Примеры биотические экологические факторы: Экологические факторы: примеры — КУДАГРАДУСНИК.РУ
Примеры экологических факторов | Биологический репетитор
Вопрос: Установите соответствие между примерами и экологическими факторами, которые этими примерами иллюстрируются.
Примеры:
А) повышение давления атмосферного воздуха
Б) изменение рельефа экосистемы, вызванное землетрясением
В) изменение численности популяции зайцев в результате эпидемии
Г) взаимодействие между волками в стае
Д) конкуренция за территорию между соснами в лесу
Экологические факторы:
1) абиотический
2) биотический
Ответ: 1 – А, Б; 2 – В, Г, Д.
Объяснение
Экологические факторы — это то, что влияет на организм из окружающей среды. А влиять может что угодно, т. е. факторов среды огромное количество. Для удобства их классифицируют по различным признакам. По происхождению экологические факторы делят на три основных вида:
* Абиотические — воздействие неживой природы.
* Биотические — воздействие живой природы.
* Антропогенные — влияние человека.
Землетрясение и изменение давления атмосферы — это результаты физических процессов, протекающих на Земле. В их возникновении живые организмы роли не играют. Поэтому это абиотические факторы.
Эпидемии вызываются микроскопическими организмами (вирусами или бактериями). Хотя вирусы часто не считают живыми, все же в контексте данного вопроса, при рассмотрении их как экологического фактора, вирусы относят к живому. Поэтому пример В — это биотический экологический фактор: один организм воздействует на другой.
Примеры Г и Д — это однозначно биотические факторы. В обоих случаях между собой взаимодействуют организмы одного вида, с той разницей, что в первом случае это животные, а во-втором – растения. Однако, если вы четко не помните разницу между биотическими и абиотическими факторами, то велик соблазн взаимодействие животных отнести к биотическим, а растений — к абиотическим факторам. Это не верно.
Урок №3. Классификация экологических факторов
Методическое пособие уроков с видеоматериалами
Тип урока — комбинированный
Методы: частично-поисковый, проблемного изложения, репродуктивный, объяснительно-иллюстративный.
Цель:
— осознание учащимися значимости всех обсуждаемых вопросов, умение строить свои отношения с природой и обществом на основе уважения к жизни, ко всему живому как уникальной и бесценной части биосферы;
Задачи:
Образовательные: показать множественность факторов, действующих на организмы в природе, относительность понятия «вредные и полезные факторы», многообразие жизни на планете Земля и варианты адаптаций живых существ ко всему спектру условий среды обитания.
Воспитательные:
Воспитывать культуру поведения в природе, качества толерантной личности, прививать интерес и любовь к живой природе, формировать устойчивое положительное отношение к каждому живому организму на Земле, формировать умение видеть прекрасное.
УУД
Личностные: познавательный интерес к экологии.. Понимание необходимости получения знаний о многообразии биотических связей в природных сообществах для сохранения естественных биоценозов. Способность выбирать целевые и смысловые установки в своих действиях и поступках по отношению к живой природе. Потребность в справедливом оценивании своей работы и работы одноклассников
Познавательные: умение работать с различными источниками информации, преобразовывать её из одной формы в другую, сравнивать и анализировать информацию, делать выводы, готовить сообщения и презентации.
Регулятивные: умение организовать самостоятельно выполнение заданий, оценивать правильность выполнения работы, рефлексию своей деятельности.
Коммуникативные: участвовать в диалоге на уроке; отвечать на вопросы учителя, товарищей по классу, выступать перед аудиторией, используя мультимедийное оборудование или другие средства демонстрации
Планируемые результаты
Предметные: знать — понятия «среда обитания», «экология», «экологические факторы» их влияние на живые организмы, «связи живого и неживого»;. Уметь — определять понятие «биотические факторы»; характеризовать биотические факторы, приводить примеры.
Личностные: высказывать суждения, осуществлять поиск и отбор информации; анализировать связи, сопоставлять, находить ответ на проблемный вопрос
Метапредметные: связи с такими учебными дисциплинами как биология, химия, физика, география. Планировать действия с поставленной целью; находить необходимую информацию в учебнике и справочной литературе; осуществлять анализ объектов природы; делать выводы; сформулировать собственное мнение.
Форма организации учебной деятельности – индивидуальная, групповая
Методы обучения: наглядно-иллюстративный, объяснительно-иллюстративный, частично-поисковый, самостоятельная работа с дополнительной литературой и учебником, с ЦОР.
Приемы: анализ, синтез, умозаключение, перевод информации с одного вида в другой, обобщение.
Основные понятия: абиотические, биотические и антропогенные
Изучение нового материала
Классификация экологических факторов
Любой организм в окружающей среде подвергается воздействию огромного числа экологических факторов. Наиболее традиционной классификацией экологических факторов является их деление на абиотические, биотические и антропогенные
Традиционная классификация экологических факторов
абиотические | биотические | антропогенные | ||||||||||||||||||||
Абиотические факторы — это комплекс условий окружающей среды, влияющих на живой организм (температура, давление, радиационный фон, влажность, состав атмосферы, морских и пресных вод, донных отложений, почвы и др. » «» па становится ближе к значению, наиболее благопр:: развития организмов. При температуре воздуха +17° температура в скоплениях личинок достигает +27°С. На элеваторах с большим количеством зерна наличие зерноядных насекомых иногда вызывает повышение температуры на 25°С по сравнению с температурой окружающей среды. При снижении температуры воздуха ниже + 13°С двигательная активность пчел становится более интенсивной, что повышает температуру в улье до 25-30°С, и т. д. Отсюда следует, что возможна и иная классификация. Классификация экологических факторов в зависимости от плотности популяции
Увеличение плотности популяции зайца-беляка на определенной территории приводит к увеличению смертности отдельных особей в связи с недостатком корма (пример. прямой зависимости). Что же касается северных оленей, которые питаются ягелем, извлекаемым из-под корки снега, то чем стадо больше, тем легче оленям прокормиться и, соответственно, меньше животных погибнет (пример обратной зависимости). Кроме классификации традиционной и в зависимости от плотности популяции, существует еще классификация, основанная на оценке степени адаптивности реакций организмов на воздействие факторов среды (А. С. Мончадский). Эта классификация подразделяет все экологические факторы на три группы Классификация экологических факторов в зависимости от степени адаптивности реакций организмов на воздействие факторов среды А.С. Мончадского
В первую очередь, возникает адаптация к тем факторам среды, которым свойственна периодичность — дневная, лунная, сезонная или годовая как прямое следствие вращения земного шара вокруг своей оси и его движения вокруг Солнца или смены лунных фаз. Регулярные циклы этих факторов существовали задолго до появления жизни на Земле, и поэтому адаптация организмов к первичным периодическим факторам столь древняя, что прочно укрепилась в наследственной основе. Температура, освещенность, приливы и отливы — примеры первичных периодических ,факторов, которые играют преобладающую роль во многих местообитаниях. Исключение составляет абиссаль — зона наибольших океанических глубин (более 2 км), а также подземные участки, где изменение первичных факторов очень незначительно. Важно учитывать эти факторы при экспериментальных исследованиях: поведение животного, которое в лаборатории находится при постоянной температуре или освещенности, может значительно отличаться от его поведения в природных условиях. Изменения вторичных периодических факторов есть следствия изменений первичных. Так, влажность воздуха — это вторичный фактор, являющийся функцией от температуры. Для водной среды содержание кислорода, количество растворенных солей, мутность, скорость течения и др. являются вторичными периодическими факторами, однако зависимость их от первичных периодических факторов очень слабая. Организмы приспособились ко кторичным периодическим факторам не так давно, и их адаптация выражена не столь четко. Лесной пожар — пример непериодического экологического фактора Непериодические факторы в местообитаниях организма в нормальных условиях не существуют. Они проявляются внезапно, поэтому организмы обычно не успевают выработать к ним приспособления. В эту группу входят некоторые климатические факторы, например, шквальные ветры, грозы, а также пожары, хозяйственная деятельность человека. Влияние хозяина на паразита следует отнести ко вторичным периодическим факторам, т. к. среда, обретаемая паразитом в лице хозяина, представляет собой его нормальное местообитание. Зато для хозяина паразит (или патогенный агент) не является необходимостью; это непериодический фактор. 1.Дайте краткую характеристику абиотических, биотических и антропогенных факторов. Приведите примеры. 2. Приведите примеры экологических факторов, зависящих от плотности популяции. 3.Приведите примеры основных экологических факторов Лекция. Классификация экологических факторов.
Экологические факторы среды
Ресурсы:
С. В. Алексеев. Экология: Учебное пособие для учащихся 9 класса общеобразовательных учреждений разных видов. СМИО Пресс, 1997. — 320 с Сайт YouTube: https://www.youtube.com / Хостинг презентаций — http://ppt4web.ru/nachalnaja-shkola/prezentacija-k-uroku-okruzhajushhego-mira-vo-klasse-chto-takoe-ehkonomika. html
23 Факторы питания как пример биотических факторовБиотические факторы Факторы питания как пример биотических факторов На прошлой лекции, обсуждая эдафические факторы, я сказал, что они являются логичным переходом от факторов абиотических к факторам биотическим. Напомню, что биотическими факторами называются экологические факторы, представляющие собой влияния, оказываемые на организм или популяцию жизнедеятельностью других организмов. Обсуждая взаимодействия организмов, мы неминуемо должны будем окончательно оторваться от сугубо аутэкологического подхода. Даже обсуждая вполне абиотический, казалось бы, фактор, содержание углекислого газа в атмосфере, мы уже были вынуждены вспомнить о существовании в природе обратных связей. Если же мы начнем анализировать закономерности действия биотических факторов, разговор об обратных связях у нас будет постоянным. Но, рассматривая эти обратные связи, мы постоянно будем вторгаться в те области, которые находятся скорее в ведении дем- и даже синэкологии. Исходя из этого, я нахожу более целесообразным распределить обсуждение большинства биотических факторов в темах, которые мы будем изучать, уже познакомившись с некоторыми основными дем- и синэкологическими понятиями. Единственное исключение, которое, пожалуй, можно сделать, — это обсудить роль факторов питания. Применительно к целому ряду организмов это будут именно биотические факторы. Как вы, вероятно, помните из курса средней школы, часть организмов питается, самостоятельно создавая органические вещества из неорганических. Речь идет об организмах, способных осуществлять процессы хемо- и фотосинтеза. Организмы, синтезирующие из неорганических соединений органические вещества с использованием энергии Солнца или энергии, освобождающейся при химических реакциях, называются автотрофами, в то время как организмы, питающиеся готовыми органическими веществами, называются гетеротрофами, а организмы, использующие оба способа питания – миксотрофами. Если говорить об автотрофах, то в зависимости от того, какой тип синтеза они используют, различают организмы хемотрофные, или хемосинтетики, и фототрофные, или фотосинтетики. Хемосинтетиков называют также хемолитотрофами, подчеркивая тем самым, что они «питаются» горными породами. К хемосинтетикам относятся некоторые группы архебактерий и настоящих бактерий (эубактерий). Хемосинтетики добывают энергию для синтеза органических веществ, окисляя соединения железа и других металлов, серы, марганца, сероводорода и метана. Такие организмы, например, характерны для некоторых глубоководных экосистем, приуроченных к рифтовым зонам. Рифтовые зоны – это система трещин, возникших в участках стыка литосферных плит. В таких местах сквозь толщу океанической коры просачиваются горячие газы, нагревающие воду до температуры 300-400оC (при высоком давлении на больших глубинах вода не кипит даже при температуре в несколько сот градусов). В этой воде растворено много сероводорода и сульфидов металлов (железа, цинка, никеля, меди), которые окрашивают ее в черный цвет. Концентрации металлов в горячей воде «черных курильщиков» (так их называют из-за мощных потоков горячего сульфидного раствора, напоминающих клубы черного дыма) превышают таковые в обычной морской воде в 100 млн. раз. Струи этого горячего раствора смешиваются с холодной водой придонных слоев океана, охлаждаются, сульфиды выпадают в осадок и формируют особые конические постройки высотой несколько десятков метров. Первые же фотографии, сделанные исследователями через иллюминаторы подводных аппаратов, показали обилие живых существ в составе этих гидротермальных сообществ. На снимках было видно, что склоны черных курильщиков почти до самых вершин покрыты толстым слоем бактерий (сплетения миллиардов бактериальных клеток образуют так называемые маты), способных выживать при температуре до 120оC. В таких условиях некоторые архебактерии добывают энергию, окисляя сероводород, и из диоксида углерода и воды образуют органические молекулы — подобно тому, как это делают растения, используя энергию солнечного света. Другие архебактерии возле этих же «черных курильщиков» окисляют метан. Примером хемосинтезирующих эубактерий могут послужить распространенные в почвах и водоемах нитрифицирующие бактерии, которые превращают аммиак и аммонийные соли в соли азотной кислоты – нитраты. Это грамотрицательные бактерии. Представители родов Nitrosomonas, Nitrosococcus, Nitrosospira и Nitrosolobus окисляют аммиак до нитритов, а бактерии из родов Nitrobacter, Nitrococcus и Nitrospira окисляют нитриты до нитратов. Другими примерами хемосинтезирующих эубактерий могут послужить железобактерии, обитающие в воде пресных и солёных водоёмов и окисляющие соединения двухвалентного железа в соединения трехвалентного железа (иногда также окисляют соединения марганца), и серобактерии, или тиобактерии, окисляющие восстановленные соединения серы, которые в массе развиваются на поверхности сероводородного ила. Более распространенным типом автотрофного питания является фотосинтез, при котором синтез органических веществ из углекислого газа и воды происходит за счет энергии поглощенного света. Этот тип автотрофного питания встречается у некоторых групп бактерий и характерен для большинства растений. Если говорить о бактериях, то часть из них ассимилируют энергию света при помощи особых пигментов – бактериохлорофиллов. Таковы зеленые и пурпурные серные бактерии. Характерной их особенностью является то, что световая энергия используется для расщепления не воды, а других неорганических молекул, например сероводорода (H2S). Такой фотосинтез называется аноксигенным, потому что при нем не выделяется свободный кислород. Рекомендуемые файлыМежду прочим, существуют и фотогетеротрофные бактерии – например, пурпурные несерные, которые используют световую энергию для получения водорода из органических веществ, в частности изопропанола, но его источником у них может служить и газообразный H2. Фотоавтотрофные цианобактерии (сине-зеленые водоросли), как и зеленые растения, за счет световой энергии расщепляют молекулы воды (H2O). При этом выделяется свободный кислород. Пигментами, используемыми для этого процесса, у цианобактерий и растений, служат хлорофиллы. Известно несколько типов хлорофиллов – a, b, c, и d – причем последние два типа присущи только водорослям. Цианобактерии содержат хлорофиллы а и b. Помимо хлорофиллов, могут иметься вспомогательные пигменты, например, каротиноиды (включая ксантофиллы), и фикобилины. О последних – фикоцианинах и фикоэритринах – мы уже говорили в связи со спектральным составом света на морских глубинах и особенностями его утилизации. Как нетрудно сообразить, в процессе фотосинтеза из углекислого газа и воды можно синтезировать углеводы и даже липиды, но не белки и не нуклеиновые кислоты. Для синтеза белков необходим азот, для синтеза нуклеиновых кислот – азот и фосфор. Атмосферный газообразный азот растения усваивать не в состоянии: они не имеют соответствующих биохимических механизмов. Поэтому содержание соединений азота в почве нередко выступает в роли лимитирующего фактора. Следует заметить, что фиксация атмосферного азота известна для целого ряда бактерий – как почвенных свободноживущих, так и обитающих в специальных образованиях – клубеньках – на корнях некоторых растений, прежде всего – бобовых. У некоторых растений, обитающих в условиях дефицита почвенного азота, выработалась своеобразная адаптация – добывание азота из органических веществ. Так поступают, в частности, насекомоядные растения, например, встречающиеся на наших болотах росянки. Как известно еще со времен Либиха, лимитирующим фактором может оказаться низкое содержание в почве не только азота. Вспомним понятие «биогенные» элементы, которое мы впервые употребили, говоря еще о гидрохимических факторах. Растениям, помимо светового, необходимо, таким образом, еще и минеральное питание. Теперь поговорим о гетеротрофах. Этим способом питания пользуются животные, грибы, многие бактерии и даже некоторые растения. По особенностям питания гетеротрофные организмы можно подразделить на несколько групп, причем можно руководствоваться разными принципами. Например, можно различать абсорбтивный и голозойный типы питания. В первом случае организмы всасывают поверхностью тела растворенные органические вещества, во втором случае – питаются твёрдой органической пищей, которая переваривается в пищеварительном тракте. Абсорбтивное питание характерно, например, для грибов и большинства гетеротрофных бактерий. У них различают еще по способу питания сапрофитов – потребителей мертвой органики – и паразитов, растворяющих и поглощающих живые ткани других организмов. Голозойное питание характерно для многих животных. Из своих наблюдений почти все мы знаем, что разные животные имеют, выражаясь бытовым языком, в разной степени разнообразное меню, а выражаясь языком научным – разную степень пищевой специализации. Например, рацион свиньи может включать различные корма как растительного, так и животного происхождения, в то время как крупный рогатый скот кормится преимущественно растительным кормом. Степень пищевой специализации также может послужить основой для классификации типов питания. Так, используют, особенно для животных, такие термины, как «полифаг», «олигофаг» и «монофаг». Полифагами (иначе – эврифагами, иногда – эвритрофами) называют организмы, питающиеся разнообразными кормами. Иногда различают пантофагов и собственно полифагов, или эврифагов, тогда под пантофагами понимают организмы всеядные, а под полифагами – организмы, не всеядные, а предпочитающие группу кормов хотя и обширной, но относительно целостной систематической категории (например, беспозвоночных животных, всех грибов и т. д.). Организмы, питающиеся одним кормом или немногими близкими по своему составу кормами, называют стенофагами, иногда используется также термин «стенотроф». Обычно различают олигофагов, питающихся крайне ограниченным набором кормов, и монофагов, питающихся единственным видом корма. Примером олигофагов могут послужить огородные белянки – несколько видов бабочек, гусеницы которых питаются исключительно на крестоцветных и родственных им растениях. Примером строгого монофага может послужить крылоногий моллюск морской ангел, практически единственной пищей которого служит другой вид крылоногого моллюска, известный под названием «морского чертика». Надо отметить, что монофагия, как правило, при более детальном исследовании в действительности оказывается в той или иной мере узкой олигофагией. Узкая пищевая специализация позволяет организму наиболее эффективно использовать источник питания, однако она же уменьшает экологическую пластичность узкого олигофага или монофага, «привязывая» его к определенному виду пищи. Для определения пригодности пищи такие животные обычно используют проверку содержания в ней определенных веществ, которые, таким образом, несут для них сигнальную функцию. Еще одну классификацию типов питания можно создать, основываясь на источнике пищи и способе ее получения. Так, различают деструкторов и биотрофов. Деструкторы, или редуценты, – это организмы, использующие в качества источника отмершие организмы, отмершие части организмов или результаты жизнедеятельности живых организмов. К деструкторам относят, в частности, детритофагов (потребителей растительных остатков), некрофагов (падальщиков) и копрофагов (потребителей экскрементов). Биотрофы – это потребители живых организмов. Более подробно мы будем говорить о них позже, разбирая взаимоотношения между популяциями, пока же упомянем, что к ним относятся, в частности, хищники и паразиты. Следует также упомянуть в составе биотрофов так называемых мерофагов – потребителей частей живых организмов, не убивающих жертву целиком. Сюда можно отнести таких разных животных, как копытные, объедающие наземные части растений, и питающиеся их кровью мухи и комары. Термины «фитофаг», «зоофаг», «мицетофаг» и т.п. отражают систематическое положение организмов-источников питания – соответственно, растений, животных и грибов. Очевидно, что в случае широкой пищевой специализации (пантофагия) одна и та же особь может оказываться периодически, например, то зоофагом, то фитофагом. Например, так ведут себя наши крупные кузнечики – певчий и серый – способные питаться растениями, но при случае успешно охотящиеся за другими насекомыми. Еще один нередко встречающийся термин – каннибализм. Он обозначает поедание других особей своего вида. Обычно он является проявлением сбоя в поведении, вызванного внешними воздействиями. Иногда, тем не менее, он является нормальным явлением. Так, в некоторых озерах единственным видом рыб является речной окунь. Его молодь кормится водными беспозвоночными, а более крупные рыбы – молодью своего вида. Такая ситуация позволяет поддерживать определенный баланс между молодыми и старыми окунями и может длиться очень долго. Следует упомянуть также о таком явлении, как афагия, то есть не использование никакой пищи. Естественно, афагия возможна только на определенных этапах онтогенеза. В этот период организм существует за счет веществ, накопленных на предшествующих стадиях развития. Примерами афагов могут послужить куколочные стадии развития насекомых с полным превращением. У некоторых беспозвоночных и даже позвоночных афагами являются взрослые стадии. Примерами могут послужить волосатики и сходные с ними по образу жизни нематоды из семейства Mermitidae, личинки которых паразитируют в членистоногих. Широко распространена имагинальная афагия у насекомых: не питаются во взрослом состоянии поденки, многие бабочки, оводы. Не питаются нерестящиеся дальневосточные лососевые рыбы. Пища, с одной стороны, действует на организм или популяцию как обычный экологический фактор (обычно интегральный, поскольку она всё-таки состоит из разных веществ). Ее количество и состав может действовать на такие характеристики, как плодовитость, скорость развития, выживаемость, размеры тела. С другой же стороны, если пища является, в свою очередь, живыми организмами, то обратные связи, возникающие между ней и ее потребителем, полностью попадают в ту область явлений, которой полагается заниматься именно экологам. Нам предстоит вскоре рассматривать эти обратные связи весьма детально, на многих лекциях. Сейчас же мне представляется уместным остановиться на адаптациях – как к тому, чтобы питаться, так и к тому, чтобы не быть съеденным. Напомню, что организмы, в том числе выступающие в роли пищи и в роли ее потребителей, взаимодействуя друг с другом, выступают не просто сами по себе, но как часть популяций. В связи с этим, часть интересующих нас сейчас адаптаций проявляется именно на популяционном уровне. Прежде всего, подобной адаптацией является высокая плодовитость. Некоторые виды организмов именно за счет высокой плодовитости поддерживают численность популяции, необходимую для ее выживания. В ряде случаев это связано и с пищевыми связями. Например, высокая плодовитость тлей компенсирует их убыль в колониях вследствие деятельности хищников и паразитов. С другой стороны, малая вероятность нахождения пищи также может компенсироваться высокой плодовитостью ее потребителей. Например, из многочисленных личинок жуков-нарывников, забирающихся на цветы, лишь немногие особи попадают на тело одиночных пчел, в гнездах которых они должны развиваться. Адаптации на уровне организма к питанию определенной пищей характерны практически для всех организмов. Если говорить о животных, имеющих голозойный тип питания, мы очень часто по устройству их ротового аппарата можем легко догадаться, чем они питаются. Если говорить о млекопитающих, то различаются не только зубы хищных и растительноядных, но даже травоядных и зерноядных зверей. Разнообразны формы и размеры клювов у птиц, что также обычно связано со способом их питания. Так, длинные тонкие клювы некоторых куликов могут использоваться как своеобразные пинцеты для извлечения мелких беспозвоночных из ила, а толстые и короткие клювы зерноядных птиц позволяют им дробить семена. Оснащение челюстей рыб также может четко отражать способ их питания: например, хищная щука, охотящаяся на относительно крупных рыб, имеет во широко раскрывающемся рту длинные острые зубы, а собирающий донных беспозвоночных лещ не имеет челюстных зубов, однако его губы могут выдвигаться в длинную трубку, с помощью которой он может рыться в иле. Разнообразны ротовые аппараты насекомых, которые могут быть, например, грызущими, сосущими или колюще-сосущими, в зависимости от характера пищи. Адаптации, связанные со способом питания, затрагивают и другие части тела, в том числе и внутренние органы (например, развитие сложного многокамерного желудка у жвачных парнокопытных), и конечности (например, хватательные передние ноги богомолов), и т.д. В связи со способом питания у животных возник целый ряд поведенческих адаптаций. Примером могут послужить затаивание засадных хищников, строительство ловчих сетей пауками, сезонные миграции перелетных птиц, создание пищевых запасов грызунами, «пастьба» тлей муравьями. Вам также может быть полезна лекция «18 Образование электрической тяги». Велико и разнообразие адаптаций, защищающих организмы от хищников и паразитов. Часть из них препятствует обнаружению организма хищником или паразитом. К числу таких адаптаций следует отнести связанные с понятием криптизма. Криптизм – это слово, которое означает примерно то же, что и маскировка. Может быть криптическая окраска (ее еще называют покровительственной). Например, многие гусеницы, обитающие на листьях, имеют зеленую окраску, что затрудняет их обнаружение птицами. Покровительственная окраска может сопровождаться и другими особенностями внешнего облика, позволяющими маскироваться. Например, насекомые палочники, помимо бурой или зеленой окраски, имеют палочковидную или листовидную форму тела. Иногда также используется эффект так называемой вспыхивающей окраски, когда криптически окрашенное животное на какой-то момент демонстрирует яркую окраску, а затем вновь скрывается, дезориентируя преследователя. Так поступают, например, некоторые бабочки и саранчовые. Следует отметить, что иногда покровительственная окраска служит, наоборот, для того, чтобы незаметно подобраться к жертве. Хорошим примером такого ее использования могут послужить некоторые пауки-бокоходы, подстерегающие насекомых на цветках и имеющие окраску, сливающуюся с окраской венчика цветка. Защитой от поедания может послужить также твердая скорлупа, раковина или панцирь. Такой способ защиты мы встречаем и у растений (например, орехи и другие орехоподобные плоды, свойственные различным систематическим группам растений), и у животных (разнообразные моллюски, черепахи, броненосцы). С этим способом логически смыкаются скрытный образ жизни и использование убежищ – нор, скрученных листьев и т.п. Другим способом защиты от поедания является несъедобность или малосъедобность, которая может вызываться физическими или химическими причинами. Например, многие растения имеют на поверхности листьев или на стеблях жесткие волоски, колючки или шипы, которые препятствуют их поеданию животными. Из мира животных такой физической защитой располагают, например, ежи и дикобразы. Химическая защита проявляется в ядовитости или раздражающем действии и также встречается у различных групп растений и животных. Нередко она сопровождается яркой, запоминающейся окраской или формой, которую принято называть апосематической, сематической или предостерегающей. Иногда апосематическая окраска или форма одновременно является и криптической; я имею в виду ситуации, связанные с так называемой бейтсовской мимикрией. Понятие мимикрия настолько широко известно, что вошло в обиходную речь. Тем не менее, мы имеем здесь дело не с таким уж простым явлением. На нем стóит остановиться поподробнее. В целом, слово «мимикрия» можно перевести как «подражание». Тогда в понятие мимикрии войдут и случаи покровительственной, или криптической, окраски или формы. Другие случаи, сопровождающиеся не покровительственной, а предостерегающей окраской, также окажутся неоднородными, а распадутся на две группы. В одних случаях съедобный и незащищенный организм имеет сходство с несъедобным или опасным, что позволяет ему вводить в заблуждение врагов. Эти случаи мимикрии называют псевдоапосематизмом, а также истинной, или бейтсовской, мимикрией. Примером такой мимикрии может служить сходство некоторых мух и бабочек с осами и пчелами. В других же случаях внешним сходством обладают несколько защищенных видов. Считается, что такая стратегия помогает хищникам выучивать облик организмов, непригодных для поедания. Эти случаи мимикрии называют синапосематизмом, а также ложной, или мюллеровской мимикрией. Примером ее может послужить сходство некоторых жуков-листоедов с божьими коровками, при том, что и те, и другие ядовиты. Наконец, для защиты могут использоваться двигательные реакции, как убегания, так и активной обороны. И те, и другие варианты мы можем, например, наблюдать у копытных при их преследовании крупными хищниками. Активная оборона может сочетаться и с химической защитой – например, у куньих, среди которых наиболее известны в этом отношении хорьки и скунсы, у многих насекомых – например, у жуков-бомбардиров. Следует заметить, что ни один из способов защиты не является, как правило, абсолютно эффективным. Так, криптическая окраска гусеницы хорошо защищает от птиц, но мало эффективна относительно насекомых-паразитов, находящих хозяина по запаху. То же относится и к несъедобности – она оказывается реально таковой только в отношении какой-то части потребителей. Так, вам должно быть известно, что грибы мухоморы, ядовитые для позвоночных, нередко бывают поражены так называемыми «червями» — личинками двукрылых насекомых.
Абиотические факторы | справочник Пестициды.ruТаких явлений может быть много, поэтому их разделяют на несколько групп.[2] ЛишайницаЛишайницаЛишайница – бабочка с широким ареалом обитания, живущая на высоте от 0 до 5700 м над уровнем моря. Использованы фото:[7] Климатические факторыК ним относят процент влажности воздуха, температуру, количество осадков и т.д.[2] Для насекомых постоянство всех этих факторов очень важно, ведь большинство из них способно выживать в достаточно узком «коридоре» их значений. Особенно это актуально для тропических и субтропических видов: даже кратковременное похолодание и понижение влажности способно привести к их гибели или воспрепятствовать размножению, что тоже понесет за собой неблагоприятные последствия.[2] Влияние климатических факторов на насекомых происходит постоянно. Например, в начале дождливого лета происходит кратковременное снижение численности летающих видов, живущих вблизи от воды. Незадолго до дождя влажность воздуха возрастает. Крылья мошек намокают и становятся тяжелее, в результате чего они начинают летать практически над самой водой. Это делает их легкой добычей рыб; кроме того, при низком и медленном полете им сложнее скрываться от хищных птиц – ласточки, стрижи, пеночки и другие насекомоядные тоже перемещаются ниже и ловят их в большом количестве. Правда, затем, при интенсивных осадках, популяции этих насекомых быстро восстанавливаются, так как влага способствует развитию их личинок.[1] Орографические факторыРельеф земной поверхности, крутизна склонов, высота места обитания над уровнем моря.[2] В наибольшей степени орографические факторы действуют на позвоночных, однако насекомые тоже бывают подвержены их влиянию.[2] В условиях высокогорья живет не так много видов. Низкая температура, короткое лето, ветра, разреженность воздуха и небольшое количество питательных веществ не позволяет насекомым селиться там так же интенсивно, как на умеренных высотах. Тем не менее, каждый вид находит свою экологическую нишу. Бабочки лишайницы обитают в горах на высоте до 5700 м над уровнем моря (фото), а ледниковые блохи «добрались» до высот около 6000 м – они даже способны выдерживать замораживание и снова оживать при оттаивании.[3] Ручейник ChathamiidaeРучейник ChathamiidaeЛичинка ручейника Chathamiidae – одного из немногочисленных «морских» насекомых. Использованы фото:[6] Химические факторыК ним относят газовый состав воздуха, минеральный состав воды и др.[2] Большинство насекомых ведут наземный образ жизни, и им требуется такой же состав воздуха, как и человеку. Однако некоторые из них способны переносить разреженный воздух высокогорий или насыщенную тяжелыми газами атмосферу пещер. У многих личинки вообще живут в воде (стрекозы, поденки).[1] Единственной средой, которая долгое время считалась «закрытой» для жизни насекомых, являлась морская вода. Однако оказалось, что порядка двух сотен видов на той или иной фазе жизненного цикла обитают и в ней. Самый яркий пример – личинки ручейников семейства Chathamiidae, ведущие исключительно водный образ жизни около берегов Новой Зеландии и Австралии. Некоторые представители семейства имеют плотные покровы, которые защищают их от гиперосмолярной морской воды, а другие, помимо этого, выделяют клейкое вещество и формируют вокруг себя «панцирь» из приставших к телу мелких камешков и остатков ракушек – кстати, это еще один пример влияния абиотических факторов (состав морского дна) на выживаемость видов. (фото) Есть и такие ручейники, которые откладывают яйца в полость морских звезд. При этом они не паразитируют в них, а лишь используют как «инкубатор». Внутри на них меньше действует соленая вода, перепады температур, водные потоки и, самое главное, там им не угрожают многочисленные хищники.[4] Чернотелка EleodesЧернотелка EleodesЖук-чернотелка Eleodes extricata – ночное насекомое. Использованы фото:[8] Эдафические факторыКислотность, механический и химический состав почвы, ее воздухопроницаемость и плотность.[2] Для большинства насекомых, живущих в земле или откладывающих личинки в почву, очень важны ее свойства. Например, медведка или личинки цикад не смогут там жить, если почва будет плотная, глинистая или каменистая. Им нужна рыхлая земля, в которой они смогут проделывать ходы, поедая корни растений.[1] Даже виды, живущие достаточно глубоко в земле, дышат атмосферным воздухом, поэтому возможность их существования напрямую зависит от воздухопроницаемости почвы. Так, на глубине 5 м, в абсолютно безвоздушном пространстве, невозможно найти ни одно насекомое.[2] Физические факторыШум, гамма-излучение, электромагнитные поля, интенсивность солнечного излучения. [2] Все насекомые стремятся избегать крупных городов с развитой промышленностью и транспортом, так как большинство «индустриальных» физических явлений негативно влияют на их жизнь. Природные же факторы (солнечное излучение) могут действовать на них двояко, в зависимости от того, при какой освещенности и длине светового дня они привыкли жить. Многие виды любят солнце, но некоторые ночные бабочки и жуки его не переносят.[1](фото) Абиотические факторы и миграции насекомыхВо многих ареалах обитания насекомых абиотические факторы не отличаются постоянством. Меняются сезоны, количество осадков и т.д.; чтобы выживать в меняющихся условиях среды, некоторые насекомые приспосабливаются (впадают в анабиоз во время похолоданий), а некоторые – мигрируют в области с более подходящим набором абиотических факторов.[2] Влияние насекомых на абиотические факторыВсегда считалось, что взаимосвязь абиотических факторов и жизни насекомых односторонняя, то есть первые влияют на существование вторых. Тем не менее, при большой численности тех или иных видов они тоже способны оказывать более или менее выраженное воздействие на факторы неживой природы.[2] Например, термиты, общая биомасса которых сопоставима с биомассой всех наземных позвоночных животных, в процессе жизнедеятельности производят метан, участвуя в образовании парниковых газов.[5]
Статья составлена с использованием следующих материалов:Литературные источники: 1.Захваткин Ю.А., Курс общей энтомологии, Москва, «Колос», 2001 — 376 с. 2.Одум Ю., Экология, изд-во Мир, том 1, 1986г – 329 с. 3.Шкарлет К.Ю. Кадастр и внутриландшафтная дифференциация животного населения высокогорий северного склона Западного Кавказа. Насекомые травяного покрова и мышевидные грызуны. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата географических наук. Ставрополь, 2004. – 23 с. Источники из сети интернет: 4.Каталог австралийской фауны http://www.environment.gov.au/ 5.http://ru.wikipedia.org/wiki/Термиты Изображения (переработаны): 6.7.8. Свернуть Список всех источниковБиотические факторы средыБиотические факторы среды в отличие от абиотических по своему действию на насекомых имеют некоторые специфические особенности.[ …] Биотическими факторами среды называется совокупность влияний, оказываемых на организмы жизнедеятельностью других орг;; шзмов Эти влияния носят самый разнообразный характер. Живые существа могут служить источником пищи для других организмов, являться средой обитания, способствовать их размножению, оказывать химическое (токсины бактерий), механическое и др. воздействия. Действие биотических факторов проявляется в форме взаимовлияния живых организмов разных видов друг на друга. Например, растения выделяют кислород, необходимый для дыхания животных, а животные обеспечивают поступление в атмосферу углекислого газа, который используется растениями в процессе фотосинтеза. Действие биотических факторов среды может быть не только непосредственным, но и косвенным, выражаясь в изменении условий окружающей неживой природы (например, изменение состава почвы бактериями или изменение микроклимата под пологом леса).[ …] Антропогенными факторами среды называется совокупность влияний человека на живые организмы. Это влияние также может быть прямым, например, когда человек вырубает лес или отстреливает животных, или косвенным, проявляющимся в воздействии человека на абиотические и биотические факторы среды, например, изменение состава атмосферы, почвы, гидросферы, или изменение структуры экосистем.[ …] Различают абиотические, биотические и антропогенные (в составе биотических) факторы среды. Под абиотическими (греч. а — не, bios — жизнь) факторами понимают факторы неживой природы. Характер этих факторов определяется их физической и химической природой. Биотическими (греч. bios — жизнь) факторами являются живые организмы растительной и животной природы, обитающие в среде. Эти организмы составляют совокупность биотических факторов. Для абиотических и биотических факторов (растения, животные) характерны многообразие и безграничные связи, а также их взаимодействие в процессе жизни. Антропогенные (греч. anthropos — человек, genos — рождение) факторы — это факторы, возникающие в результате деятельности человека в среде.[ …] Каждое растение изменяет окружающую среду и тем самым оказывает влияние на соседние растения. Это влияние получило название фитогенного поля, имеющего большое значение в практике растениеводства. В борьбе за существование происходит отбор видов растений с различными экологическими требованиями к абиотическим и биотическим факторам среды, в результате чего образуются так называемые синузии. Это обеспечивает наиболее полное использование ресурсов биотопа, повышает продуктивность всей экосистемы.[ …] Морозова Т. Е. Роль зрения у рыб в восприятии биотических факторов среды. ДАН СССР, 1951, т. 78, № 4.[ …] Регуляция численности равновесных популяций определяется преимущественно биотическими факторами. Среди них главным фактором часто оказывается внутривидовая конкуренция. Примером может служить борьба птиц за места для гнездования.[ …] СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ — способность экосистемы противостоять абиотическим и биотическим факторам среды, включая антропогенные воздействия (среда должна оставаться сама собой).[ …] Наиболее информативным суммарным признаком влияния антропогенных или других (абиотических и биотических) факторов среды является длина вегетационного периода. За начало вегетационного периода в метеорологии условно принимается момент, когда среднесуточная температура воздуха превышает +5°С. При этом надо различать место проведения наблюдений. Так, в Сибири, при сильном промерзании почвы в зимний период, весной, даже при среднесуточной температуре воздуха, превышающей +5°С, вегетация у растений часто не наблюдается. В районах же с непромерзающей почвой (Ставропольский, Краснодарский края) весной при температуре воздуха выше нуля может начаться вегетация у некоторых растений.[ …] Очевидно, что в природной обстановке на каждый организм или группу организмов действуют не только абиотические факторы, но и остальные живые существа. Последние являются неотъемлемой частью среды обитания и относятся поэтому к категории биотических факторов. К ним обычно относят совокупность влияний жизнедеятельности одних организмов на другие. Биотические факторы среды будут рассмотрены в последующих главах.[ …] Научно-технический прогресс выдвинул на первое место экологию человека и по-новому определил ее содержание. Экологию человека сейчас следует рассматривать в качестве науки о реакциях человека на факторы среды обитания, с одной стороны, и о путях и результатах воздействий самого человека на среду обитания, с другой. Далее, в содержание современной экологии входят также вопросы, касающиеся индивидуумов как самостоятельных экологических систем с их микробными и другими биоценозами, внутрипопуля-ционных общественных отношений в связи с окружающей средой и во взаимодействии с окружающей средой. Продолжая эту мысль, можно сказать далее, что экология человека становится, по существу, социальной экологией, предметом изучения которой служат производственные отношения и их взаимодействие с абиотическими и биотическими факторами среды.[ …] Территориальные границы могут быть весьма подвижны. Достаточно надежно определяются границы у немигрирующих животных (грызуны, моллюски), которые создают так называемые локальные популяции. У подвижных — границы трудно определить, например, у лося, а тем более у птиц, которые легко мигрируют и расселяются на больших территориях. Ограничивают возможность расселения как биотические, так и абиотические факторы. Из биотических факторов среды такими являются, прежде всего, пресс хищников и конкурентов, нехватка пищевых ресурсов, а из абиотических — толерантность к факторам среды. [ …] Установлено, что не только ооадаптации, эмбриоадаптации в. адаптивные особенности взрослых особей приспособлены к определенным условиям существования, которые исторически складывались в течение длительного времени в пределах данного ареала каждого вида рыб, но и своеобразие развития отдельных органов, систем органов, а также особенности биологических ритмов имеют тесную связь с наличием определенных, и в том числе сезонных, абиотических и биотических факторов среды. Наблюдаемые в последнее время значительные изменения в величине промысловых уловов [Расс, 1965; Бердичевский и Лебедев, 1968; Гуревич, Лопатин, 1962; и мн. др.] в видовом составе вылавливаемых рыб связаны не только с непосредственным влиянием промысла и порой био-логически необоснованным комплексом рыбоводных мероприятий, но и изменением исторически сложившихся взаимосвязей между всем онтогенезом и биологическими ритмами и средой обитания, которая порой бывает существенно изменена в результате хозяйственной деятельности человека. Остановимся лишь на очень немногих примерах, хотя их можно было бы привести в неограниченном количестве.[ …] Карась серебряный является типичной озерной формой, обладающей высокой экологической валентностью. Он может быть рекомендован как объект рыбоводства для озер таежно-болотной зоны Западной Сибири. В связи с развитием рыбоводства на карасевых озерах назрела необходимость в более полном изучении биологии карася серебряного, в тщательном гидробиологическом и гидрохимическом обследовании этих водоемов. Изучение морфологической изменчивости карасей из озер различной трофности позволит выявить закономерности и причины этих изменений, вызванных биотическими факторами среды.[ …] Общие .изменения показателей крови под влиянием различных концентраций некоторых ПАВ (поверхностно-активных веществ) можно видеть из материалов рис. 3. Так, концентрация веществ высокой и средней токсичности вызывает увеличение содержания гемоглобина у рыб (максимум на 17—23%), числа эритроцитов (максимум на 500—700 тыс. на 1 мм3) и резкое уменьшение количества лейкоцитов (максимум [ …] Многообразие путей влияния загрязнений рыбохозяйственных водоемов на их рыбопродуктивность было отмечено уже в первых отечественных работах по ихтиотоксикологии. Так, О. А. Гримм писал: «Научные исследования и практика рыболовства всего мира единогласно показывают, что загрязнение вод различными фабричными и заводскими отбросами и сточными водами отрицательно влияет на рыбность бассейна и непосредственно, и косвенно и, отгоняя рыбу, и, стало быть, препятствуя ей в известных случаях нереститься и убивая ее и ее икру и молодь, с другой же стороны — уничтожая тем или иным путем насекомых, служащих главной пищей» [43] . Тщательно выполненные полевые наблюдения на загрязненных водоемах, глубокое понимание биологии основных объектов рыбного промысла и механизмов поддержания высокой численности того или иного вида рыб позволили ихтиологам конца прошлого столетия точно определить основные пути влияния загрязнений на продуктивность рыбохозяйственных водоемов. Мы имеем в виду прямое токсическое действие на рыб (от икры и личинок до половозрелых особей) и косвенное — ухудшение условий обитания и обеднение кормовой базы. Все последующие работы, выполненные методом полевых наблюдений как на внутренних водоемах, так и в Мировом океане, подтвердили эти принципиально важные положения и конкретизировали их. В настоящем разделе мы сосредоточим внимание на механизмах косвенного влияния загрязнений на жизнь водоема, т. е. на изменении абиотических и биотических факторов среды обитания рыб.[ …] Взаимодействие биотических и абиотических факторов окружающей среды в эктомикоризном симбиозе и возможность мозаики отбора | BMC BiologyМы проверили общее и интерактивное влияние линии растений, линии грибов и двух факторов окружающей среды (тип почвы и наличие или отсутствие немикоризной почвенной микробной ассоциации) на продуктивность сеянцев сосны и микоризную колонизацию корней сеянцев. путем выращивания сосны епископской из семян в отдельных горшках в ростовой камере. Мы использовали полностью рандомизированный факторный экспериментальный план 2 × 2 × 2 × 2, используя материнские полусибские семейства семян двух разных отдельных епископских сосен, споры из двух разных грибных спорокарпов R. occidentalis (полные однородные семейства спор ), два типа почвы (коммерческая лабораторная почвенная смесь, которую мы далее будем называть «лабораторной почвой» или собранной в полевых условиях «полевой почвой»), а также добавление микробного фильтрата из нестерилизованной полевой почвы при некоторых обработках. Каждую из 16 комбинаций обработки повторяли восемь раз (n = 8 ), всего 128 горшков.Кроме того, с целью расчета реакции растений на инокуляцию микоризой каждая из восьми комбинаций обработки материнского семейства семян, типа почвы и микробного фильтрата имела три повторения ( n = 3) соответствующей обработки «без грибка», которая не инокулировали микоризными грибами, дополнительно на 24 горшка. Подготовка сеянцев сосны и инокулята микоризного грибаСпоры микоризного гриба из двух разных спорокарпиев гриба R. occidentalis были собраны из-под епископских сосен (на расстоянии более 50 м друг от друга, чтобы гарантировать сбор отдельных грибковых генов) в районе Маунт-Вижн в Pt. Reyes National Seashore (округ Марин, Калифорния, США, N38 03,46′ W122 14,92′) в декабре 2004 года. смешивание материала спорокарпа с деионизированной водой. Две взвеси затем разбавляли до ~6,25 × 10 7 спор/мл и хранили при 4°C.Части каждого спорокарпа были сохранены и высушены отдельно и помещены в Гербарий Пуллена в Университете Миссисипи. Семена двух разных материнских семейств сосны епископской были извлечены из шишек, собранных в районе Маунт-Вижн в Пт. Reyes National Seashore в декабре 2003 года. Для использования в эксперименте их поверхность стерилизовали путем замачивания в 1% растворе отбеливателя в течение 5 минут с последующим обильным ополаскиванием как в водопроводной, так и в деионизированной воде. Затем семена замачивали в воде при 4°С на 48 часов, вытирали насухо и хранили во влажных бумажных полотенцах при 4°С в течение 3 недель. После стратификации семена высевали в стерильную торфо-вермикулитовую смесь и помещали в ростовую камеру для проращивания. Мы специально выбрали два материнских семейства семян с одинаковой средней массой семян (семейство M18, среднее = 0,0119 г, SD = 0,0022, n = 10; семейство M19, среднее = 0,0157 г, SD = 0,0018, n = 10), чтобы минимизировать потенциальное влияние материнской среды на скорость роста рассады и другие показатели производительности. Приготовление микробного фильтрата и экспериментальных почвенных средПолевая почва была собрана в июне 2005 г. путем удаления верхних 15 см с нескольких участков почвы в том же насаждении сосны епископской, где были собраны спорокарпии и семена.Собранную в поле почву разделили на два 5-галлонных ведра и вернули в лабораторию, где каждое наполнили водопроводной водой. Почве давали впитаться в течение 2 часов, после чего жидкость сливали и пропускали с помощью вакуумной фильтрации через нейлоновое сито с размером ячеек 5 мкм для удаления спор микоризных грибов. Фильтрат из двух ведер объединяли и хранили при 4°C для дальнейшего использования для микробной обработки фильтрата. Затем полевая почва была подготовлена для использования в эксперименте путем просеивания через сито с размером ячеек 2 мм для удаления крупного мусора (например, веток, сосновых шишек и камней), а затем тщательно перемешана, чтобы уменьшить неоднородность среди горшков.И полевая почва, и лабораторная почва (Promix PGX, смесь торфа/вермикулита/известняка с добавлением макро- и микроэлементов; Premier Horticulture, Inc., 1785 55th Avenue, Dorval, Quebec, Canada H9P 2W3) затем автоклавировали при 121°С в течение 3 часов. Почва на месте полевого сбора в районе горы Вижн в Пт. Национальный морской берег Рейеса классифицируется как часть серии суглинков Инвернесса, которая представляет собой мелкосуглинистый, смешанный, активный, изомезный Ultic Haplustalf. В полевых условиях имеет умеренно низкий рН (5.1–6,0), объемная плотность 0,66–1,5 г/куб.см и 2–4% органического вещества (Обследование почв Министерства сельского хозяйства США, округ Марин, Калифорния; [37]). Лабораторная почва Promix PGX имеет аналогичный pH (5,0–6,5), меньшую объемную плотность (0,13–0,16 г/куб.см) и гораздо более высокое содержание органического вещества (50–60 %) по сравнению с полевой почвой (Premier Садоводство, ООО). Ранее мы обнаружили, что почва для горшков Promix не демонстрировала существенных изменений в доступности питательных веществ в ответ на автоклавирование, при этом экстрагируемые фосфор и калий фактически немного уменьшались в ответ на автоклавирование и не было признаков улетучивания азота или углерода (неопубликованные данные).Однако известно, что многие лесные почвы демонстрируют увеличение доступности питательных веществ в ответ на обработку в автоклаве, причем это увеличение аналогично тому, которое вызывается обработкой нагреванием, имитирующим воздействие, вызванное лесными пожарами [38, 39]. Поскольку экологический контекст, в котором наиболее непосредственно взаимодействуют сеянцы P. muricata и вида Rhizopogon , находится в почвах после лесных пожаров, наши экспериментальные почвы, обработанные в автоклаве, вряд ли будут намного менее реалистичными в качестве питательной среды по сравнению с неавтоклавированными экспериментальными почвами. . Экспериментальная установкаЧерез 3 месяца сеянцы двух разных материнских семей были пересажены в горшки (диаметр 5,0 см и глубина 17,5 см) и были начаты 16 различных экспериментальных комбинаций обработки. Половина горшков была заполнена автоклавированной полевой почвой, а другая половина – автоклавной лабораторной почвой. Обработку микробным фильтратом применяли к половине этих горшков путем пипетирования 10 мл фильтрата на поверхность. Инокуляции микоризы проводили путем пипетирования 1 мл взвеси микоризных спор (содержащей ~6.25 × 10 7 спор) на поверхность. Каждый горшок был покрыт слоем стерильного песка, чтобы избежать разбрызгивания спор или бактерий во время полива, который проводился два раза в неделю деионизированной водой. Растения содержали в камере для выращивания с флуоресцентным освещением при влажности 60% при 14-часовом дне (около 225 мкмоль м -2 с -1 света на высоте растения) при 23°C и 10-часовой ночи при 10°С. Горшки распределяли на стеллажах случайным образом в зависимости от обработки с повторной рандомизацией каждые 6 недель в течение всего периода их роста. Сбор данныхЧерез 22 недели рассаду извлекли из горшков и аккуратно смыли землю с корней. Корни отделяли от побегов, и общую длину корней оценивали с помощью метода пересечения линий сетки [40]. Были осмотрены все кончики корней и подсчитано количество кончиков корней сосны, колонизированных R. occidentalis , а также количество кончиков корней, колонизированных контаминантными морфотипами микоризных грибов. Наблюдались два разных морфотипа загрязняющих веществ, которые, как правило, встречались редко, занимая примерно 10% всех колонизированных кончиков корней.Колонизацию R. occidentalis анализировали в абсолютном выражении на растение, а также относительно общей длины корней для контроля влияния конечного размера растения и доступных мест колонизации корней. И корни, и побеги помещали в сушильный шкаф при 60°C на 48 часов, после чего высушенные корни и побеги взвешивали отдельно. Конечная длина корней, соотношение корней и побегов и общий расчетный RGR использовались в качестве показателей продуктивности растения. Во время первоначальной инокуляции микоризы мы измерили длину игольчатого стебля на каждом растении, измерение, которое, как мы обнаружили ранее, позволяет прогнозировать общую сухую массу.Как и в Hoeksema и Thompson [41], мы затем использовали ранее установленное уравнение регрессии общей сухой массы (в граммах) от длины хвойного стебля (зеленая длина, в миллиметрах) для оценки общей сухой массы каждого растения во время цветения. прививка (ln(масса) = ln(зеленая длина) × 1,97 – 7,823). RGR от инокуляции до конца эксперимента оценивали как (ln( м 2 )-лн( м 1 ))/(количество дней), где м 1 расчетная общая сухая масса на момент инокуляции и m 2 – измеренная общая сухая масса в конце эксперимента.Для длины корня и RGR мы также рассчитали относительную реакцию на инокуляцию микоризы, сравнив показатели (RGR или длину корня) в инокулированных повторах со средними показателями трех повторов без инокулированных для каждой экспериментальной группы. В частности, для каждой инокулированной реплики мы рассчитали логарифмический коэффициент ответа (LRR) RGR и длины корня: LRR = ln( X м / х п ) где х м — производительность (RGR или длина корня) в парах, инокулированных микоризой, а X п — средняя производительность трех повторностей без инокуляции.Этот показатель является положительным, когда наблюдается положительный ответ на микоризную инокуляцию, и отрицательным, когда наблюдается отрицательный ответ на микоризную инокуляцию. Мы решили использовать LRR, потому что он обеспечивает относительную меру реакции на инокуляцию микоризы и является линейным по отношению к изменению числителя и знаменателя. Кроме того, было установлено, что LRR обладают особенно благоприятными свойствами для любых последующих метаанализов по сравнению с другими сопоставимыми показателями, такими как стандартизированная разница средних [42]. В совокупности наши показатели продуктивности сеянцев сосны предоставляют дополнительную информацию о росте растений и результатах взаимодействия с другими видами. Считается, что RGR является важным показателем производительности растений, поскольку он объединяет множество физиологических компонентов растения и не зависит от размера растения [43, 44]. Длина корня может быть показателем конкурентоспособности почвенных ресурсов [45]. Мы также рассчитали соотношение биомассы корней и побегов растений, поскольку часто прогнозируется, что оно значительно различается среди растений в зависимости от относительной важности ограничения надземными и подземными ресурсами [46–48].В целом ранняя продуктивность сеянцев оказалась важным предиктором более позднего успеха в полевых исследованиях демографии популяций сосны [49] и ряда других видов (см., например, [50] и обзор в [51]. ]). Кроме того, данные по крайней мере одной лесной системы свидетельствуют о том, что функциональные признаки деревьев более адаптированы к их ранней сукцессионной среде (то есть к нише регенерации), чем к их поздней сукцессионной среде [52]. В начале сукцессии после лесных пожаров особи P.muricata обычно колонизируются только одним или двумя видами эктомикоризных грибов, в основном представителями рода Rhizopogon и несколькими видами Ascomycetes, включая видов Wilcoxina и видов Tomentella sublilacina [28]. Таким образом, измерения роста проростков P. muricata и реакции на R. occidentalis в различных средах должны в некоторой степени коррелировать с приспособленностью P. muricata и вероятностью достижения возраста размножения. Количественная оценка приспособленности клональных почвенных микробов, таких как микоризные грибы, по своей природе проблематична (см. обсуждение проблемы в [53]). Тем не менее, эктомикоризные грибы, такие как Rhizopogon , являются обязательными симбионтами на своих растениях-хозяевах, и поэтому ожидается, что общая степень их колонизации своих хозяев будет коррелировать с их способностью получать связанный углерод для роста и полового размножения. Ожидается, что при контроле размера корневой системы растения-хозяина степень грибковой колонизации будет отражать общую совместимость между растением-хозяином и грибком.Таким образом, хотя мы не могли напрямую измерить приспособленность растений и грибов в этих экспериментах, наши меры успеха, вероятно, будут тесно связаны с приспособленностью и, таким образом, информативны для аргументов о коэволюции и адаптации [53]. Анализ данныхМы проанализировали восемь переменных отклика в отдельных анализах: общее количество заселенных кончиков корней (целевым грибом R. occidentalis ), заселенных кончиков корней на сантиметр длины корня, общее количество заселенных загрязняющими веществами кончиков корней, длина корня, LRR длины корня к микоризной инокуляции, RGR, LRR RGR к микоризной инокуляции и соотношению корень:побег.Мы проанализировали наши данные с помощью четырехфакторного дисперсионного анализа с использованием процедуры MIXED в SAS v. 9.1 (SAS Institute Inc. , Кэри, Северная Каролина, США). Четырьмя независимыми переменными были тип почвы (лабораторная почва или полевая почва), семейство материнских семян (M18 или M19), спорокарпий грибов (132 или 133) и микробный фильтрат (наличие или отсутствие). Для всех переменных отклика, кроме колонизированных загрязняющими веществами кончиков корней, количество колонизированных загрязняющими веществами кончиков корней изначально было включено в качестве ковариации. Эта ковариата была исключена из статистических моделей, когда было обнаружено, что она крайне незначительна ( p > 0.37). Когда ковариата была значимой, ее взаимосвязь с переменной отклика исследовали с помощью простой линейной регрессии остатков (из модели, в которой не было ковариаты) для ковариаты. Нормальность всех переменных ответа оценивалась путем проверки гистограмм остатков, и одна переменная (загрязненные колонизированные кончики корней) подвергалась логарифмическому преобразованию для достижения нормальности. Все четырехсторонние взаимодействия оказались крайне незначимыми ( p > 0,25) и были исключены из всех окончательных статистических моделей; этот результат соответствовал нашим ожиданиям, поскольку мы разработали исследование только для изучения трехсторонних взаимодействий. Для всех значимых ( p <0,05) статистических взаимодействий мы проверили различия между отдельными группами лечения, используя постфактум Тьюки HSD (честно значимые различия) средних значений. Для двух переменных, которые измеряли ответ на инокуляцию микоризы, мы также проверили, отличаются ли отдельные средние значения для комбинаций обработок от нуля, используя t -тесты. 10.2 Биотический потенциал и устойчивость к окружающей средеВзаимодействие и взаимозависимость, наука о Земле и жизниЦель: В конце урока вы должны быть в состоянии описать, как биотический потенциал экосистемы и устойчивость к окружающей среде могут повлиять на рост населения. Большую часть времени экосистема зависит от размножения ключевых видов — организмов, играющих решающую роль в экосистеме. Однако из-за различных факторов, таких как ограниченные ресурсы, способность размножения определенного вида зависит. Биотический потенциалСпособность популяции определенного вида размножаться в идеальных условиях окружающей среды — достаточное количество пищи, отсутствие болезней и хищников — называется биотическим потенциалом. Существуют первичные факторы, определяющие биотический потенциал: скорость размножения организма и размер его потомства — количество потомков, рождающихся при одном рождении. Биотический потенциал организмов варьируется от вида к виду. Подобно людям, многие крупные млекопитающие производят одно потомство в год или в сезон размножения. С другой стороны, насекомые производят тысячи потомков в год. Следовательно, крупные организмы обладают относительно меньшим биотическим потенциалом, чем более мелкие организмы. ПримерыВ среднем пауки способны производить сотни потомков за раз, кошки и собаки могут производить от четырех до восьми потомков за раз, а люди могут производить от одного до трех потомков за раз.Различный биотический потенциал организмов можно объяснить несколькими факторами, такими как выживаемость их потомства, частота размножения и продолжительность репродуктивной жизни. Устойчивость к окружающей среде и несущая способностьФакторы, ограничивающие биотический потенциал организма, называются устойчивостью к окружающей среде. Эти факторы включают абиотические и биотические факторы, которые ограничивают организм от бесконечного увеличения его популяции. Биотические факторы включают хищничество, конкуренцию, паразитизм и болезни.К абиотическим факторам относятся климатические условия, огонь и температура. Примеры устойчивости к окружающей среде Некоторые из распространенных примеров устойчивости к окружающей среде включают доступность воды и отношения хищник-жертва.
Биотический потенциал и устойчивость к окружающей среде влияют на пропускную способность, которая определяется как максимальная популяция вида, которую экосистема может поддерживать бесконечно долго, не подвергаясь деградации из-за ухудшения состояния и повреждения. С помощью этого графика мы можем проанализировать пропускную способность экосистемы. Несущая способность — это часть графика, на которой население выходит на плато; здесь скорость пополнения ресурсов экосистемы равна количеству рождающихся организмов. Если популяция превышает несущую способность окружающей среды, это называется перерегулированием. Одной из причин перерегулирования является время задержки репродуктивной функции — время, необходимое для снижения уровня рождаемости и увеличения уровня смертности в ответ на ограниченные ресурсы. Когда это происходит, популяция может исчезнуть или вымереть, поскольку ресурсы и пространство ограничены, если только большое количество особей не мигрирует в другие районы с более благоприятными условиями. Когда популяция организмов ниже несущей способности, имеющиеся ресурсы способны поддерживать потребности популяции. СоветыБиотический потенциал организмов способствует увеличению популяции, в то время как устойчивость окружающей среды ограничивает неустанный рост популяции. Попробуйте!Исследование грузоподъемности человека. Чем отличается грузоподъемность человека от других животных? Каковы оценки грузоподъемности человека на Земле? Что вы думаете?В 1900-х годах на Земле проживало 1,6 миллиарда человек. Сегодня их более 7.2 миллиарда человек по всему миру. Как вы думаете, почему население продолжает расти? Есть ли предел росту населения? Ключевые моменты
10.2 Контрольные вопросы1. Это способность популяции определенного вида размножаться в идеальных условиях окружающей среды
2. Какая связь между биотическим потенциалом и устойчивостью к среде?
3. Это относится к максимальной способности экосистемы поддерживать популяцию организмов без ухудшения состояния.
окружающая обстановка?
5. Что из перечисленного ниже является примером устойчивости к окружающей среде?
6. Какая из следующих причин не объясняет, почему разные организмы обладают разным биотическим потенциалом?
7. Какой из следующих примеров относится к абиотическому фактору устойчивости к окружающей среде?
8. Как определить пропускную способность экосистемы на графике зависимости населения (ось Y) от времени (ось X)?
9. Какой из следующих факторов может ограничить скорость роста определенного хищника?
10. Если популяция определенного организма превышает несущую способность экосистемы, что из следующего является правдоподобным исходом?
Биотические и абиотические факторы – определение, примеры и поток энергииТермин экосистема был введен А.Г. Тэнсли, английский ботаник в 1935 году. Он известен как структурные, так и функциональные единицы окружающей среды, где как биотические, так и абиотические факторы взаимодействуют друг с другом, образуя полную экосистему. Таким образом, мы можем сказать, что экосистемы состоят из двух компонентов: это биотические факторы и абиотические факторы, и оба эти фактора одинаково важны для поддержания стабильности в экосистеме. Все живые существа, присутствующие в экосистеме, известны как биотические компоненты, тогда как неживые компоненты известны как абиотические компоненты, такие как физические условия (температура, влажность, соленость, солнечный свет, рН и т. д.).Взаимодействие как биотических, так и абиотических компонентов необходимо для стабильности и цепной связи экосистемы, и оба они взаимозависимы друг от друга для легкого выживания. По этой причине исчезновение только одного компонента приводит к дисбалансу во всей экосистеме.
Биотические факторыТермин «биотический» состоит из двух терминов: «био» означает «живой организм» и «ic» означает «подобный», таким образом, вместе они известны как живые организмы. Поэтому его также можно определить, поскольку все живые организмы, присутствующие на Земле, известны как биотические компоненты. Пример: растения, животные, люди, редуценты, дрожжи, насекомые и т. д. Все эти биотические компоненты взаимодействуют для развития новых поколений, т. е. для воспроизводства новых организмов для поддержания стабильности в пищевой цепи.
Примеры биотических факторовКак биотические факторы находятся в живой форме, так и примеры также находятся в живой форме. Некоторые из примеров биотических факторов перечислены ниже.
Организмы, питающиеся производителями, известны как консументы. Первичные потребители: Тот, кто напрямую питается процедурами, является первичным потребителем. Пример: корова, коза и т. д. Вторичные потребители: Потребители, которые питаются первичными потребителями, известны как вторичные потребители. Пример: лев, тигр и т. д. Живые организмы, разбивающие или разлагающие мертвые тела растений и животных, известны как редуценты. Они гетеротрофны по своей природе. Редуценты выделяют ферменты процесса распада, поэтому они известны как восстановители. Организмы, питающиеся мертвыми и разлагающимися организмами, известны как детритофаги. Они получают меньше всего энергии после кормления.
Абиотический факторНеживые части экосистемы называются абиотическими факторами. Они играют решающую роль в формировании экосистем, поскольку взаимодействие как биотических, так и абиотических факторов является обязательным условием стабильности экосистемы.
Примеры абиотических факторовНаиболее распространенными примерами абиотических факторов являются воздух, погода, вода, температура, влажность, высота над уровнем моря, pH, уровень почвы, типы почвы и многое другое, расход воды, глубина воды, и Т. Д. Абиотические примеры в наземной экосистеме, водной экосистеме, экосистеме пустыни, солености воды и т. д.
Поток энергии в экосистемеПотоки энергии с одного трофического уровня на другой трофический уровень называют потоком энергии, и этот поток энергии всегда носит однонаправленный характер. Это означает, что поток энергии происходит в последовательном порядке, то есть от первичных потребителей производителя к детриту вторичного потребителя деструктора. По этой причине энергия не может быть обращена обратно. В конце потока энергии она превращается в минералы, которые можно использовать снова и снова. На каждом трофическом уровне используется только 10% всей энергии. Благодаря этому автотрофные организмы получают наибольшее количество энергии по сравнению с гетеротрофами, редуцентами и т. д., так как питаются непосредственно продуцентами. Этот закон 10% был дан Линдеманом (1942). Разница между биотическими и абиотическими компонентами:
Краткий взгляд на некоторые абиотические факторы экосистемыФакторы являются важной частью экосистемы из-за роли, которую они играют в облегчении потока энергии в экосистеме.Ниже приведены некоторые краткие описания абиотических факторов в экосистеме и их роли. Под климатом понимаются погодные условия и общая температура экосистемы. Это играет огромную роль в поддержании экосистемы посредством регулирования температуры и погодных условий. Любые организмы, живущие в определенной экосистеме, эволюционируют, чтобы приспособиться к этой экосистеме, поэтому даже незначительные изменения климата могут серьезно повлиять на жизнь живущих там организмов. Баланс pH экосистемы относится к общему уровню кислотности или щелочности в окружающей среде.Это научный метод измерения того, является ли конкретная смесь или раствор кислой, нейтральной или щелочной. Чистая вода имеет рН 7, что означает, что она нейтральна. Кислотные смеси имеют баланс рН менее 7, в то время как щелочные смеси имеют баланс рН более 7. Это также влияет на организмы в окружающей среде, потому что многие существа, растения или микроорганизмы не могут выжить в определенных диапазонах рН. Интересно отметить, что даже такая простая вещь, как уровень освещенности в окружающей среде или экосистеме, может сильно повлиять на организмы в этой экосистеме.Как известно, фотосинтез является основной формой потребления энергии растениями, а это значит, что всем растениям необходим определенный уровень света для создания собственного питания. Некоторые растения в темных экосистемах эволюционировали до такой степени, что они обходятся минимальным количеством света, например, растения, обитающие глубоко в океанах, куда свет не проникает. В подводной или океанической экосистеме водные течения играют огромную роль в регулировании экосистемы. Водные течения являются одними из самых важных и полезных частей океанической экосистемы и в то же время одним из самых разрушительных.Они важны, поскольку перераспределяют минеральные вещества, питательные вещества, тепло, кислород и т. д. Однако сильные океанские течения могут также вырывать с корнем и уносить растения и другие организмы, что одновременно разрушает часть экосистемы, а также доставляет источник пищи в другую часть экосистема. Подробнее об абиотических факторах можно узнать здесь. Если вы ищете ресурсы, которые помогут вам в подготовке к экзамену, нажмите «Учебные материалы» в меню навигации и выберите лучший вариант из раскрывающегося меню.Например, если вы ищете прошлые работы, вы можете выбрать вариант своей доски, а затем выбрать «Вопросы за предыдущие годы» из вариантов ниже. Вы также можете прочитать больше о биотических и абиотических факторах, нажав здесь. Факторы выживания | БиониндзяПонимание: • На распространение вида влияют ограничивающие факторы
Закон толерантности Закон толерантности был предложен американским зоологом Виктором Эрнестом Шелфордом в 1911 г. По мере того, как популяция подвергается экстремальному воздействию определенного ограничивающего фактора, показатели выживания начинают снижаться.
Закон толерантности Шелфорда ⇒ Нажмите на изображение, чтобы увидеть альтернативное представление Заявка: • Распределение одного вида животных и одного вида растений для демонстрации пределов толерантности и зон стресса Рост растений сильно зависит от концентрации соли в почве (уровни засоленности)
Пример животных Виды кораллов образуют соединенные рифы, на которые сильно влияют изменения температуры океана
Глобальное распространение кораллов, образующих рифы Абиотические и биотические факторы (компоненты)Абиотические и биотические факторы — неживая и живая части экосистемы соответственно.Например, 90 506 абиотических факторов 90 507 могут быть температурой, воздухом, водой, почвой, солнечным светом, чем-либо физическим или химическим. К биотическим факторам относятся растения и животные, насекомые, бактерии, грибы, птицы и все, что обитает в экосистеме. Экосистемы состоят из сложных взаимодействий между живыми существами и факторами окружающей среды. Эти различные факторы называются биотическими и абиотическими факторами соответственно. Эти абиотические и биотические факторы охватывают широкий спектр организмов и факторов окружающей среды, и все они влияют друг на друга. Поскольку существует очень много различных подгрупп биотических и абиотических факторов, было бы полезно более подробно рассмотреть абиотические и биотические факторы и рассмотреть некоторые конкретные примеры обоих факторов. Биотические факторыЖирафы, питающиеся растениями, являются примером биотических факторов, влияющих на другие биотические факторы. Фото: mrslorettarsmith0 через PixabayБиотические факторы — это любые организмы, встречающиеся в экосистеме, включая всех животных и микробную жизнь. Организмы влияют друг на друга и окружающую среду через хищничество, строительство среды обитания и отходы.Отдельные организмы влияют на успех других представителей своего вида, более крупного сообщества и мира в целом. Типы биотических факторов:
AutoTrophs Животные и другие формы жизни часто определяются такими продуктами, которых они существуют, и методы, с помощью которых они приобретать пропитание. Автотрофы — это организмы, которые создают себе пищу, превращая химическую энергию, поступающую от солнца, в питательные вещества в процессе фотосинтеза. Автотрофы используют разные пигменты для поглощения света с разной длиной волны, наиболее известным из которых является хлорофилл, придающий многим растениям зеленый цвет.
Некоторые автотрофы не используют фотосинтез, а вместо этого используют процесс, известный как хемосинтез, для создания пищи. Этот процесс позволяет автотрофам использовать органический материал в окружающей среде для создания пищи без солнечного света.Примерами этих хемосинтетических организмов являются бактерии, живущие вблизи гидротермальных источников в океане, которые поглощают сероводород из воды для создания питательных веществ. Автотрофы создают элементарный углерод с помощью этих двух процессов, и они функционируют как основа всей пищевой цепи. Гетеротрофы В отличие от автотрофов, которые сами производят себе пищу, гетеротрофы должны потреблять автотрофов, чтобы получать средства к существованию. Гетеротрофы питаются либо растениями, либо другими животными. Травоядные, такие как овцы и олени, едят растения, в то время как плотоядные в пищевой цепи едят травоядных.Всеядные едят как других животных, так и растения. Гетеротрофы также включают такие вещи, как грибы и бактерии. Гетеротрофы не фиксируют углерод, как это делают растения, и как группа они составляют около 95% разнообразия жизни на Земле. Детритофаги Детритофаги — это другой тип потребителей. Хотя они не производят свои собственные питательные вещества, они также не едят живые организмы. Детритофаги питаются умершими организмами и разлагают трупы животных и растений, чтобы получить энергию.Грибы, навозные жуки и дождевые черви — все это примеры детритофагов. Детритофаги потребляются гетеротрофами, отдавая им энергию, которая завершает круговорот питательных веществ, протекающих по пищевой сети. Абиотические факторыАбиотические факторы — это такие вещи, как солнечный свет и тепло, которые могут влиять на успех таких вещей, как пустынные растения. Фото: 12019 через Pixabay Абиотические факторы — это любые физические и химические факторы, влияющие на экосистему. Абиотические факторы могут включать уровень влажности, количество солнечного света, уровень температуры и уровень рН почвы.Абиотические факторы влияют на то, как организмы в экосистеме способны воспроизводиться, процветать и выживать. Если в экосистеме недостаточно солнечного света или недостаточно воды, может расти меньше растений, а это означает, что меньше животных может выжить на этих растениях. Абиотические факторы влияют не только на отдельных представителей вида, но и на вид в целом. Типы абиотических факторов:Эдафические Эдафические абиотические факторы – это те, которые составляют дно или земную кору.Это означает, что эдафические абиотические факторы включают такие вещи, как топография земли, а также характеристики почвы, такие как значение pH почвы. Например, высота влияет на виды организмов, которые могут жить в определенной точке земного шара, поскольку плотность воздуха и количество солнечного излучения меняются с высотой. Такие аспекты, как структура и состав почвы, влияют на то, какие растения могут расти в указанной почве, что влияет на то, какие животные могут там жить.
Климатические Климатические факторы включают атмосферные условия, такие как влажность и температура. Количество воды, выпадающей в виде снега или дождя, влияет на то, какие виды животных и растений умирают или процветают. Некоторым животным нужно много воды, в то время как некоторые пустынные растения лучше справляются с относительно небольшим количеством воды и умирают, если подвергаются воздействию слишком большого количества воды. Даже такие вещи, как ветер, могут влиять на жизнь в районе, поскольку в регионах с сильными ветрами часто растут низкорослые растения, расположенные ближе к земле, семена которых разносятся ветром. Изменяющиеся факторы и социальные факторы Люди и другие животные могут влиять на экосистему посредством изменения окружающей среды. Группы животных могут влиять на окружающую среду, создавая убежища для выживания или инструменты для использования в своей среде обитания. Социальные аспекты вида также могут оказывать влияние на экосистемы. В то время как другие животные создают структуры и используют инструменты, люди являются одним из наиболее ярких примеров как социальных абиотических факторов, так и того, как виды могут изменять аспекты окружающей среды.
Способы использования земли, будь то для сельского хозяйства или строительства жилья, являются примерами того, как социальные факторы могут влиять на землю и окружающую среду. Действия, предпринятые для защиты ресурсов, таких как добыча полезных ископаемых и лесное хозяйство, также могут привести к более масштабным изменениям в экосистеме и окружающей среде. Вырубка лесов уничтожает деревья, а это может привести к утрате биоразнообразия и трансформации этой экосистемы. Абиотические и биотические стрессы Повреждение организма другими организмами называется биотическим стрессом. Когда организм поврежден экологическими или климатическими факторами, это называется абиотическим стрессом. Примеры абиотического стресса включают сильный дождь или снег, засуху или наводнение, сильный ветер и стихийные бедствия, такие как лесные пожары. Биотические стрессы — это такие вещи, как заражение вредителями, грибковая гниль и употребление в пищу в целом. Как абиотические, так и биотические стрессы являются эволюционным давлением, которое влияет на то, какие гены передаются следующему поколению, играя решающую роль в эволюции. Была ли эта статья полезной? 😊 ☹️ Приятно слышать! Хотите узнать больше о научных тенденциях? Подпишитесь на нашу научную рассылку! Нам жаль это слышать! Мы любим отзывы 🙂 и хотим, чтобы вы внесли свой вклад в то, как сделать Science Trends еще лучше.Понимание влияния биотических и абиотических факторов на источники ДНК водной средыАрена-Родригес А. , Бельтран М.А., Берналь М.Х. (2016) Летальные и сублетальные эффекты кислого и щелочного рН у эмбрионов и головастиков колумбийских ануранов: острые токсичность в условиях микромира.Int J Adv Life Sci 9: 428–437 Google Scholar Армстронг Дж., Шиндлер Д., Рафф С., Брукс Г.Т., Бентли К.Е., Торгерсен К.Э. (2013) Горизонтальная миграция Диль в ручьях: молодь рыб использует пространственную неоднородность тепловых и трофических ресурсов. Экология 94:2066–2075 Статья пабмед Google Scholar Auer SK, Bassar RD, Salin K, Metcalfe NB (2016) Повторяемость скорости метаболизма ниже у животных, живущих в полевых условиях, по сравнению с лабораторными.J Exp Biol 219:631–634 Статья пабмед Google Scholar Барнс М.А., Тернер К.Р. (2016) Экология ДНК окружающей среды и последствия для генетики сохранения. Conserv Genet 17:1–17 Статья КАС Google Scholar Барнс М.А., Тернер К.Р., Джерде К.Л., Реншоу М.А., Чаддертон В.Л., Лодж Д.М. (2014) Условия окружающей среды влияют на устойчивость эДНК в водных системах.Environ Sci Technol 48:1819–1827 Статья КАС Google Scholar Bista I, Carvalho GR, Walsh K, Seymour M, Hajibabaei M, Lallias D et al (2017) Годовой анализ временных рядов водной эДНК показывает экологически значимую динамику биоразнообразия экосистемы озера. Нац Коммуна 8:14087 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Бохманн К., Эванс А., Гилберт МТП, Карвалью Г.Р., Крир С., Кнапп М. и др. (2014) Экологическая ДНК для биологии дикой природы и мониторинга биоразнообразия.Trends Ecol Evol 29:485 Артикул Google Scholar Boonstra R (2013) Реальность как основная причина стресса: переосмысление воздействия хронического стресса на природу. Функция Ecol 27:11–23 Артикул Google Scholar Бёф Г., Паян П. (2001) Как соленость влияет на рост рыбы? Comp Physiol C Toxicol Pharmacol 130(4):411–423 CAS Google Scholar Божинович Ф., Пёртнер Х.О. (2015) Физиологическая экология встречается с изменением климата.Ecol Evol 5:1025–1030 Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Бретт Дж., Гроувз Т. (1979) Физиологическая энергетика. В: Хоар В., Бретт Дж. (ред.) Физиология рыб. Academic Press, Нью-Йорк, стр. 279–352 . Google Scholar Bushnell PG, Brill RW (1992) Транспорт кислорода и сердечно-сосудистые реакции у полосатого тунца ( Katsuwonus pelamis ) и желтоперого тунца ( Thunnus albacares ), подвергшихся острой гипоксии.J Comp Physiol B 162:131–143 Статья КАС пабмед Google Scholar Бакстон А. С., Грумбридж Дж.Дж., Гриффитс Р.А. (2017) Влияет ли тип субстрата на обнаружение ДНК в водной среде. PLoS ONE 12(8):e0183371 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Байлеманс Дж., Фурлан Э., Харди С., Макгаффи П., Линтерманс М., Глисон Д.М. (2016) Метод экологической ДНК (эДНК) для мониторинга нерестовой активности: тематическое исследование с использованием находящихся под угрозой исчезновения окуня Маккуори ( Macquaria australasica ).Методы Экол Эвол. https://doi.org/10.1111/2041-210x.12709 Артикул Google Scholar Байлеманс Дж., Фурлан Э.М., Глисон Д.М., Харди К.М., Дункан Р.П. (2018) Имеет ли значение размер? Экспериментальная оценка относительной численности и скорости распада ДНК водной среды. Environ Sci Technol 52(11):6408–6416 Статья КАС пабмед Google Scholar Capo E, Debroas D, Arnaud F, Domaizon I (2015) Хорошо ли отражено в осадочной ДНК разнообразие пластонов? К реконструкции прошлого протистанского разнообразия. Microb Ecol 70(4):865–875 Артикул КАС пабмед Google Scholar Carney SL, Bolen EE, Barton SL, Scolardi KM, Englund CC, Tringali MD, Reynolds JE III (2007) Минимально инвазивный метод полевого отбора проб для генетического анализа флоридского ламантина ( Trichechus manatus latirostris ). Mar Mamm Sci 23:967–975 Статья КАС Google Scholar Davy CM, Kidd AG, Wilson CC (2015) Разработка и проверка маркеров экологической ДНК (eDNA) для обнаружения пресноводных черепах.PLoS ONE 10:e0130965 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar de Souza LS, Godwin JC, Renshaw MA, Larson E (2016)На вероятность обнаружения ДНК в окружающей среде (eDNA) влияет сезонная активность организмов. PLoS ONE 11:e0165273 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Дейнер К. , Альтерматт Ф. (2014) Расстояние переноса ДНК беспозвоночных из окружающей среды в естественной реке.PLoS ONE 9:e88786 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Дежан Т., Валентини А., Дюпарк А., Пелье-Кюит С., Помпанон Ф., Таберле П., Мио К. (2011) Стойкость ДНК окружающей среды в пресноводных экосистемах. PLoS ONE 6:e23398 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Dejean T, Valentini A, Miquel C, Taberlet P, Bellemain E, Miaud C (2012) Улучшенное обнаружение чужеродных инвазивных видов с помощью штрих-кодирования ДНК окружающей среды: пример американской лягушки-быка Lithobates catesbeianus .J Appl Ecol 49:953–959 Статья Google Scholar DeMarchi J, Gaston J, Spadaro A, Porterfield C, Venesky M (2015) Потребление пищи головастиками снижается с увеличением интенсивности инфекции Batrachochytrium dendrobatidis . J Herpetol 49:395–398 Статья Google Scholar Дои Х., Учии К., Такахара Т., Мацухаши С., Яманака Х., Минамото Т. (2016) Использование капельной цифровой ПЦР для оценки численности и биомассы рыб в исследованиях ДНК окружающей среды.PLoS ONE 10(3):e0122763 Артикул КАС Google Scholar Дорацио Р.М., Эриксон Р.А. (2018) eDNAoccupancy: пакет R для многомасштабного моделирования занятости данных ДНК окружающей среды. Мол Экол Ресурс 18(2):368–380 Артикул КАС пабмед Google Scholar Даджен Д., Артингтон А.Х., Гесснер М.О., Кавабата З.И., Ноулер Д.Дж. и др. (2006 г.) Пресноводное биоразнообразие: важность, угрозы, состояние и проблемы сохранения.Biol Rev 81:163–182 Статья Google Scholar Dunker KJ, Sepulveda AJ, Massengill RL, Olsen JB, Russ OL, Wenburg JK, Antonovich A (2016) Потенциал экологической ДНК для оценки усилий по искоренению северной щуки ( Esox lucius ): экспериментальный тест и тематическое исследование . PLoS ONE 11:e0162277 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Эйхмиллер Дж. Дж., Байер П. Г., Соренсон П. В. (2014) Взаимосвязь между распространением обыкновенного карпа и его ДНК в окружающей среде в небольшом озере.PLoS ONE 9:e112611 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Элиасон Э., Фаррелл А. (2016) Поглощение кислорода тихоокеанским лососем Oncorhynchus spp.: когда встречаются экология и физиология. J Fish Biol 88:359–388 Статья КАС пабмед Google Scholar Engelsma M, Hougee S, Nap D, Hofenk M, Rombout JHWM, van Miuswinkel WB, Lidy Verburg-van BM (2003) Множественный острый температурный стресс влияет на популяции лейкоцитов и реакцию антител у обыкновенного карпа, Cyprinus carpio L .Рыба Моллюски Иммунол 15:397–410 Артикул КАС пабмед Google Scholar Эриксон Р. А., Рис С.Б., Коултер А.А., Меркес С.М., МакКалла С.Г., Тузинский К.Ф. и др. (2016) Определение движения и нерестовой активности пестрого толстолобика с помощью ДНК окружающей среды. Мол Экол Ресурс 16:957–965 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Эванс Н., Олдс Б.П., Реншоу М.А., Тернер С., Ли И., Джерде С. и др. (2016) Количественная оценка разнообразия мезокосмических рыб и видов амфибий с помощью меташтрихкодирования ДНК окружающей среды.Мол Экол Ресурс 16:25–41 Статья КАС Google Scholar Ficetola GF, Miaud C, Pompanon F, Taberlet P (2008) Обнаружение видов с использованием ДНК окружающей среды из проб воды. Biol Lett 4:423–425 Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Фут А.Д., Томсен П.Ф., Свегаард С., Уолберг М., Килгаст Дж., Кин Л. А. и др. (2012) Изучение потенциального использования ДНК окружающей среды (эДНК) для генетического мониторинга морских млекопитающих.PLoS ONE 7:e41781 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Frère CH, Krzyszczyk E, Patterson EM, Hunter S, Ginsburg A, Mann J (2010) Она дует! Новый метод сбора ДНК китообразных. PLoS ONE 5:e12299 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Фудзивара А., Мацухаси С., Дои Х., Ямамото С., Минамото Т. (2016) Использование ДНК окружающей среды для исследования распространения инвазивных подводных растений в прудах.Freshw Sci 35:748–754 Статья Google Scholar Гейл М.К., Хинч С.Г., Дональдсон М.Р. (2013) Роль температуры в поимке и выпуске рыбы. Рыба Рыба 14:1–33 Статья Google Scholar García-Huidobro R, Aldana M, Duarte C, Galbán-Malagón C, Pulgar J (2017) Взаимодействие температуры морской воды и ультрафиолетового излучения изменяет потребление кислорода, процесс пищеварения и рост приливной рыбы. Mar Environ Res 129:408–412 Статья КАС пабмед Google Scholar Gillett RM, White BN, Rolland RM (2008) Количественная оценка и генетическое профилирование ДНК, выделенной из свободно плавающих фекалий североатлантического кита ( Eubalaena glacialis ). Mar Mamm Sci 24:341–355 Статья КАС Google Scholar Голдберг К.С., Пиллиод Д.С., Аркл Р.С., Уэйтс Л.П. (2011) Молекулярное обнаружение позвоночных в речной воде: демонстрация с использованием хвостатых лягушек Скалистых гор и гигантских саламандр Айдахо.PLoS ONE 6:e22746 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Голдберг К.С., Сепульведа А., Рэй А., Баумгардт Дж., Уэйтс Л.П. (2013) Экологическая ДНК как новый метод раннего обнаружения грязевых улиток Новой Зеландии ( Potamopyrus antipodarum ). Freshw Sci 32:792–800 Статья Google Scholar Голдберг К.С., Тернер К.Р., Дайнер К., Климус К.Е., Томсен П.Ф., Мерфи М.А. и др. (2016) Критические соображения по применению методов ДНК окружающей среды для обнаружения водных видов.Методы Ecol Evol 7:1299–1307 Артикул Google Scholar Гомес М., Аррибас С., Варгас-Чакофф Л. (2016) Реакция на стресс Salmo salar (Linnaeus 1758), столкнувшаяся с малочисленным заражением Caligus rogercresseyi (Boxshall & Bravo 2000), объект в аквариуме, и обработка. J Fish Dis 39:853–865 Статья Google Scholar Гюнтер Б., Кнебельсбергер Т., Нойманн Х., Лаакманн С., Мартинес Арбису П. (2018) Метабаркодирование ДНК морской среды на основе митохондриальных и ядерных генов.Научные отчеты 8: 14822 Густавсон М.С., Коллинз П. С., Финарелли Дж.А., Иган Д., Кончуир Ро, Вайтман Г.Д. и др. (2015) Анализ эДНК для ирландского Petromyzon marinus и Salmo trutta и проверка в полевых условиях вода. J Fish Biol 87:1254–1262 Статья КАС пабмед Google Scholar Haas C, Klesser B, Maake C, Bära W, Kratzera A (2009) Профилирование мРНК для идентификации биологических жидкостей с помощью ПЦР с обратной транскрипцией и ПЦР в реальном времени.Forensic Sci Int: Gen 3(2):80–88 Статья КАС Google Scholar Hall EM, Crespi EJ, Goldberg CS, Brunner JL (2016) Оценка количественного определения ранавирусной инфекции на основе ДНК в популяциях лесных лягушек. Мол Экол Ресурс 16:423–433 Артикул КАС пабмед Google Scholar Хенфлинг Б., Лоусон Хэндли Л., Рид Д.С., Хан С., Ли Дж., Николс Пет и др. (2016) Метабаркодирование экологической ДНК сообществ озерных рыб отражает долгосрочные данные, полученные с помощью установленных методов исследования. Мол Экол 25:3101–3119 Артикул КАС пабмед Google Scholar Hanson EK, Ballantyne J (2014) Быстрая и недорогая идентификация биологических жидкостей с помощью мультиплексного анализа расплава высокого разрешения (HRM) на основе профилирования РНК. F1000Research, версия 2, 2:281 Harper LR, Handley LL, Hahn C, Boonham N, Rees HC, Gough KC et al (2018) Игла в стоге сена? Сравнение метабаркодирования эДНК и целевой количественной ПЦР для обнаружения большого хохлатого тритона ( Triturus cristatus ).Экол Эвол 8(12):6330–6341. https://doi.org/10.1002/ece3.4013 Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Havas M, Rosseland BO (1995) Реакция зоопланктона, бентоса и рыб на подкисление: обзор. Вода Воздух Загрязнение почвы. 85:51–62 Статья КАС Google Scholar Hering D, Borja A, Jones JI, Pont P, Boets P, Bouchez A et al (2018) Варианты внедрения идентификации на основе ДНК в оценку экологического состояния в соответствии с Европейской рамочной директивой по водным ресурсам. Water Res 138:192–205 Артикул КАС пабмед Google Scholar Hunter ME, Oyler-McCance SJ, Dorazio RM, Fike JA, Smith BJ, Hunter CT et al (2015) Отбор проб ДНК окружающей среды (eDNA) улучшает оценки встречаемости и обнаружения инвазивных бирманских питонов. PLoS ONE 10:e0121655 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Huver JR, Koprivnikar J, Johnson PTJ, Whyard S (2015) Разработка и применение метода эДНК для обнаружения и количественного определения патогенных паразитов в водных экосистемах.Ecol Appl 25:991–1002 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Iversten LL, Kielgast J (2015) Мониторинг численности животных с помощью ДНК окружающей среды: все более туманная перспектива: ответ Klymus et al., 2015. Biol Cons 192:479–480 Статья Google Scholar Джейн С. Ф., Уилкокс Т., МакКелви К., Янг М.К., Шварц М.К., Лоу У.Х. и др. (2015) Расстояние, поток и ингибирование ПЦР: динамика эДНК в двух потоках истока.Мол Экол Ресурс 15:216–227 Артикул КАС пабмед Google Scholar Джерде К.Л., Махон А.Р., Чаддертон В.Л., Лодж Д.М. (2011) «Невидимое» обнаружение редких водных видов с использованием ДНК окружающей среды. Conserv Lett 4:150–157 Статья Google Scholar Jordahl DM, Benson A (1987) Влияние низкого pH на выживание эмбрионов ручьевой форели и личинок желточного мешка в ручьях Западной Вирджинии.Trans Am Fish Soc 116:807–816 Статья Google Scholar Келли Р.П. (2016) Подсчет ДНК в окружающей среде. Мол Экол Ресурс 16:10–12 Статья КАС пабмед Google Scholar Келли Р. П., Порт Дж.А., Ямахара К.М., Краудер Л.Б. (2014) Использование ДНК окружающей среды для учета морских рыб в большом мезокосме. PLoS ONE 9:e86175 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Klymus K, Richter C, Chapman D, Paukert C (2015) Количественная оценка скорости выделения эДНК от инвазивного пестрого толстолобика Hypophthalmichthys nobilis и толстолобика Hypophthalmichthys molitrix .Biol Cons 183:77–84 Статья Google Scholar Кнудсен С.В., Бах Эберт Р.Б., Хессельсо М., Кунтке Ф., Хассингбо Дж., Бондгаард Мортенсен П. и др. (2019) Видоспецифичное обнаружение и количественная оценка ДНК окружающей среды морских рыб в Балтийском море. J Exp Mar Biol Ecol 510:31–45 Артикул КАС Google Scholar Lacoursiere-Roussel A, Rosabal M, Bernatchez L (2016) Оценка численности и биомассы рыб по концентрациям эДНК: вариабельность методов лова и условий окружающей среды. Мол Экол Ресурс 16:1401–1414 Артикул КАС пабмед Google Scholar Ларами М.Б., Пиллиод Д.С., Голдберг К.С. (2015) Характеристика распространения находящихся под угрозой исчезновения лососевых с использованием анализа ДНК окружающей среды. Biol Cons 183:29–37 Статья Google Scholar Леви Д. (1990) Сенсорный механизм и избирательное преимущество при вертикальной миграции молоди нерки, Oncorhynchus nerka .Can J Fish Aquat Sci 47:1796–1802 Статья Google Scholar Линтерманс М., Раадик Т., Морган Д., Джеккон П. (2007 г.) Обзор экологии и воздействия трех видов чужеродных рыб: краснопёрого окуня, мозамбикского ротогрыза (тилапия) и вьюнка восточного. В: Анселл Д. и Джексон П. (ред.) «Новые проблемы управления чужеродными рыбами в бассейне Мюррей-Дарлинг: заявление, рекомендации и подтверждающие документы». Материалы семинара, проведенного в Брисбене, штат Квинсленд, май 2006 г. (стр. 30–31) Комиссия по бассейну Мюррей-Дарлинг, Канберра, Австралия, Ма Х., Стюарт К., Логид С., Чжао Дж. (2016) Характеристика, оптимизация и проверка экологических маркеров ДНК (eDNA) для обнаружения находящихся под угрозой исчезновения водных млекопитающих.Conserv Genet Resour 8:561–568 Статья Google Scholar Mächler E, Deiner K, Steinmann P, Altermatt F (2014) Полезность экологической ДНК для мониторинга редких и индикаторных видов макробеспозвоночных. Freshw Sci 33:1174–1183 Статья Google Scholar Маргурран А.Е. (2004) Измерение биологического разнообразия. Блэквелл, Молден Google Scholar Марон П.А., Ранджард Л., Мугель С., Лемансо П. (2007) Метапротеомика: новый подход к изучению функциональной микробной экологии. Микроб Экол 53:486–493 Артикул КАС пабмед Google Scholar Martellini A, Payment P, Villemur R (2005)Использование митохондриальной ДНК эукариот для дифференциации человеческих, бычьих, свиных и овечьих источников в фекально загрязненных поверхностных водах. Water Res 39:541–548 Артикул КАС пабмед Google Scholar Маруяма А., Накамура К., Яманака Х., Кондох М., Минамото Т. (2014) Скорость высвобождения экологической ДНК из молоди и взрослых рыб.PLoS ONE 5:e114639 Артикул КАС Google Scholar Мацухаши С., Дои Х., Фудзивара А., Ватанабэ С., Минамото Т. (2016) Оценка метода ДНК окружающей среды для оценки распространения и биомассы подводных водных растений. PLoS ONE 11:e0156217 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar McCormick SD, Moyes CD, Ballantyne JS (1989) Влияние солености на энергетику жабр и почек атлантического лосося ( Salmo salar ). Fish Physiol Biochem 6:243–254 Статья КАС пабмед Google Scholar Маккензи Д., Хоглунд Э., Дюпон-Прине А., Ларсен Б.К., Сков П.В., Педерсен П.Б., Йокумсен А. (2012) Влияние плотности посадки и продолжительных аэробных упражнений на рост, энергию и благополучие радужной форели. Аквакультура 338:216–222 Статья Google Scholar Merkes CM, McCalla SG, Jensen NR, Gaikowski MP, Amberg JJ (2014) Сохранение ДНК в тушах, слизи и птичьих фекалиях может повлиять на интерпретацию данных ДНК окружающей среды.PLoS ONE 9:e113346 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Милидин К., Армстронг Дж., Меткалф Н. (1995) Наличие укрытия снижает поддерживающий метаболизм молоди лосося. Funct Ecol 20:839–845 Артикул Google Scholar Minamoto T, Uchii K, Takahara T, Kitayoshi T, Tsuji S, Yamanaka H, Doi H (2017) Ядерный внутренний транскрибируемый спейсер-1 как чувствительный генетический маркер для экологических исследований ДНК карпа Cyprinus carpio . Мол Экол Ресурс 17:324–333 Статья КАС пабмед Google Scholar Moyer GM, Diaz-Ferguson E, Hill JE, Shea C (2014)Оценка обнаружения ДНК в окружающей среде в контролируемых лентичных системах. PLoS ONE 9:e103767 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Nakanishi H, Ohmori T, Hara M, Yoneyama K, Takada A, Saito K (2017) Идентификация собачьей слюны с использованием анализа на основе мРНК.Int J Legal Med 131:39–43 Статья пабмед Google Scholar Оспина-Альварес А., Паломера И., Парада С. (2012) Изменения плавучести яиц в процессе развития и их влияние на вертикальное распределение яиц анчоусов. Fish Res 117–118:86–95 Артикул Google Scholar Парсонс К.М., Даллас Дж.Ф., Кларидж Д.Э., Дурбан Дж. В., Баломб К.С., Томпсон П.М., Ноубл Л.Р. (1999) Амплификация митохондриальной ДНК дельфинов из фекальных шлейфов.Мол Экол 8:1766–1768 Артикул КАС пабмед Google Scholar Person-Le Ruyet J, Mahe K, Le Bayon N, Le Delliou H (2004) Влияние температуры на рост и метаболизм средиземноморской популяции европейского морского окуня, Dicentrarchus labrax . Аквакультура 237:269–280 Статья Google Scholar Петти Дж. Т., Хансбаргер Дж. Л., Хантсман Б. М. (2012) Движение ручьевой форели в ответ на температуру, течение и тепловое убежище в сложном речном ландшафте Аппалачей.Trans Am Fish Soc 141:1060–1073 Статья Google Scholar Piaggio AJ, Engeman RM, Hopken MW, Humphrey JS, Keacher KL, Bruce WE, Avery ML (2014) Обнаружение неуловимых инвазивных видов: диагностическая ПЦР для обнаружения бирманского питона в водах Флориды и оценка устойчивости окружающей среды ДНК. Мол Экол Ресурс 14:374–380 Артикул КАС пабмед Google Scholar Piggott MP (2016) Оценка влияния лабораторных протоколов на вероятность обнаружения эДНК пресноводной рыбы, находящейся под угрозой исчезновения.Ecol Evol 6:2739–2750 Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Пиллиод Д.С., Голдберг К.С., Аркл Р.С., Уэйтс Л.П. (2013) Оценка занятости и численности речных амфибий с использованием ДНК окружающей среды из отфильтрованных проб воды. Can J Fish Aquat Sci 70:1123–1130 Статья КАС Google Scholar Пиллиод Д.С., Голдберг К.С., Аркл Р.С., Уэйтс Л.П. (2014) Факторы, влияющие на обнаружение кДНК у земноводных, обитающих в ручьях.Мол Экол Ресурс 14:109–116 Артикул КАС пабмед Google Scholar Pochon X, Zaiko A, Fletcher LM, Laroche O, Wood SA (2017) Разыскивается живым или мертвым? Использование метабаркодирования ДНК и РНК окружающей среды для различения живых сообществ для приложений биобезопасности. PLoS ONE 12(11):e0187636 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Pörtner HO (2010) Ограничение кислорода и мощности термоустойчивости: матрица для интеграции стрессовых воздействий, связанных с климатом, в морских экосистемах.J Exp Biol 213:881–893 Статья Google Scholar Poté J, Ackermann R, Wildi W (2009) Потеря массы листьев растений и высвобождение ДНК в пресноводных отложениях. Экотоксикол Environ Saf 72:1378–1383 Артикул КАС пабмед Google Scholar Робертс Д., Пауэлл М. (2005) Вязкость и биохимия гликопротеина слизи лососевых зависит от вида, солености и наличия амебной болезни жабр.J Comp Physiol B 175:1–11 Артикул КАС пабмед Google Scholar Robison BH, Bailey T (1981) Скорость погружения и растворение фекалий разноглубинных рыб. Mar Biol 65:135–142 Статья Google Scholar Robson HLA, Noble TN, Saunders RJ, Robson SKA, Burrows DW, Jerry DR (2016) Тонкая настройка для тропиков: применение технологии eDNA для обнаружения инвазивных рыб в тропических пресноводных экосистемах.Мол Экол Ресурс 16:922–932 Артикул КАС пабмед Google Scholar Роман Дж., Маккарти Дж. Дж. (2010) Китовый насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне. PLoS ONE 5:e13255 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Sassoubre LM, Yamahara KM, Gardener LD, Block BA, Boehm AB (2016) Количественная оценка скорости выделения и распада ДНК в окружающей среде (eDNA) для трех морских рыб.Environ Sci Technol 50:10456–10464 Статья КАС пабмед Google Scholar Schmelzle MC, Kinziger AP (2018) Использование моделирования занятости для сравнения ДНК окружающей среды с традиционными полевыми методами и региональным мониторингом находящихся под угрозой исчезновения водных видов. Мол Эколь Ресурс 17:895–908 Google Scholar Скривер М., Маринич А., Уилсон С., Фриланд Дж. (2015) Разработка видоспецифичных экологических ДНК-маркеров (эДНК) для инвазивных водных растений.Aquat Bot 122:27–31 Артикул КАС Google Scholar Seidl MD, Pirow R, Paul RJ (2005) Акклиматизация микроракообразных Daphnia magna к теплым температурам зависит от экспрессии гемоглобина. J Therm Biol 30:532–544 Артикул КАС Google Scholar Selong JH, McMahon TE, Zale AV, Barrows FT (2001) Влияние температуры на рост и выживание форели с применением усовершенствованного метода определения температурной устойчивости рыб.Trans Am Fish Soc 130:1026–1037 Статья Google Scholar Сеймур М., Дюранс И., Косби Б.Дж., Рэнсом-Джонс Э., Дейнер К., Ормерод С.Дж. и др. (2018) Кислотность способствует деградации многовидовой ДНК окружающей среды в лотических мезокосмах. Коммуник Биол 1:4. https://doi.org/10.1038/s42003-017-0005-3 КАС Статья пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Shogren AJ, Tank JL, Andruszkiewicz EA, Olds B, Jerde C, Bolster D (2016) Моделирование транспорта ДНК окружающей среды через пористый субстрат с использованием экспериментов с непрерывной проточной колонкой.Интерфейс J R Soc 13:20160290 Артикул пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Сломан К., Мазервелл Г., О’Коннор К.И., Тайор А.С. (2000) Влияние социального стресса на стандартный уровень метаболизма (SMR) кумжи, Salmo trutta . Fish Physiol Biochem 23:49–53 Статья КАС Google Scholar Somero GN (2002) Тепловая физиология и вертикальная зональность литоральных животных: оптимумы, пределы и затраты.Интегр Комп Биол 42:780–789 Статья пабмед Google Scholar Спир С.Ф., Гроувс Д.Д., Уильямс Л.А., Уэйтс Л.П. (2015) Использование методов ДНК из окружающей среды для повышения обнаруживаемости в программе мониторинга адских покорителей ( Cryptobranchus alleganiensis ). Биол Конс 183:38–45 Статья Google Scholar Стюарт К., Ма Х., Чжэн Дж., Чжао Дж. (2017) Использование ДНК окружающей среды для оценки использования пространственно-временных резервов населением.Conserv Biol 31:1173–1182 Статья пабмед Google Scholar Стокл М.Ю., Соболева Л., Чарлоп-Пауэрс З. (2017) ДНК водной среды выявляет сезонную численность рыб и предпочтения среды обитания в городском эстуарии. PLoS ONE 12:e0175186 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Storch D, Santelices P, Barria J, Cabeza K, Pörtner HO, Fernández M (2009) Термостойкость Zoea I из двух разных популяций ламинарии краба Taliepus dentatus .J Exp Biol 212:1371–1376 Статья пабмед Google Scholar Стриклер К.М., Фремьер А.К., Голдберг К.С. (2015) Количественная оценка воздействия УФ-В, температуры и рН на деградацию эДНК в водных микрокосмах. Биол Конс 183:85–92 Статья Google Scholar Сандби С., Кристиансен Т. (2015) Принципы плавучести икры морских рыб и их вертикальное распределение в Мировом океане.PLoS ONE 10:e0138821 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Sutherland WJ, Bardsley S, Clout M, Depledge MH, Dicks LV, Fellman L et al (2013) Обзор глобальных проблем охраны природы на 2013 год. Trends Ecol Evol 28:16–22 Статья пабмед Google Scholar Такахара Т., Яманака Х., Судзуки А.А., Хондзё М.Н., Минамото Т., Йонекура Р. и др. (2011) Стрессовая реакция на суточное колебание температуры у обыкновенного карпа Cyprinus carpio L .Hydrobiologia 675:65–73 Статья Google Scholar Такахара Т., Минамото Т., Яманака Х., Дои Х., Кавабата З. (2012) Оценка биомассы рыб с использованием ДНК окружающей среды. PLoS ONE 7:e35868 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Thaler J, McArt S, Kaplan I (2012) Компенсационные механизмы для улучшения фундаментального компромисса между избеганием хищников и поиском пищи.Proc Natl Acad Sci USA 109:12075–12080 Статья пабмед Google Scholar Томсен П.Ф., Килгаст Дж., Иверсен Л.Л., Виуф С., Расмуссен М., Гилберт МТП и др. (2012a) Мониторинг исчезающего пресноводного биоразнообразия с использованием ДНК окружающей среды. Мол Экол 21:2565–2573 Артикул КАС пабмед Google Scholar Томсен П.Ф., Килгаст Дж., Иверсен Л.Л., Меллер П.Р., Расмуссен М., Виллерслев Э. (2012b) Обнаружение разнообразной морской рыбной фауны с использованием ДНК окружающей среды из образцов морской воды.PLoS ONE 7(8):e41732 Артикул КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar Tirsgaard B, Svendsen JC, Steffensen JFL (2015) Влияние температуры на специфическое динамическое воздействие атлантической трески Gadus morhua . Fish Physiol Biochem 41:41–50 Статья КАС пабмед Google Scholar Трегье А., Пайлиссон Дж. М., Дежан Т., Валентини А., Шлепфер М. А., Руссель Дж. М. (2014) Наблюдение за ДНК беспозвоночных в окружающей среде: преимущества и технические ограничения для обнаружения инвазивных раков Procambarus clarkii в пресноводных прудах.J Appl Ecol 51:871–879 Статья КАС Google Scholar Turner CR, Barnes MA, Xu CCY, Jones SE, Jerde CL, Lodge DM (2014)Распределение размеров частиц и оптимальный захват водной макробиальной эДНК. Методы Ecol Evol 5:676–684 Артикул Google Scholar Turner CR, Uy KL, Everhart RC (2015) Экологическая ДНК рыб больше сконцентрирована в водных отложениях, чем в поверхностных водах.Биол Консерв 183:93–102 Артикул Google Scholar Van der Marel M, Caspari N, Neuhaus H, Meyer W, Enss D, Steinhagen D (2010) Изменения кожной слизи обыкновенного карпа, Cyprinus carpio L ., после воздействия воды с высокой бактериальной нагрузкой . J Fish Dis 33:431–439 Артикул пабмед Google Scholar Van Dievel M, Janssens L, Stoks R (2016) Краткосрочные и долгосрочные поведенческие, физиологические и стехиометрические реакции на риск нападения хищников указывают на хронический стресс и компенсаторные механизмы.Экология 181:347–357 Статья пабмед Google Scholar Vennemann M, Koppelkamm A (2010) Профилирование мРНК в судебной генетике I: возможности и ограничения. Forensic Sci Int 15:71–75 Статья КАС Google Scholar Watts P, Thompson DJ, Daguet C, Kemp S (2005) Exuviae как надежный источник ДНК для популяционно-генетического анализа стрекоз.Odonatalogica 34: 183–187 Google Scholar Wilcox TM, McKelvey KS, Young MK, Lowe WH, Schwartz MK (2015) Распределение размера частиц ДНК речной форели в окружающей среде ( Salvelinus fontinalis ). Conserv Genet Resour 7:639–641 Статья Google Scholar Wilcox TM, McKelvey KS, Young MK, Sepulveda AJ, Shepard BB, Jane SF, Whiteley AR, Lowe WH, Schwartz MK (2016) Понимание вероятности обнаружения ДНК в окружающей среде: тематическое исследование с использованием обитающего в ручье гольца Salvelinus Фонтиналис .Биол Консерв 194:209–216 Статья Google Scholar Wotton RS, Malmqvist B (2001) Фекалии в водных экосистемах: кормящиеся животные превращают органические вещества в фекальные гранулы, которые тонут или переносятся течением горизонтально; эти потоки перемещают органическое вещество в водные экосистемы. BioScience 51(7):537–544 Статья Google Scholar Wright RF (2008) Уменьшение важности эпизодов подкисления по мере восстановления после подкисления: анализ 30-летних данных из Биркенеса, Норвегия.Hydrol Earth Syst Sci 12:353–362 Статья КАС Google Scholar Wu RSS, Zhou BS, Randall DJ, Woo NYS, Lam PKS (2003) Водная гипоксия является эндокринным разрушителем и ухудшает воспроизводство рыб. Environ Sci Technol 37:1137–1141 Статья КАС пабмед Google Scholar Зубаков Д., Кокшорн М., Клоостерман А., Кайзер М. (2009) Новый маркер для старых пятен: стабильные маркеры мРНК для идентификации крови и слюны пятен возрастом до 16 лет.Int J Legal Med 122:71–74 Статья Google Scholar Факторы окружающей среды — Национальный парк Кратер-Лейк (Служба национальных парков США)Окружающая среда Национального парка Кратер-Лейк здорова во многих отношениях, но экологические проблемы могут повлиять на особенности земли, растения, животных, источники воды и воздух. Некоторые проблемы носят глобальный характер, некоторые неосознанно появляются в парке, а другие могут возникать внутри парка.Некоторые эффекты факторов окружающей среды могут быть распознаны сразу, тогда как другие могут накапливаться и не проявляться годами. Качество воздухаЛетом и осенью в большинстве лет на качество воздуха отрицательно влияет дым от пожаров, возгорающихся в парке, его окрестностях и даже за сотни миль. При наличии дыма качество воздуха может измениться от хорошего до опасного в течение нескольких часов в зависимости от активности огня и ветра. Ухудшение качества воздуха создает ряд серьезных проблем со здоровьем и ухудшает видимость.Нажмите на ссылку выше, чтобы узнать о текущем качестве воздуха и последних тенденциях.Инвазивные видыОдной из самых больших угроз для национальных парков и других природных территорий является вторжение неместных видов растений, также известных как инвазивные и экзотические. Экзотические инвазивные растения покрывают примерно 1,4 миллиона акров земель и вод АПЛ. Хотя национальному парку Кратер-Лейк угрожают инвазивные растения, в парке есть участки, которые до сих пор полностью состоят из местных видов растений. Большая высота парка и обильные снегопады помогают свести к минимуму антропогенные и природные нарушения, которые могут привести к инвазивным растениям с негативными долгосрочными последствиями.Быстрое реагирование на новые вторжения и контроль существующих заражений инвазивными растениями являются важными функциями программы управления инвазивной растительностью (IVM) Национального парка Кратер-Лейк. Нажмите на название, чтобы получить более подробную информацию об инвазивных растениях в парке. Нажмите здесь, чтобы узнать больше об инвазивных видах в национальных парках и общественных землях.Дикие лесные пожарыДанные, собранные с 1999 по 2018 год, показывают, что в национальном парке Кратер-Лейк ежегодно происходит в среднем 16 лесных пожаров. Большинство лесных пожаров возникает из-за молнии, но каждый год в среднем два пожара происходят по вине человека. |