Тимус что это: Часто болеете? Проверьте ТИМУС!

Часто болеете? Проверьте ТИМУС!

УЗИ вилочковой железы (УЗИ ТИМУСА)

Тимус – это железа внутренней секреции (вилочковая железа). Это небольшой орган, который находится в области грудной клетки за грудиной (в верхнем отделе переднего средостения). Тимус вырабатывает несколько гормонов, участвующих в развитии иммунологических реакций организма и стимулирующих образование антител. Вилочковая железа также контролирует развитие и распределение лимфоцитов.

Заболевания тимуса отрицательно отражаются на иммунной системе. Защитные силы организма ослабевают, он становится более восприимчив к влиянию неблагоприятных факторов внешней среды. Как результат — человек чаще болеет.

УЗИ тимуса( вилочковой железы) позволяет выявить патологии. Во время УЗИ вилочковой железы осуществляется оценка ее размеров, выполняется расчет показателя объема и массы этого органа.

После получения результатов специалисты ставят диагноз и назначают соответствующее лечение.

Показания к обследованию

Ультразвуковое исследование тимуса иногда назначается маленьким детям. Показаниями к проведению УЗИ в возрасте до 1-го года являются:

— сильный диатез;

— выраженный дисбактериоз;

— другие нарушения иммунной системы.

Детям постарше и взрослым людям такое исследование назначается в следующих случаях:

— при частых простудных заболеваниях, усугубляющихся бронхитами, синуситами, пневмонией;

— при увеличении лимфоузлов у детей;

— при наличии выраженной сосудистой клетки на груди;

— при сильной предрасположенности к аллергии;

— при общей слабости, быстрой утомляемости, появлении болевых ощущений по непонятным причинам в области грудной клетки.

Плюсы и минусы исследования

Ультразвуковому исследованию тимуса присуща масса преимуществ:

— отсутствие радиационной нагрузки;

— доступная цена обследования;

— отсутствие необходимости применять контрастные вещества;

Влияние тимуса на наш организм

Возможно, нам это только кажется, а возможно, это и правда. Чем старше становится человек, тем больше он подвержен различным травмам и болезням. Вероятно, это происходит потому, что в молодости в нашем теле было что-то, что могло бы защитить нас от проблем со здоровьем. В теле человека много разных органов, желез, мышц, костей, но ни одна из этих частей человеческого тела никогда не станет для нас бесполезной. Но есть одна железа, которая становится ненужной с возрастом. Ненужной не в прямом смысле, потому что она очень важна для нашего организма, ненужной в том плане, что некоторые её функции начинают выполнять другие органы.

Что такое эндокринная система?

Эндокринная система организма человека состоит из набора эндокринных желез, то есть желез внутренней секреции, вырабатывающих вещества — гормоны. Основные железы с внутренней секрецией включают в себя гипоталамус, гипофиз, эпифиз, щитовидную железу, паращитовидные железы, поджелудочную железу, надпочечники, половые железы, тканевые гормоны. Наконец, остаётся железа, о которой мы говорим, железа, которая, в отличие от остальных, не будет с нами всю жизнь.

Тимус, вилочковая железа, детская железа…

Что ни говори, это важная часть нашего тела. В некоторых языках тимус называется «детской железой», потому что наиболее продуктивна эта железа именно в детстве. Мы даже знаем, что эта железа развивается задолго до рождения и работает в то время, когда мозг, сердце и печень ещё работают не полностью. Тимус (гр. Thymos = душа) находится в верхней части грудной клетки сразу за грудиной, перед трахеей. У детей её местоположение варьируется: тимус может распологаться и у щитовидной железы, и около сердца. После начала полового созревания тимус подвергается значительной атрофии и покрывается жиром. После 30 лет — мы даже не вспомним, что у нас был тимус. Тем не менее, мы осознаём, что наше тело не может защищать себя, когда обычный грипп укладывает нас в постель на целую неделю.

Влияние вилочковой железы на иммунитет

Наиболее активен тимус у детей до пяти лет. Функция тимуса заключается в дифференцировке и клонировании Т-лимфоцитов, которые отвечают за клеточный иммунитет. Т-лимфоциты — это белые кровяные тельца, основные регуляторные клетки приобретённого иммунитета. Они способны уничтожать бактерии, вирусы, в результате чего образуются здоровые клетки, и организм выздоравливает. Кроме того, тимус контролирует лимфопоэз, поэтому рост, созревание и приобретение иммунной компетентности происходит не только в тимусе, но и в других лимфоорганах и, таким образом, увеличивает потенциал нашего организма для защиты от различных патогенных микроорганизмов.

Как бы бережно мы не заботились о своём организме, мы всё равно утратим эту железу, хотим мы этого или нет. С началом переходного возраста тимус передаёт некоторые свои функции половым железам. К тридцати годам железа полностью перестаёт функционировать и покрывается слоем жира. В настоящее время мы не можем оставить без внимания такой важный процесс, как размножение Т-лимфоцитов. Необходимо дать своему организму достаточную имунную поддержку, которую он заслуживает.

Небольшой глоссарий ALAGENEX life

Эндокринная система — система желез с внутренней секрецией (выделением)

Эпофиз — шишковидная железа, вырабатывает гормон мелатонина

Гипоталамус – часть промежуточного мозга, образует основание и стенки нижней части третьего желудочка. Регулирует эндокринную систему.

Гипофиз – мозговой придаток, железа с внутренним выделением. Он координирует остальные железы, вырабатывает гормоны, влияющие на рост, обмен веществ и репродуктивную функцию.

Лимфопоэз — образование лимфоцитов

Тимус — железа, в которой происходит созревание, дифференцировка имуннологическое «обучение» Т-клеток

Т-лимфоцит — это тип лимфоцитов, белые кровяные тельца. Основная регуляторная клетка приобретённого иммунитета

 

Ученые случайно изобрели омолаживающий коктейль — Российская газета

Немало знаменитых открытий сделано случайно. Из самых громких — пенициллин, рентген, радиоактивность. Такой же громкой может оказаться и работа американских ученых Калифорнийского университета под руководством Грегори Фахи. Они поставили перед собой скромную задачу: посмотреть, как коктейль из нескольких гормонов и лекарств влияет на тимус (вилочковую железу), который отвечает за иммунитет. А получили совершенно неожиданный эффект — железа помолодела.

Напомним, что возраст оставляет в организме разные следы. Например, со временем в наших клетках укорачиваются теломеры — концевые участки хромосом. С каждым клеточным делением они становятся все короче, и по их длине можно понять, сколько клетка уже прожила и сколько ей осталось.

Другой молекулярный признак возраста — узор так называемых эпигенетических меток на ДНК. Он появляется с возрастом в ответ на разные факторы, например, на сильные стрессы, которые пережил человек. Но самое главное, что это не просто безобидный узор. Метки могут менять активность генов, влияя на наш характер, здоровье, возраст. Не случайно узор из меток еще называют эпигенетическими часами, по которым можно оценить возраст человека.

Грегори Фахи сумел заставить эти часы идти в обратную сторону. Сей факт настолько поразил самый авторитетный научный журнал Nature, что он преподнес его как сенсацию, написав, что «биологический возраст можно обратить вспять».

Хотя Фахи всего лишь собирался попробовать восстановить вилочковую железу. Этот небольшой орган играет важнейшую роль в иммунной системе, однако после начала полового созревания железа сжимается и забивается жировой тканью. К 20 годам она состоит из 20 процентов жира, а к 50-60 годам — практически полностью. Поэтому с годами падает наш иммунитет и начинают одолевать недуги.

Напиток пили два года девять добровольцев. За время эксперимента их ДНК помолодели на два года

Но наука давно выяснила, что есть шанс повернуть процесс вспять. Это по силам гормону роста. Все здорово, если бы не один минус: гормон стимулирует развитие диабета. Словом, одно лечим, другое… Впрочем, и на диабет есть управа — различные антидиабетические препараты. Что же сделал Фахи? Не мудрствуя лукаво, он создал коктейль из двух таких лекарств и гормона роста. Этот напиток пили два года девять добровольцев. А затем их проверили на МРТ. У семи жир на тимусе исчез, заменился нормальной тканью. Что уже стало большим успехом эксперимента.

Но главное было впереди. Фахи решил посмотреть на эпигенетические часы, на узор меток ДНК. Оказалось, что он изменился. Соответствовал более молодому возрасту, чем был в начале эксперимента. За первый год ДНК помолодели на 1,5 года, а в итоге всего эксперимента — на два.

Возможно, такой эффект проявляется не только в вилочковой железе, но и в других органах. Но даже если все ограничивается тимусом, это не так уж и мало: от иммунитета у нас зависит очень и очень многое, и пожилой человек может в целом почувствовать себя моложе, если омолодить его иммунную систему.

Автор исследования подчеркивает, что пока говорить о перспективах технологии сложно: предстоит еще проверить результаты на большей выборке из пациентов, в том числе женщин. На разных возрастных и этнических группах.

Между тем

Еще недавно считалось, что мы полностью зависим от генного наследства. И все свои поступки можем списать на не слишком неудачный вариант того или иного гена. Как король в пьесе «Обыкновенное чудо», сделав злой поступок, оправдывался, что «во мне дядя заговорил, такой негодяй был».

Молодая наука эпигенетика изменила это представление. Она изучает, как условия жизни могут повлиять на наши гены.

— В частности, изучается, как взаимодействуют гены, которые отвечают за выработку гормона стресса кортизола, и условия воспитания, — сказала корреспонденту «РГ» доктор биологических наук из Института общей генетики РАН Светлана Боринская. — Во время экспериментов только родившихся крысят брали от матери, что было для них сильным стрессом, а потом возвращали.

Оказалось, гормон стресса у них и у животных с благополучным детством работает по-разному. Что во многом определило их поведение в дальнейшей жизни. Особи с трудным детством более пугливы, слишком нервно реагируют на разные внешние факторы и, что интересно, хуже обучаемы.

Сегодня уже понятно, в чем генетическая причина такого влияния стресса. Дело в том, что на ДНК он оставляет след в виде так называемых метиловых меток, которые снижают уровень активности гена, а значит, и выработки гормона, противостоящего стрессу. Конечно, ученые на этом не остановились, они изучали людей, которые воспитывались в благополучных семьях с двумя родителями и в неполных с одним. Картина получилась ожидаемая. В неполных семьях ученые увидели метильные группы на ДНК, сниженную активность гена, большую подверженность стрессам. Такие люди чувствуют себя более тревожно, мир чаще представляется им опасным.

Но что важно: в экспериментах на крысах показано, что если мать заботливая, тщательно вычесывает и облизывает детеныша после сильного стресса, то метильные метки с ДНК снимаются и работа гена возвращается к норме.

Словом, генетика позволяет взглянуть на человека, на его мироощущение, чем давно занимаются психологи, педагоги, философы, с принципиально другой стороны. Она в конкретных экспериментах объясняет многие выводы гуманитариев, показывает новые аспекты, которые надо учитывать и обществу, и отдельному человеку.

Кстати, термин «эпигенетика» был предложен английским биологом Уоддингтоном в 1942 году, как производное от слов «генетика» и аристотелевского слова «эпигенез». Физическая природа генов тогда не была до конца известна, поэтому ученый использовал этот термин в качестве концептуальной модели.

УЗИ вилочковой железы

В 90% случаев у переболевших covid выявляют остаточные явления изменения легких. Наиболее распространен фиброз, когда в легких появляется рубцовая ткань и нарушается насыщение крови кислородом. При ковид-инфекции также могут поражаться почки, печень, желудочно-кишечный тракт, сердце.

Распространенные последствия

Поражение легких:

• одышка при физической нагрузке
• кашель
• повышенная температура тела в пределах 37. 0° — 37.5° продолжительное время

Повышенное тромбообразование:

опасное для жизни состояние, в результате образования тромбов может развиваться инсульт, инфаркт миокарда или тромбоэмболия.

Заболевания сердца:

нарушения ритма, воспаление миокарда, проявляющимися тяжестью в области сердца, перебоями в работе сердца.

Заболевание почек:

нарушение выделительной функции, развитие почечной недостаточности.

Расстройство нервной системы:

головная боль, нарушение зрения, рассеянность, снижение памяти, снижение концентрации внимания, нарушение сна, чувство страха, депрессия.

Расстройство желудочно-кишечного тракта:

боли в животе, тяжесть в правом подреберье, тошнота, нарушение пищеварения.

Слабость и боль в мышцах

Мужское бесплодие

Консультация врачом пульмонологом

• Исследование функции внешнего дыхания (ФВД)
• Лабораторную диагностику
• Пульсоксиметрия

Программа реабилитации после Ковид-19

Программа может корректироваться и дополняться лечащим врачом с учетом состояния пациента и особенности перенесенного заболевания.

Индивидуальный подбор лекарственных препаратов

Дыхательная гимнастика

Позволяет улучшить вентиляцию лёгких и насыщения крови кислородом. Регулярное выполнение упражнений увеличивает объём лёгких.

ВЛОК (внутривенное лазерное облучение крови)

Оздоровление организма при помощи действия световой энергии на кровь непосредственно в самих сосудах. Процедура проводится с помощью аппарата — АЛТ «Матрикс-ВЛОК». Сеанс длится 15-20 мин. Помогает улучшить свойства крови, повысить иммунитет, снизить отёчность, снабдить органы кислородом, восстановить обмен веществ.

Ингаляции

Лечение, основанное на вдыхании паров необходимых лекарств через небулайзер в дыхательные пути. Местный эффект от использования ингалятора наступает моментально.

Лечебный массаж

Нормализует работу дыхательной системы. Массирующие движения обеспечивают повышение интенсивности кровоснабжения и проходимости бронхов.

Рефлексотерапия

Лечебный способ воздействия на определённые акупунктурные точки организма при помощи специальных игл. Активизирует и восстанавливает внутренние природные силы организма человека.

Комплексная реабилитация позволит полностью восстановиться

• Уменьшить очаги воспаления в кратчайшие сроки;
• Улучшить вентиляцию легких;
• Нормализовать поступления кислорода в организм;
• Устранить обструкцию бронхов;
• Предотвратить формирование фиброзной ткани, как основной причины развития дыхательной недостаточности после пневмонии.

Реабилитация необходима абсолютно всем пациентам, перенесшим коронавирусную инфекцию, пневмонию и ОРВИ, для восстановления и сохранения качества жизни!

Программу ведут

Иммунологи рассказали, как обезопасить себя от ковида после 35 лет

После 35 лет человеческий организм начинает постепенно стареть, что делает его более уязвимым перед коронавирусной инфекцией, уверены медики. Именно в этом возрасте начинает ослабевать тимус – железа, где созревают иммунные клетки. Кроме того, после 35 лет в теле начинается гормональная перестройка и замедляется метаболизм. О том, как продлить молодость и защититься от COVID-19 в среднем возрасте, рассказывает «Газета.Ru».

После 35 лет люди становятся наиболее уязвимыми к коронавирусной инфекции, заявил врач иммунолог-аллерголог Владимир Болибок.

По его словам, именно в этом возрасте начинается старение организма и ослабление иммунной системы. Медик объяснил, что за формирование врожденного иммунитета к большинству инфекций отвечает орган под названием тимус (располагается в верхнем отделе грудной клетки, — «Газета.Ru»).

Как рассказала «Газете.Ru» Мария Польнер, именно в вилочковой железе (она же тимус) созревают и дифференцируются Т-лимфоциты, которые обеспечивают распознавание и уничтожение клеток, несущих чужеродные антигены.

«С подросткового возраста начинается заметная инволюция (утрата функций органа в процессе эволюции организма, — «Газета. Ru») тимуса, и к 35 годам от него остается всего 10%. Это самый первый признак старения организма»,

— отметил между тем Болибок.

Кроме того, эта железа слабо выражена у младенцев – она вырастает только к двум годам и достигает своего максимального развития к пубертатному периоду (12-18 лет), сказала Польнер. «Именно поэтому дети раннего возраста и пожилые люди наиболее подвержены инфекционным процессам», — добавила она.

По этой же причине люди в возрасте до 30-35 лет в большинстве случаев практически не болеют COVID-19, пневмониями и онкозаболеваниями, считает Болибок. Вместе с тем он признал, что есть исключения из этого правила — это те, у кого иммунная система ослаблена с рождения, и, наоборот, долгожители, у которых функции тимуса практически не меняются.

Кроме того, после 35 лет в человеческом организме замедляется метаболизм, повышается риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета, начинается гормональная перестройка, рассказала Польнер. По ее мнению, все это также влияет на уязвимости перед коронавирусом.

Большую роль для иммунитета также играет количество рецепторов к ферменту АСЕ2 (точка входа в клетку некоторых коронавирусов, — «Газета.Ru»). «У лиц до 35 лет таких рецепторов меньше, особенно их мало у детей, поэтому они и менее восприимчивы к COVID-19», — заявила «Газете.Ru» иммунолог Марина Веселова.

В то же время эндокринолог Анастасия Тараско сообщила «Газете.Ru», что после 35-40 лет у женщин развивается менопауза, у мужчин же в этот период начинает сильно снижаться количество половых гормонов.

«Из-за этого изменяется эластичность тканей, снижается минеральная плотность костей, уменьшается объем лимфоидной ткани, и в связи с этим изменяется работа иммунной системы организма. Он уже не так справляется с инфекцией, которая попадает в него, также легче проходит образование опухолей», — уточнила медик.

Тем не менее есть и те врачи, которые не согласились с данными утверждениями. Так, иммунолог Елена Чурина считает, что иммунитет снижается только после 60 лет, так как помимо тимуса в организме есть и другие защитные механизмы.

«Это очередная утка и запугивание», — также согласилась с коллегой иммунолог Татьяна Борисова.

Так или иначе, в качестве профилактики врачи советуют вести здоровый образ жизни и регулярно делать прививки против гриппа и пневмококка. Анастасия Тараско убеждена, что обезопасить себя после 35 лет лучше всего поможет сбалансированное питание. «Это важно потому, что желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) – самый большой орган иммунной системы, и если мы имеем какие-то хронические заболевания ЖКТ, то сильной иммунной защиты у человека никогда не будет», — пояснила врач.

Она порекомендовала обратить особое внимание на продукты с содержанием полезных жиров, кислоты Омега-3 и витаминов A, C, E и D. «Также с возрастом необходимо больше двигаться. Нужна легкая аэробная нагрузка для стимуляции кровоснабжения и силовые нагрузки с небольшим весом для минерализации костной ткани. Кроме того, не стоит забывать о регулярных осмотрах у врачей, а также УЗИ, ЭКГ и анализах», — заключила Тараско.

Ранее глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщала, что темпы распространения коронавируса нового типа в России ускорились, и основная часть новых случаев приходится именно на молодых людей – от 30 до 49 лет.

Между тем международная команда Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), состоящая из 25 китайских и иностранных экспертов, выяснила, что в Китае 77,8% от общего числа заболевших – это люди именно в возрасте от 30 до 69 лет.

УЗИ вилочковой железы — где сделать ультразвуковое исследование по доступной цене в Москве

Вилочковая железа или тимус — орган лимфопоэза, в котором образуются и созревают Т-литфоциты. Тимус участвует в создании иммунных барьеров, отторжении чужеродных компонентов, обменных процессах. Он также является органом эндокринной системы, продуцирующим биологически активные соединения.

Тимус находится за грудиной. При аномалии расположения — в области шеи. У новорожденных железа весит 15 г. В норме размер железы не превышает 0,3 % от массы тела. Максимального объема она достигает у подростков — 20–35 г. С возрастом уменьшается до 6 г и прорастает соединительной тканью.

Симптомы патологии тимуса: затруднение дыхания, увеличение лимфоузлов, мышечная слабость, общее снижение иммунитета, частые простуды, капиллярный рисунок на груди, нарушение сердечного ритма.

УЗИ вилочковой железы — точный и безопасный метод исследования тимуса. При исследовании определяются размеры железы, визуализируются ее структура и окружающие ткани.

УЗИ вилочковой железы у детей проводится с 1 года жизни, так как ее увеличение в этом возрасте может стать причиной внезапной детской смерти. УЗ-исследование также проводится для обнаружения аномалий развития железы.

У взрослых увеличение тимуса обнаруживается случайным образом при проведении рентгенологического исследования легких или сердца и может не проявляться клинически.

Проведение: особенности проведения процедуры зависят от возраста пациента. Если ребенку нет 9 месяцев, его кладут на кушетку на спинку, слегка запрокинув голову. Для удобства под шейку подкладывают валик из пеленки или маленькую подушку. Если ребенок старше 9 месяцев, его сажают. Дети в возрасте от 1,5–2 лет проходят УЗИ тимуса стоя.

Преимущества УЗИ тимуса:

доступность и техническая простота метода, безболезненность и неинвазивность, высокая точность результатов, возможность оценки параметров железы.

Недостатки УЗИ тимуса:

расположение железы внутри грудной клетки — плохая доступность для ультразвукового сигнала, малые размеры железы, невозможность обнаружения изменений в тканях органа.

УЗ-исследование вилочковой железы — первичный информативный метод обследования тимуса. После проведения исследования врач назначает дополнительные процедуры: УЗИ сердца и ЭКГ, УЗИ забрюшинного пространства и других внутренних органов.

Где сделать УЗИ вилочковой железы: исследование проводится в любом медицинском центре сети Медскан.

Цену уточняйте у операторов колцентра по телефону.

Проводится УЗИ вилочковой железы посредством линейного датчика 7,5-12,0 МГц. У детей он располагается на грудине в области поперечного среза тимуса.

Показания к проведению ультразвукового исследования вилочковой железы:

скрининговая диагностика детей с рождения до 4-х лет;

обследование детей с 4-х лет при наличии менингококковой инфекции и ОРИ;

наличие подозрений на увеличение тимуса на основании результатов проведенного рентгенографического исследования грудной клетки;

динамический контроль размеров тимуса у детей до 4-х лет с диагностированной тимомегалией.

Ультразвуковое исследование не имеет противопоказаний, т. к. предполагаемый метод не инвазивен и не дает чрезмерной лучевой нагрузки.

Источники:

1. https://new-disser. ru/_avtoreferats/01005091210.pdf
2. https://www.bsmu.by/downloads/vrachu/instrukcii/Pediatr/ed.pdf

тимома симптомы — медицинский центр Рамбам

Информация о заболевании

Тимомой называют опухоль тимуса, которая может быть как доброкачественной, так и злокачественной.

 

Тимома представляет собой редкую опухоль, которая чаще всего имеет при этом доброкачественный характер. Тимома встречается среди пациентов как мужского, так и женского пола, в возрастном диапазоне от 40 до 60 лет. Опухоль обычно имеет слабо выраженную симптоматику и обнаруживается при проведении сторонних обследований. Подавляющее большинство тимом относятся к вялотекущим опухолям.

Методы диагностики и лечения

 

Тимус, или вилочковая железа, — это железа смешанной секреции, которая входит в состав иммунной системы организма человека. В тимусе происходит созревание, дифференцировка и специализация Т-лимфоцитов, которые осуществляют в дальнейшем борьбу с инфекционными заболеваниями. Тимус расположен в центре грудной клетки, за ребрами.
 

По характеру протекания заболевания выделяют неагрессивную и агрессивную тимомы. Неагрессивная тимома редко выходит за пределы вилочковой железы, тогда как для агрессивной тимомы характерны метастазы в близлежащие ткани грудной клетки. Распространение в другие участки организма встречается редко.
 
К симптомам тимомы относят затруднение при глотании, длительный кашель, боль в груди, отек шеи, развитие одышки и хрипоты, анемия. Кроме того, последствия тимомы могут распространяться и на работу иммунной системы. Так, в некоторых случаях могут возникать ассоциированные с тимомой иммунные заболевания нервной системы или кишечника, например болезнь Крона, язвенный колит, а также прочие сопутствующие инфекции.
 
В клинике «Рамбам» осуществляются различные виды диагностики опухолей вилочковой железы. Прежде всего это физикальный осмотр и сбор анамнеза. При уточнении диагноза могут применяться различные исследования, такие как анализ крови, рентгенография грудной клетки, КТ (компьютерная томография), МРТ (магнитно-резонансная томография), пункционная биопсия или медиастиноскопия.
 
В клинике «Рамбам» врачи используют комплексный подход для лечения тимомы. В большинстве случаев пациенту с опухолью вилочковой железы требуется операция по удалению тимуса (тимэктомия). Иногда перед операцией проводятся предварительные курсы химио- и радиотерапии для уменьшения размеров опухоли. В случае неагрессивной тимомы лечение ограничивается операцией, в случае же агрессивной формы после операции может потребоваться дополнительный курс радиотерапии для уничтожения оставшихся раковых клеток.
 
В настоящее время клиника «Рамбам» имеет полный набор высокоэффективных методов диагностики и лечения тимомы. Хотя эффективность лечения опухолей вилочковой железы в «Рамбам» высока, крайне важно обратиться за помощью как можно раньше. Международный отдел клиники «Рамбам» с радостью ответит на ваши вопросы и возьмет на себя все хлопоты по госпитализации, предоставит услуги сопровождающего и переводчика.

Обзор тимуса

Анатомия | Клетки тимуса | Тимозин

Функция тимуса

• Вилочковая железа, расположенная за грудиной и между легкими, активна только до полового созревания.
• После полового созревания вилочковая железа начинает медленно сокращаться и заменяться жиром.
• Тимозин — гормон тимуса, который стимулирует развитие Т-клеток, борющихся с болезнями.

Вилочковая железа не будет функционировать на протяжении всей жизни, но на нее возложена большая ответственность, когда она активна — помогая организму защитить себя от аутоиммунитета, который возникает, когда иммунная система обращается против самой себя.Таким образом, вилочковая железа играет жизненно важную роль в лимфатической системе (защитная сеть вашего тела). и эндокринная система.

До рождения и на протяжении всего детства вилочковая железа играет важную роль в производстве и созревании Т-лимфоцитов или Т-клеток, особого типа белых кровяных телец, которые защищают организм от определенных угроз, включая вирусы и инфекции. Тимус производит и секретирует тимозин, гормон, необходимый для развития и производства Т-клеток.

Вилочковая железа отличается тем, что, в отличие от большинства органов, у детей она самая большая. По достижении половой зрелости вилочковая железа начинает медленно сокращаться и заменяться жиром. К 75 годам вилочковая железа представляет собой не более чем жировую ткань. К счастью, к моменту полового созревания вилочковая железа производит все ваши Т-клетки.

Анатомия вилочковой железы

Тимус расположен в верхней передней (передней) части грудной клетки непосредственно за грудиной и между легкими.Розовато-серый орган имеет две доли тимуса.

Тимус достигает максимального веса (около 1 унции) в период полового созревания.

Клетки тимуса

Двумя основными категориями клеток тимуса являются эпителиальные клетки тимуса и тимоциты.

Эпителиальные клетки тимуса появляются в коре тимуса или самом внешнем слое органа, а также во внутреннем мозговом веществе тимуса. ТЭК создают два типа цитокератина, К5 и К8, и играют важную роль в развитии тимоцитов.

Тимоциты также называются Т-лимфоцитами или Т-клетками, и они начинаются как стволовые клетки в костном мозге. Они попадают в вилочковую железу через кровоток. Тимопоэз — это процесс, при котором Т-клетки превращаются в клетки, которые могут бороться с инородными телами, но не атаковать собственную структуру и процессы организма.

К другим клеткам тимуса относятся:

• Фибробласты, производящие соединительную ткань, поддерживающую тимус.
• Дендритные клетки, которые помогают созреванию Т-лимфоцитов.
• Макрофаги, белые кровяные тельца, которые «поедают» инородные тела, такие как раковые клетки и микробы.
• Моноциты, белые кровяные тельца, которые способствуют адаптивному иммунитету, «запоминают» чужеродные вещества, уничтоженные макрофагами, как события, заслуживающие иммунного ответа.

Дендритные клетки, макрофаги и моноциты составляют так называемую линию миелогенных клеток.

Т-клетки и В-клетки

Т-лимфоцитов и В-клеток появляются тогда, когда работы макрофагов и других клеток врожденного иммунитета недостаточно для защиты организма от захватчика.

Это лимфоциты, образующиеся в тимусе и костном мозге. В-клетки вырабатывают антитела для борьбы с бактериями и вирусами. Т-клетки также борются с инородным присутствием, но двумя способами: Т-хелперы помогают В-клеткам и Т-киллеры помогают расти. Т-киллеры напрямую убивают инфицированные клетки.

Т-клетки атакуют и подвергаются атаке раковых клеток, и они используются в некоторых иммунотерапевтических препаратах и ​​лечении определенных видов рака. В-клетки с большей вероятностью, чем Т-клетки, мутируют в хронический лимфолейкоз или В-клеточную лимфому.

Тимозин: гормон тимуса

Тимозин стимулирует развитие Т-клеток. В детстве белые кровяные тельца, называемые лимфоцитами, проходят через вилочковую железу, где трансформируются в Т-лимфоциты.

Когда Т-клетки полностью созреют в тимусе, они мигрируют в лимфатические узлы (группы клеток иммунной системы) по всему телу, где помогают иммунной системе в борьбе с болезнями. Однако некоторые лимфоциты, независимо от того, находятся ли они в лимфатических узлах или тимусе, могут перерасти в рак (известный как болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы).

Хотя вилочковая железа активна только до полового созревания, ее двойная функция как эндокринной и лимфатической железы играет важную роль в вашем долгосрочном здоровье.

Обновлено: 13.12.21

Что такое рак тимуса?

Рак начинается, когда клетки тела начинают бесконтрольно расти. Клетки практически в любой части тела могут стать раком и распространиться на другие части тела. Чтобы узнать больше о том, как рак начинается и распространяется, см. Что такое рак?

Рак вилочковой железы встречается редко.Тимус — это небольшой орган, расположенный сразу за грудиной (грудиной) в передней части грудной клетки. Тимус находится в части грудной клетки, называемой средостением , , пространство в грудной клетке между легкими, которое также содержит сердце, часть аорты, пищевод (трубка, соединяющая рот с желудком), часть трахею (дыхательное горло) и множество лимфатических узлов. Тимус расположен прямо перед сердцем и над ним.

Вилочковая железа разделена на 2 половины, называемые долей .Имеет неправильную форму. На его поверхности много небольших бугорков, называемых дольками . Тимус имеет 3 основных слоя:

• продолговатый мозг — это внутренняя часть вилочковой железы.
• Кора головного мозга — это слой, который окружает мозговое вещество.
• Капсула представляет собой тонкое покрытие снаружи вилочковой железы.

Вилочковая железа достигает максимальной массы около 1 унции в период полового созревания. Затем он уменьшается в размерах в зрелом возрасте, поскольку замещается жировой тканью.

Тимус — важная часть иммунной системы организма. Во время внутриутробного развития и детства вилочковая железа участвует в производстве и созревании Т-лимфоцитов (также известных как Т-клетки ), типа белых кровяных телец. Т-лимфоциты развиваются в тимусе, а затем перемещаются в лимфатические узлы (скопления клеток иммунной системы размером с боб) по всему телу. Там они помогают иммунной системе защищать организм от вирусов, грибка и других инфекций.

Тимус состоит из клеток разных типов. Каждый вид может развиться в разные типы рака:

• Эпителиальные клетки придают тимусу его структуру и форму. Тимомы и карциномы тимуса , которым посвящена остальная часть этого документа, развиваются из этих клеток.
• Лимфоциты составляют большую часть остальной части тимуса. Будь то в тимусе или в других частях тела, эти клетки иммунной системы могут перерасти в рак, называемый болезнью Ходжкина и неходжкинской лимфомой.
• Клетки Кульчицкого или нейроэндокринные клетки — гораздо менее распространенные клетки, которые обычно выделяют определенные гормоны. Эти клетки могут вызывать рак, называемый карциноидными опухолями . В этом документе не обсуждаются карциноидные опухоли вилочковой железы. Большая часть информации в карциноидных опухолях легких и желудочно-кишечных карциноидных опухолях также применима к карциноидам вилочковой железы.

Тимомы и карциномы тимуса

Тимомы и карциномы тимуса — это опухоли, которые возникают из эпителиальных клеток тимуса. Не все врачи согласны с тем, как лучше всего описать и классифицировать эти опухоли. В прошлом тимомы иногда подразделялись на доброкачественные (не раковые) тимомы и злокачественные (раковые) тимомы в зависимости от того, выросли ли они за пределы вилочковой железы в другие ткани или органы. Большинство врачей считают, что все тимомы со временем могут стать раком, и лучший способ предсказать, насколько вероятно, что они вернутся после лечения, — это описать, выросли ли они в ткани за пределами вилочковой железы (и если да, то насколько далеко).Это делает хирург, который отмечает, прикреплена ли опухоль к близлежащим органам, и патолог, который рассматривает образцы с краев (краев) опухоли под микроскопом. Система, используемая для описания стадии (степени) тимомы, описана в документе Как стадия рака тимуса?

Система классификации тимом ВОЗ

Большинство врачей также классифицируют тимомы по тому, как они выглядят под микроскопом, и по тестам, проведенным на образцах тканей. Это называется гистологическим типом .Система, используемая для этой классификации, разработанная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), присваивает буквы различным типам тимом.

Тип A: Клетки в этих опухолях представляют собой веретенообразные или овальные эпителиальные клетки, которые выглядят довольно нормально. Это самый редкий тип тимомы, но, по-видимому, имеет лучший прогноз (перспективы).

Тип AB: Этот тип, также известный как смешанная тимома , выглядит как тип A, но в опухоли также присутствуют участки смешанных лимфоцитов.

Тип B1: Этот тип очень похож на нормальную структуру вилочковой железы. В нем много лимфоцитов и нормальных клеток тимуса.

Тип B2: Этот тип также имеет много лимфоцитов, но эпителиальные клетки тимуса крупнее с аномальными ядрами (ДНК-содержащая часть клетки).

Тип B3: Этот тип имеет небольшое количество лимфоцитов и в основном состоит из эпителиальных клеток тимуса, которые выглядят довольно близко к нормальным.

Тип C: Это наиболее опасная форма, также известная как карцинома тимуса . Он содержит клетки, которые под микроскопом выглядят очень ненормально. Клетки могут больше не выглядеть как клетки тимуса. Эти опухоли часто прорастают в близлежащие ткани и / или распространяются на отдаленные ткани и органы (метастазируют) в момент их обнаружения. Этот вид тимомы имеет худший прогноз (прогноз).

Типы AB и тип B2 являются наиболее распространенными типами тимомы, а тип A — наименее распространенными.По мере того, как вы переходите от А к С, перспективы выживания имеют тенденцию ухудшаться. Тип А имеет лучшие перспективы, а тип С — худший. Тем не менее, для большинства типов тимомы стадия (степень роста и распространения) является лучшим предиктором исхода заболевания.

Другие виды рака средостения

В средостении могут возникать другие виды рака и опухолей. Рак может начаться в пищеводе (рак пищевода), в сердце (и окружающей его ткани), в трахее и лимфатических узлах (лимфома).

В редких случаях рак и опухоли, известные как опухоли зародышевых клеток , также могут возникать в средостении. Они происходят из клеток, подобных тем, которые находятся в яичках и яичниках.

Иногда щитовидная железа, которая обычно находится в шее, смещается в средостение. Зоб может увеличиваться, называется зоб . Опухоль или рак щитовидной железы также могут развиваться в средостении.

Чаще рак распространяется из других областей, особенно из легких.

Тимус — Клиника Мэйо

Вилочковая железа, часть вашей иммунной системы, расположенная в верхней части грудной клетки под грудиной, может запускать или поддерживать выработку антител, что приводит к мышечной слабости.

Получите самую свежую информацию о здоровье от экспертов Mayo Clinic.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе достижений в исследованиях, советов по здоровью и актуальных тем, касающихся здоровья, таких как COVID-19, а также опыта в области управления здоровьем.

Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию и понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая имеющаяся у нас информация о вас.Если вы пациент клиники Мэйо, это может включать защищенную медицинскую информацию. Если мы объединим эту информацию с вашими защищенными информация о здоровье, мы будем рассматривать всю эту информацию как защищенную информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только в соответствии с нашим уведомлением о политика конфиденциальности. Вы можете отказаться от рассылки по электронной почте в любое время, нажав на ссылку для отказа от подписки в электронном письме.

Подписаться!

Спасибо за подписку

Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе самой последней информации о здоровье.

Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

Повторите попытку через пару минут

Повторить

.

Тимус — анатомические изображения и информация

Вилочковая железа, несмотря на то, что содержит железистую ткань и вырабатывает несколько гормонов, гораздо более тесно связана с иммунной системой, чем с эндокринной системой. Тимус играет жизненно важную роль в обучении и развитии Т-лимфоцитов или Т-клеток, чрезвычайно важного типа белых кровяных телец. Т-клетки защищают организм от потенциально смертельных патогенов, таких как бактерии, вирусы и грибки.

Тимус — мягкий орган примерно треугольной формы, расположенный в средостении грудной полости спереди, выше сердца и кзади от грудины. Продолжайте прокручивать, чтобы узнать больше ниже …

Нажмите, чтобы просмотреть большое изображение

Продолжение сверху … Он имеет две отдельные, но идентичные доли, каждая из которых окружена жесткой фиброзной капсулой. Внутри каждой доли находится поверхностная область ткани, называемая корой, и гистологически отличная глубокая область, называемая мозговым веществом. Эпителиальные ткани и лимфатические ткани, содержащие дендритные клетки и макрофаги, составляют большую часть обеих областей вилочковой железы.

Функция тимуса состоит в том, чтобы принимать незрелые Т-клетки, которые производятся в красном костном мозге, и тренировать их в функциональные зрелые Т-клетки, которые атакуют только чужеродные клетки. Т-клетки сначала располагаются в коре тимуса, где они контактируют с эпителиальными клетками, представляющими различные антигены.Незрелые Т-клетки, которые отвечают на антигены, соответствующие чужеродным клеткам, отбираются для выживания, созревания и миграции в мозговое вещество, в то время как остальные погибают в результате апоптоза и очищаются макрофагами. Этот процесс известен как положительный отбор.

Достигнув мозгового вещества, выжившие Т-клетки продолжают созревать и представляются собственными антигенами организма. Т-клетки, которые связываются с собственными антигенами организма, положительно тестируют на аутоиммунитет, в результате чего они атакуют собственные клетки организма, а не только чужеродные клетки.Аутоиммунные Т-клетки уничтожаются апоптозом в процессе, известном как отрицательный отбор, в результате чего только около 2% незрелых Т-клеток достигают зрелости.

Некоторые гормоны, вырабатываемые тимусом, способствуют созреванию Т-клеток перед их высвобождением в кровоток. Теперь зрелые Т-клетки циркулируют по телу, где они распознают и убивают патогены, активируют В-клетки для выработки антител и хранят память о прошлых инфекциях.

В отличие от большинства органов, которые растут до зрелого возраста, вилочковая железа увеличивается в детстве, но медленно сокращается с наступлением половой зрелости и в течение взрослого возраста.По мере сокращения тимуса его ткани замещаются жировой тканью. Это сокращение происходит из-за снижения роли вилочковой железы во взрослом возрасте — иммунная система производит большую часть своих Т-клеток в детстве и требует очень мало новых Т-клеток после полового созревания.

вилочковой железы | железа | Britannica

тимус , лимфоидный орган пирамидальной формы, который у людей находится непосредственно под грудиной на уровне сердца. Этот орган называется тимусом, потому что по форме напоминает лист тимьяна.

В отличие от большинства других лимфоидных структур, вилочковая железа быстро растет и достигает своего максимального размера по сравнению с остальной частью тела в течение жизни плода и в первые годы после рождения. После этого он продолжает расти, но медленнее, чем другие органы. В начале полового созревания вилочковая железа начинает медленно сокращаться. Это постепенное уменьшение в размерах продолжается всю оставшуюся жизнь человека.

Британская викторина

Человеческое тело: факт или вымысел?

Насколько глубоки ваши знания о внутреннем устройстве людей? Проверьте это с помощью этой викторины.

Тимус разделен на две доли, лежащие по обе стороны от средней линии тела, и на более мелкие подразделения, называемые долями. Он покрыт плотной соединительнотканной капсулой, которая отправляет волокна в тело вилочковой железы для поддержки. Ткань вилочковой железы подразделяется на внешнюю зону — кору и внутреннюю зону — мозговое вещество.

Орган состоит в основном из двух типов клеток, называемых соответственно лимфоцитами ( см. лимфоцитов) и ретикулярными клетками.Ретикулярные клетки образуют рыхлую сеть, как в лимфатическом узле, а промежутки между ними заполнены лимфоцитами. Кора головного мозга, характеризующаяся высокой концентрацией лимфоцитов, является местом значительной пролиферации лимфоцитов. Размножение лимфоцитов в тимусе равномерно распределяется по коре головного мозга, а не в зародышевых центрах, как это происходит в другой лимфоидной ткани. Некоторые дочерние клетки, называемые Т-клетками (производными тимуса), которые образуются в коре головного мозга, мигрируют в мозговой слой, где они попадают в кровоток через мозговые вены, добавляя к лимфоцитам, наблюдаемым в периферической крови и лимфоидных органах.

Во время инволюции или сокращения тимуса кора головного мозга истончается. Лимфоциты исчезают и заменяются жировой тканью из перегородок между дольками. Процесс инволюции никогда не бывает полным, и оставшихся кусочков ткани тимуса, вероятно, достаточно для поддержания его функции.

Функции вилочковой железы, которые наблюдались до сих пор, относятся в основном к новорожденным. Удаление органа у взрослого человека малоэффективно, но когда у новорожденного удаляется тимус, Т-клетки в крови и лимфоидной ткани истощаются, а отказ иммунной системы вызывает постепенное смертельное истощение.Животное, чей тимус был удален при рождении, менее способен отторгать трансплантаты чужеродных тканей или вырабатывать антитела к определенным антигенам. Более того, некоторые части белой пульпы селезенки и лимфатических узлов значительно уменьшены в размерах. Эти результаты демонстрируют, что Т-клетки, продуцируемые в тимусе и транспортируемые в лимфоидные ткани, являются решающими элементами в развитии иммунитета.

Известно, что большинство лимфоцитов, которые вырабатываются в коре тимуса, умирают, не покидая органа.Поскольку те Т-клетки, которые действительно покидают вилочковую железу, способны реагировать против чужеродных антигенов, предполагается, что вилочковая железа разрушает лимфоциты, которые будут участвовать в аутоиммунной реакции, то есть будут реагировать против собственных тканей человека.

Тимус структурно отличается от других лимфоидных органов тем, что в него не впадают лимфатические сосуды. Это не фильтр, как лимфатические узлы, которые расположены так, что микроорганизмы и другие антигены подвергаются воздействию их клеток.Лимфоциты тимуса изолированы от остального тела сплошным слоем эпителиальных (покрывающих) клеток, которые полностью окружают орган. При этом лимфоциты дифференцируются или приобретают способность выполнять специализированные задачи. (Было высказано предположение, что гормональные функции тимуса помогают в этой дифференцировке.) Из этих специализированных лимфоцитов хелперные Т-клетки работают синергетически с тимус-независимыми лимфоцитами (В-лимфоцитами), вырабатывая антитела. Цитотоксические Т-клетки напрямую атакуют вторгшиеся микроорганизмы и чужеродные ткани, такие как трансплантаты органов.

ТАИНСТВЕННАЯ ЖЕЛЕЗА ЧИМУСА МОЖЕТ ДЕРЖАТЬ КЛЮЧ К СТАРЕНИЮ

и, возможно, даже вызвано — постепенным отказом системы иммунологической защиты, которая борется с вторжением извне и подрывной деятельностью изнутри.

Исследования снижения иммунной защиты с возрастом привлекли новое внимание к розовато-серому двухлепестковому органу, называемому вилочковой железой. Загадочным образом вилочковая железа начинает снижаться, когда многие органы все еще растут. Является ли этот ранний упадок ведущим в неумолимой цепи событий, ослабляющих защитные силы стареющего человеческого тела? Является ли это ключевым событием в самом старении? И если да, может ли замена некоторых продуктов железы замедлить этот процесс?

Железа, расположенная высоко в грудной клетке, является важным компонентом иммунной системы, но наибольших размеров она достигает в период половой зрелости, примерно в 14 лет, и начинает терять в массе и снижать функции задолго до того, как организм в целом иммунологически перестанет работать. процессы заметно ослабляются.

Иммунная система выполняет множество жизненно важных функций. Один из его компонентов вырабатывает антитела и другие протекторы, защищающие от инфекций. Другой действует как сотовый часовой, призывая всех желающих отличить друга от врага. С точки зрения организма, все, что иммунная система распознает как «я», является другом. Все, что чужеродно или ненормально, например, малярийный паразит или раковая клетка, скорее всего, будет признано врагом.

По мере того, как человек стареет, защита от инфекций становится менее сильной, и иммунная система с большей вероятностью принимает друга за врага и атакует собственные клетки и ткани тела.Эта ошибочная атака на «я» приводит к так называемым аутоиммунным заболеваниям. Ревматоидный артрит обычно считается таким заболеванием, и некоторые специалисты подозревают, что аутоиммунные процессы являются важными факторами в большинстве сердечных заболеваний. Ослабление защиты иммунной системы от аномальных клеток обвиняют в повышении риска рака с возрастом.

Тимус является объектом исследований по этим вопросам из-за его важных и сложных функций в иммунной системе.Он обрабатывает широкую категорию иммунологически активных лейкоцитов, называемых Т-клетками или Т-лимфоцитами, потому что они проходят через тимус и модифицируются там, прежде чем стать зрелыми. После этого многие популяции Т-клеток выполняют сложный набор ролей — убивают захватчиков, усиливают одни иммунные функции при подавлении других, помогают продуцирующим антитела клеткам распознавать мишени антител. Тимус также вырабатывает по крайней мере четыре различных гормона, которые были открыты и очищены в последние годы.

К 50 годам, несмотря на важность для иммунной защиты, остается только около 15 процентов тимуса. Кроме того, по словам доктора Марка Э. Векслера из Медицинского колледжа Корнельского университета, многие исследования показывают, что сморщенная вилочковая железа также значительно ухудшается.

Он и другие специалисты по старению спросили, что произойдет, если стареющему человеку будут давать добавки гормонов тимуса для замены или усиления хотя бы некоторых важных функций железы. При поддержке Национального института по изучению Агена д-р Раймонд Хирамото из медицинской школы Университета Алабамы дает животным гормоны тимуса, чтобы увидеть, какой эффект могут иметь такие добавки. Но ответов пока нет.

Доктор Рой Л. Уолфорд из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе более десяти лет отстаивает идею о том, что иммунология является ключом к процессу старения. Он отмечает, что есть достаточно доказательств того, что иммунная система действительно снижается с возрастом.Его и другие работы показывают возможные связи между иммунологией и другими современными теориями, объясняющие, казалось бы, неизбежный процесс старения.

Одна из таких теорий, по его словам, связывает старение с постепенной потерей способности клеток восстанавливать повреждения ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), главного химического вещества наследственности.

Другая теория обвиняет этот процесс в накоплении вредных химических веществ, называемых свободными радикалами, которые образуются во время постоянного использования организмом кислорода.

По словам д-ра.Уолфорд, гены, управляющие репарацией ДНК, и химические вещества, которые действуют как поглотители свободных радикалов, оказались связаны с группой генов, называемой основным комплексом гистосовместимости.

Этот комплекс был впервые обнаружен, потому что, казалось, он управляет индивидуальностью тканей человека. Ученые получили возможность определять отдельные типы тканей аналогично типированию крови. Типирование тканей, основанное на иммунологических различиях между тканями разных людей, оказалось незаменимым при трансплантации органов.

Доктор Уолфорд и его коллеги продемонстрировали, что максимальная продолжительность жизни мышей варьируется между линиями в зависимости только от того, какой главный комплекс гистосовместимости унаследовал животное.

Доктор Уолфорд и доктор Кэтлин Холл из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. продемонстрировали, что генетические признаки, определяющие эффективность способности животного восстанавливать ДНК, также связаны через комплекс гистосовместимости с генетическим контролем над иммунологической системой. С доктором Ричардом Х. Вайндрухом, докторомУолфорд показал, что резкие ограничения на потребление пищи животным в раннем возрасте могут увеличить продолжительность жизни.

У хладнокровных животных, таких как рыбы, снижение температуры во второй половине жизни также увеличивает продолжительность жизни. Как ограничение в пище у молодых млекопитающих, так и понижение температуры у рыб также оказали благотворное влияние на их иммунную систему.

Более 10 лет назад доктор Уолфорд предположил, что сокращение вилочковой железы может быть ключом к процессу старения.

Эксперименты, в которых животным удалили вилочковую железу, а затем получили трансплантаты вилочковой железы от более молодых или старых животных, продемонстрировали, что старый вилочковая железа не функционирует так же хорошо, как молодой вилочковая железа.

Некоторые ученые сегодня спорят, является ли ослабление иммунной системы основной причиной старения, или это всего лишь один из многих сложных факторов, или просто важный фактор в заболеваниях, которые часто ухудшают жизнь стареющего человека.

Др.Векслер недавно заметил, что большая изменчивость — одна из наиболее очевидных характеристик процесса старения у людей. По его словам, вполне вероятно, что снижение иммунитета — лишь один из многих связанных факторов, определяющих процесс старения. Но он считает, что более глубокое понимание иммунной системы может позволить более эффективно бороться с болезнями, которые появятся в последующие годы.

Ухудшение тимуса может быть связано со многими недостатками иммунной системы, которые с возрастом у человека, по мнению доктора Х.Векслер написал. Но он сказал, что любая гипотеза, рассматривающая эти изменения как последствия изменений в тимусе, должна оставаться «весьма предварительной».

Многие изменения старения трудно объяснить только с помощью иммунологии. Исследование Управления по делам ветеранов в Бостоне показало, что окружность головы мужчины увеличивается на одну восьмую дюйма каждые пять лет; размер уха и носа немного увеличивается из-за увеличения количества хрящевой ткани, но эта высота уменьшается со скоростью три шестнадцатой дюйма каждые пять лет у мужчин в возрасте от 50 до 60 лет.

Уже много лет известно, что хрусталик глаза теряет воду и с возрастом становится более жестким. По этой причине многим людям среднего и пожилого возраста необходимы корректирующие очки.

Стенка левого желудочка сердца, его основная насосная камера, становится толще, но менее мощной. Все эти изменения, некоторые из которых имеют известную причину, а другие до сих пор остаются непонятными, свидетельствуют о сложности процесса старения. «Я лично считаю, что старение не связано с каким-либо одним механизмом», — сказал доктор Эдвард Шнайдер из Национальных институтов здоровья.

Он согласен с тем, что иммунная система действительно снижается, иногда резко, с возрастом, но видит в этом один из многих результатов чрезвычайно сложного процесса.

В последние годы некоторые эксперты подсчитали, что максимальная продолжительность жизни человека составляет примерно 85 лет, плюс-минус несколько лет. Фактически, несмотря на заявления о том, что люди дожили до 150 и более лет, самая длинная, полностью подтвержденная продолжительность жизни человека была у японца, который дожил до 114 лет, согласно данным общественного здравоохранения этой страны.

Доктор Шнайдер, заместитель директора по биомедицинским исследованиям и клинической медицине Национального института старения, не совсем убежден в том, что люди имеют неизменную и конечную продолжительность жизни. На самом деле, сказал он, возможно, сейчас продолжительность жизни человека увеличивается за счет улучшений в области общественного здравоохранения, питания, санитарии и некоторых других полезных атрибутов современного общества.

Обзор, применение, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозировка и отзывы

Aiuti, F., Sirianni, M.C., Paganelli, R., Stella, A., Turbessi, G., and Fiorilli, M. Плацебо-контролируемое испытание лечения гормонами тимуса рецидивирующей инфекции Herpes simplex labialis у иммунодефицитных хозяев. Int J Clin Pharmacol. Токсикол. 1983; 21 (2): 81-86. Просмотреть аннотацию.

Ахмедов Р.М., Очилов Ю.Б., Мирходжаев И.А., Комилов Т.С., Маклиев Б.И. Профилактика и лечение послеоперационных осложнений эхинококкоза печени. Мед Паразитол. (Моск) 2003; (2): 18-21. Просмотреть аннотацию.

Альба, Э., Визентин, Л., Фарина, С., и Виердис, Т. [Профилактика инфекции и улучшение ценестезии с помощью тимостимулина во время химиотерапии после мастэктомии]. Минерва Гинекол. 1991; 43 (12): 585-587. Просмотреть аннотацию.

Александровский Ю.А., Чехонин В.П. Клинико-иммунологические исследования пограничных психических расстройств: проблемы и решения. Вестн. РАН, 1999; (7): 12-15. Просмотреть аннотацию.

Александрович Дж. И Скотницки А. Б. Роль тимуса и гуморальных факторов тимуса в иммунотерапии апластических и пролиферативных заболеваний кроветворной системы.Acta Med Pol. 1976; 17 (1): 1-17. Просмотреть аннотацию.

Александрович, Дж., Бличарски, Дж., Цихоцки, Т., Добровольски, Дж., Квятковски, А., Лисевич, Дж., Сасядек, У., Скотницки, А.Б., Важевска-Чижевска, М. [Эффект экстрактов тимуса теленка на структуру поверхности и лизосомный аппарат лимфоцитов у больных хроническим лимфолейкозом. Acta Haematol.Pol. 1976; 7 (3): 179-188. Просмотреть аннотацию.

Александрович, Дж., Бличарски, Дж., Цихоцкий, Т., Добровольский, Дж., Квятковски, А., Лисевич, Дж., Сасиадек, У., Скотницки, А. Б., Важевска-Чижевска, М. Влияние экстракта тимуса теленка на структуру поверхности и лизосомный аппарат лимфоцитов пациентов с хроническим лимфолейкозом. Haematologica 1977; 62 (3): 267-278. Просмотреть аннотацию.

Александрович Дж., Шмигель З., Чарнецки Дж., Туровски Г. и Скотницки А.Б. Попытка иммунологической стимуляции пациентов с пролиферативными и аппластическими заболеваниями кроветворной системы с помощью экстракта тимуса теленка ( TFX) (авторский перевод)].Przegl.Lek. 1975; 32 (2): 277-279. Просмотреть аннотацию.

Александров В.А., Беспалов В.Г., Морозов В.Г., Хавинсон В.К., Анисимов В.Н. Изучение постнатального действия химиопрофилактических препаратов на трансплацентарный канцерогенез, индуцированный этилнитрозомочевиной, у крыс. II. Влияние низкомолекулярных полипептидных факторов вилочковой железы, шишковидной железы, костного мозга, переднего гипоталамуса, коры головного мозга и белого вещества головного мозга. Канцерогенез 1996; 17 (9): 1931-1934. Просмотреть аннотацию.

Амор, Б., Дугадос, М., Мери, К., Дарденн, М., и Бах, Дж. Ф. Нонатимулин при ревматоидном артрите: два двойных слепых плацебо-контролируемых испытания. Ann.Rheum.Dis. 1987; 46 (7): 549-554. Просмотреть аннотацию.

Арутюнян В. М., Григорян Э. Г. Эффективность использования иммуномодуляторов в комплексном лечении больных хроническим гастритом и язвенной болезнью. Клин. Медицина 2003; 81 (5): 33-35. Просмотреть аннотацию.

Азизи, Э., Бреннер, Х. Дж. И Шохам, Дж. Постхирургическое адъювантное лечение пациентов со злокачественной меланомой с помощью тимостимулина, фактора тимостимулина.Arzneimittelforschung 1984; 34 (9): 1043-1047. Просмотреть аннотацию.

Балабанова Р. М., Баракат Б. Иммуномодулирующая терапия ревматоидного артрита. Ревматология. (Моск) 1990; (3): 38-44. Просмотреть аннотацию.

Банфи, Ф., Феррари, М., и Рускони, А. [Клинические результаты ассоциированного использования экстракта тимуса (лейкотропина) в качестве антилейкопенического агента при лучевой терапии и химиотерапии опухолевых заболеваний]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3818-3824. Просмотреть аннотацию.

Барчеллини, В., Мерони, П. Л., Борги, М. О., Фраска, Д., Перего, Р., Дориа, Г., и Занусси, С. Иммунопотенцирующая активность тимопентина in vivo у стареющих людей: модуляция экспрессии рецептора IL-2. Clin Immunol.Immunopathol. 1988; 48 (2): 140-149. Просмотреть аннотацию.

Бассам Б., Балабанова Р. М. Эффективность иммуномодулирующей терапии ревматоидного артрита. Тер.Арх. 1990; 62 (5): 32-35. Просмотреть аннотацию.

Билл, Г., Крюгер, С., Моралес, Ф., Имагава, Д., Голдсмит, Дж. А., Фишер, Д., Steinberg, J., Phair, J., Whaling, S. и Bitran, J. Двойное слепое плацебо-контролируемое испытание тимостимулина у ВИЧ-инфицированных пациентов с симптомами. СПИД 1990; 4 (7): 679-681. Просмотреть аннотацию.

Бернаскони, К. [Клиническое исследование терапевтического использования экстракта тимуса с антилейкопеническим действием]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3796-3804. Просмотреть аннотацию.

Берненго, М. Г., Капелла, Г., де Маттеис, А., Тово, П. А., и Зина, Г. Влияние экстракта тимуса теленка на лимфоциты периферической крови у шестидесяти шести пациентов с меланомой in vitro.Clin Exp Immunol 1979; 36 (2): 279-284. Просмотреть аннотацию.

Берненго, М. Г., де Маттеис, А., Мерегалли, М., Капелла, Г., и Зина, Г. Влияние экстракта тимуса теленка на лимфоциты периферической крови пациентов с бородавками in vitro. Br J Dermatol 1980; 102 (1): 11-16. Просмотреть аннотацию.

Beuth, J., Schierholz, J. M. и Mayer, G. Иммуномодулирующая и антиметастатическая активность пептидов тимуса у мышей BALB / c. Anticancer Res 1999; 19 (4B): 2993-2995. Просмотреть аннотацию.

Бирюков, А.В., Стенина М.А., Ананьева Л.П., Скрипник А.И., Чередеев А.Н. Клиническая эффективность лечения системной красной волчанки препаратами группы метилксантина и Т-активином. Клин, медицина, 1987; 65 (1): 107-111. Просмотреть аннотацию.

Braga, M., Gianotti, L., Gentilini, O., Fortis, C., Consogno, G. , and Di, Carlo, V. Тимопентин модулирует ответ цитокинов Th2 и Th3 и выживаемость хозяина при экспериментальном повреждении. J. Surg.Res 1996; 62 (2): 197-200. Просмотреть аннотацию.

Брауэр Р., Яйцо, А. Дж., Хензген, С., Кригсманн, Дж., И Тосс, К. Действие иммуномодулирующих пептидов тимуса и селезенки и циклоспорина А на антиген-индуцированный артрит у крыс. Действия агентов 1993; 38 Номер спецификации: C95-C97. Просмотреть аннотацию.

Буланова А.А., Аханзарипов З.А. Иммунотерапия для лечения острого аппендицита у детей. Хирургия (Моск) 1994; (8): 34-36. Просмотреть аннотацию.

Кан, П., Перес, Х., Казироо, А., Фелиппини, К., Вальдес, И., и Мучник, Г. [Использование тимостимулина при иммунодефиците, связанном с ВИЧ].Медицина (Би-Эйрес) 1988; 48 (5): 555-556. Просмотреть аннотацию.

Кановас, Фернандес А., Алонсо, Алонсо Дж., Гонсалес, де Сарате, Гарсиа, Масдевалл, Ринон Мартинес-Галло, М., и Агирре, Эррасти К. [Использование тимостимулина у пациентов с лимфомой и миеломой]. An.Med Interna 1991; 8 (2): 69-73. Просмотреть аннотацию.

Кановас, Фернандес А., Гонсалес, де Сарате, Алонсо, Алонсо Дж. И Агирре, Эррасти К. [Тимостимулин в качестве адъюванта к противоопухолевой химиотерапии. Опыт работы с больными миеломой и лимфомой.Rev Clin Esp. 1988; 183 (7): 340-343. Просмотреть аннотацию.

Карко Ф. и Гуаззотти Г. [Терапевтическое применение тимостимулина у ВИЧ-серопозитивных субъектов и с синдромом лимфаденопатии]. Recenti Prog.Med 1993; 84 (11): 756-764. Просмотреть аннотацию.

Казале, Г., Зурита, И. Э., Коломбо, М., и де Никола, П. Инфекции мочевыводящих путей у пожилых людей: улучшение с помощью тимостимулина. Arzneimittelforschung 1983; 33 (6): 889-890. Просмотреть аннотацию.

Каццола П., Маццанти П. и Коуттаб Н.M. Обновление и перспективы использования модификатора биологического ответа тимуса (тимомодулина). Иммунофармакол. 1987; 9 (2-3): 195-216. Просмотреть аннотацию.

Chachoua, A., Green, M. D., Valentine, F., и Muggia, F. M. Испытание фазы I / II тимостимулина при оппортунистических инфекциях синдрома приобретенного иммунодефицита. Cancer Invest 1989; 7 (3): 225-229. Просмотреть аннотацию.

Chien, R.N. и Liaw, Y.F. Тималфазин для лечения хронического гепатита B. Expert.Rev Anti.Infect. 2004; 2 (1): 9-16. Просмотреть аннотацию.

Chisesi, T., Capnist, G., Rancan, L., Pellizzari, G., and Vespignani, M. Влияние веществ тимуса на циркулирующие Т-клетки пациентов, леченных от болезни Ходжкина. J Biol Regul. Домашние агенты 1988; 2 (4): 193-198. Просмотреть аннотацию.

Христос, Х. У. [Иммуномодулирующая терапия обыкновенного псориаза]. Мед Клин (Мюнхен) 10-15-1999; 94 Приложение 3: 90-92. Просмотреть аннотацию.

Cianciara, J. и Laskus, T. Лечение хронического гепатита B. Тимическим фактором X.Гепатология 1992; 16 (6): 1507-1508. Просмотреть аннотацию.

Cianciara, J., Babiuch, L., Gorska, E., and Kassur, B. [Иммунотерапия хронического активного гепатита (HBsAg +) с экстрактом тимуса теленка (TFX-Polfa). Клиническая оценка. Pol.Tyg.Lek. 8-13-1984; 39 (33): 1097-1101. Просмотреть аннотацию.

Чивейра, М. П., Кастилья, А., Морте, С., Серрано, М., и Прието, Дж. Пилотное исследование экстракта тимуса при хроническом гепатите не А, не В. Алимент. Фармакол Тер 1989; 3 (4): 395-401. Просмотреть аннотацию.

Коридори, С., Треспи, Г., Балдини, Э., Рензетти, И. и Кальдерон, В. [Эффекты лечения экстрактом тимуса (тимостимулин) при остром вирусном гепатите В у пациентов с лекарственной зависимостью]. Болл Ист-Серотер Милан 1984; 63 (6): 519-528. Просмотреть аннотацию.

Курд, Ф. и Гарбагна, П. [Экспериментальные и клинические исследования действия специального экстракта тимуса при лейкопении, возникающей во время лучевой терапии]. Минерва Мед 8-25-1970; 61 (67): 3516-3523. Просмотреть аннотацию.

Каннингем-Рандлс, С., Харбисон, М., Гиргуис С., Валасер Д. и Кретьен П. Б. Новые перспективы использования факторов тимуса при иммунодефиците. Энн Н.Ю., академик 8-15-1994; 730: 71-83. Просмотреть аннотацию.

Cybulski, L., Turowski, G., Politowski, M., Urban, A., Turaszwili, T., and Zubel, M. Первые наблюдения по применению экстракта тимуса (TFX) у пациентов с новообразованиями пищеварительного тракта. Pol.Med Sci Hist Bull. 1976; 15 (1): 47-49. Просмотреть аннотацию.

Де Мария, Д., Фальчи, А. М., Армароли, Л., Балли, М., Bortolus, R., Busutti, L., Busetto, M., Polico, R., Emiliani, E., and Maranzato, G. Субпопуляции Т-лимфоцитов у онкологических больных, проходящих лучевую терапию, и их восстановление после лечения тимостимулином. Совместное исследование. Лучи 1993; 18 (3): 438-453. Просмотреть аннотацию.

Де Сердио, Дж. Л., Вильяр, А., Альварес, И. Е., Хиль-Кубело, Дж. А., Сунер, М., Эрнандес, Р., и Лопес-Агуадо, Д. [Эффекты тимостимулина в протоколе одновременного гиперфракционирования карбоплатин и облучение. Acta Otorrinolaringol.Esp. 1997; 48 (6): 487-492. Просмотреть аннотацию.

Де Вита, Ф., Делла Виттория, Скарпати М., Диадема, М. Р., Пилерси, Н. и Каталано, Г. [Защита костного мозга с помощью иммуномодуляторов в противоопухолевой химиотерапии]. G Ital Chemioter. 1991; 38 (1-3): 205-206. Просмотреть аннотацию.

Ди Фелициантонио, Р. и Трентини, М. [Изменения, вызванные экстрактом тимуса теленка на клеточный иммунитет, оцениваемые с помощью внутрикожных тестов, у пожилых людей]. Boll.Soc Ital Biol Sper. 12-30-1981; 57 (24): 2486-2492. Просмотреть аннотацию.

Ди Гульельмо, Л. и Курд, Ф. [Исследование действия экстракта тимуса на лейкопению, вызванную терапевтическим облучением]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3805-3810. Просмотреть аннотацию.

Добрица Т.А., Егоров Е.А., Краморенко Ю.С., Мустафина ЖГ. [Возможность использования Т-активина в лечении первичной глаукомы]. Вестн.Офтальмол. 1988; 104 (4): 22-24. Просмотреть аннотацию.

Донати Л. и Перити П. Лечение пациентов с ожогами антибиотиками: итальянское многоцентровое исследование.Intensive Care Med 1994; 20 Приложение 4: S30-S34. Просмотреть аннотацию.

Eckert, K., Stange, R., Kalden, M., Krasagakis, K., and Maurer, H.R. Низкомолекулярные пептиды тимуса улучшают недостаточную иммуноцитотоксичность мононуклеарных клеток у пациентов с опухолями in vitro. Отчеты онкологии 1997; 4 (6): 1343-1347.

Эрнст Э. Терапия рака тимуса? Систематический обзор, основанный на критериях. Eur.J. Cancer 1997; 33 (4): 531-535. Просмотреть аннотацию.

Фарина, Э. К., Гарино, М., и Бальбо, Г. Профилактика послеоперационных инфекций у анергических пациентов с помощью тимостимулина.Can J Surg 1986; 29 (6): 445-446. Просмотреть аннотацию.

Фарина, Э.С., Гарино, М., Резеготти, А., Таппаро, А., и Фузи, Д. Иммунологический контроль послеоперационных инфекций при колоректальных опухолях. Тумори 1995; 81 (3 доп.): 84-88. Просмотреть аннотацию.

Federico, M., Gobbi, PG, Moretti, G., Avanzini, P., Di Renzo, N., Cavanna, L., Ascari, E., and Silingardi, V. Эффекты тимостимулина при комбинированной химиотерапии у пациентов с агрессивной неходжкинской лимфомой. Отчет Итальянской исследовательской группы лимфомы (GISL).Am J Clin Oncol. 1995; 18 (1): 8-14. Просмотреть аннотацию.

Garagiola, U., Buzzetti, M., Cardella, E., Confalonieri, F., Giani, E., Polini, V., Ferrante, P., Mancuso, R., Montanari, M., Grossi, E ., и . Иммунологические паттерны во время регулярных интенсивных тренировок у спортсменов: количественная оценка и оценка профилактического фармакологического подхода. J Int Med Res 1995; 23 (2): 85-95. Просмотреть аннотацию.

Горски А., Скотницки А. Б., Гасионг З. и Корчак Г. Влияние экстракта тимуса теленка (TFX) на кроветворение человека и мыши.Тимус 1981; 3 (3): 129-141. Просмотреть аннотацию.

Горски, Дж., Кичинска, М., и Гаврецка, Г. [Клиническое испытание иммунорегуляции с использованием препарата TFX Polfa при неходжкинской лимфоме]. Przegl.Lek. 1988; 45 (7): 555-558. Просмотреть аннотацию.

Gottschalck, T. и Westphal, J. Ревитализирующая терапия с пептидами тимуса — иммунное состояние и субъективные параметры у пациентов с рецидивирующими инфекциями — чувствительное нарушение. Medizinische Welt 1998; 49 (12): 624-628.

Грисмонди, Г.L., Marini, A., Scivoli, L. и Rigoni, I. [терапия фибробластами человека только интерфероном и человеческим фибробластным интерфероном в сочетании с тимостимулином при инфекции вируса папилломы гениталий, связанной с цервикальной интраэпителиальной неоплазией]. Минерва Гинекол. 1991; 43 (12): 581-583. Просмотреть аннотацию.

Hamprecht, K., Votsch, W., and Anderer, F. A. Активация опосредованного человеческими моноцитами и естественными клетками-киллерами уничтожения опухолевых клеток двумя диализируемыми факторами тимуса. Scand J Immunol 1986; 24 (1): 59-71. Просмотреть аннотацию.

Харпер, Дж. И., Мейсон, У. А., Уайт, Т. Р., Стаутон, Р. К., и Хоббс, Дж. Р. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование тимостимулина (TP-1) для лечения атопической экземы. Br J Dermatol. 1991; 125 (4): 368-372. Просмотреть аннотацию.

Holowiecki, J., Duraj, M., Rudzka, E., Jarczok, K., Krawczyk, M., Holowiecka, B., Kniewska, I. , Kusnierczyk, J., Opala, G., Stanczuk, M ., и . Совместные рандомизированные исследования лечения острого лейкоза у взрослых в Польше. Сравнение двух режимов индукции ремиссии и двух поддерживающих режимов для AML.Folia Haematol.Int Mag.Klin.Morphol.Blutforsch. 1984; 111 (2): 201-207. Просмотреть аннотацию.

Хунштейн В. и Хо А. Д. Терапия миелодиспластического синдрома. Dtsch Med Wochenschr. 1-9-1987; 112 (2): 62-64. Просмотреть аннотацию.

Иванова Л.А. Иммунотерапия в комплексном лечении хронического деструктивного туберкулеза легких. Пробл.Туберк. 1994; (3): 16-19. Просмотреть аннотацию.

Jablonowska, E., Tchorzewski, H., Lewkowicz, P., and Kuydowicz, J. Реактивные кислородные промежуточные соединения и антиоксидантная система сыворотки крови у пациентов с хроническим гепатитом C, получавших лечение IFN-альфа и фактором X тимуса.Arch Immunol. The Exp (Warsz.) 2005; 53 (6): 529-533. Просмотреть аннотацию.

Jaeger, K.H., Goslar, H.G., Grigoriadis, P.G., and Back, N. Антитроидная активность очищенного экстракта вилочковой железы у самцов крыс Wistar. Pharmacol Res Commun. 1984; 16 (6): 559-577. Просмотреть аннотацию.

Juszczyk, J. [Предварительная оценка результатов лечения хронического активного гепатита (HBsAg +) экстрактом тимуса теленка (TFX-Polfa)]. Pol.Tyg.Lek. 8-13-1984; 39 (33): 1085-1089. Просмотреть аннотацию.

Керребейн, Дж.D., Simons, PJ, Tas, M., Balm, AJ, and Drexhage, HA Влияние тимостимулина in vivo на поляризацию моноцитов, кластеризацию дендритных клеток и сывороточные p15E-подобные трансмембранные факторы при работающей плоскоклеточной карциноме головы и шеи пациенты. Eur.Arch Otorhinolaryngol. 1995; 252 (7): 409-416. Просмотреть аннотацию.

Kerrebijn, JD, Simons, PJ, Tas, M., Knegt, PP, Van de Brekel, MW, Delaere, P., Tan, IB, Drexhage, HA, and Balm, AJ Влияние тимостимулина на иммунологическую функцию пациенты с раком головы и шеи.Clin Otolaryngol. Allied Sci 1996; 21 (5): 455-462. Просмотреть аннотацию.

Кеворков Н.Н., Горовиц Г.А., Бахметьев С.А. Ликопид в комплексном иммуномодулирующем лечении пациентов с саркоидозом легкого и внутригрудных лимфатических узлов. Тер.Арх. 2002; 74 (3): 55-58. Просмотреть аннотацию.

Kiczka, W., Juszczyk, J., and Adamek, J. [Результаты лечения хронического активного гепатита экстрактом тимуса (TFX-Polfa). (Оценка предварительного этапа клинических исследований).Pol.Tyg.Lek. 2-16-1987; 42 (7): 192-196. Просмотреть аннотацию.

Климов А.Н., Алмазов В.А., Нагорнев В.А., Денисенко А.Д., Пигаревский П.В., Огурцов Р.П., Сергеева Е.Г., Ситникова О.Д., Попов В.Г. Применение тактивина в лечении пациентов с ИБС. Тер.Арх. 1995; 67 (9): 24-27. Просмотреть аннотацию.

Клобуш, Дж., Мосслер, К., Рабе, Т. и Руннебаум, Б. [Современный подход к диагностике и терапии алопеции в гинекологии]. Ther Umsch. 1990; 47 (12): 985-990. Просмотреть аннотацию.

Ковальский, М. Л., Куна, П., Гжегорчик, Дж., И Розницки, Дж. [Экстракт тимуса теленка (TFX-Polfa) в лечении поллиноза. Клинические испытания двойным слепым методом с использованием плацебо. Pol.Tyg.Lek. 6-15-1987; 42 (24): 739-742. Просмотреть аннотацию.

Kraj, M., Dmoszynska, A., Maj, S., Kowalewski, J., Rostkowska, J., Poglod, R., Sokolowska, B., Mendek-Czajkowska, E., Kurowska, M., Sokolowska , U., и. Химиотерапия и иммуномодулирующее лечение больных множественной миеломой.Acta Haematol.Pol. 1991; 22 (1): 4-20. Просмотреть аннотацию.

Lasisz, B., Zdrojewicz, Z., Dul, W., and Strychalski, J. [Клиническое испытание лечения ревматоидного артрита с помощью TFX (фактор X тимуса)]. Wiad.Lek. 9-1-1990; 43 (17-18): 870-873. Просмотреть аннотацию.

Лау, Б. Х., Ли, Л. и Юн, П. Тимический пептид защищает эндотелиальные клетки сосудов от окислительного повреждения, вызванного перекисью водорода. Life Sci. 1993; 52 (22): 1787-1796. Просмотреть аннотацию.

Lengyel, G., Feher, J. Тимостимулин в клинической практике.Orv.Hetil. 12-25-1994; 135 (52): 2871-2875. Просмотреть аннотацию.

Левандович Дж. Непосредственные результаты лечения пациентов с ревматоидным артритом препаратами тимуса. Pol.Tyg.Lek. 6-15-1987; 42 (24): 743-744. Просмотреть аннотацию.

Li, L., Clark, K. и Lau, B.H. Пептиды тимуса повышают уровень глутатиона и активность глутатиондисульфидредуктазы в эндотелиальных клетках сосудов. Биотехнология, 1994; 5 (1-2): 87-97. Просмотреть аннотацию.

Либерати, А. М., Баллатори, Э., Fizzotti, M., Schippa, M., Cini, L., Cinieri, S., Proietti, MG, Di Marzio, R., Senatore, M., and Grignani, F. тимостимулин у пациентов с болезнью Ходжкина в полной ремиссии. Cancer Immunol.Immunother. 1988; 26 (1): 87-93. Просмотреть аннотацию.

Маккерини М., Даволи Г., Сани Г., Миральди Ф., Готти Г. и Тоскано М. Иммуностимуляция в кардиохирургии: тимостимулин. Предварительные данные]. Минерва Чир 1993; 48 (23-24): 1445-1448.Просмотреть аннотацию.

Macchiarini, P., Danesi, R., Del Tacca, M., and Angeletti, C.A. Влияние тимостимулина на токсичность, вызванную химиотерапией, и долгосрочную выживаемость у пациентов с мелкоклеточным раком легкого. Anticancer Res 1989; 9 (1): 193-196. Просмотреть аннотацию.

Mantovani, G., Proto, E., Lai, P., Turnu, E., Sulis, G., Puxeddu, P., and Del Giacco, GS [Контролируемое испытание лечения тимостимулином пациентов с первичной карциномой гортань резецирована хирургическим путем. Иммунологическая и клиническая оценка и терапевтические перспективы.Recenti Prog.Med 1992; 83 (5): 303-306. Просмотреть аннотацию.

Маранголо М. [Миелостимулирующие эффекты экстракта тимуса у пациентов, проходящих последовательную противоопухолевую химиотерапию]. Минерва Мед 9-8-1974; 65 (62): 3215-3234. Просмотреть аннотацию.

Маркос, С., Куирс, С., Компаиред, Дж. А., Лазаро, М., Иджеа, Дж. М., Куэста, Дж. И Лосада, Е. Тяжелая анафилактическая реакция на тимостимулин. Аллергия 1991; 46 (3): 235-237. Просмотреть аннотацию.

Мартелли, М. Ф., Веларди, А., Рамботти, П., Cernetti, C., Bertotto, A., Spinozzi, F., Bracaglia, AM, Falini, B., and Davis, S. Влияние фактора тимуса (тимостимулина) in vivo на иммунологические параметры пациентов с нелеченой болезнью Ходжкина . Рак 8-1-1982; 50 (3): 490-497. Просмотреть аннотацию.

Майер, Г., Рутковски, Т., Бенке, Б., и Шмитц, Х. [Индукция in vitro хемотаксического белка-1 моноцитов и интерлейкина-8 в цельной крови человека низкомолекулярными пептидами тимуса]. Arzneimittelforschung. 1996; 46 (10): 1007-1011.Просмотреть аннотацию.

Миллер Ф. Р. Лечение лейкемии. Экстракт тимуса в отношении ремиссии при остром лейкозе. J. Kans.Med Soc 1967; 68 (7): 291-294. Просмотреть аннотацию.

Miric, M., Miskovic, A., Brkic, S., Vasiljevic, J., Keserovic, N., and Pesic, M. Долгосрочное наблюдение за пациентами с миокардитом и идиопатической дилатационной кардиомиопатией после иммуномодулирующей терапии. FEMS Immunol.Med Microbiol. 1994; 10 (1): 65-74. Просмотреть аннотацию.

Мирич, М., Мискович, А., Васильевич, Я.Д., Кесерович Н. и Пешич М. Интерферон и гормоны тимуса в терапии миокардита человека и идиопатической дилатационной кардиомиопатии. Eur.Heart J 1995; 16 Suppl O: 150-152. Просмотреть аннотацию.

Miric, M., Vasiljevic, J., Bojic, M., Popovic, Z., Keserovic, N., and Pesic, M. Долгосрочное наблюдение за пациентами с болезнью расширенной сердечной мышцы, получавшими лейкоцитарный интерферон альфа человека или гормоны тимуса первоначальные результаты. Сердце 1996; 75 (6): 596-601. Просмотреть аннотацию.

Монкада, Э., Субира, М. Л., Олеага, А., Гони, Ф., Санчес-Ибаррола, А., Монреаль, М., Севилья, М., Гони, М. Дж., Йолди, А., Теран, Д., и. Потребность в инсулине и остаточная функция бета-клеток через 12 месяцев после завершения иммунотерапии у пациентов с диабетом I типа, получавших комбинированное введение азатиоприна и тимостимулина в течение одного года. J Autoimmun. 1990; 3 (5): 625-638. Просмотреть аннотацию.

Мондола, П., Сантилло, М., Сантанджело, Ф., Бельфиоре, А., Гамбарделла, П., и Бифулько, М. Влияние нового белка тимуса теленка на 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА редуктазу активность в клетках гепатоцитов крысы (Rattus bubalus) (BRL-3A).Comp Biochem. Physiol B 1992; 103 (2): 431-434. Просмотреть аннотацию.

Мюллер, Х., Майер, Г., Бенке, Б., Хеймюллер, Э., Хамшер, Г., Иммлер, Д., Зитхофф, К., Мейер, Х.Э, и Шрайбер, М. Усиление анти- вирусная активность против ВИЧ-1 за счет стимуляции CD8 + Т-клеток пептидами тимуса. Clin Exp Immunol. 1999; 117 (1): 76-83. Просмотреть аннотацию.

Мустакки, Г., Павеси, Л., Милани, С., Яффайоли, В., Карако, А., Комелла, Г., Конту, А., Фаррис, А., Аттадо-Паринелло, Г., Нарциси , М., и.Высокие дозы фолиевой кислоты (FA) и фторурацила (FU) плюс или минус тимостимулин (TS) для лечения метастатического колоректального рака: результаты рандомизированного многоцентрового клинического исследования. Anticancer Res 1994; 14 (2B): 617-619. Просмотреть аннотацию.

Оггеро, Р., Спинелло, М., Тово, П. А., Саломон, К., и Маги, М. Т. Тимостимулин в терапии бронхиолита: клиническая оценка в контролируемом исследовании. Педиатр Мед Чир 1986; 8 (2): 203-207. Просмотреть аннотацию.

Олюнин Ю. А., Балабанова Р.М. Комбинированная иммуномодулирующая терапия при ревматоидном артрите. Тер.Арх. 1996; 68 (5): 13-16. Просмотреть аннотацию.

Orecchia, C., Ardizzone, L. и Sigaudo, F. [Защитное действие экстракта тимуса на кроветворение у пациентов, получавших интенсивную лучевую и цитостатическую терапию]. Минерва Мед 9-8-1970; 61 (72): 3825-3836. Просмотреть аннотацию.

Осбанд, М. Э., Липтон, Дж. М., Лавин, П., Леви, Р., Воутер, Г., Гринбергер, Дж. С., Маккаффри, Р. П., и Паркман, Р. Гистиоцитоз-X. Н.Engl.J Med 1-15-1981; 304 (3): 146-153. Просмотреть аннотацию.

Пальмиери, Г., Гриделли, К., Пепе, Р., Аирома, Г., Яффайоли, Р. В., Фраски, Г., Капонигро, Ф., и Бьянко, А. Р. Частичный ответ метастатической гепатоцеллюлярной карциномы после лечения тимостимулином . Тумори 2-28-1990; 76 (1): 61-63. Просмотреть аннотацию.

Пандольфи, Ф., Куинти, И., Монтелла, Ф., Вочи, М. К., Шипани, А., Уразия, Г., и Айути, Ф. Т-зависимый иммунитет у пожилых людей. II. Клиническая и иммунологическая оценка после трех месяцев приема экстракта тимуса. Тимус 1983; 5 (3-4): 235-240. Просмотреть аннотацию.

Парк, С., Ли, Л. и Лау, Б. Х. Тимический пептид модулирует окислительно-восстановительный цикл глутатиона и антиоксидантные ферменты в макрофагах. J Leukoc.Biol. 1994; 55 (4): 496-500. Просмотреть аннотацию.

Перити П., Тонелли Ф., Мацей Т. и Фикари Ф. Противомикробная химиоиммунопрофилактика при колоректальной хирургии цефотетаном и тимостимулином: проспективное контролируемое многоцентровое исследование. Итальянская исследовательская группа по антимикробной профилактике в абдоминальной хирургии.J Chemother. 1993; 5 (1): 37-42. Просмотреть аннотацию.

Пернис В., Стан Р., Фабрициус Х.А. и Клингширн Р. Стероидосберегающие эффекты экстракта тимуса теленка у трех пациентов с ювенильным хроническим артритом. Klin Wochenschr. 4-15-1983; 61 (8): 429-431. Просмотреть аннотацию.

Перотти, Ф., Ланди, Г., Приматеста, Ф., Коломбо, А., Дэвид, П. Г., Кастелларо, Э., и Баральди, У. [Иммунопрофилактика тимостимулина в плановой абдоминальной хирургии]. Минерва Чир 6-30-1992; 47 (12): 1091-1093.Просмотреть аннотацию.

Пиветти-Пецци, П., Де Лизо, П., Тамбури, С., Лузи, Г., Сирианни, М. К., Пальмизано, Л., и Айути, Ф. Терапия тимическим фактором при герпетическом кератите. Энн Офтальмол. 1985; 17 (6): 327-331. Просмотреть аннотацию.

Политовски М., Туровски Г., Навроцка-Ярош Б. и Зубель М. Пред- и послеоперационная иммунологическая реактивность пациентов с ишемической болезнью нижних конечностей. Иммуностимулирующее действие экстракта тимуса — TFX. Mater.Med Pol. 1979; 11 (4): 339-344. Просмотреть аннотацию.

Pontiggia, P., Ogier, C. и Follini, G.D. Влияние лечения тимустимулином (Tp-1) на Т- и В-клетки при лимфопролиферативных заболеваниях. Blut 1983; 47 (3): 153-156. Просмотреть аннотацию.

Раймонд Р. С., Фэллон М. Б. и Абрамс Г. А. Устный экстракт тимуса для лечения хронического гепатита С у пациентов, ранее получавших интерферон. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Энн Интерн Мед 11-15-1998; 129 (10): 797-800. Просмотреть аннотацию.

Римольди, Р., Брунетта, Ф., Фиоретти М., Бандера М. и Гионе М. Тимостимулин при злокачественных плевральных выпотах. Int J Tissue React. 1984; 6 (1): 53-55. Просмотреть аннотацию.

Романов В.А., Бородин А.Г., Крылов В.Л. Использование тактивина для модуляции функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов у пациентов с системной красной волчанкой. Тер.Арх. 1992; 64 (5): 65-69. Просмотреть аннотацию.

Романски Б., Монтовска Л., Збиковска-Гоц М. и Сташинска М. Клинические испытания лечения препаратом TFX «Польфа» 4 пациентов с синдромами приобретенного иммунодефицита.Pol.Tyg.Lek. 10-7-1985; 40 (40-41): 1139-1142. Просмотреть аннотацию.

Romeo, F., Arcoria, D., Palmisano, L., и Polosa, P. Эффективность лечения тимостимулином при хроническом активном заболевании печени с положительным поверхностным антигеном гепатита B. Результаты рандомизированного клинического исследования. Arzneimittelforschung 1985; 35 (8): 1317-1322. Просмотреть аннотацию.

Ромео Ф., Пальмизано Л. и Аркория Д. Тимостимулин в лечении хронического активного гепатита с положительным поверхностным антигеном. Контролируемое клиническое исследование — наблюдение в течение двух лет.Arzneimittelforschung 1987; 37 (4): 450-456. Просмотреть аннотацию.

Сакало Е.А., Малыжев В.А., Данилова А.И. Использование Т-активина и продигиозана в комбинированном лечении пациентов с диабетической ретинопатией. Офтальмол.Ж. 1988; (4): 204-207. Просмотреть аннотацию.

Salvati, F., Pallotta, G., Antilli, A., Nunziati, F., De Marinis, F., and Lucchesi, M. [MACC плюс тимостимулин (TP-1 Serono) терапия мелкоклеточной бронхогенной карциномы. Клинико-иммунологическая оценка результатов рандомизированного исследования.G Ital Chemioter. 1984; 31 (1-2): 185-189. Просмотреть аннотацию.

Самсыгин С.А., Счастливый С.А., Власенко В.В., Долгина Е.Н., Экк Н.Д. Иммунологическая коррекция в лечении хронического гематогенного остеомиелита длинных трубчатых костей у детей. Вестн. АМН СССР 1991; (12): 50-54. Просмотреть аннотацию.

Sanchiz, F. и Milla, A. Рандомизированное исследование, сравнивающее гранулоцитарно-колониестимулирующий фактор (G-CSF) с G-CSF плюс тимостимулин в лечении гематологической токсичности у пациентов с распространенным раком груди после терапии высокими дозами митоксантрона.Eur.J Cancer 1996; 32A (1): 52-56. Просмотреть аннотацию.

Скьявон, М., Чиарелли, А., Лор, Г., и Маззолени, Ф. Тимостимулин в противоинфекционном лечении пациентов с ожогами. Arzneimittelforschung 1987; 37 (5): 557-560. Просмотреть аннотацию.

Шуфф-Вернер, П., Лор, Г., Раушнинг, В., Шредер, М., Мусил, Дж., И Нагель, Г. А. [Влияние тимостимулина на вызванные химиотерапией изменения в распределении субпопуляций лимфоцитов. Продольное исследование пациентов с первичным неоперабельным раком ротоглотки.Онкология. 1987; 10 (3 доп.): 17-21. Просмотреть аннотацию.

Саймон Х. У., Рот Х., Форнер К. и Хароске Д. Иммунологический статус пациентов с рецидивирующими инфекциями простого герпеса. Эффект in vitro тимопоэтина, производных спленина и частично модифицированных пептидов на лимфоциты периферической крови по сравнению с экстрактом тимуса. Аллерг. Иммунол (Лейпц.) 1990; 36 (2): 111-118. Просмотреть аннотацию.

Скотницки А.Б., Александрович Дж. И Лисевич Дж. Влияние экстракта тимуса теленка на иммунологическую реактивность у пациентов с гипогаммаглобулинемией (авторский перевод).Przegl.Lek. 1976; 33 (3): 387-388. Просмотреть аннотацию.

Скотницки А.Б., Александрович Дж. И Лислевич Дж. Влияние экстракта тимуса теленка на иммунологическую реактивность у пациентов с гипогаммаглобулинемией. Болл. Ист. Серотер. Милан, 1975; 54 (6): 500-501. Просмотреть аннотацию.

Скрипкин Ю.К., Бирюков А.В., Стенина М.А., Скрипник А.И., Короткий Н.Г. Клиническая эффективность Т-активина в лечении кожных форм красной волчанки. Вестн.Дерматол.Венерол. 1985; (5): 8-11.Просмотреть аннотацию.

Сломковски М. [Исследование лечения хронической аутоиммунной гемолитической анемии с помощью фактора тимуса (TFX)]. Pol.Merkuriusz.Lek. 1996; 1 (5): 327-328. Просмотреть аннотацию.

Smogorzewska, E. M., Korczynska, M., and Golebiowska, H. Влияние экстракта тимуса теленка (TFX) на подвижность Т-лимфоцитов и нейтрофилов человека и хемотаксический ответ in vitro. Тимус 1985; 7 (4): 257-260. Просмотреть аннотацию.

Собчик, В., Кульчицкий, Ю., Пилковска, Э., Ивинска, Б., Милевска, Д., и Szmigielski, S. [Сравнение результатов лечения пациентов с SSPE с использованием различных иммуномодулирующих препаратов]. Neurol Neurochir.Pol. 1991; 25 (5): 626-633. Просмотреть аннотацию.

Станоевич-Бакич, Н., Милошевич, Д., Вукович-Декич, Л., Сашич, М., и Маркович, Л. Клинические и иммунологические эффекты терапии Т-активином у пациентов с меланомой на ранней стадии. Neoplasma 1996; 43 (4): 245-252. Просмотреть аннотацию.

Тас М., Лизенберг Дж. А. и Дрексхаге Х. А. Благоприятные эффекты препарата тимостимулина гормона тимуса у пациентов с дефектами клеточного иммунитета и хроническим гнойным риносинуситом. Двойное слепое перекрестное исследование по улучшению поляризации моноцитов и клинических эффектов. Clin Exp Immunol. 1990; 80 (3): 304-313. Просмотреть аннотацию.

Церцвадзе Т., Шавдиа Н., Мебония И., Шартава Т., Гваберидзе М. и Аладашвили М. Иммунореабилитация у пациентов с простым герпесом. Энн Н.Ю., академик 6-23-1993; 685: 762-764. Просмотреть аннотацию.

Turowski, G., Cybulski, L., Politowski, M., Turaszwili, T., and Zubel, M. Первые испытания иммунопотенцирования экстрактом тимуса (TFX) у хирургических пациентов со злокачественными опухолями.Acta Med Pol. 1976; 17 (1): 19-39. Просмотреть аннотацию.

Turowski, G., Sanokowska, E., and Dynowska, D. Испытания применения экстракта тимуса TFX у дерматологических пациентов, резистентных к традиционным методам лечения. Mater.Med Pol. 1988; 20 (2): 128-131. Просмотреть аннотацию.

Turowski, G., Urban, A., Cybulski, L., Turaszwili, T. и Zubel, M. Иммунологические и патолого-клинические наблюдения за пациентом с карциномой прямой кишки после длительного приема экстракта тимуса (TFX). Pol.Med Sci Hist Bull. 1976; 15 (1): 51-58. Просмотреть аннотацию.

Вайниене М. и Собчик В. Оценка результатов лечения пациентов с подострым склерозирующим панэнцефалитом с помощью TFX-Polfa. Neurol Neurochir.Pol. 1985; 19 (4): 286-290. Просмотреть аннотацию.

Веларди, А., Герли, Р., Рамботти, П., Спиноцци, Ф., Чернетти, К., Анджелини, А., и Мартелли, М.Ф. Влияние экстракта тимуса теленка (тимостимулина) на T клеточные фенотипы в лимфоцитах пуповинной крови. Am J Reprod.Иммунол 1982; 2 (5): 250-253. Просмотреть аннотацию.

Вукович-Декич, Л. Дж., Сусняр, С., Станоевич-Бакич, Н., Райнер, Л., и Фрим, О. Защитная активность Тимекса L против радиотерапевтически индуцированной клеточной иммунодепрессии у пациентов с раком легких. Неоплазма 1992; 39 (3): 171-176. Просмотреть аннотацию.

Ван Х., Чен Й., Чжан Х. и др. Эффекты пептидов тимуса сосущих свиней на пролиферацию и активацию Т-лимфоцитов мыши. Китайский фармацевтический журнал 1998; 33 (12): 726-728.

Wyszynska, Z. , Blonska, B., and Czaplicki, J. Пробное использование экстрактов тимуса эмбриона и раннего плода при лечении незаживающих дефектов кожи. II. Язвы голени у человека. Przegl.Dermatol. 1987; 74 (4-5): 309-315. Просмотреть аннотацию.

Ялкут С.И., Барабой В.А., Жукова В.М., Зинченко В.А., Юдина О.Ю., Зауэр Н.В., Ковбасюк С.А., Воейкова И.М., Савцова З.Д. Влияние низкомолекулярных факторов тимуса на пострадиационные и химически индуцированная цитосупрессия в эксперименте.Эксепериментальная онкология 1995; 17 (2): 145-150.

Здунчик А., Александрович Дж. И Скотницки А. Б. Клинические испытания лечения дерматомиозита с помощью TFX Polfa. Pol.Tyg.Lek. 9-30-1985; 40 (39): 1103-1105. Просмотреть аннотацию.

Жукова Е.М. Тактивин в комплексном лечении больных туберкулезом легких, ассоциированным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Пробл.Туберк. 1995; (3): 25-27. Просмотреть аннотацию.

Айути Ф., Аммирати П., Фиорилли М. и др. Иммунологические и клинические исследования экстракта тимуса крупного рогатого скота. Терапевтическое применение в первичной иммунной медицине. Pediatr Res 1979; 13: 797-802. Просмотреть аннотацию.

Aiuti F, Sirianni MC, Fiorilli M, Paganelli R и др. Плацебо-контролируемое исследование лечения рецидивирующей инфекции простого лабиального герпеса гормоном тимуса у хозяина с иммунодефицитом: результаты после 1 года наблюдения. Clin Immunol Immunopathol 1984; 30: 11-8. Просмотреть аннотацию.

Армердинг Д., Кац Д.Х. Активация Т- и В-лимфоцитов in vitro. IV. Регулирующее влияние фактора экстракта тимуса на специфические функции Т-лимфоцитов.J. Immunol. 1975; 114: 1248-54. Просмотреть аннотацию.

Багьято А., Броведани П., Комина П. и др. Длительное лечение тимомодулином снижает гиперреактивность дыхательных путей к метахолину. Энн Аллерджи 1989; 62: 425-8. Просмотреть аннотацию.

Банос В., Гомес Дж., Гарсия А. и др. Эффективность иммуномодулирующего лечения (тимостимулин) при хронической обструктивной болезни легких. Дыхание 1997; 64: 220-3. Просмотреть аннотацию.

Калсини П., Мокчегиани Э., Фабрис Н. Фармакодинамика тимомодулина у пожилых людей.Наркотики Exp Clin Res 1985; 11: 671-4. Просмотреть аннотацию.

Cavagni G, Piscopo E, Rigoli E, et al. Пищевая аллергия у детей: попытка улучшить эффекты элиминационной диеты иммуномодулирующим агентом (тимомодулин). Двойное слепое клиническое испытание. Immunopharmacol Immunotoxicol 1989; 11: 131-42. Просмотреть аннотацию.

Де Мартино М., Росси М.Е., Муччиоли А.Т., Виеруччи А. Т-лимфоциты у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями: влияние использования тимостимулина на изменения субпопуляций Т-клеток.Int J Tissue React 1984; 6: 223-8. Просмотреть аннотацию.

Де Маттиа Д., Декандия П., Ферранте П. и др. Эффективность тимостимулина и изучение лимфоцит-зависимой антибактериальной активности у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями. Immunopharmacol Immunotoxicol 1993; 15: 447-59. Просмотреть аннотацию.

Fiocchi A, Borella E, Riva E, et al. Двойное слепое клиническое испытание для оценки терапевтической эффективности производного тимуса теленка (тимомодулина) у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями. Тимус 1986; 8: 331-9. Просмотреть аннотацию.

Галли Л., де Мартино М., Аззари С. и др. [Профилактический эффект тимомодулина при рецидивирующих респираторных инфекциях у детей]. Педиатр Мед Чир 1990; 12: 229-32. Просмотреть аннотацию.

Галли М., Кроккиоло П., Негри С. и др. Попытка лечить острый гепатит типа B пероральным экстрактом тимуса (тимомодулин): предварительные результаты. Наркотики Exp Clin Res 1985; 11: 665-9. Просмотреть аннотацию.

Генова Р., Герра А. [Экстракт тимуса (тимомодулин) в профилактике детской астмы].Педиатр Мед Чир 1983; 5: 395-402. Просмотреть аннотацию.

Генова Р., Герра А. Тимомодулин в лечении пищевой аллергии у детей. Int J Tissue React 1986; 8: 239-42. Просмотреть аннотацию.

Хегарти Дж. Э., Нури Ария К. Т., Эддлстон А. Л., Уильямс Р. Контролируемое испытание экстракта гормона тимуса (тимостимулина) при аутоиммунном хроническом активном гепатите. Gut 1984; 25: 279-83. Просмотреть аннотацию.

Iaffaioli RV, Frasci G, Tortora G, et al. Влияние тимостимулина экстракта тимуса на частоту инфекций и миелотоксичность во время адъювантной химиотерапии рака груди.Тимус 1988-89; 12: 69-75. Просмотреть аннотацию.

Kenady DE, Chretien PB, Potvin C, Simon RM. Восстановление тимозина дефицита Т-клеток in vitro у онкологических больных. Рак 1977; 39: 575-80. Просмотреть аннотацию.

Коуттаб Н.М., Прада М., Каццола П. Тимомодулин: биологические свойства и клиническое применение. Med Oncol Tumor Pharmacother 1989; 6: 5-9. Просмотреть аннотацию.

Льюис CJ. Письмо, подтверждающее определенные озабоченности по поводу общественного здоровья и безопасности фирмам, производящим или импортирующим диетические добавки, содержащие определенные ткани крупного рогатого скота.FDA. Доступно по адресу: www.cfsan.fda.gov/~dms/dspltr05.html.

Lin CY, Hsu CH, Liu KC, et al. Серийные иммунологические и гистопатологические исследования при лечении некротического фасциита с комбинированным иммунодефицитом экстрактом тимуса крупного рогатого скота (тимостимулин). J Pediatr Surg 1986; 21: 1000-4. Просмотреть аннотацию.

Лин CY, Hsu HC, Chen CL, Shen EY. Лечение комбинированного иммунодефицита экстрактом тимуса (тимостимулин). Энн Аллерджи 1987; 58: 379-84. Просмотреть аннотацию.

Longo F, Lepore L, Agosti E, Panizon F.[Оценка эффективности тимомодулина у детей с рецидивирующими респираторными инфекциями]. Pediatr Med Chir 1988; 10: 603-7. Просмотреть аннотацию.

Майорано В., Кианез Р., Фумаруло Р. и др. Тимомодулин увеличивает подавленную продукцию супероксид-аниона альвеолярными макрофагами у пациентов с хроническим бронхитом. Int J Tissue React 1989; 11: 21-5. Просмотреть аннотацию.

Марзари Р., Маццанти П., Каццола П., Пиродда Э. [Многолетний аллергический ринит. Профилактика обострений с помощью тимомодулина.Минерва Мед 1987; 78: 1675-81. Просмотреть аннотацию.

Мюррей MT. Энциклопедия пищевых добавок. Роклин, Калифорния: Prima Health, 1996.

Общенациональное предупреждение о тестовых лабораториях для инъекций экстракта коры надпочечников.