 395-402. Просмотр аннотации.

Генова Р., Герра А. Тимомодулин в лечении пищевой аллергии у детей. Int J Tissue React 1986; 8: 239-42. Просмотр аннотации.

Hegarty JE, Nouri Aria KT, Eddleston AL, Williams R. Контролируемое испытание экстракта гормона тимуса (тимостимулина) при аутоиммунном хроническом активном гепатите. Gut 1984; 25: 279-83. Просмотр аннотации.

Iaffaioli RV, Frasci G, Tortora G, et al. Влияние экстракта тимостимулина тимостимулина на частоту инфекций и миелотоксичность во время адъювантной химиотерапии рака груди.Тимус 1988-89; 12: 69-75. Просмотр аннотации.

Kenady DE, Chretien PB, Potvin C, Simon RM. Восстановление тимозина дефицита Т-клеток in vitro у онкологических больных. Рак 1977; 39: 575-80. Просмотр аннотации.

Коуттаб Н.М., Прада М., Каццола П. Тимомодулин: биологические свойства и клиническое применение. Med Oncol Tumor Pharmacother 1989; 6: 5-9. Просмотр аннотации.

Льюис CJ. Письмо, подтверждающее определенные озабоченности по поводу общественного здоровья и безопасности фирмам, производящим или импортирующим диетические добавки, содержащие определенные ткани крупного рогатого скота.FDA. Доступно по адресу: www.cfsan.fda.gov/~dms/dspltr05.html.

Lin CY, Hsu CH, Liu KC, et al. Серийные иммунологические и гистопатологические исследования при лечении некротического фасциита с комбинированным иммунодефицитом экстрактом тимуса крупного рогатого скота (тимостимулин). J Pediatr Surg 1986; 21: 1000-4. Просмотр аннотации.

Лин CY, Hsu HC, Chen CL, Shen EY. Лечение комбинированного иммунодефицита экстрактом тимуса (тимостимулин). Энн Аллерджи 1987; 58: 379-84. Просмотр аннотации.

Longo F, Lepore L, Agosti E, Panizon F.[Оценка эффективности тимомодулина у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями]. Pediatr Med Chir 1988; 10: 603-7. Просмотр аннотации.

Майорано В., Кианез Р., Фумаруло Р. и др. Тимомодулин увеличивает подавленную продукцию супероксид-аниона альвеолярными макрофагами у пациентов с хроническим бронхитом. Int J Tissue React 1989; 11: 21-5. Просмотр аннотации.

Марзари Р., Маццанти П., Каццола П., Пиродда Э. [Многолетний аллергический ринит. Профилактика обострений с помощью тимомодулина.Минерва Мед 1987; 78: 1675-81. Просмотр аннотации.

Мюррей MT. Энциклопедия пищевых добавок. Роклин, Калифорния: Prima Health, 1996.

Общенациональное предупреждение о проверочных лабораториях для инъекций экстракта коры надпочечников. FDA. Доступно по адресу: www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/NEW00539.html

Skotnicki AB. Терапевтическое применение экстракта тимуса теленка (TFX). Med Oncol Tumor Pharmacother 1989; 6: 31-43. Просмотр аннотации.

Spraycar M, изд. Медицинский словарь Стедмана. 26-е изд.Балтимор, Мэриленд: Williams & Wilkins, 1995.

Валезини Г., Барнаба В., Бенвенуто Р. и др. Кислотный лизат тимуса теленка улучшает клинические симптомы и дефекты Т-лимфоцитов на ранних стадиях ВИЧ-инфекции: второй отчет. Eur J Cancer Clin Oncol 1987; 23: 1915-9. Просмотр аннотации.

Веттори Г., Лаззаро А., Маццанти П., Каццола П. [Профилактика рецидивирующих респираторных инфекций у взрослых]. Минерва Мед 1987; 78: 1281-9. Просмотр аннотации.

Zeman K, Dworniak D, Tchorzewski H, et al.Влияние экстракта тимуса на аллогенный MLR и митоген-индуцированные ответы у пациентов с хроническим активным гепатитом B. Immunol Invest 1991; 20: 545-55. Просмотр аннотации.

Тимус | железа | Britannica

Тимус , лимфоидный орган пирамидальной формы, который у человека находится непосредственно под грудиной на уровне сердца. Этот орган называется тимусом, потому что по форме напоминает лист тимьяна.

В отличие от большинства других лимфоидных структур, вилочковая железа быстро растет и достигает своего максимального размера по сравнению с остальной частью тела в течение жизни плода и в первые годы после рождения.После этого он продолжает расти, но медленнее, чем другие органы. В начале полового созревания вилочковая железа начинает медленно сокращаться. Это постепенное уменьшение в размерах продолжается всю оставшуюся жизнь человека.

Тимус разделен на две доли, лежащие по обе стороны от средней линии тела, и на более мелкие подразделения, называемые долями. Он покрыт плотной соединительнотканной капсулой, которая отправляет волокна в тело вилочковой железы для поддержки. Ткань вилочковой железы подразделяется на внешнюю зону — кору и внутреннюю зону — мозговое вещество.

Орган состоит в основном из двух типов клеток, называемых соответственно лимфоцитами ( см. лимфоциты) и ретикулярными клетками. Ретикулярные клетки образуют рыхлую сеть, как в лимфатическом узле, а промежутки между ними заполнены лимфоцитами. Кора головного мозга, характеризующаяся высокой концентрацией лимфоцитов, является местом значительной пролиферации лимфоцитов. Размножение лимфоцитов в тимусе равномерно распределяется по коре головного мозга, а не в зародышевых центрах, как это происходит в другой лимфоидной ткани.Некоторые дочерние клетки, называемые Т-клетками (производными тимуса), которые образуются в коре головного мозга, мигрируют в мозговой слой, где они попадают в кровоток через мозговые вены, добавляя к лимфоцитам, наблюдаемым в периферической крови и лимфоидных органах.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Во время инволюции или сокращения тимуса кора становится тонкой. Лимфоциты исчезают и заменяются жировой тканью из перегородок между дольками.Процесс инволюции никогда не бывает полным, и оставшихся кусочков ткани тимуса, вероятно, достаточно для поддержания его функции.

Функции вилочковой железы, которые наблюдались до сих пор, относятся в основном к новорожденным. Удаление органа у взрослого человека имеет незначительный эффект, но когда у новорожденного удаляется вилочковая железа, Т-клетки в крови и лимфоидной ткани истощаются, а отказ иммунной системы вызывает постепенное смертельное истощение. Животное, чей тимус был удален при рождении, менее способен отторгать трансплантаты чужеродных тканей или вырабатывать антитела к определенным антигенам.Более того, некоторые части белой пульпы селезенки и лимфатических узлов значительно уменьшены в размерах. Эти результаты демонстрируют, что Т-клетки, продуцируемые в тимусе и транспортируемые в лимфоидные ткани, являются решающими элементами в развитии иммунитета.

Известно, что большинство лимфоцитов, которые вырабатываются в коре тимуса, погибают, не покидая органа. Поскольку те Т-клетки, которые действительно покидают вилочковую железу, способны реагировать на чужеродные антигены, предполагается, что вилочковая железа разрушает лимфоциты, которые участвуют в аутоиммунной реакции, то есть реагируют против собственных тканей человека.

Тимус структурно отличается от других лимфоидных органов тем, что в него не впадают лимфатические сосуды. Это не фильтр, как лимфатические узлы, которые расположены так, что микроорганизмы и другие антигены подвергаются воздействию их клеток. Лимфоциты тимуса изолированы от остального тела сплошным слоем эпителиальных (покрывающих) клеток, которые полностью окружают орган. При этом лимфоциты дифференцируются или приобретают способность выполнять специализированные задачи.(Было высказано предположение, что гормональные функции тимуса помогают в этой дифференцировке.) Из этих специализированных лимфоцитов хелперные Т-клетки работают синергетически с тимус-независимыми лимфоцитами (В-лимфоцитами), вырабатывая антитела. Цитотоксические Т-клетки напрямую атакуют вторгшиеся микроорганизмы и чужеродные ткани, такие как трансплантаты органов.

ТАИНСТВЕННАЯ ЖЕЛЕЗА ЧИБЧАТУСА МОЖЕТ ДЕРЖАТЬ КЛЮЧ К СТАРЕНИЮ

и, возможно, даже вызвано — постепенным отказом системы иммунологической защиты, которая борется с вторжением извне и подрывной деятельностью изнутри.

Исследования снижения иммунной защиты с возрастом привлекли новое внимание к розовато-серому двухлепестковому органу, называемому вилочковой железой. Загадочным образом вилочковая железа начинает снижаться, когда многие органы все еще растут. Является ли этот ранний упадок ведущим в неумолимой цепи событий, ослабляющих защитные силы стареющего человеческого тела? Является ли это ключевым событием в самом старении? И если да, может ли замена некоторых продуктов железы замедлить процесс?

Железа, расположенная высоко в грудной клетке, является важным компонентом иммунной системы, но наибольших размеров она достигает в период половой зрелости, примерно в возрасте 14 лет, и начинает терять в массе и уменьшаться в функциях задолго до того, как общее иммунологическое состояние организма ухудшается. процессы заметно ослабляются.

Иммунная система выполняет множество жизненно важных функций. Один из его компонентов вырабатывает антитела и другие протекторы, защищающие от инфекций. Другой действует как сотовый часовой, призывая всех желающих отличить друга от врага. С точки зрения организма, все, что иммунная система распознает как «я», является другом. Все, что чужеродно или ненормально, например, малярийный паразит или раковая клетка, скорее всего, будет признано врагом.

По мере того, как человек стареет, защита от инфекций становится менее сильной, и иммунная система с большей вероятностью принимает друга за врага и атакует собственные клетки и ткани организма.Эта ошибочная атака на «я» приводит к так называемым аутоиммунным заболеваниям. Ревматоидный артрит обычно считается таким заболеванием, и некоторые специалисты подозревают, что аутоиммунные процессы являются важными факторами в большинстве сердечных заболеваний. Ослабление защиты иммунной системы от аномальных клеток обвиняют в повышении риска рака с возрастом.

Тимус является объектом исследований по этим вопросам из-за его важных и сложных функций в иммунной системе.Он обрабатывает широкую категорию иммунологически активных лейкоцитов, называемых Т-клетками или Т-лимфоцитами, потому что они проходят через тимус и модифицируются там, прежде чем стать зрелыми. После этого многие популяции Т-клеток выполняют сложный набор ролей — убивают захватчиков, усиливают одни иммунные функции при подавлении других, помогают продуцирующим антитела клеткам распознавать мишени антител. Тимус также вырабатывает по крайней мере четыре различных гормона, которые были открыты и очищены в последние годы.

К 50 годам, несмотря на важность для иммунной защиты, остается только около 15 процентов тимуса. Кроме того, по словам доктора Марка Э. Векслера из Медицинского колледжа Корнельского университета, многие исследования показывают, что сморщенная вилочковая железа также значительно ухудшается.

Он и другие специалисты по старению спросили, что произойдет, если стареющему человеку будут давать добавки гормонов тимуса для замены или усиления хотя бы некоторых важных функций железы.При поддержке Национального института по изучению Агена д-р Раймонд Хирамото из медицинской школы Университета Алабамы дает животным гормоны тимуса, чтобы увидеть, какой эффект могут иметь такие добавки. Но ответов пока нет.

Доктор Рой Л. Уолфорд из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе более десяти лет отстаивает идею о том, что иммунология является ключом к процессу старения. Он отмечает, что есть достаточно доказательств того, что иммунная система действительно снижается с возрастом.Его и другие работы показывают возможные связи между иммунологией и другими современными теориями, объясняющие, казалось бы, неизбежный процесс старения.

Одна из таких теорий, по его словам, связывает старение с постепенной потерей способности клеток восстанавливать повреждения ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), главного химического вещества наследственности.

Другая теория обвиняет этот процесс в накоплении вредных химических веществ, называемых свободными радикалами, которые образуются во время постоянного использования организмом кислорода.

По словам д-ра.Уолфорд, гены, управляющие репарацией ДНК, и химические вещества, которые действуют как поглотители свободных радикалов, оказались связаны с группой генов, называемой основным комплексом гистосовместимости.

Этот комплекс был впервые обнаружен, потому что, казалось, он управляет индивидуальностью тканей человека. Ученые получили возможность определять отдельные типы тканей аналогично типированию крови. Типирование тканей, основанное на иммунологических различиях между тканями разных людей, оказалось незаменимым при трансплантации органов.

Доктор Уолфорд и его коллеги продемонстрировали, что максимальная продолжительность жизни мышей варьируется между линиями в зависимости только от того, какой главный комплекс гистосовместимости унаследовал животное.

Доктор Уолфорд и доктор Кэтлин Холл из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. продемонстрировали, что генетические признаки, определяющие эффективность способности животного восстанавливать ДНК, также связаны через комплекс гистосовместимости с генетическим контролем над иммунологической системой. С доктором Ричардом Х. Вайндрухом, докторомУолфорд показал, что резкие ограничения на потребление пищи животным в раннем возрасте могут увеличить продолжительность жизни.

У хладнокровных животных, таких как рыба, снижение температуры во второй половине жизни также увеличивает продолжительность жизни. Как ограничение в пище у молодых млекопитающих, так и понижение температуры у рыб также оказали благотворное влияние на их иммунную систему.

Более 10 лет назад доктор Уолфорд предположил, что сокращение вилочковой железы может быть ключом к процессу старения.

Эксперименты, в которых животным удалили вилочковую железу, а затем получили трансплантаты вилочковой железы от более молодых или старых животных, продемонстрировали, что старый вилочковая железа не функционирует так же хорошо, как молодой вилочковая железа.

Некоторые ученые сегодня спорят, является ли ослабление иммунной системы основной причиной старения, или просто одним из многих сложных факторов, или просто важным фактором заболеваний, которые часто ухудшают жизнь стареющего человека.

Др.Векслер недавно заметил, что большая изменчивость — одна из наиболее очевидных характеристик процесса старения у людей. Кажется вероятным, сказал он, что снижение иммунитета — лишь один из многих связанных факторов, определяющих процесс старения. Но он считает, что более глубокое понимание иммунной системы может позволить более эффективно бороться с болезнями, которые появятся в последующие годы.

Ухудшение тимуса может быть связано со многими недостатками иммунной системы, которые по мере старения человека.Векслер написал. Но он сказал, что любая гипотеза, рассматривающая эти изменения как последствия изменений в тимусе, должна оставаться «весьма предварительной».

Многие изменения старения трудно объяснить только с помощью иммунологии. Исследование Управления по делам ветеранов в Бостоне показало, что окружность головы мужчины увеличивается на одну восьмую дюйма каждые пять лет; размер уха и носа немного увеличивается из-за увеличения количества хрящей, но эта высота уменьшается со скоростью три шестнадцатой дюйма каждые пять лет у мужчин в возрасте от 50 до 60 лет.

Уже много лет известно, что хрусталик глаза теряет воду и с возрастом становится более жестким. По этой причине многим людям среднего и пожилого возраста необходимы корректирующие очки.

Стенка левого желудочка сердца, его основная насосная камера, становится толще, но менее мощной. Все эти изменения, некоторые из которых имеют известную причину, а другие до сих пор остаются непонятными, свидетельствуют о сложности процесса старения. «Я лично считаю, что старение не является результатом какого-либо единственного механизма», — сказал доктор Эдвард Шнайдер из Национального института здоровья.

Он согласен с тем, что иммунная система действительно снижается, иногда резко, с возрастом, но видит в этом один из многих результатов чрезвычайно сложного процесса.

В последние годы некоторые эксперты подсчитали, что максимальная продолжительность жизни человека составляет примерно 85 лет, плюс-минус несколько лет. Фактически, несмотря на заявления о том, что люди дожили до 150 и более лет, самая длинная, полностью подтвержденная человеческая жизнь была у японца, который дожил до 114 лет, согласно данным здравоохранения этой страны.

Доктор Шнайдер, заместитель директора по биомедицинским исследованиям и клинической медицине Национального института старения, не совсем убежден в том, что люди имеют неизменную и конечную продолжительность жизни. На самом деле, сказал он, возможно, сейчас продолжительность жизни человека увеличивается за счет улучшений в области общественного здравоохранения, питания, санитарии и некоторых других полезных атрибутов современного общества.

Вилочковая железа и ее функции

Автор: Лучшие доктора ^®

Опубликовано: 21.08.2017 | Обновлено: 13/11/2019

Отредактировано: Top Doctors ^®

Тимус — это железистый орган иммунной системы, образованный Т-лимфоцитами, которые являются клетками, отвечающими за клеточный иммунитет, реагируя активацией определенных клеток на борьбу с инфекциями.Реакция иммунной системы очень важна в гематологии.

Тимус: что это такое и предназначение

Тимус — это орган иммунной системы в форме железы. Его название происходит от древнегреческого слова thymos, означающего «сердце или душа», возможно, из-за его расположения в груди, «рядом с тем местом, где ощущаются субъективные желания и эмоции».

Гален (выдающийся греческий врач) первым понял, что размер этого органа меняется на протяжении всей жизни.Изначально его считали «кладбищем лимфоцитов», не имеющим функционального значения. Однако его важность для иммунной системы была обнаружена в 1961 году Жаком Милларом. Хирургическим путем извлекая вилочковую железу у трехдневной мыши, он наблюдал последующий дефицит лимфоцитов, которые позже были названы Т-клетками — это название указывает на клетки, происходящие из вилочковой железы.

Строение вилочковой железы

Тимус — это двухлопастный орган, расположенный в верхней части грудной полости, частично в области шеи.Он расположен над перикардом сердца, перед аортой, между легкими, ниже щитовидной железы и за грудиной. Тимус имеет тонкую оболочку, называемую капсулой. Он состоит из трех типов ячеек:

— Эпителиальные клетки: компактные клетки, которые придают форму и структуру тимуса.

— Лимфоциты, иммунные клетки, которые защищают от инфекций и стимулируют иммунный ответ.

— клетки Кульчицкого, которые являются клетками, высвобождающими гормоны.

Доли состоят из множества более мелких частей, называемых дольками. Доля состоит из внутренней области, называемой костным мозгом, и периферической области, называемой корой:

— Область коры: содержит незрелые Т-лимфоциты, клетки, которые еще не обладают иммунологической способностью различать чужеродные клетки.

— Область костного мозга: содержит зрелые Т-лимфоциты. Эти клетки обладают способностью идентифицировать чужеродные клетки через свой Т-клеточный рецептор.Т-лимфоциты происходят из гемопоэтических стволовых клеток костного мозга и созревают в тимусе.

Функция вилочковой железы

Основная функция вилочковой железы — созревание Т-лимфоцитов. После созревания они покидают вилочковую железу и транспортируются через кровь к лимфатическим узлам и селезенке.

Следует отметить, что Т-лимфоциты — это клетки иммунной системы, ответственные за клеточный иммунитет, который состоит из иммунного ответа, запускающего активацию определенных иммунных клеток для борьбы с инфекцией.Его клеточная мембрана содержит ряд белков, способных распознавать различные типы аллергенов (вещества, вызывающие иммунный ответ). Lys T-лимфоциты дифференцируются на 3 типа, в тимусе:

— Цитотоксические Т-клетки. Они связываются непосредственно с антигенами возбудителя и удаляют его.

— Вспомогательные Т-клетки. Они ускоряют выработку антител В-лимфоцитами, а также продуцируют вещества, активирующие другие Т-клетки.

— Регуляторные Т-клетки.Их также называют супрессорными Т-клетками, потому что они подавляют ответ В-клеток и других Т-клеток на антигены.

Тимус производит ряд белков с гормональными функциями, которые помогают созревать и дифференцировать Т-лимфоциты. Некоторые из этих гормонов, такие как тимопоэтин и тимулин, вызывают дифференцировку Т-лимфоцитов, улучшая их иммунную функцию. На самом деле Тимусин усиливает иммунный ответ.

Тимус также является гормональной железой, которая стимулирует другие железы.Примером может служить ось гипоталамо-гипофиз, которая стимулирует высвобождение гормонов роста, лютеинизирующего гормона, пролактина и гонадотропина, а также стимулирует выработку надпочечниками АКТГ (адренокортикотропного гормона).

Иммунологическое значение тимуса в гематологии

Ответ иммунной системы имеет жизненно важное значение в гематологии для отторжения трансплантатов гематопоэтических предшественников, таких как запуск трансплантата, острое или сверхострое отторжение и болезнь «трансплантат против хозяина».

Трансплантаты гемопоэтических стволовых клеток используются для пополнения костного мозга (места происхождения всех компонентов крови), истощенного в результате агрессивного лечения лучевой или химиотерапией, и являются единственным вариантом лечения злокачественных опухолевых гемопатий, таких как лейкемия, лимфома, миелома и др. аплазия.

Тимус — Строение — Сосудистая сеть

Вилочковая железа — это лимфоидный орган розовой формы с дольками, расположенный в грудной полости и шее.У подростка участвует в развитии иммунной системы . После полового созревания он уменьшается в размерах и постепенно заменяется жиром.

Эмбриологически вилочковая железа происходит от третьего глоточного мешка .

В этой статье мы рассмотрим анатомию вилочковой железы — ее строение, положение и сосудистую сеть.

---

Анатомическое строение и положение

Вилочковая железа асимметричной плоской формы с дольчатым строением.Дольки состоят из серии фолликулов, которые имеют медуллярный и кортикальный компоненты:

• Кортикальная часть — расположена на периферии каждого фолликула. Он в значительной степени состоит из лимфоцитов, поддерживаемых ретикулярными эпителиальными клетками.

• Медуллярная часть — расположена в центре каждого фолликула. Он содержит меньше лимфоцитов, чем кора головного мозга, и повышенное количество эпителиальных клеток. Также присутствуют тельца Хассалла — это концентрические расположения эпителиальных ретикулярных клеток.Их функция неясна.

Железа в основном расположена в грудном отделе верхнего средостения, кзади от рукоятки грудины. Однако у некоторых людей он может распространяться выше в шею (достигая щитовидной железы) и снизу в переднее средостение, (лежащее перед фиброзным перикардом).

Рис. 1.0 — Анатомическое положение вилочковой железы в верхнем средостении. [/ caption]

Сосудистая сеть

Артериальное кровоснабжение вилочковой железы осуществляется через передние межреберные артерии и небольшие ветви от внутренних грудных артерий .Венозная кровь оттекает в левую брахиоцефальную, и внутреннюю грудные вены.

[старт-клиническая]

Клиническая значимость: синдром Ди Джорджи

Синдром ДиДжорджи — это генетический синдром, вызванный делецией части хромосомы 22. Клинические данные у разных людей сильно различаются. Наиболее частые признаки синдрома можно запомнить с помощью мнемоники «CATCH»:

.

• C Врожденные пороки сердца
• A бнормальные фации
• T Гимическая аплазия
• C левое небо
• H ипопаратиреоз.

Люди с отсутствующим или аспластическим тимусом подвержены рецидивирующим инфекциям из-за слаборазвитой иммунной системы.

[окончание клинической]

.