Проводимость это в физиологии: 1. Общие свойства возбудимых тканей.

Основа тренинга выездковой лошади

Как часто можно услышать от тренеров такие слова: «Лошадь должна активно двигаться вперед от ноги. Быть «перед шенкелем», нести себя». Это основа основ, без чего невозможно дальнейшее обучение лошади ни в какой из дисциплин.

Для начала, это будет четкий и стабильный ритм – фундамент шкалы тренинга. Затем, когда лошадь научится расслабляться и принимать средства управления, а также идти в контакте с поводом, можно будет говорить об импульсе.

Импульс — это энергия

Импульс – это энергия, создаваемая задними конечностями лошади, которая проводиться через эластичную спину. Это проводимость лошади. Ритм и способность работать без напряжения – критичные условия для развития настоящего импульса. Это основа для правильного обучения лошади. Способность правильно нести себя и всадника не только позволит достичь успеха в спорте, но и сохраняет здоровье лошади. В организме все взаимосвязано. Не секрет, что такие ошибки тренинга, как зажатая спина и проваленная поясница, приводят к повреждениям мышц. Причем не только спины, но также ног и шеи.

Для выездковой лошади умение нести себя и быть «перед шенкелем» особенно важно. Как еще говорят «двигаться из-под шенкеля». Это основа всех аллюров и элементов. Кроме того импульс по-прежнему оценивается отдельно и играет большую роль в общем результате.

Чтобы понимать, какое движение мы ждем от лошади, важно, чтобы всадник научился его чувствовать. Когда лошадь идет «перед шенкелем» и правильно себя несет, давая команду, всадник чувствует незамедлительную ответную реакцию. Задние ноги активизируются первыми, посылая энергию вперед, через эластичную спину. Лошадь легко несет шею, не ложиться на руку и поддерживает стабильный и легкий контакт с поводом. Такая лошадь легко управляется и правильно распределяет нагрузку. При этом движения остаются легкими и свободными, без закрепощения и рывков.

Вернитесь к основе

Дерганные, непластичные движения часто являются результатом форсированного тренинга. Когда от лошади, еще не наработавшей нужной мышечной силы и не умеющей работать расслаблено (как физически, так и психологически), пытаются добиться более высокого и сильного сбора, чем она готова показать. Не торопитесь, помните про шкалу тренинга. Работа над исправлением проваленной и зажатой спины потребует в разы больше времени и сил, чем изначально правильный и постепенный тренинг. К тому же, травмы, полученные в результате неправильного обучения не всегда можно полностью вылечить.

«Когда мой тренер в первый раз пришел посмотреть на меня и моего коня Батиало, мне казалось, что я лечу по манежу на отличной рабочей рыси. Но он сразу сказал мне, что я трачу слишком много усилий, посылая лошадь каждый темп. Кроме того, когда я прошу от коня больше импульса, Батиало растягивается и делает движения более плоскими. Он не собирается и не делается шаги более энергичными. Это происходило потому, что энергия шла куда угодно, но только не вперед и вверх, — рассказывает известная специалист по высшей школе верховой езды, ученица Нино Оливейра, Сара Варн,- Чтобы исправить это и добиться от Батиало движения «перед шенкелем», мы начали с переходов.

Прибавки и сокращения внутри  одного аллюра и переходы из аллюр, чтобы убедиться, что Батиало активно двигается вперед от легкого воздействия средств управления, тянется за поводом, сохраняя легкий и стабильный контакт. При этом мы четко следили, чтобы он не растягивался и не валился на перед. Чтобы он сохранял движение от задних ног и эластичность спины. Основа работы — шкала тренинга».

Посыл — это легкое воздействие

Нино Оливейра говорит, что: «Пока лошадь не научится слушаться легкого воздействия средств управления, вы никогда не сможете добиться большего импульса. Лошадь, которая несет себя и двигается «перед шенкелем», сама двигает себя вперед. Поэтому следующее приложение шенкеля воспринимается лошадью как команда к наращиванию импульса, а не просто к поддержанию движения. Задача выездки найти способ, чтобы лошадь максимально использовала собственные возможности, делая упражнения. А затем выполняла его без постоянной поддержки средств управления».

Звучит просто. На практике многие всадники думают, что их лошадь двигается «перед шенкелем». Однако, когда они пытаются выполнить упражнение, понимают, что не могут этого сделать. Ведь если всадник постоянно вынужден использовать все ресурсы своего тела, чтобы поддерживать движение вперед, лошадь перестает реагировать на новые команды. Она воспринимает их всего лишь как еще одну череду пинков шенкелем и натяжений повода. 

Если шенкель постоянно пинает лошадь, она не может понять, что когда всадник, например, делает посыл левой ногой чуть за подпругой, это значит надо уступить давлению, а когда держит ногу прижатой у подпруги, значит просит сохранять движение вперед.  От постоянного беспорядочного воздействия шенкелем лошадь теряет чувствительность к командам и интерес к сотрудничеству.

Тесты на проводимость

На шагу сложнее всего добиться от лошади движения «впереди шенкеля». Часто можно видеть, как всадник просит лошадь прибавить шаг, а она вместо того, чтобы расширить рамку, двинуться от задних ног и активнее заработать спиной, начинает делать короткие торопливые шаги, падает на перед. Иногда и вовсе переходит на рысь или галоп.

Подъем из шага в галоп также показателен. Если после команды всадника, лошадь спокойно поднимается в галоп от задних ног. Она сохраняет легкий контакт с поводом и равновесие. Это признак того, что она хорошо проводима и несет себя правильно. Однако не стоит путать спокойный подъем и резкое «выпрыгивание» лошади в галоп с задранной головой и прогнутой спиной. Это уже совсем не проводимость, а просто слишком грубый посыл или слабый уровень выезженности лошади.

Еще один хороший тест на проводимость — осаживание. Только если ваша лошадь по-настоящему правильно несет себя, вы сможете сделать осаживание, использую самое легкое воздействие средств управления. Звучит странно?

Задумайтесь, можете ли вы после нескольких шагов осаживания сразу послать лошадь вперед, сохраняя «движение в горку», так нужное для выездки? Или ваша лошадь осаживает, а потом при посыле вперед валиться на перед? А может, осаживая, она задирает голову и прогибает спину, отставляя задние ноги? Все это говорит о том, что лошадь не несет себя правильно. Это означает, что она просто физически не может правильно выполнить это упражнение. Заставлять и бороться нет смысла. Если вы, выполнив эти несложные тесты, поняли, что лошадь на самом деле не идет «перед шенкелем», надо вернуться к основам. Сделайте шаг назад, чтобы потом сделать 10 вперед.

Упражнения на проводимость

Для начала, научите лошадь просто активно двигаться вперед от шенкеля по прямой траектории. Это основа. Всегда начинайте посыл с легкого воздействия, постепенно увеличивая его. Как только лошадь выполнит команду, убирайте давление. Если она не двинулась от ноги, воспользуйтесь хлыстиком. Так, постепенно лошадь поймет взаимосвязь и будет выполнять команду уже при самом легком воздействии. Чего мы и добиваемся. Впоследствии вам нужно будет только подумать о движении вперед. «Моя мама всегда говорила мне, что сначала я должна сделать упражнение в голове, а потом уже на манеже. Хочешь сделать плечо внутрь, сначала подумай об этом. Хочешь прибавку – подумай о прибавке. Когда мы думаем о чем-то, наше тело уже реагирует, и лошадь чувствует это», — делится Сара.

Старайтесь сохранять легкий и стабильный контакт с поводом. Никогда не посылайте лошадь сразу резким пинком шенкеля или тычком шпоры. Так вы сделаете ее нервной и зажатой. Вы приучите ее слушаться только сильного воздействия средств управления. Хвалите лошадь за правильное выполнение команды, чаще делайте перемены направления и смену аллюров. Давайте коню передышки, чтобы он мог вытянуть шею и пошагать. Это основа физиологии тренинга.

Сочетайте работу и отдых

Отдых полезен не только лошади, но и всаднику. Ведь от усталости и перенапряжения всадник тоже становится зажатым и может получить микротравмы мышц. Сделайте глубокий вдох, расслабьтесь на несколько темпов, только потом начитайте упражнение заново. Важно, чтобы всадник сохранял расслабленную и эластичную посадку. Лошадь никогда не обретет проводимость под зажатым ездоком.

Переходы

Когда лошадь научилась активно отвечать на легкое высылающее воздействие по прямой и пологой траекториям, сохраняя стабильный  ритм, можно приступать к отработке переходов. Делайте переходы внутри аллюра, а затем и из аллюра в аллюр. Важно следить, чтобы лошадь не растягивалась и сохраняла стабильный ритм движения. Любой переход начитается от шенкеля, а не от повода. И об этом важно помнить. 

Лишние движения рукой сбивают лошадь с ритма, путают ее. При переходах в более медленный аллюр лошади сложнее сохранить активное движение вперед от задних ног. Поэтому важно не опоздать и, в случае необходимости, подсказать ей шенкелем. Старайтесь в начале выполнять переходы по прямой и по плавным линиям. Не делайте маленьких вольтов и крутых серпантинов. Резкие повороты и маленький диаметр вольта требуют от лошади большой  степени сбора и гибкости. К чему она, на начальном этапе тренинга, еще не готова. Отработка переходов, при правильном выполнении, гимнастирует лошадь, развивает нужные мышцы спины. Это делает ее готовой к переходу к  более сложным упражнениям.

Усложняем задание

Когда лошадь приобрела достаточную силу можно приступать к отработке таких упражнений как плечо внутрь, уступка шенкелю и вольты. Сейчас мы не говорим о полноценных прибавленных и собранных аллюрах. Они вырабатываются на более поздних этапах подготовки выездковой лошади. Почему? Так как требуют значительного гимнастического развития и выезжанности.
Эти движения развивают гибкость лошади Они учат ее подводить задние ноги под корпус, развивают мышцы спины и ног. А значит, улучшают проводимость лошади, учат ее двигаться «перед шенкелем».

Умение правильно нести себя очень важно для лошади, особенно для выездковой. Это основа тренинга выездковой лошади. Только лошадь, которая движется «перед шенкелем» сможет сохранять импульс и выполнять элементы езды. Многие мастера высшей школы в нашей стране и на Западе говорят о том, что проводят 70% своих тренировок (даже с лошадьми класса Гран-При), отрабатывая эти базовые упражнения. И только 30% времени уделяют сложным элементам больших езд. И это явно не просто так. Основа тренинга, его фундамент — это работа над базовыми вещами. Текст: конный журнал EquineManagement.ru

Комплексная проводимость тканевых структур – основа электропунктурной диагностики

Комплексная проводимость тканевых структур – основа электропунктурной диагностики

Жизнедеятельность любого организма возможна только при получении, выработке и передаче энергии и информации каждой его клеткой. Очевидно, что для управления разнообразными функциями и их взаимного согласования необходима определенная информация, а для выполнения любой функции живой клетке нужна энергия. Из всего многообразия физиологических процессов, протекающих в живом организме, а именно, в каждой его функционирующей клетке и околоклеточном пространстве − гуморальной среде (ГС) целесообразно выделить три основных и определяющих аспекта (рис. 1):

• биологический;
• биофизический;
• радиофизический.

Первый аспект – биологический. В ходе эволюционного развития в организме выработалась способность воспроизводить себе подобных с возможностью передачи всей информации о наследственности. В клетке закодирована вся информация о ее строении, функциональной принадлежности и программе развития.

Второй аспект – биофизический. Клетка – биогенератор, она способна воспроизводить собственную энергию и поддерживать свой энергоинформационный статус в течении длительного времени. Это подтверждается вольтамперными характеристиками (ВАХ) биологически активных точек (БАТ) – все они имеют N-образную форму с выраженным падающим участком. Это свидетельствует о формировании в системе при определенных условиях области отрицательной дифференциальной проводимости. Такое поведение, как известно, характерно для активных элементов, способных генерировать, усиливать и преобразовывать колебания. Если рассмотреть каждую клеточную структуру в отдельности, с учетом ее нагрузочной прямой и положения рабочей точки на ВАХ, можно с уверенностью утверждать, что при расположении рабочей точки на “падающем” участке ВАХ, клетка генерирует акустоэлектрические колебания. Длина их волн в организме приблизительно в 1.000.000 раз меньше длины электромагнитных волн тех же частот в свободном пространстве.

Радиофизический аспект функционирования организма человека изучен меньше других. Клетка, по-видимому, представляет собой весьма добротный жидкокристаллический резонатор (аналог диэлектрического резонатора, применяемого в технических сверхвысокочастотных устройствах) с собственной частотой, лежащей в диапазоне крайне высоких частот (КВЧ).

Рисунок 1 – Физиологические процессы, протекающие в функционирующей клетке

Клетки, посредством биохимических и биофизических полей, влияют на всю систему и подчиняются ей лишь в той степени, в какой они родственны друг другу и целому. Именно благодаря этому процессу обеспечивается высочайшая степень целостности организма: событие, происходящее в одной какой-либо его части, немедленно становится событием для всего организма. Существует три возможных канала распространения управляющих сигналов в организме на значительные расстояния:

• нервная система;
• гуморальная среда;
• система БАТ.

Распространение сигналов по нервной системе осуществляется по миелиновым оболочкам аксонов. Распространение сигналов по гуморальной среде связано с движением генерирующих клеток по кровеносной и лимфатической системам.

Одним из наиболее ценных достижений древней восточной медицины являются знания о расположении и свойствах БАТ, объединенных в общую систему меридианов. Эта система отражает функционально-энергетическое состояние гомеостаза и играет существенную роль в его поддержании. Каждый меридиан представляет собой канал передачи энергии и информации, в котором происходит взаимодействие полей, потока заряженных частиц и волн различной физической природы. В зависимости от относительной скорости движения волн и частиц в канале, между ними происходит обмен энергией и информацией. Передача энергии и информации происходит либо на всем протяжении меридиана, либо разновременно на определенных его участках. Передача информации через систему точек акупунктуры организму человека обеспечивает наибольшую чувствительность его структур при приеме сигналов извне. Поскольку чувствительность этих систем весьма высока, передача информации требует малой энергии и накапливается при многократном повторении слабых сигналов.

Кожа, как сложный орган, покрывающий всю поверхность тела человека и выполняющий защитные и другие физиологические функции, может проявлять свойства проводника, полупроводника или диэлектрика, в зависимости от соотношения значений составляющих комплексной проводимости. В качестве механизма, осуществляющего изменение физических параметров кожи в связи с задачами энергообмена, выступают электродермальные реакции.

При электродермальных реакциях имеют место колебания электрического сопротивления кожи и возникновение собственных электрических потенциалов. В широком смысле это следует понимать, как изменение комплексной диэлектрической и магнитной проницаемостей, приводящих к качественному изменению электрических свойств кожи.

Биологическая ткань обладает, по крайней мере, двумя важными электрическими свойствами. Во-первых, в ней существуют свободные носители заряда, и поэтому ее можно считать электрическим проводником. Следует ожидать, что электропроводность является характерным свойством различных тканей и по картинам распределения электропроводности можно определять отдельные структуры и выявлять очаги патологии. Во-вторых, ткань содержит связанные заряды, приводящие к диэлектрическим эффектам, изучая которые, можно, по-видимому, получать схему распределения относительной диэлектрической проницаемости.

Измерение проводимости БАТ на постоянном токе, не только дают ограниченную информацию (только о проводимости жидких сред: крови, лимфы, внеклеточной жидкости), но и весьма далеки от истинных значений за счет накопления шунтирующего объемного заряда в приэлектродных областях. Клеточные структуры при этом на проводимость БАТ не влияют. Поэтому электрические свойства биологических тканей корректно исследовать только на переменном токе, измеряя комплексную проводимость, как наиболее информативный параметр. Ее активная и реактивная составляющие, их величина и соотношение составляют базовый комплекс характеристических параметров организма в проекции на конкретную БАТ.

Активная составляющая комплексной проводимости на низких частотах обусловлена, в основном, количественным и вещественным составом межклеточной жидкости, а на высоких частотах – электрическими свойствами мембран клеток. Так как резистивное сопротивление клетки и гуморальной среды образует частотно зависимую цепочку с емкостью клеточной мембраны, наблюдается явление частотной дисперсии электропроводности биологических тканей.

Реактивная составляющая комплексной проводимости характеризуются относительно высокой удельной электроемкостью, так как липидные мембраны обладают чрезвычайно малой толщиной и диэлектрическими свойствами. Кроме того эти мембраны обладают поляризационной способностью. В диапазоне низких частот адмитанс тканей определяется, в основном, их резистивными свойствами за счет электропроводности (нервная ткань). В диапазоне средних частот заметный вклад в характер адмитанса тканей (паренхиматозные органы) вносят их емкостные свойства. В диапазоне высоких частот адмитанс тканей носят емкостный характер (мембраны, липиды). Замедленные механизмы поляризации в этом диапазоне частот приводят к повышенным диэлектрическим потерям, за счет чего наблюдается их нагрев.

Учитывая изложенное выше, можно представить живую клетку в виде колебательного контура, емкость которого (мембрана) определяется свободнорадикальными реакциями и системой антиоксидантной защиты, а сопротивление − ферментативным окислением. Однако любой колебательный контур обладает не только емкостными и резистивными, но и индуктивными свойствами, при этом, индуктивность в контуре обладает способностью возбуждать электрический ток в другом контуре или замкнутом проводнике благодаря своему магнитному моменту. Генерирование импульсов электрического тока, а значит и магнитного поля с частотой от единиц до десятков Герц является характерной особенностью функционирования различных органов человека.

В виде колебательного контура можно представить не только клетку, но и более высокие уровни организации живой материи: ткани и органы с различными путями окисления глюкозы, а системы органов, и весь организм в целом – как равновесную систему колебательных контуров. Например, один из важнейших органов – печень содержит в себе оба пути окисления глюкозы в равных соотношениях, что делает его ключевым в системе регуляции емкости и индуктивности всего организма.

При патологических процессах в структурных образованиях организма происходит изменение их электрических свойств. Так, при воспалении, объем клеток увеличивается, а межклеточные пространства уменьшаются, в результате чего увеличивается резистивное сопротивление. В начальной стадии воспалительного процесса структура клеток еще заметно не изменяется, и их емкость сохраняет свою величину. Очевидно, что увеличение резистивного сопротивления, при сохранении емкости, всегда свидетельствует о набухании клеток, а уменьшение резистивного сопротивления при сохранении емкости, наоборот, указывает на уменьшение объема клеток. При более поздних стадиях воспаления происходят глубокие структурные изменения, дальнейшее увеличение клеточной проницаемости, что сопровождается уменьшением, как емкости, так и резистивного сопротивления. Следует подчеркнуть: комплексная проводимость тканей организма определяется только их резистивным и емкостным сопротивлениями. Таким образом, измерение электрических параметров определенных структур организма человека является средством диагностики патологических процессов в органах и тканевых системах.

Универсальный способ пунктурной электрографической (ПЭГ) экспресс-диагностики реализован в виде аппаратно-программного комплекса «РАМЕД ЭКСПЕРТ». Его главное отличие состоит в использовании тестирующего сигнала сложной формы, достаточно высокой для таких целей частоты (порядка 100 кHz). Еще одно отличие – сверхнизкая мощность используемого сигнала (напряжение менее 50 mV, ток не более 100 nA), что исключает влияние на человеческий организм, как сложную многоуровневую морфо – функциональную систему.

Наиболее существенное отличие ПЭГ экспресс-диагностики – измерении комплексной проводимости БАТ и части морфо – функциональной системы, в состав которой входит измеряемая БАТ), с последующим разделением на активную и реактивную составляющие, что обеспечивает контроль одновременно двух параметров – проводимости клеточных структур (КС) и межклеточной, гуморальной среды (ГС). При этом, легко осуществляется отслеживание динамики их поведения в течение терапевтического курса и всего периода наблюдения за больным с требуемой частотой контроля.

Рефрактерный период (физиология) — Refractory period (physiology)

период времени после того, как организм совершит действие, прежде чем его можно будет выполнить снова

Рефрактерность — фундаментальное свойство любого объекта автоволновой природы (особенно возбудимой среды ) не реагировать на раздражители, если объект находится в определенном рефрактерном состоянии . В здравом смысле рефрактерный период — это характерное время восстановления, период, который связан с движением точки изображения на левой ветви изоклины (для более подробной информации см. Также Реакция – диффузия и Параболическое уравнение в частных производных ). ты ˙ знак равно 0 {\ displaystyle {\ dot {u}} = 0}

В физиологии , А рефрактерный период представляет собой период времени , в течение которого орган или клетка не способен повторять определенное действие, или (более точно) количество времени, которое требуется для возбудимой мембраны , чтобы быть готовым для второго стимула , когда он возвращается в состояние покоя после возбуждения. Чаще всего это относится к электрически возбудимым мышечным клеткам или нейронам. Абсолютный рефрактерный период соответствует деполяризации и реполяризации, тогда как относительный рефрактерный период соответствует гиперполяризации.

Электрохимическое использование

После инициирования потенциала действия рефрактерный период определяется двумя способами: Абсолютный рефрактерный период совпадает почти со всей продолжительностью потенциала действия. В нейронах , это обусловлено инактивацией из Na ⁺ каналов , которые изначально открыты для деполяризации мембраны. Эти каналы остаются инактивированными до гиперполяризации мембраны. Затем каналы закрываются, деактивируются и восстанавливают свою способность открываться в ответ на стимул.

Относительный рефрактерный период следует сразу за абсолютным. Когда потенциалзависимые калиевые каналы открываются для прекращения потенциала действия путем реполяризации мембраны, калиевая проводимость мембраны резко возрастает. Ионы K ^+, выходящие из клетки, приближают мембранный потенциал к равновесному потенциалу для калия. Это вызывает кратковременную гиперполяризацию мембраны, то есть мембранный потенциал временно становится более отрицательным, чем нормальный потенциал покоя. Пока проводимость калия не вернется к значению покоя, потребуется более сильный стимул для достижения порога инициации второй деполяризации. Возврат к равновесному потенциалу покоя знаменует конец относительного рефрактерного периода.

Рефрактерный период сердца

Рефрактерный период в физиологии сердца связан с ионными токами , которые, в сердечных клетках , как в нервных клетках, впадают в и из клетки свободно. Поток ионов приводит к изменению напряжения внутри клетки по отношению к внеклеточному пространству. Как и в нервных клетках, это характерное изменение напряжения называется потенциалом действия. В отличие от нервных клеток, продолжительность сердечного потенциала действия ближе к 100 мс (с вариациями в зависимости от типа клетки, вегетативного тонуса и т. Д.). После того, как потенциал действия инициируется, сердечная клетка не может инициировать другой потенциал действия в течение некоторого периода времени (который немного короче, чем «истинная» продолжительность потенциала действия). Этот период называется рефрактерным периодом, который длится 250 мс и помогает защитить сердце.

В классическом смысле рефрактерный период сердца делится на абсолютно рефрактерный период и относительный рефрактерный период. В течение периода абсолютной рефрактерности новый потенциал действия не может быть выявлен. В течение периода относительной рефрактерности при правильных обстоятельствах может быть выявлен новый потенциал действия.

Рефрактерный период сердца может привести к различным формам повторного входа , которые являются причиной тахикардии. Вихри возбуждения в миокарде ( автоволновые вихри ) являются формой повторного входа . Такие вихри могут быть механизмом опасных для жизни сердечных аритмий. В частности, автоволновый ревербератор , более известный как спиральные волны или роторы, может быть обнаружен внутри предсердий и может быть причиной фибрилляции предсердий.

Рефрактерный период нейронов

Рефрактерный период в нейроне возникает после потенциала действия и обычно длится одну миллисекунду. Потенциал действия состоит из трех фаз.

Первая фаза — деполяризация. Во время деполяризации открываются потенциалзависимые каналы ионов натрия, увеличивая проводимость мембраны нейрона для ионов натрия и деполяризуя мембранный потенциал клетки (обычно от -70 мВ до положительного потенциала). Другими словами, мембрана делается менее негативной. После того, как потенциал достигает порога активации (-55 мВ), деполяризация активно управляется нейроном и превышает равновесный потенциал активированной мембраны (+30 мВ).

Вторая фаза — реполяризация. Во время реполяризации потенциал-управляемые каналы ионов натрия инактивируются (в отличие от закрытого состояния) из-за теперь деполяризованной мембраны, а управляемые по напряжению калиевые каналы активируются (открываются). Как инактивация каналов для ионов натрия, так и открытие каналов для ионов калия способствуют реполяризации мембранного потенциала клетки до уровня мембранного потенциала покоя.

Когда напряжение мембраны клетки превышает ее мембранный потенциал покоя (около -60 мВ), клетка входит в фазу гиперполяризации. Это связано с большей, чем в состоянии покоя, проводимостью калия через клеточную мембрану. Эта проводимость калия в конечном итоге падает, и клетка возвращается к своему мембранному потенциалу покоя.

Рефрактерные периоды обусловлены свойством инактивации потенциалзависимых натриевых каналов и задержкой закрытия калиевых каналов. Управляемые напряжением натриевые каналы имеют два стробирующих механизма: механизм активации, который открывает канал с деполяризацией, и механизм инактивации, который закрывает канал с реполяризацией. Пока канал находится в неактивном состоянии, он не открывается в ответ на деполяризацию. Период, когда большинство натриевых каналов остается в неактивном состоянии, является периодом абсолютной рефрактерности. По истечении этого периода в закрытом (активном) состоянии имеется достаточное количество активируемых напряжением натриевых каналов, чтобы реагировать на деполяризацию. Однако потенциал-управляемые калиевые каналы, которые открываются в ответ на реполяризацию, закрываются не так быстро, как потенциал-управляемые натриевые каналы; чтобы вернуться в активное закрытое состояние. В это время дополнительная калиевая проводимость означает, что мембрана находится на более высоком пороге и потребует большего стимула, чтобы вызвать срабатывание потенциалов действия. Другими словами, поскольку мембранный потенциал внутри аксона становится все более отрицательным по сравнению с внешней стороной мембраны, потребуется более сильный стимул для достижения порогового напряжения и, таким образом, инициирования другого потенциала действия. Этот период является относительным рефрактерным периодом.

Рефрактерный период скелетных мышц

Потенциал действия мышц длится примерно 2–4 мс, а абсолютный рефрактерный период составляет примерно 1–3 мс, что короче, чем у других клеток.

Смотрите также

Рекомендации

Тема №10601 Ответы к тестам по физиологии 11 тем (Часть 2)

Тема №10601

РАЗДЕЛ 04. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ
Выберите один правильный ответ из предлагаемых.
001. БОЛЬШОЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ НАЧИНАЕТСЯ
а) в левом предсердии
б) в правом предсердии
в) в левом желудочке
г) в правом желудочке
002. БОЛЬШОЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
а) в левом предсердии
б) в правом предсердии
в) в левом желудочке
г) в правом желудочке
003. МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ НАЧИНАЕТСЯ
а) в левом предсердии
б) в правом предсердии
в) в левом желудочке
г) в правом желудочке
004. МАЛЫЙ КРУГ КРОВООБРАЩЕНИЯ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ
а) в левом предсердии
б) в правом предсердии
в) в левом желудочке
г) в правом желудочке
005. МИТРАЛЬНЫЙ КЛАПАН НАХОДИТСЯ
а) между правым и левым предсердиями
б) между правым желудочком и правым предсердием
в) между левым предсердием и левым желудочком
г) между правым желудочком и легочной артерией
006. ТРИКУСПИДАЛЬНЫЙ КЛАПАН НАХОДИТСЯ
а) между левым предсердием и легочной веной
б) между правым предсердием и правым желудочком
в) между левым предсердием и легочной артерией
46
г) между правым желудочком и легочной артерией
007. ПО ЛЕГОЧНЫМ АРТЕРИЯМ КРОВЬ НАПРАВЛЯЕТСЯ
а) венозная к легким
б) артериальная к легким
в) артериальная к левому предсердию
г) венозная к правому предсердию
008. ПО ЛЕГОЧНЫМ ВЕНАМ ТЕЧЕТ КРОВЬ
а) венозная к левому предсердию
б) артериальная к легким
в) артериальная к левому предсердию
г) венозная к правому предсердию
009. ОСНОВНЫЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРДЕЧНОЙ
МЫШЦЫ — ЭТО
а) возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность
б) автоматия, возбудимость, проводимость, сократимость, рефрактерность
в) автоматия, возбудимость, рефрактерность, сократимость
г) пластичность, эластичность, возбудимость, проводимость, автоматия
010. СИСТОЛА — ЭТО
а) сокращение сердца
б) расслабление сердца
в) одиночный сердечный цикл
г) пауза между сокращениями сердца
011. ДИАСТОЛА — ЭТО
а) пауза между сокращениями сердца
б) расслабление сердца
в) одиночный сердечный цикл
г) сокращение сердца
012. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ОДНОГО СЕРДЕЧНОГО ЦИКЛА
ПРИ ЧСС 75 УД./МИН. РАВНА
а) 0,1 с
б) 0,7 мс
47
в) 0,8 с
г) 0,1 мин
013. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СИСТОЛЫ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ ЧСС
75 УД./МИН. РАВНА
а) 0,1 с
б) 0,7 с
в) 0,33 с
г) 0,47 с
014. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДИАСТОЛЫ ПРЕДСЕРДИЙ ПРИ
ЧСС 75 УД./МИН. РАВНА
а) 0,1 мин.
б) 0,47 с
в) 0,1 с
г) 0,7 с
015. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ СИСТОЛЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ПРИ ЧСС 75 УД./МИН. РАВНА
а) 0,47 с
б) 0,1 с
в) 0,33 с
г) 0,27 с
016. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ДИАСТОЛЫ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ПРИ ЧСС 75 УД./МИН. РАВНА
а) 0,47 с
б) 0,8 с
в) 0,33 с
г) 0,1 с
017. ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ В ПОКОЕ У ВЗРОСЛОГО В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 50-60 в 1 мин
б) 75 в 1 с
в) 60-80 в 1 мин
г) 80-100 в 1 мин
018. ТАХИКАРДИЯ — ЭТО
48
а) урежение частоты сердечных сокращений
б) усиление сердечных сокращений
в) увеличение частоты сердечных сокращений
г) увеличение скорости проведения возбуждения по миокарду
019. БРАДИКАРДИЯ — ЭТО
а) урежение частоты сердечных сокращений
б) увеличение частоты сердечных сокращений
в) уменьшение скорости проведения возбуждения по миокарду
г) ослабление сердечных сокращений
020. СИСТОЛИЧЕСКИЙ ОБЪЕМ — ЭТО
а) количество крови, выбрасываемое двумя желудочками за 1 систолу
б) количество крови, выбрасываемое левым предсердием за 1 систолу
в) количество крови, выбрасываемое каждым желудочком за 1 систолу
г) количество крови, выбрасываемое предсердиями за 1 систолу
021. СИСТОЛИЧЕСКИЙ ОБЪЕМ КРОВИ В ПОКОЕ РАВЕН
а) 4,5-5 л
б) 500-700 мл
в) 70 мл
г) 120-140 мл
022. СИСТОЛИЧЕСКИЙ ОБЪЕМ ПРИ ИНТЕНСИВНОЙ МЫШЕЧНОЙ РАБОТЕ РАВЕН
а) 65-70 мл
б) 50-70 мл
в) 25-30 л
г) до 200 мл
023. УКАЖИТЕ ЧЕМУ РАВЕН МИНУТНЫЙ ОБЪЕМ КРОВИ ПРИ
ИНТЕНСИВНОЙ МЫШЕЧНОЙ РАБОТЕ
а) до 40 л/мин
б) до 60-70 мл/мин
в) до 80-90 л/мин
г) 500-700 мл/мин
024. ВРЕМЯ ПОЛНОГО КРУГООБОРОТА КРОВИ — ЭТО
49
а) время прохождения крови через большой и малый круги кровообращения
б) время прохождения крови через большой круг кровообращения
в) время прохождения крови через малый круг кровообращения
г) время, за которое кровь проходит от легких до коронарных артерий
025. ВРЕМЯ ПОЛНОГО КРУГООБОРОТА КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 60-80 систол
б) 27 систол
в) 1 систолу и 1 диастолу
г) 27 с
026. СИНОАТРИАЛЬНЫЙ УЗЕЛ РАСПОЛОЖЕН
а) в левом предсердии
б) в устье нижней полой вены
в) между устьем верхней полой вены и правым ушком
г) в предсердно-желудочковой перегородке
027. ПЕЙСМЕКЕР — ЭТО
а) проводящая система сердца
б) водитель ритма второго порядка
в) группа типичных мышечных клеток сердца задающих его ритм
г) группа атипичных клеток миокарда, задающих ритм сердца
028. ГРАДИЕНТ АВТОМАТИИ — ЭТО
а) способность клеток сердца к самовозбуждению
б) увеличение степени автоматии участков проводящей системы по
мере удаления от синоатриального узла
в) убывание степени автоматии по мере удаления от синоатриального
узла к желудочкам
г) средняя степень автоматии всех пейсмекерных клеток
029. ВОДИТЕЛЬ РИТМА ПЕРВОГО ПОРЯДКА — ЭТО
а) синоатриальный узел (узел Кис-Фляка)
б) атриовентрикулярный узел (узел Ашоффа-Тавара)
в) проводящая система сердца (волокна Пуркинье)
г) пучок Гиса
030. ВОДИТЕЛЬ РИТМА ВТОРОГО ПОРЯДКА — ЭТО
50
а) пучок Гиса
б) атриовентрикулярный узел (узел Ашоффа-Тавара)
в) волокна Пуркинье
г) синоатриальный узел (Кис-Фляка)
031. ВРЕМЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ЗАДЕРЖКИ ИМПУЛЬСА
РАВНО
а) 0,1 с
б) 0,001 с
в) 4-5 с
г) 0,03 с
032. ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЗАДЕРЖКИ ПРОВЕДЕНИЯ
ВОЗБУЖДЕНИЯ В АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ УЗЛЕ СОСТОИТ В
а) отдыхе сердца
б) обеспечении синхронного сокращения желудочков
в) обеспечении полноценного наполнения сердца кровью
г) координации сокращений предсердий и желудочков
033. АБСОЛЮТНАЯ РЕФРАКТЕРНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ —
ЭТО
а) время, в течение которого сердечная мышца отвечает только на надпороговые раздражители
б) время, в течение которого сердечная мышца не отвечает ни на какие
раздражители
в) время, в течение которого сердечная мышца расслаблена
г) время, в течение которого сердечная мышца отвечает только на подпороговые раздражители
034. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА АБСОЛЮТНОЙ РЕФРАКТЕРНОСТИ МИОКАРДА РАВНА
а) 0,03 с
б) 0,8 с
в) 0,27 с
г) 0,3 с
035. ЗАКОН ФРАНКА-СТАРЛИНГА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СЛЕДУЮЩУЮ ФУНКЦИЮ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
а) проводимость
51
б) сократимость
в) возбудимость
г) автоматию
036. ЗАКОН ФРАНКА-СТАРЛИНГА ГЛАСИТ
а) чем меньше растяжение сердца во время диастолы, тем сильнее его
сокращение во время систолы
б) увеличение растяжения сердца во время диастолы приводит к усилению его сокращения во время систолы
в) увеличение растяжения сердца во время диастолы приводит к учащению ритма его сокращений
г) чем выше давление крови в аорте, тем больше сила сокращения миокарда желудочков
037. ФЕНОМЕН АНРЕПА ХАРАКТЕРИЗУЕТ СЛЕДУЮЩУЮ
ФУНКЦИЮ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
а) сократимость
б) возбудимость
в) автоматию
г) проводимость
038. ФЕНОМЕН АНРЕПА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) чем больше наполнение кровью сердца во время диастолы, тем
больше сердечный выброс
б) чем выше сопротивление оттоку крови в аорте, тем больше сила сокращения сердца
в) чем выше давление крови в полости левого желудочка, тем сильнее
сокращается его миокард
г) чем выше давление крови в аорте, тем чаще сокращается сердце
039. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА НА ВОЗБУДИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) не влияет
б) возбудимость понижается
в) возбудимость в начале повышается, затем понижается
г) возбудимость повышается
040. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОГО НЕРВА НА
ВОЗБУДИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
52
а) возбудимость повышается
б) возбудимость понижается
в) возбудимость вначале повышается, затем понижается
г) не влияет
041. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА НА
ПРОВОДИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) не влияет
б) проводимость понижается
в) проводимость повышается
г) проводимость в начале повышается, затем понижается
042. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОГО НЕРВА НА
ПРОВОДИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) проводимость повышается
б) проводимость понижается
в) проводимость вначале понижается, затем повышается
г) проводимость вначале повышается, затем понижается
043. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА НА СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) не влияет
б) сократимость вначале понижается, затем повышается
в) сократимость повышается
г) сократимость понижается
044. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОГО НЕРВА НА
СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) сократимость вначале повышается, затем понижается
б) сократимость вначале понижается, затем повышается
в) сократимость повышается
г) сократимость понижается
045. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ БЛУЖДАЮЩЕГО НЕРВА НА ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) не влияет
б) частота повышается
в) частота повышается до критического уровня
53
г) частота понижается
046. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ СИМПАТИЧЕСКОГО НЕРВА НА
ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) частота повышается
б) частота вначале понижается, затем резко повышается
в) частота понижается
г) не влияет
047. УСИЛИВАЮЩИЙ НЕРВ СЕРДЦА ОТНОСИТСЯ К СЛЕДУЮЩЕЙ ЧАСТИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
а) к парасимпатической
б) к соматической
в) обладает свойствами и симпатического и парасимпатического нерва
г) является ветвью симпатического нерва
048. ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЯ УСИЛИВАЮЩЕГО НЕРВА НА
МИОКАРД ВЫРАЖАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) увеличивает частоту и силу сокращений
б) увеличивает силу сокращений, не влияя на их частоту
в) увеличивает силу сокращений и уменьшает их частоту
г) усиливает выраженность всех свойств сердечной мышцы
049. ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ — ЭТО
а) оптическая регистрация электрической активности сердца
б) графическая регистрация электрической активности сердца
в) графическая регистрация звуковой деятельности сердца
г) запись сокращений сердца
050. ПРИ ЗАПИСИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ ИСПОЛЬЗУЮТ
СЛЕДУЮЩЕЕ ЧИСЛО СТАНДАРТНЫХ ОТВЕДЕНИЙ
а) три
б) четыре
в) шесть
г) два
54
051. ПРИ ЗАПИСИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ В ПЕРВОМ СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОДЫ НАКЛАДЫВАЮТСЯ НА
СЛЕДУЮЩИЕ КОНЕЧНОСТИ
а) правая рука-правая нога
б) правая рука-левая нога
в) правая нога-правая рука
г) правая рука-левая рука
052. ПРИ ЗАПИСИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ ВО ВТОРОМ
СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОДЫ НАКЛАДЫВАЮТСЯ
НА СЛЕДУЮЩИЕ КОНЕЧНОСТИ
а) левая рука-правая нога
б) правая рука-левая нога
в) правая рука-левая рука
г) левая рука-левая нога
053. ПРИ ЗАПИСИ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЫ В ТРЕТЬЕМ СТАНДАРТНОМ ОТВЕДЕНИИ ЭЛЕКТРОДЫ НАКЛАДЫВАЮТСЯ НА
СЛЕДУЮЩИЕ КОНЕЧНОСТИ
а) правая нога-левая нога
б) правая рука-правая нога
в) правая рука-левая нога
г) левая рука-левая нога
054. ВОЗБУЖДЕНИЕ ПРЕДСЕРДИЙ ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ
ЭЛЕМЕНТ ЭКГ
а) комплекс QRS
б) зубец Р
в) интервал P-Q
г) интервал S-T
055. ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ ОТ ПРЕДСЕРДИЙ К ЖЕЛУДОЧКАМ ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ЭКГ
а) сегмент P-Q
б) зубец P
в) интервал P-Q
г) интервал S-T
55
056. ДЕПОЛЯРИЗАЦИЮ ЖЕЛУДОЧКОВ ОТРАЖАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ЭКГ
а) комплекс QSR
б) зубец R
в) интервал P-Q
г) интервал S-T
057. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ИНТЕРВАЛА P-Q НА ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЕ РАВНА
а) 0,1-0,2 с
б) 0,12-0,18 с
в) 0,06-0,09 с
г) 0,33 с
058. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ КОМПЛЕКСА QRS НА ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАММЕ РАВНА
а) 0,01-0,02 с
б) 0,2-0,5 с
в) 0,06-0,09 с
г) 0,12-0,18 с
059. 1-Й ТОН СЕРДЦА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗВУКОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
а) высокий, звонкий, протяжный
б) короткий, звонкий, низкий
в) высокий, протяжный, глухой
г) низкий, протяжный, глухой
060. 2-Й ТОН СЕРДЦА ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЗВУКОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
а) высокий, звонкий, короткий
б) протяжный, звонкий, низкий
в) низкий, протяжный, глухой
г) высокий, протяжный, глухой
061. В ПРОИСХОЖДЕНИИ 1-ГО ТОНА СЕРДЦА УЧАСТВУЮТ
СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
а) закрытие полулунных клапанов, закрытие атриовентрикулярных
клапанов, вибрация стенки аорты
56
б) вибрация при сокращении миокарда, открытие полулунных клапанов, открытие атриовентрикулярных клапанов, сосудистый шум
в) вибрация при сокращении миокарда, закрытие атриовентрикулярных клапанов, открытие полулунных клапанов, сосудистый шум
г) закрытие полулунных клапанов, открытие атриовентрикулярных
клапанов, вибрация при расслаблении миокарда, сосудистый шум
062. В ПРОИСХОЖДЕНИИ 2-ГО ТОНА СЕРДЦА УЧАСТВУЮТ
СЛЕДУЮЩИЕ КОМПОНЕНТЫ
а) открытие полулунных клапанов, сосудистый шум, вибрация стенки
аорты
б) открытие полулунных клапанов, закрытие аортального клапана,
вибрация при расслаблении миокарда, сосудистый шум
в) вибрация при сокращении миокарда, закрытие атриовентрикулярных клапанов, открытие полулунных клапанов, сосудистый шум
г) вибрация при расслаблении миокарда, закрытие полулунных клапанов, открытие атриовентрикулярных клапанов, сосудистый шум
063. ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ 3-ГО ТОНА СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
а) систола предсердий
б) выброс крови из желудочков
в) удар крови о створки аорты
г) наполнение желудочков кровью во время их диастолы
064. ПРИЧИНОЙ ВОЗНИКНОВЕНИЯ 4-ГО ТОНА СЕРДЦА ЯВЛЯЕТСЯ
а) наполнение желудочков кровью во время их диастолы
б) систола желудочков
в) систола предсердий
г) расслабление предсердий
065. ФОНОКАРДИОГРАФИЯ — ЭТО
а) графическая регистрация звуковой деятельности сердца
б) графическая регистрация механической деятельности сердца
в) графическая регистрация электрической деятельности сердца
г) графическая регистрация насосной деятельности сердца
57
066. НА ФОНОКАРДИОГРАММЕ РЕГИСТРИРУЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ТОНОВ СЕРДЦА
а) два
б) четыре
в) пять
г) три
067. РЕФЛЕКС АШНЕРА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) при повышении кровяного давления в бассейне легочной артерии
частота сердечных сокращений уменьшается
б) при надавливании на глазные яблоки число сердечных сокращений
уменьшается
в) при раздражении солнечного сплетения происходит остановка сердца
г) при повышении давления в аорте частота сердечных сокращений
возрастает
068. РЕФЛЕКС ГОЛЬЦА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) при надавливании на глазные яблоки, число сердечных сокращений
увеличивается
б) при надавливании на глазные яблоки, число сердечных сокращений
уменьшается
в) при повышении кровяного давления в бассейне легочной артерии
частота сердечных сокращений уменьшается
г) при раздражении солнечного сплетения число сердечных сокращений уменьшается вплоть до остановки сердца
069. РЕФЛЕКС ПАРИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) при повышении кровяного давления в бассейне легочной артерии
частота сердечных сокращений уменьшается
б) при повышении кровяного давления в аорте частота сердечных сокращений уменьшается
в) при надавливании на глазные яблоки число сердечных сокращений
уменьшается вплоть до остановки сердца
г) при раздражении солнечного сплетения число сердечных сокращений уменьшается вплоть до остановки сердца
070. АРТЕРИИ ЯВЛЯЮТСЯ
а) резистивными сосудами
58
б) магистральными сосудами
в) емкостными сосудами
г) обменными сосудами
071. АРТЕРИОЛЫ ЯВЛЯЮТСЯ
а) резистивными сосудами
б) емкостными сосудами
в) обменными сосудами
г) магистральными сосудами
072. ВЕНЫ ЯВЛЯЮТСЯ
а) магистральными сосудами
б) емкостными сосудами
в) обменными сосудами
г) резистивными сосудами
073. КАПИЛЛЯРЫ ЯВЛЯЮТСЯ
а) резистивными сосудами
б) емкостными сосудами
в) магистральными сосудами
г) обменными сосудами
074. КРОВЬ ИЗ СЕРДЦА ВЫНОСЯТ
а) вены
б) артерии и вены
в) артерии
г) артерии и артериолы
075. ОСНОВНОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ ТОКУ КРОВИ ВОЗНИКАЕТ В
а) в венах
б) в капиллярах
в) в артериолах
г) в аорте
076. КРОВЬ ДЕПОНИРУЕТСЯ В
а) в венах
б) в артериях
в) в артериолах
г) в капиллярах
59
077. ОБМЕН ВЕЩЕСТВ МЕЖДУ КРОВЬЮ И ТКАНЯМИ ПРОИСХОДИТ В
а) в венах
б) в венулах
в) в капиллярах
г) в артериолах
078. КРОВЬ К ТКАНЯМ ДОСТАВЛЯЮТ
а) вены
б) капилляры
в) артериолы и венулы
г) артерии
079. КРОВЬ К СЕРДЦУ ДОСТАВЛЯЮТ
а) артерии
б) вены
в) вены и венулы
г) лимфатические сосуды
080. ПО ФОРМУЛЕ ПУАЗЕЙЛЯ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ
а) сопротивление сосуда
б) объемную скорость кровотока
в) линейную скорость кровотока
г) давление в сосуде
081. ОБЪЕМНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА — ЭТО
а) скорость продвижения частиц крови вдоль сосуда
б) количество крови, протекающее через сосуд в единицу времени
в) количество крови, возвращающееся к сердцу в единицу времени
г) скорость движения крови в аорте
082. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА — ЭТО
а) количество крови, протекающее через сосуд в единицу времени
б) количество крови, возвращающееся к сердцу в единицу времени
в) скорость продвижения частиц крови вдоль сосуда
г) скорость продвижения пульсовой волны
083. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА МАКСИМАЛЬНА
60
а) в венах
б) в артериях
в) в аорте
г) в капиллярах
084. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА МИНИМАЛЬНА
а) в капиллярах
б) в артериях
в) в аорте
г) в венулах
085. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В АОРТЕ РАВНА
а) 50 см/с
б) 1 м/с
в) 0,1 мм/с
г) 3 см/с
086. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В ПОЛЫХ ВЕНАХ РАВНА
а) 70 см/с
б) 100 м/с
в) 0,01 м/с
г) 30 см/с
087. ЛИНЕЙНАЯ СКОРОСТЬ КРОВОТОКА В КАПИЛЛЯРАХ РАВНА
а) 10 см/с
б) 0,1 мм/с
в) 0,5-1 мм/с
г) 30 см/с
088. СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ — ЭТО
а) минимальное давление крови в артериях при сокращении левого желудочка
б) максимальное давление крови в артериях при сокращении левого
желудочка
в) минимальное давление крови в артериях при расслаблении левого
желудочка
61
г) разница между максимальным и минимальным артериальным давлением
089. ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ — ЭТО
а) минимальное давление крови в артериях при расслаблении левого
желудочка
б) минимальное давление крови в артериях при сокращении левого желудочка
в) максимальное давление крови в артериях при расслаблении левого
желудочка
г) разница между максимальным и минимальным артериальным давлением
090. ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ — ЭТО
а) разница между максимальным и минимальным артериальным давлением
б) средняя величина между систолическим и диастолическим давлением
в) давление крови в момент сердечного выброса
г) давление крови на лучевой артерии в момент сердечного выброса
091. У ЛИЦ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В НОРМЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ
ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) 120-150/80-100 мм рт. ст.
б) 110-125/60-80 мм рт. ст.
в) 120/80 мм рт. ст.
г) 100-120/30-40 мм рт. ст.
092. У ЛИЦ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В НОРМЕ СИСТОЛИЧЕСКОЕ
ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) 60-80 мм рт. ст.
б) 120/80 мм рт. ст.
в) 110-125 мм рт. ст.
г) 35-50 мм рт. ст.
093. ПОСЛЕ 60 ЛЕТ В НОРМЕ СИСТОЛИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
РАВНО
а) 135-140 мм рт. ст.
б) 90-120 мм рт. ст.
62
в) 90-95 мм рт. ст.
г) 50-60 мм рт. ст.
094. У ЛИЦ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В НОРМЕ ДИАСТОЛИЧЕСКОЕ
ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) 90-100 мм рт. ст.
б) 110-125 мм рт. ст.
в) 35-50 мм рт. ст.
г) 60-80 мм рт. ст.
095. У ЛИЦ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В НОРМЕ ПУЛЬСОВОЕ ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) 90-95 мм рт. ст.
б) 60-80 мм рт. ст.
в) 110-120 мм рт. ст.
г) 35-50 мм рт. ст.
096. СРЕДНЕЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) разница между систолическим и диастолическим давлением
б) сумме систолического и 1/3 диастолического давления
в) сумме диастолического и 1/3 пульсового давления
г) средней арифметической между систолическим и диастолическим
давлением
097. ЕСЛИ АД=120/80 ММ РТ. СТ., ТО СРЕДНЕЕ ДАВЛЕНИЕ РАВНО
а) 120 — 1,3 х 80
б) 80 + 1/3 х (120—80)
в) 120 — 1/3 х (120—80)
г) 1/3 х (120—80)
098. ВЕЛИЧИНА АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ВДОХЕ
а) повышается
б) понижается
в) не изменяется
г) падает до нуля
099. ВЕЛИЧИНА АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПРИ ВЫДОХЕ
а) повышается
63
б) не изменяется
в) понижается
г) становится отрицательной
100. ДЫХАТЕЛЬНАЯ АРИТМИЯ — ЭТО
а) учащение сердечных сокращений при задержке дыхания
б) учащение сердечных сокращений на вдохе и урежение на выдохе
в) урежение сердечных сокращений на вдохе и учащение на выдохе
г) нарушение ритма дыхания при гипоксии мозга
101. ПУЛЬСОВАЯ ВОЛНА ВОЗНИКАЕТ
а) при сокращении правого желудочка
б) при выбросе крови в аорту из левого желудочка
в) при расслаблении левого желудочка
г) при прохождении крови по артериям
102. ПУЛЬСОВАЯ ВОЛНА ВОЗНИКАЕТ
а) в аорте
б) в левом желудочке
в) в лучевой артерии
г) в крупных венах
103. У ЛИЦ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В НОРМЕ ЧАСТОТА ПУЛЬСА
РАВНА
а) 80-100 в 1 мин.
б) 60-80 в 1 мин.
в) 45-50 в 1 мин.
г) 16-20 в 1 мин.
104. СОСУДОДВИГАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР НАХОДИТСЯ
а) в спинном мозге
б) в коре больших полушарий
в) в промежуточном мозге
г) в продолговатом мозге
105. ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ ПРЕССОРНОГО ОТДЕЛА СОСУДОДВИГАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ВОЗНИКАЕТ
а) расширение сосудов и повышение артериального давления
б) сужение сосудов и понижение артериального давления
64
в) сужение сосудов и повышение артериального давления
г) расширение сосудов и понижение артериального давления
106. ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ ДЕПРЕССОРНОГО ОТДЕЛА СОСУДОДВИГАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА ПРОИСХОДИТ
а) расширение сосудов и понижение артериального давления
б) сужение сосудов и понижение артериального давления
в) сужение сосудов и повышение артериального давления
г) расширение сосудов и повышение артериального давления
107. АДРЕНАЛИН ОКАЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
а) расширяет
б) не влияет
в) суживает
г) суживает и удлиняет
65
РАЗДЕЛ 05. ФИЗИОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ,
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ, ПИТАНИЯ И ПИЩЕВАРЕНИЯ
Выберите один или несколько правильных ответов из предлагаемых.
001. КАЛОРИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ КИСЛОРОДА — ЭТО
а) количество тепла, образуемого при сгорании 1 г пищи
б) количество тепла, образуемого в организме при потреблении 1 л
кислорода
в) отношение количества потребленного кислорода к выделенному количеству углекислого газа
г) количество тепла, образуемого в организме за сутки при дыхании
чистым кислородом
002. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ — ЭТО
а) отношение количества принятой пищи к количеству поглощенного
кислорода за единицу времени
б) отношение количества поглощенного кислорода к количеству выделенного углекислого газа за единицу времени
в) отношение объема выделенного углекислого газа к объему поглощенного кислорода за единицу времени
г) отношение количества выделенного тепла к количеству поглощенного кислорода за единицу времени
003. ОСНОВНЫЙ ОБМЕН — ЭТО
а) отношение процессов ассимиляции к диссимиляции в организме
б) количество энергии дополнительно образуемой в организме при
переходе с анаэробных в аэробные условия
в) обмен веществ в организме при строгом соблюдении норм питания
г) минимальный уровень энергозатрат, необходимый для поддержания
жизнедеятельности в условиях покоя
004. СТАНДАРТНЫЕ УСЛОВИЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНОГО ОБМЕНА — ЭТО
а) состояние организма натощак (через 12-14 часов после последнего
приёма пищи)
б) состояние организма в положении лежа сразу после сна без нагрузки
66
в) состояние организма при температуре комфорта (22 C) и нормальном атмосферном давлении (760 мм рт. ст.)
г) все перечисленное
005. РАБОЧАЯ ПРИБАВКА — ЭТО
а) увеличение потребления пищи после физической работы
б) увеличение энергозатрат при работе
в) количество энергии, которое затрачивается на выполнение работы
г) увеличение дыхательного коэффициента при физической и умственной работе
006. СПЕЦИФИЧЕСКИ-ДИНАМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПИЩИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
а) повышения энергозатрат организма от уровня основного обмена через три часа после еды
б) изменения обмена веществ в организме спустя сутки после приема
пищи;
в) повышения активности желудочно-кишечного тракта после еды
г) разницы между энергозатратами организма через 3 часа после последнего приёма пищи и уровнем основного обмена
007. ВЕЛИЧИНА ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА ПОВЫШАЕТСЯ
а) в условиях низкой температуры
б) в условиях высокой температуры
в) при выполнении физических упражнений
г) в состоянии психоэмоционального напряжения
008. КОЛИЧЕСТВО ОБРАЗУЕМОГО В ОРГАНИЗМЕ ТЕПЛА УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ
а) гормонов щитовидной железы, адреналина
б) симпатической нервной системы
в) жирной пищи
г) все перечисленное
009. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ — ЭТО
а) поддержание гомойотермии
б) регуляцию соотношения термогенеза и теплоотдачи
в) поддержание постоянства температуры теплового ядра
г) все перечисленное
67
010. ТЕПЛОПРОДУКЦИЯ В ОРГАНИЗМЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
а) сократительной деятельностью скелетных мышц при мышечной
дрожи
б) тонусом скелетной мускулатуры
в) окислительными процессами в печени
г) окислением жирных кислот в бурой жировой ткани
011. ТЕПЛООТДАЧА ЗАВИСИТ
а) от условий влажности и температуры внешней среды
б) от подвижности воздуха окружающей среды
в) от уровня симпатических влияний на потовые железы
г) все перечисленное
012. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ТЕРМОРЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ
а) в коже и слизистых оболочках
б) в кровеносных сосудах
в) в мышцах
г) в желудочно-кишечном тракте
013. ЦЕНТР ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ РАСПОЛАГАЕТСЯ
а) в продолговатом мозге
б) в среднем мозге
в) в спинном мозге
г) в гипоталамусе
014. СНИЖЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА (ГИПОТЕРМИЯ) ВЕДЕТ К
а) повышению интенсивности окислительных процессов
б) снижению возбудимости рецепторов и нервов
в) снижению интенсивности окислительных процессов
г) урежению пульса снижению артериального давления
015. ИСКУССТВЕННАЯ ОБЩАЯ ГИПОТЕРМИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ В
МЕДИЦИНЕ, ПОТОМУ ЧТО
а) повышает сопротивляемость организма
б) снижает потребность головного мозга в кислороде
в) повышает свертывание крови и уменьшает кровопотерю
68
г) позволяет увеличить время остановки сердца для операций на «сухом» сердце
016. ПОВЫШЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА (ГИПЕРТЕРМИЯ) ВЕДЕТ К
а) уменьшению энергообмена
б) повышению возбудимости нервной системы
в) повышению потребления кислорода организмом
г) активации иммунитета и фагоцитоза
017. ПЕРЕГРЕВАНИЕ ОРГАНИЗМА ВОЗНИКНЕТ СКОРЕЕ
а) в спокойном состоянии при температуре воздуха выше 50 С и влажности 30-40 %
б) в спокойном состоянии при температуре воздуха 40 С и влажности
90-100 %
в) при забеге на 1000 м при температуре воздуха 40 С и влажности 90100 %
г) при питье 1-1,5 литров воды в спокойном состоянии при температуре воздуха 60 С, влажности 40 % и ветре 2 м/с.
018. В ПРОЦЕССЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕПРЕРЫВНО РАСХОДУЕТСЯ ЭНЕРГИЯ И ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
а) синтеза различных соединений
б) мышечной работы, дыхания, пищеварения
в) поддержания температуры тела
г) все перечисленное
019. В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ СЛЕДУЮЩИЕ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
а) углерод, азот
б) медь
в) цинк
г) фтор
020. В ПЛАСТИЧЕСКОМ ОБМЕНЕ ОРГАНИЗМА НЕ УЧАСТВУЮТ
а) витамины
б) метиловый спирт
в) вода и минеральные соли
69
г) белки, жиры, углеводы
021. НЕ СОДЕРЖАТ БЕЛОК СЛЕДУЮЩИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
а) белок есть во всех пищевых продуктах
б) фруктовые соки
в) растительные масла
г) лук, петрушка, укроп
022. ГЛИКОГЕН — ЭТО
а) соединение углеводов с белками
б) сложный углевод, который синтезируется в организме
в) вещество, в виде которого углеводы находятся в крови
г) конечный продукт распада углевода в организме
023. ВЛИЯНИЕ ИНСУЛИНА НА ОБМЕН УГЛЕВОДОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ
а) увеличивает количество углеводов в крови
б) увеличивает синтез гликогена в печени
в) усиливает распад гликогена
г) усиливает выведение глюкозы из организма
024. ДО КАКИХ ВЕЩЕСТВ БЕЛОК РАСПАДАЕТСЯ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ
а) до аминокислот
б) до полипептидов
в) до мочевины, мочевой кислоты и креатинина
г) до углекислого газа и воды
025. КАЛОРИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ 1 ГРАММА БЕЛКА ПРИ ЕГО
ОКИСЛЕНИИ В ОРГАНИЗМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 0,8 ккал
б) 4,1 ккал
в) 39 кДж
г) 9,3 ккал
026. КАЛОРИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ 1 ГРАММА ЖИРА ПРИ ЕГО
ОКИСЛЕНИИ В ОРГАНИЗМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 17,2 кДж
70
б) 4,1 ккал
в) 9,3 ккал
г) 1 ккал на 1 грамм веса
027. КАЛОРИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ 1 ГРАММА УГЛЕВОДА ПРИ
ЕГО ОКИСЛЕНИИ В ОРГАНИЗМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 4,1 ккал
б) 4,1 кДж
в) 39 кДж
г) 17,2 ккал
028. ОРГАНИЗМУ НЕОБХОДИМЫ ВИТАМИНЫ
а) для улучшения вкусовых качеств пищи
б) для энергетического обмена
в) для синтеза ферментов
г) для усвоения продуктов распада белков
029. ПРИ АВИТАМИНОЗЕ С ВОЗНИКАЕТ СЛЕДУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
а) бери-бери
б) цинга
в) куриная слепота
г) нарушение синтеза эритроцитов
030. ИЗОТЕРМИЯ — ЭТО
а) постоянство температуры головного мозга
б) нормальная температура тела
в) постоянство температуры тела
г) переменная температура тела
031. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ТЕПЛООБРАЗОВАНИЕ НАИБОЛЕЕ ИНТЕНСИВНО
а) в соединительной ткани
б) в костях и хрящах
в) в головном мозге
г) в печени и мышцах
032. МЫШЕЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
а) уменьшает теплоотдачу
71
б) увеличивает теплоотдачу
в) увеличивает теплообразование
г) уменьшает теплообразование
033. МЫШЕЧНАЯ РАБОТА
а) значительно уменьшает расход энергии
б) значительно увеличивает расход энергии
в) не оказывает никакого влияния на расход энергии
034. КОЛИЧЕСТВО БЕЛКА, ПОЛНОСТЬЮ УДОВЛЕТВОРЯЮЩЕЕ
ПОТРЕБНОСТИ ОРГАНИЗМА В НОРМАЛЬНЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, РАВНО
а) 40-50 г
б) 60-70 г
в) 80-100 г
г) 200 г и более
035. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА БЕЛКИ МОГУТ СИНТЕЗИРОВАТЬСЯ
а) из моносахаридов
б) из глицерина
в) из жиров и углевода
г) из аминокислот
036. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА ЖИРЫ МОГУТ СИНТЕЗИРОВАТЬСЯ
а) из аминокислот, моносахаридов и продуктов распада жиров
б) из желчных кислот
в) из жирорастворимых витаминов
г) из ферментов
037. В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА УГЛЕВОДЫ МОГУТ СИНТЕЗИРОВАТЬСЯ
а) из углекислого газа и воды
б) из гликогена
в) их аминокислот и моносахаридов
г) углеводы в организме не синтезируются
72
038. К ФУНКЦИЯМ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА ОТНОСЯТ
а) регуляторную
б) секреторную
в) пищеварительную
г) экскреторную
039. К СОБСТВЕННОМУ ТИПУ ПИЩЕВАРЕНИЯ ОТНОСЯТ
а) аутолитическое
б) полостное
в) внутриклеточное
г) пристеночное
040. ВАГУСНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ПОВЫШАЕТ СЕКРЕЦИЮ
а) слюны
б) НСl
в) пепсина
г) панкреатического сока
041. ГЛАВНЫМ СТИМУЛОМ ДЛЯ ПЕРВИЧНОЙ ПЕРИСТАЛЬТИКИ ПИЩЕВОДА ЯВЛЯЕТСЯ
а) поступление пищи в пищевод
б) глотание
в) забрасывание пищи из желудка
г) открытие нижнего пищеводного сфинктера
042. СОКРАЩЕНИЯ ЖЕЛУДКА ПОДАВЛЯЕТ
а) ацетилхолин
б) гастрин
в) секретин
г) гистамин
043. ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ ПИЩИ В ЖЕЛУДОК СЕКРЕЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ, ПОТОМУ ЧТО
а) продукты гидролиза белка прямо стимулируют париетальные клетки
б) пища повышает рН в желудке, что позволяет больше секретироваться НСl
в) пища повышает освобождение гистамина из тучных клеток
73
г) действует все перечисленное
044. ПАРИЕТАЛЬНЫЕ (ОБКЛАДОЧНЫЕ) КЛЕТКИ ЖЕЛУДКА
СИНТЕЗИРУЮТ
а) гастрин
б) HCl
в) пепсины
г) слизь (муцин)
045. БЕЗ РЕГУЛИРУЮЩЕГО ВЛИЯНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ МОЖЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ
а) жевание
б) глотание
в) рвота
г) эвакуация химуса
046. ОСНОВНЫМИ СТИМУЛАМИ ДЛЯ СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ
КИСЛОТЫ ЖЕЛУДКОМ В МОЗГОВУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ЯВЛЯЮТСЯ
а) гистамин
б) гастрин
в) соматостатин
г) нервное влияние
047. ПОДАВЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЁТ
а) низкого рН желудочного сока
б) соматостатина
в) гастринингибирующего пептида
г) секретина
048. ГАСТРИН
а) стимулирует секрецию соляной кислоты
б) стимулирует секрецию пепсиногенов;
в) стимулирует моторику желудка
г) стимулирует секрецию панкреатического сока
049. СЕКРЕЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДОЧНУЮ ФАЗУ
СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА СТИМУЛИРУЕТСЯ
74
а) количеством белка в пище
б) симпатической нервной системой
в) гистамином
г) аминокислотами и пептидами гидролизованного в желудке белка
050. СЕКРЕЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В КИШЕЧНУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА СТИМУЛИРУЕТСЯ
а) энтерогастрином
б) энтерогастроном
в) гистамином
г) секретином
051. СЕКРЕЦИЯ ПЕПСИНОГЕНОВ В ЖЕЛУДКЕ СТИМУЛИРУЕТСЯ
а) гастрином
б) ацетилхолином
в) соляной кислотой
г) секретином
052. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
а) способствует денатурации пищевого белка
б) повышает секрецию гастрина
в) стимулирует секрецию пепсиногенов
г) способствует активации пепсинов
053. СЕКРЕТИРУЮЩИЕ ГАСТРИН G-КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕНЫ В
СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ
а) дна желудка
б) тела желудка
в) антрума
г) пилоруса
054. МОТОРИКОЙ ЖЕЛУДКА ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ
а) резервуарная функция и хранение пищи
б) перемешивание и измельчение пищи
в) формирование химуса
г) эвакуация химуса
055. ВНУТРЕННЯЯ СЕКРЕЦИЯ ГАСТРИНА ВЫЗЫВАЕТСЯ
75
а) продуктами гидролиза пищевых белков, алкоголем и кофеином
б) ацетилхолином
в) HCl
г) соматостатином
056. ЖИРЫ ВСАСЫВАЮТСЯ ИЗ ЭНТЕРОЦИТОВ В ЛИМФУ В
ВИДЕ
а) хиломикронов
б) триглицеридов
в) свободных жирных кислот
г) моноглицеридов
057. ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЛОЖЕНЫ
а) на твердом и мягком небе
б) на губах
в) вокруг протока слюнных желез
г) в сосочках языка
058. У ЧЕЛОВЕКА ИМЕЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ПАРНЫЕ СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
а) околоушные, подчелюстные, подъязычные
б) поднижнечелюстные, подверхнечелюстные
в) ушные язычные
г) околонебные язычные
059. ГЛАВНЫМ ФАКТОРОМ, КОНТРОЛИРУЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ
ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ ПЕЧЕНЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ
а) секретин
б) жир, поступающий в тонкий кишечник
в) желчные кислоты, секретируемые печенью
г) желчь, реабсорбируемая в кишечнике
060. ОБРАЗОВАНИЕ МИЦЕЛЛ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ВСАСЫВАНИЯ
а) солей желчных кислот
б) железа
в) холестерина
г) алкоголя
76
061. СЕКРЕЦИЮ В КРОВЬ ХОЛЕЦИСТОКИНИНА СТИМУЛИРУЕТ
ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ
а) аминокислот
б) продуктов гидролиза белка
в) желчных кислот
г) пищевого железа
062. УДАЛЕНИЕ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРИВЕДЕТ К
УВЕЛИЧЕНИЮ
а) секреции соляной кислоты в желудке
б) секреции бикарбоната поджелудочной железой
в) эвакуации химуса из желудка
г) выброса желчи из желчного пузыря
063. В СОКЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СОДЕРЖИТСЯ ВСЕ
НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ
а) бикарбоната
б) пепсиногена
в) амилазы
г) липазы
064. АКТИВАЦИЯ ТРИПСИНОГЕНА В ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ
КИШКЕ ПРОИСХОДИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ
а) соляной кислоты
б) энтерокиназы
в) химотрипсина
г) аминокислот
065. СЕКРЕЦИЯ СОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СТИМУЛИРУЕТСЯ
а) ацетилхолином
б) гастрином
в) соляной кислотой
г) серотонином
066. АКТИВАТОРАМИ СЕКРЕЦИИ СОКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЮТСЯ
а) глюкагон
б) секретин
77
в) холецистокинин
г) инсулин
067. ЖЕЛЧЬ, ПОСТУПАЮЩАЯ В КИШЕЧНИК
а) облегчает гидролиз жиров
б) способствует эмульгированию жиров
в) необходима для всасывания жиров
г) активирует моторику тонкого кишечника
068. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЖЕЛЧИ — ЭТО
а) первичные желчные кислоты
б) вторичные желчные кислоты
в) билирубин и биливердин
г) холестерин
069. ВСЕ ИЗ НИЖЕПРИВЕДЕННЫХ ПОЛОЖЕНИЙ ВЕРНЫ В ОТНОШЕНИИ ЖЕЛЧЕНЕЗАВИСИМОЙ ФРАКЦИИ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛЧИ, КРОМЕ
а) эта фракция содержит воду и электролиты
б) эта фракция содержит желчные кислоты и соли
в) эта фракция богата бикарбонатом
г) эта фракция секретируется клетками эпителия желчных протоков
070. ФЕРМЕНТЫ, КОТОРЫЕ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПРИСТЕНОЧНОЕ
ПИЩЕВАРЕНИЕ, — ЭТО
а) адсорбированные в гликокаликсе эпителия тонкой кишки ферменты
панкреас
б) фиксированные на мембране энтероцитов ферменты клеток эпителия
в) ферменты, содержащиеся в желчи
г) ферменты бактерий, фиксированных в гликокаликсе стенки кишки
071. В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ ПРОИСХОДИТ
а) гидролиз крупномолекулярных белков и жиров
б) микробное расщепление клетчатки
в) образование до 7 литров кишечного газа
г) всасывание воды и электролитов
78
072. В ЖЕЛУДКЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА ПРОИСХОДИТ ГИДРОЛИЗ
а) животных жиров пищи
б) животных и растительных белков пищи
в) углеводов с помощью амилазы слюны
г) клетчатки
073. В ЖЕЛУДКЕ ВСАСЫВАЮТСЯ
а) лекарственные вещества
б) жиры
в) вода и соли
г) алкоголь
074. В СОСТАВ ПАНКРЕАТИЧЕСКОГО СОКА НЕ ВХОДЯТ
а) бикарбонаты
б) желчные кислоты
в) амилаза
г) липаза
075. ПЕЧЕНЬ ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩЕЙ ФУНКЦИЕЙ
а) гемопоэтической
б) метаболической
в) экскреторной
г) обезвреживающей
076. ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПЕЧЕНИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ
а) регуляцию обмена холестерина
б) выведение из организма продуктов распада кровяных пигментов
в) синтез фибриногена
г) образование гликогена
077. МОТОРИКУ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА СТИМУЛИРУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
а) ацетилхолин
б) норадреналин
в) желудочно-кишечный рефлекс
г) пищевые волокна
79
078. ВСАСЫВАНИЕ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ ЗАВИСИТ ОТ
а) моторики кишечника
б) интенсивности полостного гидролиза
в) интенсивности пристеночного гидролиза
г) интенсивности кровоснабжения стенки кишечника
079. ЧУВСТВО ГОЛОДА ФОРМИРУЕТСЯ БЛАГОДАРЯ
а) голодной моторике желудка
б) снижению уровня глюкозы в крови
в) уменьшению концентрации жирных кислот и аминокислот в крови
г) активации центра голода в гипоталамусе
080. МИКРООРГАНИЗМЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ОБЕСПЕЧИВАЮТ
а) синтез витаминов
б) формирование иммунной системы организма
в) инактивацию ферментов поджелудочной железы и тонкого кишечника
г) эмульгирование жира
081. ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ СОК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
а) значением рН выше 8
б) значением рН ниже 7
в) наличием энтерокиназы
г) наличием щелочной фосфатазы и нуклеазы
082. ЦЕНТР НАСЫЩЕНИЯ
а) расположен в гипоталамусе
б) активируется всасывающимися из кишечника продуктами гидролиза пищи
в) активируется гормонами пищеварительного тракта
г) активируется глюкозой, выделяющейся из печени
083. ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ СОКРАЩАЕТСЯ ПОД ВЛИЯНИЕМ
а) гастрина
б) панкреатического сока
в) холецистокинина
80
г) секретина
084. АЛЬФА-АМИЛАЗУ СЕКРЕТИРУЮТ
а) околоушные слюнные железы
б) поджелудочная железа
в) кишечник
г) все перечисленное
085. ЖЕЛЧЬ ПОДВЕРГАЕТСЯ РЕАСОРБЦИИ
а) в двенадцатиперстной кишке
б) в тощей кишке
в) в начальном отделе толстой кишки
г) все перечисленное
086. ДОБАВОЧНЫЕ КЛЕТКИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА
СЕКРЕТИРУЮТ
а) муцин
б) бикарбонаты
в) гастрин
г) секретин
087. ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ ЭПИТЕЛИАЛЬНОЙ ВЫСТИЛКИ ФУНДАЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА, ВЫРАБАТЫВАЮТ
а) серотонин
б) гистамин
в) глюкогон
г) соматостатин
088. ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК СОДЕРЖИТ
а) ферменты, минеральные вещества
б) соляную кислоту
в) слизь
г) воду
089. ГАСТРИН СЕКРЕТИРУЕТСЯ
а) антральным отделом желудка
б) фундальным отделом желудка
в) слизистой оболочкой двенадцатиперстной кишки
81
г) поджелудочной железой
090. СРЕДНИЙ ОТДЕЛ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО АППАРАТА СОСТОИТ ИЗ ВСЕХ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОРГАНОВ, КРОМЕ
а) пищевода
б) желудка, поджелудочной железы
в) тонкой и толстой кишки
г) печени
091. АРТЕРИАЛЬНАЯ И ВЕНОЗНАЯ КРОВЬ ПРИТЕКАЕТ К
а) сердцу
б) поджелудочной железе
в) почкам
г) печени
092. МОТОРИКА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА ВКЛЮЧАЕТ
РАЗЛИЧНЫЕ ФОРМЫ КООРДИНИРОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
а) поперечно-полосатых и гладких мышц пищевода
б) желудка
в) тонкой и толстой кишки
г) внепеченочных желчных путей и протоков поджелудочной железы
093. В РЕГУЛЯЦИИ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ РАЗЛИЧАЮТ
а) мозговую фазу (запальную)
б) желудочную фазу
в) кишечную фазу
г) все перечисленное верно
094. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА
а) активирует ферменты желудочного сока, расщепляющие белки
б) способствует образованию энтерокиназы и секретина
в) переводит прогастрин в гастрин
г) регулирует работу пилорического сфинктера
82
РАЗДЕЛ 06. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ
Выберите один правильный ответ из предлагаемых.
001. ВНУТРЕННЯЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА — ЭТО
а) кровь и лимфа
б) кровь, лимфа, желудочный и кишечный сок
в) кровь, лимфа, тканевая жидкость
г) все жидкие среды организма
002. ГОМЕОСТАЗ — ЭТО
а) постоянство внутренней среды организма
б) разрушение эритроцитов
в) совокупность защитных сил организма
г) совокупность факторов свертывания крови
003. В СИСТЕМУ КРОВИ ПО ЛАНГУ ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ
КОМПОНЕНТЫ
а) кровь, лимфа, депо крови, сердце и сосуды
б) костный мозг, лимфатическая система, кровь, печень, селезенка
в) костный мозг, кровь, печень, селезенка, вены и артерии
г) костный мозг, лимфатическая система, кровь, печень, селезенка нейрогуморальные механизмы регуляции.
004. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ В ОРГАНИЗМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 6-8 % от массы тела
б) 7-10 % от массы тела
в) 4,5-5 % от массы тела
г) 6-8 литров
005. ОБЪЕМ ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА КРОВИ В ОРГАНИЗМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 50 %
б) 90-92 %
в) 40-50 %
г) 60 %
006. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ У НОВОРОЖДЕННОГО СОСТАВЛЯЕТ
83
а) 90 % от количества крови у взрослого
б) 10 % общей массы системы крови
в) 15 % от массы тела
г) 60 % от массы тела
007. КОЛИЧЕСТВО КРОВИ У РЕБЕНКА ДО 1 ГОДА СОСТАВЛЯЕТ
а) 10 % от массы тела
б) 40 % от массы тела
в) 1,5 л
г) 60 % от количества крови у взрослого
008. ДОПУСТИМАЯ КРОВОПОТЕРЯ ДЛЯ МУЖЧИН СОСТАВЛЯЕТ
а) 1,5 л
б) 1/2 от общего объема крови
в) 1/3 от объема циркулирующей крови
г) 1/3 от общего объема крови
009. ДОПУСТИМАЯ КРОВОПОТЕРЯ ДЛЯ ЖЕНЩИН СОСТАВЛЯЕТ
а) 1,5 л
б) 1/2 от общего объема крови
в) 1/3 от объема циркулирующей крови
г) 1/2 от объема циркулирующей крови
010. ВЯЗКОСТЬ КРОВИ В НОРМЕ РАВНА
а) 1,7-2,2
б) 7,6
в) 4,8-6,2
г) 4,0-5,0
011. УДЕЛЬНЫЙ ВЕС КРОВИ В НОРМЕ РАВЕН
а) 1,09
б) 1,5-1,6
в) 1,05-1,06
г) 1,8-1,9
012. ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ АРТЕРИАЛЬНОЙ КРОВИ В
НОРМЕ РАВЕН
а) 7,36
84
б) 7,40
в) 7,35-7,42
г) 7,0-7,8
013. ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ В НОРМЕ
РАВЕН
а) 7,36
б) 7,40
в) 7,35-7,42
г) 7,0-7,8
014. ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ В НОРМЕ РАВНО
а) 760 мм рт. ст.
б) 25-30 мм рт. ст.
в) 7,6 атм.
г) 120 мм рт. ст.
015. ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ В НОРМЕ РАВНО
а) 60 мм рт. ст.
б) 25-30 мм рт. ст.
в) 7,6 атм.
г) 25-30 атм.
016. ОНКОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КРОВИ СОЗДАЁТСЯ
а) минеральными веществами
б) белками
в) белками и минеральными веществами
г) небелковыми органическими веществами
017. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ БУФЕРНЫЕ СИСТЕМЫ КРОВИ
а) фосфатная, карбонатная, хлоридная, белковая, гемоглобиновая
б) карбонатная, хлоридная, белковая, гемоглобиновая
в) фосфатная, карбонатная, хлоридная, гемоглобиновая
г) фосфатная, карбонатная, белковая, гемоглобиновая
018. ГЕМАТОКРИТ — ЭТО
а) процентное содержание в крови плазмы и форменных элементов
б) пробирка для определения процентного содержания в крови плазмы
и форменных элементов
85
в) процентное содержание в крови плазмы и эритроцитов
г) отношение количества плазмы крови к количеству форменных элементов
019. В НОРМЕ ГЕМАТОКРИТ СОСТАВЛЯЕТ
а) 40 % плазмы и 60 % форменных элементов
б) 40-45 % плазмы и 45-50 % форменных элементов
в) 40-45 % форменных элементов и 55-60 % плазмы
г) 45-50 % плазмы и 55-60 % форменных элементов
020. ПЛАЗМА КРОВИ СОСТОИТ ИЗ
а) из воды и минеральных веществ
б) из сыворотки, глюкозы, жиров и липоидов
в) из воды и сухого остатка
г) из воды, минеральных веществ, белков и жиров
021. СОДЕРЖАНИЕ ВОДЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 88-90 %
б) 90-92 %
в) 85-90 %
г) 96-98 %
022. СОДЕРЖАНИЕ СУХОГО ОСТАТКА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 8-10 %
б) 7-8 %
в) 8 %
г) 6-7 %
023. СОДЕРЖАНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 8,5 %
б) 0,85 мг %
в) 0,9 мг %
г) 0,9 %
024. КОНЦЕНТРАЦИЯ NaCl В ИЗОТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ
а) 0,9 %
б) 5 %
86
в) 8,5 %
г) 1 %
025. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ В ИЗОТОНИЧЕСКОМ РАСТВОРЕ
а) 0,9 %
б) 5,5 %
в) 0,85 %
г) 20 %
026. СОДЕРЖАНИЕ ОБЩЕГО БЕЛКА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 8-10 %
б) 7-8 %
в) 7-8 мг %
г) 7,6 мг %
027. СОДЕРЖАНИЕ АЛЬБУМИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 4-5 %
б) 2-3 %
в) 2-3 мг %
г) 30 мм рт. ст
028. СОДЕРЖАНИЕ ГЛОБУЛИНОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 4-5 %
б) 2-3 мг %
в) 2-3 %
г) 0,2-0,3 %
029. СОДЕРЖАНИЕ ФИБРИНОГЕНА В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 2-4 %
б) 2-4 мг %
в) 0,2-0,4 %
г) 0,2-0,4 мг %
030. СООТНОШЕНИЕ ГЛОБУЛИНОВ И АЛЬБУМИНОВ РАВНО
87
а) 1 : 1
б) 2 : 2
в) 3 : 4
г) 2 : 3
031. СОДЕРЖАНИЕ ЖИРОВ И ЛИПОИДОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 0,5 %
б) 0,9 %
в) 5 %
г) 1 %
032. СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
а) 4,-5 мг %
б) 4,4-6,7 ммоль/л
в) 4,4-5,5 г/л
г) 80-120 %
033. ЗНАЧЕНИЕ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ
У МУЖЧИН В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 1-10 ммоль/л
б) 1-10 мм/час
в) 1-15 мм/час
г) 2-10 ммоль/л
034. ЗНАЧЕНИЕ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ
У ЖЕНЩИН В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 1-10 ммоль/л
б) 1-10 мм/час
в) 2-15 мм/час
г) 2-10 ммоль/л
035. ЗНАЧЕНИЕ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ
У БЕРЕМЕННЫХ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 0-1 ммоль/л
б) 50-60 ммоль/час
в) 2-15 мм/час
г) 40-60 мм/час
88
036. ЗНАЧЕНИЕ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ
У НОВОРОЖДЁННЫХ В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 2-10 ммоль/л
б) 1-2 ммоль/час
в) 2-15 ммоль/час
г) 0-1 мм/час
037. ЗНАЧЕНИЕ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ
У ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА В НОРМЕ СОСТАВЛЯЕТ
а) 1-2 мм/час
б) 1-10 мм/час
в) 2-15 мм/час
г) 2-10 ммоль/л
038. ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ СКОРОСТИ ОСЕДАНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ
а) увеличение вязкости крови
б) увеличение содержания глобулинов и фибриногена
в) увеличение содержания альбуминов и глобулинов
г) увеличение количества эритроцитов
039. КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ У МУЖЧИН В НОРМЕ РАВНО
а) 4,5-5,0 х 10 в 12 степени /л
б) 5 х 10 в 9 степени /л
в) 4,5 тыс. х 10 в 9 степени /л
г) 4.5 х 10 в 6 степени /л
040. КОЛИЧЕСТВО ЭРИТРОЦИТОВ В КРОВИ У ЖЕНЩИН В НОРМЕ РАВНО
а) 4,0-4,5 х 10 в 12 степени /л
б) 5 х 10 в 9 степени /л
в) 5 тыс. х 10 в 12 степени /л
г) 4,5 тыс. х 10 в 12 степени /л
041. ДИАМЕТР ЭРИТРОЦИТОВ РАВЕН
а) 7,2-7,8 нм
б) 7,2-7,8 мм
в) 7,2-7,8 мкм
89
г) 7,2-7,8 кв. мм
042. НОРМАЛЬНОЙ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩАЯ ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ
а) шарообразная
б) двояковогнутый диск
в) двояковыпуклый диск
г) эллипсоидная
043. ОБЩАЯ ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ ВСЕХ ЭРИТРОЦИТОВ
СОСТАВЛЯЕТ
а) 1500 кв. м
б) 3000 кв. мм
в) 3000 кв. м
г) 7,2-7,8 мм
044. ГЕМОЛИЗ — ЭТО
а) внутрисосудистое свертывание крови
б) постоянство внутренней среды организма
в) защитная реакция на повреждение
г) разрушение эритроцитов
045. МАКСИМАЛЬНАЯ ОСМОТИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ РАВНА
а) 0,48 % HCl
б) 0,28 % NaCl
в) 0,32 % НСl
г) 0,90 % Н2О
046. МИНИМАЛЬНАЯ ОСМОТИЧЕСКАЯ СТОЙКОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ РАВНА
а) 0,48 % NaСl
б) 0,28 % NaCl
в) 0,28 % НСl
г) 0,48 % Н2О
047. СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ У МУЖЧИН РАВНО
а) 130-160 мг %
90
б) 140-160 ммоль/л
в) 140-160 г/л
г) 120-140 г/л
048. СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ У ЖЕНЩИН РАВНО
а) 120-140 г/л
б) 120-140 ммоль/л
в) 140-160 г/л
г) 130-140 мг %
049. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС ГЕМОГЛОБИНА РАВЕН
а) 68800
б) 7,2-7,8 мкг
в) 60000-70000
г) 120-140 г/л
050. ОКСИГЕМОГЛОБИН — ЭТО
а) соединение эритроцитов с кислородом
б) восстановленный гемоглобин
в) соединение гемоглобина с кислородом
г) гемоглобин, окисленный угольной кислотой
051. КАРБГЕМОГЛОБИН — ЭТО
а) соединение гемоглобина с углекислым газом
б) соединение гемоглобина с угольной кислотой
в) соединение гемоглобина с кислородом
г) соединение гемоглобина с угарным газом
052. КАРБОКСИГЕМОГЛОБИН — ЭТО
а) соединение гемоглобина с угарным газом
б) соединение гемоглобина с угольной кислотой
в) восстановленный гемоглобин
г) соединение гемоглобина с углекислым газом
053. МЕТГЕМОГЛОБИН — ЭТО
а) соединение гемоглобина с угарным газом
б) восстановленный гемоглобин
в) окисленный гемоглобин
91
г) соединение гемоглобина с метионином
054. К ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ОТНОСЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНА
а) оксигемоглобин, метгемоглобин
б) оксигемоглобин, карбоксигемоглобин, миоглобин
в) оксигемоглобин, карбгемоглобин, миоглобин, восстановленный гемоглобин
г) оксигемоглобин, карбоксигемоглобин
055. К ПАТОЛОГИЧЕСКИМ ОТНОСЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНА
а) карбоксигемоглобин, метгемоглобин
б) карбоксигемоглобин, метгемоглобин, миоглобин
в) карбгемоглобин, карбоксигемоглобин, метгемоглобин
г) карбгемоглобин, метгемоглобин, миоглобин
056. МИОГЛОБИН СОДЕРЖИТСЯ
а) в крови
б) в крови и мышцах
в) в печени
г) в мышцах
057. КОЛИЧЕСТВО МИОГЛОБИНА ОТ ОБЩЕГО КОЛИЧЕСТВА
ГЕМОГЛОБИНА СОСТАВЛЯЕТ
а) 14-16 г/л
б) 14 %
в) 140-160 г/л
г) 12-14 мг %
058. ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ КРОВИ — ЭТО
а) отношение количества эритроцитов к гемоглобину
б) процент насыщения гемоглобина кислородом
в) соотношение юных и зрелых нейтрофилов
г) степень насыщения эритроцитов гемоглобином
059. ЦВЕТОВОЙ ПОКАЗАТЕЛЬ РАВЕН
а) 0,1-1,0
б) 45-50 %
92
в) 0,8-1,0
г) 1:2
060. КИСЛОРОДНАЯ ЕМКОСТЬ КРОВИ РАВНА
а) 200 мл кислорода на 100 мл крови
б) 20-21 мл кислорода на 100 мл крови
в) 18-20 мл кислорода на 1 литр крови
г) 1 мл кислорода на 20 мл крови
061. УКАЖИТЕ, СКОЛЬКО КИСЛОРОДА ПРИСОЕДИНЯЕТ 1 Г ГЕМОГЛОБИНА
а) 20 мл
б) 19-20 об. %
в) 1,34 мл
г) 0,3 мл
062. В ПЛАЗМЕ КРОВИ РАСТВОРЕНО СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО КИСЛОРОДА
а) 0,3 мл на 100 мл крови
б) 18-20 об. %
в) 1,34 мл
г) 20 мл на 100 мл крови
063. КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ В ПЛАЗМЕ КРОВИ РАВНО
а) 200-400 х 10 в 6 степени /л
б) 200-400 х 10 в 12 степени /л
в) 200-400 х 10 в 9 степени /л
г) 200-400 тыс. х 10 в 9 степени /л
064. СВЁРТЫВАНИЕ КРОВИ ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ФУНКЦИЕЙ
а) эритроцитов
б) тромбоцитов
в) тучных клеток
г) тромбоцитов и эритроцитов
065. В I-ю ФАЗУ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРОИСХОДИТ
а) образование тромбина
б) образование протромбиназы
в) образование протромбина
93
г) образование фибрина
066. ВО II-ю ФАЗУ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРОИСХОДИТ
а) образование фибрина
б) образование фибрина из тромбина
в) образование протромбина
г) образование тромбина
067. В III-ю ФАЗУ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ПРОИСХОДИТ
а) образование фибрина
б) образование фибриногена
в) образование протромбина
г) образование тромбина
068. РАЗДРАЖЕНИЕ СИМПАТИЧЕСКИХ НЕРВОВ
а) вызывает гиперкоагуляцию
б) вызывает гипокоагуляцию
в) не влияет на свёртывание крови
г) ускоряет фибринолиз
069. КОЛИЧЕСТВО ЛЕЙКОЦИТОВ В КРОВИ РАВНО
а) 4-9 х 10 в 12 степени /л
б) 4-9 х 10 в 9 степени /л
в) 4,5-5 х 10 в 9 степени /л
г) 4-9 тыс. х 10 в 9 степени /л
070. К ГРАНУЛОЦИТАМ ОТНОСЯТ
а) нейтрофилы, моноциты, лимфоциты
б) нейтрофилы, базофилы, эозинофилы
в) лимфоциты, моноциты
г) эозинофилы, базофилы, лимфоциты
 

Электропроводность | Любителям аквариума

Электропроводность (микросименс) mS.

Электропроводность — это способность водного раствора проводить электрический ток, выраженная в числовой форме. Электропроводность природной воды зависит от степени минерализации (концентрации растворенных минеральных солей) и температуры. Поэтому по величине электрической проводимости воды можно с определенной степенью погрешности судить о минерализации воды. Часто является характеристикой, замещающей редокс-потенциал. Эта характеристика во многом зависит от карбонатной жесткости воды. Один градус карбонатной жесткости соответствует проводимости в 30 mS (единицей электропроводимости является микросименс) на 1 см. Это величина, обратная электрическому сопротивлению раствора, находящегося между двумя электродами с поверхностью 1 кв. см, расстояние между которыми равно 1 см.

Чтобы вода проводила электричество, в ней должны содержаться ионы (электрически заряженные частицы). Электропроводность воды определяет также “осмотическое соотношение” (содержание электролита) в аквариумной воде. Осмотическое давление имеет решающее значение для биологических показателей нерестовой воды. В большинстве случаев размножение рыб удается лишь тогда, когда искусственные условия насколько возможно приближены к естественным.

В тропиках, на родине аквариумных рыб, вода чаще всего очень мягкая и бедная минеральными солями. Как уже упоминалось в разделе о жесткости воды, в бассейне Амазонки нередко встречаются столь экстремальные водные показатели, что только удивляешься, как рыбы вообще могут там существовать, — например, при показателе рН 4,5-4,9.

Опыты показали, что наименьшей электропроводностью обладает вода Амазонки и ее притоков — 8-10 микросименсов. Как известно, в этой воде живет, в частности, красный неон (Paracheirodon axelrodi) и вплоть до самых последних лет эту маленькую жемчужину аквариумистики никак не удавалось заставить размножаться в наших условиях, как и некоторые виды расборы из Юго-Восточной Азии. Достигнутые в недавнее время успехи в этой области связаны в первую очередь с научными выводами о взаимосвязи между электропроводностью аквариумной воды и осмотическим давлением. Электропроводность воды измеряется с помощью маленького карманного прибора: транзисторного тестера. Этот прибор стоит относительно недорого и дает заинтересованному аквариумисту точные показания.

Минерализацию воды характеризует удельная электропроводность — измеряется в мкСм/см (микроСименсы на сантиметр). Некоторые модели тестеров могут показывать результаты измерений не только мкСм/см, но и в ppm (мг/л). Электропроводность не нормируется, но величина 2000 мкС/см примерно соответствует общей минерализации в 1000 мг/л. TDS — общее количество растворенных в воде солей. Рыбу, с точки зрения физиологии, “интересует” общее количество растворенных в воде солей.

Этот параметр называется TDS — Total Dissolved Solids. Применяется метод измерения проводимости воды. Основные неорганические ионы, составляющие TDS в обычной воде — это кальций, магний, натрий, железо, марганец, хлорид, бикарбонат, сульфат и нитрат. Любое растворенное в воде вещество влияет на электропроводность. Зная TDS, можно оценить, насколько вода в аквариуме далека от дистиллированной.

Определять электропроводность следует при 20°С. Температура воды оказывает решающее воздействие на результат. Как только температура повышается хотя бы на 1°С, измеряемая величина тоже увеличивается приблизительно на 2%. Чаще всего её пересчитывают по отношению к 20°С. Идеальны для размножения рыб показатели от 25 до 140 mS. Если заселить рыб в резервуар, где вода имеет другие показатели, могут возникнуть проблемы. Поэтому при слишком резких изменениях проводимости аквариумисты из предосторожности пересаживают производителей постепенно. Таким образом им можно помочь приспособиться к новым жизненным условиям. Сообразно своей природе, рыбы, происходящие из очень бедных минералами вод, для выведения молодняка нуждаются в такой же воде, даже если множество их поколений содержались в воде более жесткой, а значит — богатой минералами.

Причина этого — структура рыбьей яйцеклетки. Икринки, как и спермии, состоят из клеток, заключенных в очень тонкую оболочку, так называемую мембрану. Клетки содержат, в частности, воду, а в ней находятся минеральные вещества. Сама икринка тоже окружена водой, и в ней опять-таки растворены минеральные соли. Таким образом, здесь сталкиваются друг с другом два элемента, разделенные одной только упомянутой выше тоненькой мембраной и кажущиеся одинаковыми, но на самом деле зачастую не являющиеся таковыми. Пытаясь приспособиться к концентрации внутреннего и внешнего растворов, яйцо может вздуться или сжаться. И то, и другое разрушает способность к развитию, делает икринку непригодной для размножения.

Средства для аквариумной воды Tetra, Dennerle, Aquacons, Aguarium Pharmacenticals.

Увеличение rH в аквариуме. Анализ степени загрязнения аквариумной воды.

— определение и значение

Физиология и развитие растений, шестое издание

Понимание гидравлической проводимости

Рассмотрим ячейку с начальным водным потенциалом –0.2 МПа, погруженный в чистую воду. Из этой информации мы знаем, что вода будет течь в ячейку и что движущая сила Δ Ψ = 0,2 МПа, но какова начальная скорость движения? Скорость зависит от проницаемости мембраны для воды, свойства, обычно называемого гидравлической проводимостью ( Lp ) мембраны (см. Рисунок 3.13 в учебнике).

Движущая сила, проницаемость мембраны и скорость потока связаны следующим уравнением:

Гидравлическая проводимость выражает, насколько легко вода может перемещаться по мембране, и имеет единицы объема воды на единицу площади мембраны в единицу времени на единицу движущей силы (например, м ³ м ^–2 с ^–1 МПа ^–1 или мс ^–1 МПа ^–1 ).Чем больше гидравлическая проводимость, тем больше расход. В учебном рисунке 3.13 гидравлическая проводимость мембраны составляет 10 ^–6 м с ^–1 МПа ^–1 . Затем скорость переноса (потока) ( Дж, _v ) можно рассчитать по следующему уравнению:

где J _v — объем воды, пересекающий мембрану на единицу площади мембраны и в единицу времени (м ³ м ^–2 с ^–1 или, что то же самое, мс ^–1 ).Обратите внимание, что это уравнение предполагает, что мембрана идеальна, то есть перенос растворенных веществ незначителен, а перенос воды одинаково чувствителен к Δ Ψ _s и Δ Ψ _p через мембрану. Неидеальные мембраны требуют более сложного уравнения, которое отдельно учитывает поток воды, вызванный Δ Ψ _s и Δ Ψ _p (Nobel 1999).

В нашем примере J _v имеет значение 0.2 × 10 ^–6 м с ^–1 . Обратите внимание, что J _v имеет физический смысл скорости. Мы можем рассчитать расход в объемных единицах (м ³ с ^–1 ), умножив Дж _v на площадь поверхности ячейки.

В результате получается начальная ставка водного транспорта . По мере поглощения воды ячейка увеличивается, а движущая сила (Δ ) уменьшается. В результате водный транспорт со временем замедляется.Как уточняется на стр. 94–95 учебника, коэффициент экспоненциально приближается к нулю (см. Dainty 1976).

Лекция по анатомии Карточки

Динамическое изменение удельной проводимости заболони у шести древесных пород.

Лесная служба США
Уход за землей и служение людям

Министерство сельского хозяйства США

1. Динамическое изменение удельной проводимости заболони у шести древесных пород.

   Автор (ы): J.C. Domec; F.C. Мейнзер; Б.Л. Gartner; J. Housset
   Дата: 2007
   Источник: Tree Physiology. 27: 1389-1400
   Серия публикаций: Научный журнал (JRNL)
   PDF: Скачать публикацию (1.61 MB)
   
   Описание Взаимосвязи между градиентами давления и расходами в ксилеме не полностью поняты, потому что коэффициенты проводимости в установившемся режиме неадекватны для прогнозирования и интерпретации потока в нестационарных условиях, более распространенных на неповрежденных деревьях. Целью данного исследования было определить величину отклонения удельной проводимости заболони ствола (ks) от значения, предсказываемого законом Дарси, при измерении ks в установившемся режиме по сравнению снестационарные условия. Результаты представляют собой очень значительные отклонения от скорости потока, предсказываемой законом Дарси, и предполагают, что, если эти нелинейности взаимосвязей давление-поток не будут приняты во внимание, это приведет к большим ошибкам в предсказаниях модели потока сока и, в конечном итоге, продуктивности деревьев.
   Примечания к публикации
   • Посетите страницу запроса публикации PNW, чтобы запросить печатную копию этой публикации.
   • Мы рекомендуем вам также распечатать эту страницу и прикрепить ее к распечатке статьи, чтобы сохранить полную информацию о цитировании.
   • Эта статья была написана и подготовлена ​​служащими правительства США в официальное время и поэтому находится в открытом доступе.
   Citation Domec, J.C .; Meinzer, F.C .; Gartner, B.L .; Housset, J. 2007. Динамическое изменение удельной проводимости заболони у шести древесных пород. Физиология деревьев. 27: 1389-1400
   Ключевые слова Закон Дарси, гидравлическая архитектура, трахеиды, сосуды, ксилема
   Связанный поиск

   ---

   XML: Просмотр XML

Показать больше

Показать меньше

https: // www.fs.usda.gov/treesearch/pubs/29665

Интерпретация ЭКГ

Проводниковая система сердца

• SA (сино-предсердный узел)
• Предсердные предпочтительные пути; передний интермодальный, средний, задний интермодальный.
• АВ (Атриовентрикулярный узел)
• 4.Связка HIS
• Левая ветвь пучка
• Правая ветвь пучка
• Волокна Пуркинье

Сократимость сердечной мышцы

Электрическая проводимость в сердце уникальна и замечательна.

Сердечная мышца обладает следующими свойствами:

• Автоматика — кардиостимулятор
• Проводимость — каждая ячейка имеет способность проводить импульсы к следующей ячейке.
• Сократимость — способность сокращаться (делать каждую клетку короче или длиннее)
• Раздражительность — каждый вызов имеет способность сокращаться сам по себе, посылать импульсы другим клеткам без предварительной стимуляции из другого источника.

Эти свойства отличают миокард от других мышечных клеток организма. В норме сердце передает импульсы из одной точки (узел SA) в другую точку (отдельные мышечные клетки), тем самым стимулируя равномерное и эффективное сокращение сердца.

На деятельность сердечной мышцы влияют различные факторы. Доступность кислорода после нагрузки, нервный контроль, состояние мышц и другие факторы могут влиять на силу сокращения сердца. Лекарства также могут повлиять на сокращение жара. Некоторые препараты активно угнетают сердце, а другие могут вызывать возбуждение. Медсестра должна знать обо всех факторах, влияющих на сердечную деятельность.

Кровоток через сердце (вернемся к рис.1)

Кровоток через сердце показан на рисунке. Показано, что кровь входит в сердце, циркулирует и затем выходит из сердца. Что касается психической оценки, проводимой большинством медсестер, помните об изменениях кровообращения, которые будут оцениваться. Затрудненное течение может быть причиной дополнительных тонов сердца и / или физических изменений. Кроме того, снижение потока обычно вызывает изменения, которые может оценить медсестра.

Физические характеристики, важные для кровотока:

• Диаметр кровеносных сосудов.

  8%

  5%

  2%

  5%

  25%

  25%

  Скорости кровотока:

  Скорость кровотока напрямую зависит от объема циркулирующей крови и площади сосудов.

  Кровь возвращается к сердцу из общего кровообращения. Почти 50% всей крови в организме находится в системных венах тела. Эта система включает мелкие вены и венулы, а также кровь в малом круге кровообращения. Маленькие вены обычно не оказывают большого сопротивления кровотоку. Большие вены действительно оказывают большое сопротивление потоку крови к сердцу. Это важное значение для медсестер, так как у более активного пациента будет лучший приток крови к сердцу.При пониженной активности кровь имеет тенденцию к объединению крупных сосудов и может привести к тяжелому венозному застою. Кровь возвращается к сердцу через верхнюю и нижнюю полые вены и в правое предсердие.

  Из правого предсердия кровь течет в правый желудочек, а затем продвигается в малый круг кровообращения. После того, как кровь наполняется свежим кислородом, она возвращается в левую часть сердца в левое предсердие.

  Из левого предсердия кровь выбрасывается в левый желудочек.Затем левый желудочек перекачивает кровь из сердца в общую систему кровообращения. Аорта — это первый сосуд, по которому течет кровь, и в то же время в коронарные артерии подается насыщенная кислородом кровь, которая циркулирует по сердцу.

  Это лишь краткое описание кровообращения. Убедитесь, что вы можете проследить кровь через сердце. Убедитесь, что вы можете назвать все клапаны и камеры сердца, по которым течет кровь. Вы также должны уметь перечислить основные артерии тела.При проведении оценки вам необходимо знать эти суда и их местонахождение.

  Миокард:
  Ниже приводится обзор физиологии сокращения мышц.

  Общая структура:

  • Миокард — сердечная мышца
  • Эпикард — висцеральный серозный перикард
  • Перикард — теменный и висцеральный слои
  • Мышечные клетки
    • Центральное ядро ​​клетки
    • Саркоплазма — белковая жидкость
    • Сарколемма — клеточная мембрана
    • Саркомер — сократимость до мышцы

  Сокращение мышц зависит от наличия кальция и других электролитов.Нервная система посылает импульсы мышечным клеткам. Эти импульсы стимулируют высвобождение кальция (Са +) в мышечных клетках. Кальций образует связь между АТФ и АДФ (источники энергии), чтобы инициировать сокращение мышечной клетки. Поскольку эти энергетические связи образуются в мышечной клетке, саркомер укорачивается. Укорочение саркомера вызывает сокращение мышечного волокна (клетки) и, следовательно, сокращение всей мышцы. Когда кальций в клетке израсходован, саркомер возвращается к своей нормальной длине, как и мышца.Это называется диастола. Мышцы должны пополнять запасы кальция и энергии. Сердечная мышца обладает особыми свойствами, которыми обладают не все другие мышцы. Как упоминалось ранее в тексте, свойства:

  • Сократимость: действие мышечных волокон на укорачивание (сокращение)
  • Проводимость: каждая мышечная клетка может передавать электрические импульсы от клетки к клетке.
  • Автоматичность: способность сокращаться без прямой стимуляции нервной системой
  • Раздражительность: способность определенным образом реагировать на изменение состояния тканей организма.

  Функция мышц

  В организме должно быть выполнено множество условий, прежде чем мышца сможет сокращаться. Мы знаем, что жидкости и электролиты важны так же, как и состояние тела.

  Ниже перечислены другие факторы, которые необходимо учитывать:

  • Общее состояние мышц.
  • Доступность кислорода для мышц.
  • Условия остаточной нагрузки.
  • Нервный контроль над мышцами.
  • Электрическая активация мышцы.
  • Закон Фрэнка Старлинга : чем дольше мышца растягивается во время диастолы до точки, тем сильнее сокращение в следующую систолу.
  • Сердечный выброс может быть увеличен за счет увеличения доступности участков для электрохимического связывания, когда саркомер растягивается до определенной степени.
  • Пониженный конечный диастолический объем: (кровотечение, обезвоживание и т. Д.) саркомеры слишком короткие для правильной работы, и сердечный выброс снизился.
  • Принцип «все или ничего»: нервная иннервация должна достигнуть порога, достаточно сильного, чтобы запустить мышцу; даже с этим минимальным нервным импульсом мышца будет сокращаться в полную силу.

  Предыдущий материал представляет собой обзор анатомии и физиологии сокращения мышц. Если этот обзор «всколыхнул» вашу память, значит, цель достигнута. Важно помнить об основных принципах физиологии мышц.Эти принципы помогут вам понять некоторые из следующих нормальных и аномальных ЭКГ.

  Анатомия, связанная с ЭКГ

  Далее представлен электрический путь импульсов через сердце. Каждая волна на ЭКГ связана с частью этих импульсов. Когда сердечная мышца стимулируется избирательными импульсами, кровь выбрасывается из соответствующей камеры сердца.

  Основные факты:

  • Жидкость омывает клеточную мембрану изнутри и снаружи.
  • Жидкость представляет собой раствор электролита, содержащий (+) и (-) ионы.
  • Ток будет течь между ионами противоположной полярности.
  • Когда клетки находятся в состоянии покоя, внеклеточная жидкость в основном положительная, поэтому ток не будет.
  • Когда клеточная мембрана стимулируется, течет ток.
  • K + в любое время свободно входит и выходит.
  • CL- одинаковы с обеих сторон ячейки.
  • K + ограничено вне клетки.
  • Процесс заключается в изменении градиента диффузии, и отрицательные зарядные устройства внутри ячейки притягивают ион NA +, чтобы проникнуть внутрь ячейки.

  Терминология клеточной физиологии

  • Vector — символическое представление физической силы.
  • Электрическое напряжение — Скрытая энергия, возникающая в результате сбора (+) и (-) ионов.
  • Мембранный потенциал покоя — (поляризованное состояние) в поляризованной ячейке имеется равное количество (=) и (-) зарядных устройств.Нормальный мембранный потенциал покоя составляет от -85 мВ до -95 мВ.
  • Деполяризация — это когда поляризованное состояние было прервано стимулом, в результате ионы Na + устремляются внутрь клетки, а некоторое количество K + покидает клетку, и полярность клетки изменяется.
  • Реполяризация — это состояние, при котором клетка возвращается в свое поляризованное состояние, а полярность меняется на противоположную.
  • Потенциал действия — быстрая последовательность деполяризации и реполяризации.
  • Selective Permeability — у всех живых клеток мембрана пропускает одни вещества, но блокирует другие.
  • Натриевая помпа — метаболическая помпа, которая выкачивает Na + из клетки и перекачивает K + внутрь клетки, это происходит только во время диастолы.

  Активность сотовой связи

  Камера отдыха

  • Имеет одинаковое количество (+) и (-) зарядов.
  • Реполяризованный.

  Пример:

  		+	+	+
  		–	–	–
  +	–				–	+
  			К +
  +	–				–	+
  		–	–	–
  		+	+	+

  Деполяризованный элемент

  • Обмен Na + и K + и изменение полярности

  Реполяризованная ячейка

  • Изменение полярности и обмен Na + и K +

  К +

  (+) Na +

  Уникальность кардиостимулятора vs.Ячейка без кардиостимулятора

  Узел SA

  Клетки кардиостимулятора обладают одной фазой потенциала действия. Причина в том, что K + проводимость зависит от времени. Это, плюс пассивная диффузия Na + обратно в клетку, приводит к достижению порогового значения. (Постоянная утечка Na + и постоянное перемещение K +) Все действия инициируются автоматически.

  Фазы действия Потенциал:

  Фаза 0

  Это часть от порога до пикового потенциала действия (т.е.е. обмен Na + и K + в клетках).

  Фаза 1

  Начальная стадия реполяризации, имеет кратковременное происхождение (начальная фаза за счет притока иона С1-).

  Фаза 2

  В течение следующих 0,1 секунды процесс реполяризации замедляется. В скелетных мышцах этого периода нет. Это позволяет сердечной мышце иметь более устойчивое сокращение (изометрическое сокращение; фаза плато).

  Этап 3

  Внезапное ускорение скорости реполяризации, когда K + покидает клетку в ответ на приток Na +.

  Этап 4

  Это представляет собой потенциал покоя.

  Чувствительность мембраны

  Определение

  Отношение мембранного потенциала покоя при возбуждении к скорости деполяризации во время фазы 0 потенциала действия; нормальный мембранный потенциал покоя составляет от 85 до 90 мВ.

  Поддержание мембранного потенциала

  Зависит от целостности клеточной мембраны; травмы, ишемия, химическая интоксикация, а также радикальные изменения температуры могут изменить мембранный потенциал.

  Огнеупорные периоды

  • Относительный период огнеупора

  Некоторые клетки поляризованы, а другие нет. Сильный стимул может вызвать ответ в поляризованных клетках (после комплекса зубца P зубцом T).

  • Абсолютный период огнеупорности

  Когда клетки невосприимчивы и неспособны принимать какие-либо раздражители.

  Вектор — это символическое представление физической силы.Он имеет направление и величину, обозначенные стрелкой (плюс или минус). Размер вектора варьируется; это зависит от мышечной массы.

  Ось — это центральная точка или центральная линия (символическая). Нормальный ток в сердце идет преимущественно от основания к верхушке. Этот преобладающий поток тока известен как ось. Ось — это сумма всех малых векторов.

  • Компоненты проводящей системы

  Система электропроводности сердца:

  Электропроводящая система сердца состоит из синоатриального (SA) узла, межузловых проводящих путей предсердий, межпредсердного проводящего тракта, предсердно-желудочкового (AV) узла, пучка HIS, правой и левой ветвей пучка и сети Пуркинье.AV-узел и пучок HIS образуют AV-соединение. Пучок HIS, правая и левая ветви пучка Гиса и сеть Пуркинье также известны как система желудочков HIS-Пуркинье. В качестве своей единственной функции система электропроводности сердца передает минутные электрические импульсы от узла SA (где они обычно генерируются) к предсердиям и желудочкам, заставляя их сокращаться.

  Узел SA расположен в стенке правого предсердия рядом с входом в верхнюю полую вену и состоит из кардиостимуляторов, которые автоматически и регулярно генерируют электрические импульсы.AV-узел частично лежит в правой части межпредсердной перегородки перед отверстием трехстворчатого клапана коронарного синуса.

  Электрическая основа EKG (На основе схемы, изображенной на рисунке выше.)

  Электрокардиограмма, ЭКГ, представляет собой графическую запись направления и величины электрической активности, вызванной деполяризацией и реполяризацией предсердий и желудочков. Эту электрическую активность легко обнаружить электроды, прикрепленные к коже.В следующем разделе мы более подробно рассмотрим ЭКГ-ЭКГ и обычную ЭКГ. Это заложит основу для последующей интерпретации аритмий.

  Мы используем ЭКГ как синонимы. Они означают одно и то же. ЭКГ — это термин, произошедший от староанглийского языка, и он используется до сих пор. Некоторые учреждения предпочитают один термин другому. Используйте термин, который предпочитают на вашем предприятии.

  Далее: Глава II: Электрокардиограмма и нормальная ЭКГ

  Исследование влияния теплопроводности строительных материалов на физиологию и психологию людей

  [1] Nagaim M, Wada M, U Shin и др.: Neuroscience Letter Vol.289 (2000), стр. 227.

  [2] Ян G X, Si Y.: Lighting Res Technol, Vol. 22 (1990), с.175.

  [3] Культиватор Д. К., Ри М. С.: Освещение Res Technol, Vol. 24 (1992), стр. 43.

  [4] Pengyub A: Журнал исследований текстиля Vol. 24 (2002), стр. 56.

  [5] Лазар С.В., Буш Г. и др.: Neuroreport Vol. 11 (2000), с.1581.

  Проводимость нервных клеток в центральной нервной системе

  Нервная система — это проводник, который координирует работу вашего тела. Нервы регистрируют такие раздражители, как прикосновение, свет, запах и звук, и посылают в мозг импульсы для обработки. Мозг сортирует и хранит информацию и отправляет сигналы телу для управления жизненными процессами и движениями.Сигналы быстро проходят через нервную систему, а способность нервов передавать импульсы называется проводимостью.

  Центральная нервная система

  Нервная система проходит по всему телу, но центральная нервная система является его обрабатывающим центром. Центральная нервная система состоит из головного и спинного мозга. Он отвечает за координацию произвольных и непроизвольных функций организма и обработку поступающей информации. В некотором смысле центральная нервная система похожа на гигантский живой компьютер.Сигналы или импульсы перемещаются внутри центральной нервной системы и между центральной нервной системой и телом.

  Нейрон

  Основной клеткой нервной системы является нейрон, а структура нейрона является ключом к движению импульсов по нервной системе. Клетка имеет основное тело и выступы, похожие на щупальца, которые доходят до других клеток. Точки пересечения нейронов называются синапсами. Дендриты — это проекции, которые получают информацию от других нервных клеток.Аксоны, также называемые нервными волокнами, представляют собой проекции длиной до 1 метра (3,3 фута), которые передают информацию другим нервам. За пределами центральной нервной системы нейроны также могут передавать информацию и получать информацию от других тканей.

  Потенциал действия

  Когда сигнал проходит по нерву, он называется потенциалом действия. Нервная клетка выкачивает положительные ионы натрия из клетки, создавая отрицательный заряд внутри клетки. Когда клетка стимулируется и запускается потенциал действия, каналы открываются, и ионы натрия проникают в клетку.Каналы открываются волной вниз по аксону, пока импульс не достигнет конца клетки. Аксоны покрыты защитным слоем миелина, который действует как электрический изолятор, ускоряя импульс. Все нейроны в центральной нервной системе покрыты миелином, хотя некоторые в периферической нервной системе нет.

  Передача между нейронами

  Когда потенциал действия достигает конца одного нерва, сигнал должен пройти через барьер к другой клетке в синапсе.В конце аксона потенциал действия запускает высвобождение нейротрансмиттеров, таких как дофамин и адреналин. Нейротрансмиттеры плавают через крошечное соединение между клетками, пока не попадают в дендрит следующей клетки, вызывая другой импульс и перемещая сигнал по линии. Электропроводность может показаться медленным процессом, но сигналы могут перемещаться со скоростью до 112 метров в секунду (250 миль в час).