Нередуцированная вилочковая железа: Тимома (опухоль вилочковой железы) | Клиника «Оберіг»

Содержание

Тимома (опухоль вилочковой железы) | Клиника «Оберіг»

Тимома – это опухоль вилочковой железы. Тимомы являются наиболее частыми опухолями средостения (пространства в средней части грудной клетки за грудиной). Вилочковая железа, которая также называется тимусом, участвует в иммунных процессах. В ней происходит дозревание T-клеток иммунной системы.

Тимомы могут быть злокачественными (инвазивными) и доброкачественными (неинвазивными). Оба вида встречаются с одинаковой частотой. В отличие от доброкачественной тимомы, злокачественная форма заболевания быстро распространяется в окружающие ткани и органы, в основном, по плевре (оболочке, покрывающей легкие, средостение и стенку грудной полости.). Тимомы встречаются преимущественно у людей старше 30-40 лет.

Опухоль тимуса обнаруживается у 15% пациентов, страдающих миастенией. При этом миастения наблюдается у 30% пациентов с тимомой. Это свидетельствует о роли вилочковой железы в развитии данного аутоиммунного заболевания, при котором происходит поражение мышечной ткани.

СИМПТОМЫ ТИМОМЫ

На ранних стадиях, когда опухоль вилочковой железы имеет небольшие размеры, а эффективность лечения наиболее высока, симптомы отсутствуют. В таких случаях тимома зачастую является случайной находкой при выполнении профилактического рентгенологического или КТ-исследования.

Заболевание дает о себе знать, когда происходит сдавливание органов средостения. Клинические признаки тимомы зависят от размера и расположения опухоли, характера (злокачественная или доброкачественная) и скорости роста.

Наиболее распространенный симптом – боль в грудной клетке, которая может отдавать в шею, плечо, между лопатками. Из-за сдавливания определенных нервов возникает осиплость голоса, опущение верхнего века, расширение зрачка и т.д.

Опухоль может вызвать нарушение оттока венозной крови от верхней части туловища. Пациент жалуется на шум и тяжесть в голове, посинение лица, набухание вен в области шеи и грудной клетки. Сдавливание трахеи, крупных бронхов вызывает кашель и одышку.

На поздних стадиях злокачественной тимомы пациент испытывает общую слабость. Происходит интоксикация организма продуктами, которые выделяет растущая опухоль. Например, наблюдается боль и припухлость суставов, отечность, нарушение сердечного ритма.

ДИАГНОСТИКА ТИМОМЫ

Для диагностики опухоли вилочковой железы используется компьютерная томография (КТ) или магнитно-резонансная томография (МРТ). Может быть проведена биопсия новообразования с помощью тонкой иглы для гистологического исследования.

Диагностическая задача включает также определение стадии заболевания. При I стадии опухоль находится в пределах вилочковой железы. При II стадии раковый процесс распространяется на жировые ткани вокруг тимуса и плевру.

III стадия характеризуется поражением соседних органов, в том числе легких, перикарда, крупных сосудов. IV стадия означает, что тимома охватила почти всю плевру и перикард или перешла на кровеносную и лимфатическую систему.

ЛЕЧЕНИЕ ТИМОМЫ

Основной метод лечения – хирургическое удаление тимомы. Чем раньше выполнена операция, тем больше шансов на выздоровление. Во избежание рецидивов рекомендуется удалить вилочковую железу полностью.

Если у пациента была обнаружена злокачественная опухоль, после операции необходимо продолжить лечение с помощью химио- и радиотерапии. Ограничиться одним хирургическим вмешательством можно только при опухолях I и II стадий.

Удаление тимомы и вилочковой железы относится к сфере компетенции торакального хирурга (хирурга, специализирующегося на операциях на органах грудной клетки). При выявлении тимомы на ранних стадиях операция проводится торакоскопическим методом, без крупных разрезов.

В Универсальной клинике «Оберіг» используется современное оборудование ведущих мировых производителей для малоинвазивных видеоторакоскопических операций. Биопсия тимомы выполняется под контролем УЗИ и КТ, а также при помощи видеоторакоскопии.

Наши специалисты вам помогут!

Обращайтесь в Универсальную клинику «Оберіг», позвонив по телефону:

(044) 521 30 03

показание к проведению, как делается, что показывает – МЕДСИ

Оглавление

Ультразвуковое исследование (УЗИ) — процедура, безопасная для ребенка любого возраста.

Она позволяет провести точную диагностику быстро и безболезненно. При этом не применяется рентгеновское излучение, которое вредно для детского организма. В основе принципа его действия лежит эффект различного отражения звуковых волн высокой частоты от разных типов органов и тканей.

Что из себя представляет вилочковая железа?

Вилочковая железа (тимус) является важной частью организма, отвечающей за выработку Т-лимфоцитов для иммунитета человека. Она размещается в верхней области грудной клетки (в верхнем средостении).

Размеры и масса железы меняются на протяжении всей жизни человека:

  • В момент рождения она весит 15 грамм и составляет около 5 см в длину
  • К окончанию полового созревания и на протяжении основного периода взрослой жизни ее масса составляет 20–37 грамм, а длина — 7,5–16 см
  • К старости (порядка 75-ти лет) ее вес уменьшается до 6 грамм

Вилочковая железа имеет серо-розовый цвет тканей, а в пожилом возрасте — желтоватый.

С какой целью проводят УЗИ тимуса?

Врач назначает УЗИ вилочковой железы для детей в случае, когда имеются жалобы на постоянные болезни ребенка (простуды, ОРЗ и др.) и низкий иммунитет. Это необходимо, чтобы определить причины возникновения регулярных недомоганий.

Ультразвуковое исследование позволяет выявить патологическое увеличение размеров тимуса — тимомегалию. В результате ее появления ослабляется иммунитет, и ребенок начинает регулярно заражаться различными болезнями от других детей и взрослых. В таком случае на фоне обычной простуды может возникнуть аллергия, расстройство ЖКТ, появляется высокая температура.

Показания к проведению

УЗИ тимуса назначается при таких симптомах, как:

  • Ребенок регулярно заболевает (до 10-ти раз в год)
  • Обычная простуда часто приобретает более тяжелую форму и сопровождается осложнениями (пневмония, бронхит, синусит)
  • Температура часто поднимается до 37,5 и держится длительное время
  • Обильное срыгивание, слишком частое и тяжелое дыхание
  • Появление бронхиальной астмы, аллергических реакций, которые не устраняются даже при более правильной диете
  • При общей слабости, хронической утомляемости, болях в груди
  • Если сетка сосудов на груди четко отображается
  • При нарушении сердечного ритма (аритмия)
  • При увеличении лимфоузлов, миндалин или аденоидов

Что может выявить УЗИ?

УЗИ вилочковой железы у детей помогает выявить следующие виды заболеваний и нарушений:

  • Тимомегалия
  • Патологии развития тимуса
  • Аплазия (недоразвитость железы)
  • Новообразования (доброкачественные и злокачественные)
  • Синдром Бернара-Горнера (аутосомное заболевание)
  • Синдром Незелофа (появляется из-за того, что вилочковая железа не справляется со своими функциями)
  • Синдром Ди Джорджи (характеризуется низким производством Т-лимфоцитов)

Также ультразвуковое исследование позволит определить такие параметры, как:

  • Изменение размера (он должен меняться в пределах возрастных норм)
  • Правильность структуры тканей органа
  • Контуры (в норме должны быть четкими и однородными)

Как проводится?

Процесс проведения УЗИ вилочковой железы довольно прост:

  • Ребенок принимает необходимое для исследования положение тела:
  • В возрасте до года он должен находиться на руках у родителей
  • От года — он садится или ложится на кушетку
  • Если ребенок — подросток, то он должен стоять
  • С верхней части тела снимается одежда
  • На грудь наносится гель для улучшения проводимости звука
  • Врач водит датчиком по верхней части груди
  • Изображение отображается на экране, и по нему специалист делает выводы о состоянии органа

Вся процедура занимает порядка 10–15 минут.

Подготовка

Перед проведением ультразвукового исследования вилочковой железы не требуется сложной подготовки:

  • Необходимо предупредить врача, если принимаются различные лекарственные препараты
  • Следует узнать точный вес ребенка и сообщить его доктору
  • Одежду необходимо подобрать такую, которую будет легко снять перед процедурой
  • Рекомендуется объяснить ребенку, что за обследование предстоит и как оно будет проходить, чтобы он не нервничал

Расшифровка результатов

Для расшифровки результатов врач должен знать точную массу тела ребенка, поскольку от этого значения зависит определение нормального объема и веса вилочковой железы (их соответствия возрастным нормам).

В норме масса железы составляет 0,3 % от общей массы тела. При превышении данного значения ставится диагноз «тимомегалия». Она бывает трех степеней, а ее значение измеряется особым индексом КТТИ:

  • I — при значении индекса КТТИ от 0,33 до 0,37 %
  • II — при значении КТТИ от 0,37 до 0,42 %
  • III — при значении индекса более 0,42 %

Также на сонограмме (результате УЗИ) могут быть обнаружены и такие изменения железы, как: опухоль, чрезмерное разрастание тканей и др.

Можно ли исследовать тимус другими способами

УЗИ вилочковой железы как методика используется относительно недавно. Ранее для целей выявления нарушений в работе и строении вилочковой железы использовали рентгенологическое исследование. Но такой анализ нельзя проводить часто, в отличие от УЗИ, поскольку рентген-облучение является вредным для детского организма.

Если результаты УЗИ тимуса оказались недостаточно однозначными или контрастными, врач может назначить дополнительные виды обследования:

  • Электрокардиограмму (ЭКГ)
  • Сканирование сердца
  • Анализы крови (общий и биохимический) и мочи
  • Сканирование забрюшинного пространства

Преимущества проведения процедуры в МЕДСИ

  • В сети клиник МЕДСИ проводится более пятидесяти различных видов ультразвуковых исследований при помощи современных аппаратов экспертного уровня (модели Pro Focus 2202, Philips iU22)
  • Расшифровку результатов обследования делают опытные специалисты, имеющие высокие квалификационные категории и регулярно повышающие квалификацию на крупных научных конференциях и семинарах
  • Чтобы записаться на консультацию к специалисту, необходимо позвонить по телефону 8 (495) 7-800-500
  • В Москве расположено более 20-ти клиник, поэтому подобрать удобное место для обследования легко
  • Клиники МЕДСИ располагают комфортными зонами ожидания для детей и родителей

КТ вилочковой железы: что лучше

Томография грудной клетки позволяет обнаружить патологические изменения вилочковой железы. При этом важной особенностью этого органа является большая изменчивость на протяжении жизни. О том, какой метод исследования вилочковой железы лучше применять, при каких симптомах, а также что можно выявить, читайте подробнее в нашей статье.

📌 Содержание статьи

Что лучше для обследования вилочковой железы — КТ или МРТ?

У ребенка тимус имеет максимальную активность и создает запас Т-лимфоцитов (клеток иммунной системы) на всю оставшуюся жизнь. Затем, начиная с 20 лет, начинается его обратное развитие и постепенное замещение жировой тканью.

В 50 лет тимус в норме либо не определяется, либо представлен мелкими очагами скопления клеток. Из-за этого роль диагностических методов его исследования меняется. У ребенка железа видна даже при УЗИ, ее достаточно хорошо можно изучить, а к помощи КТ прибегают в редких случаях.

К достоинствам рентгенологической компьютерной томографии относятся:

  • более быстрый период проведения, так как МРТ требует длительного пребывания в неподвижном положении;
  • достаточный уровень информативности для выявления уменьшения, увеличения и опухолей тимуса;
  • возможность оценить распространение опухоли на соседние ткани или наличие капсулы, то есть отличить рак от доброкачественного образования;
  • выявить метастазы;
  • помочь врачу выбрать метод лечения – операция или медикаменты, оценить его эффективность;
  • обеспечить контроль введения иглы при необходимости биопсии (взятия ткани на анализ).
КТ вилочковой железы

МРТ хорошо обнаруживает образования, которые лежат вблизи сосудов. Это объясняется тем, что просвет артерий и вен практически не виден без введения контраста. Так как вилочковая железа находится между крупными сосудистыми ветвями легких, аортой, то ее на МРТ видно четче, чем на КТ.

Поэтому для взрослых пациентов магнитно-резонансный метод предпочтительнее. Одним из существенных недостатков является необходимость подстроить снимки под ритм сердца. Поэтому МРТ синхронизируется с ЭКГ. При наличии аритмии такая диагностика не проводится.

Рекомендуем прочитать статью о гормонах вилочковой железы. Из нее вы узнаете об эндокринной функции тимуса, гормонах вилочковой железы и их действии, а также о применении гормонов тимуса в медицине.

А здесь подробнее о КТ щитовидной железы.

Показания к томографии

Направить на исследование тимуса врач может при наличии таких симптомов:

  • нарастающая мышечная слабость, резкая утомляемость;
  • частые инфекционные заболевания, особенно при осложненном течении;
  • обнаружение на рентгенограмме грудной клетки образования, похожего на опухоль тимуса;
  • признаки сдавления легких, трахеи, пищевода – боли за грудиной, одышка, затрудненное дыхание, приступы удушья, синюшность кожи;
  • отечность лица, переполненные вены шеи;
  • осиплость голоса;
  • нарушения глотания, поперхивание;
  • подозрение на наследственные болезни с поражением вилочковой железы;
  • тяжелые формы диатеза, дисбактериоза, аллергии, бронхиальной астмы;
  • распространенное увеличение лимфоузлов.
Компьютерная томография с контрастированием

Детям КТ назначают только в том случае, если при помощи рентгенографии и УЗИ не удается поставить диагноз.

Противопоказания

Не проводится диагностика следующим группам пациентов:

  • беременные;
  • с весом от 130 кг;
  • имеющим психические нарушения, в том числе и клаустрофобию;
  • со сложным нарушением ритма сердца, наличием кардиостимулятора;
  • с неконтролируемой двигательной активностью (тики, подергивания, мышечные спазмы).
Одним из противопоказаний к КТ является беременность

В тех случаях, когда требуется дополнительное введение контраста, следует исключить недостаточность почек, печени, декомпенсированное течение сахарного диабета, аллергию на йод. До достижения 14 лет КТ тимуса проводят только в крайнем случае, предпочтение отдается УЗИ.

Подготовка и проведение

Если не требуется контрастирование сосудов, то процедуру можно провести в любое время, вне зависимости от еды. При использовании контраста следует прекратить прием пищи не менее чем за 8 часов, а последние 1,5 часа не нужно пить чай, кофе, другие напитки. Допускается 30-50 мл чистой питьевой воды.

Врач, который проводит исследование, должен ознакомиться с предыдущей медицинской документацией, а также выяснить у пациента случаи непереносимости йода.

Затем проводится кожная проба препарата, который будет применен. Если результат отрицательный, то вводится контрастное вещество. В это время бывает неприятный привкус во рту, легкая тошнота, приливы тепла, зуд кожи или чувство ползания мурашек. Эти признаки не опасны и проходят самостоятельно.

Кожная проба препарата

Больной перед процедурой должен снять все металлические предметы, переодеться в свободную одежду без деталей из металла. Затем его приглашают прилечь на кушетку аппарата, которая проходит через своеобразный туннель. Грудная клетка может быть дополнительно зафиксирована валиками, чтобы максимально обеспечить неподвижность.

Трубка рентгеновского аппарата с множеством датчиков вращается вокруг больного и сканирует грудную клетку. Результаты исследования обрабатывает программа на компьютере, создавая объемные изображения.

Что покажет КТ

Типичная вилочковая железа имеет разный размер, структуру, форму во взрослом и детском возрасте. Также нередко бывают и резкие изменения параметров. Например, после пика высокой температуры, стресса тимус резко увеличивается, а через 2-3 дня возвращается к норме.

У взрослых при нередуцированной

После достижения пациентом 20-летнего возраста вилочковая железа приобретает форму стрелы, ее острый конец указывает на грудину. После 40 лет эта форма обнаруживается у большинства людей. Вначале на неизмененной ткани появляются островки жира, а затем островками становятся функционирующие клетки.

Такая картина бывает не у всех. Нередуцированной, то есть не начавшей обратного развития железой, считается орган, если его размеры выше средних возрастных показателей. В редких случаях это состояние не сопровождается клинической симптоматикой, обычно у больного имеется сильная мышечная слабость, склонность к инфекциям и аллергическим реакциям, аутоиммунным заболеваниям.

 У детей и молодых людей

Вилочковая железа в начале жизни расположена на внешней оболочке околосердечной сумки. Проходит примерно от уровня горизонтальной части легочной артерии до щитовидной железы. Тимус имеет мягкую структуру, быстро меняет свои размеры в зависимости от степени активности. По форме это два овала, соединенных между собой.

Слева тимус у ребенка, а справа — у взрослого человека

Признаки заболевания на КТ

При помощи этого метода можно обнаружить:

  • отсутствие или недоразвитие тимуса, вызывающие резкое снижение иммунитета, рецидивирующие болезни легких, кишечника;
  • уменьшение размеров – бывает при стрессе, длительной химиотерапии, облучении, голодании, тяжелых изнурительных болезнях, раке крови;
  • увеличенные размеры – тимомегалия, может развиваться до рождения, приобретенные формы обнаруживают при острых инфекциях, аутоиммунных патологиях, разрастании лимфатической ткани;
  • опухоль – тимому, она вызывает сдавление соседних органов, мышечную слабость, склонна к метастазированию при раковом перерождении;
  • кисту – проявляется только при крупных размерах удушьем, кашлем и затрудненным глотанием.

Смотрите на видео о КТ тимуса (вилочковой железы):

КТ вилочковой железы назначается при подозрении на ее уменьшение, увеличение, аномалии развития, опухоли. У детей до 14 лет чаще достаточно УЗИ, до 40 лет этот метод считается приоритетным, а затем лучше использовать МРТ. Обследование противопоказано при беременности, невозможности сохранять неподвижность.

Рекомендуем прочитать статью о функциях вилочковой железы. Из нее вы узнаете о строении вилочковой железы, биологической роли и нарушении функций вилочковой железы.

А здесь подробнее о синдроме Сильвера.

В норме у взрослых вилочковая железа имеет форму стрелы, а у детей – двух соединенных овалов. Размеры органа могут быстро меняться при инфекциях, стрессах. При отсутствии или недоразвитии резко снижается иммунитет, при увеличении больные склонны к аллергическим, аутоиммунным болезням. Опухоли сопровождаются выраженной мышечной слабостью.

Похожие статьи

  • Синдром Сильвера: причины, симптомы, диагностика…

    Точно не изучено, почему возникает синдром Сильвера. Предположительно причинами могут быть вирусы, инфекции во время беременности. Диагностика включает обследования, симптоматическое лечение. Сколько живут с синдромом Рассела-Сильвера?
  • Нарушение функций вилочковой железы

    Основные функции вилочковой железы сводятся к выработке защитных клеток организма. Ее строение у детей и взрослых отличается. Особенно важна роль в развитии ребенка, его иммунных реакциях на инфекции, патологии. Нарушение работы приводит к снижению иммунитета.
  • КТ щитовидной железы: делают ли с контрастом, что…

    При подозрении на определенные патологии проводят КТ щитовидной железы. Зачастую ее делают с контрастом, что точнее показывает изменения в тканях, узлы. Как выглядит орган? Какие показания к исследованию щитовидной железы?
  • Диффузный токсический зоб: причины, симптомы, степени…

    Зачастую диффузно-токсический зоб врожденный, но его провоцируют определенные факторы во взрослом возрасте. Симптомы зависят от степени поражения. Важный анализ — гормоны при болезни Грейвса. Диагностика включает УЗИ, КТ, биопсию и прочие, после назначается лечение.

Вилочковая железа — важный орган иммуной системы

Вилочковая железа — важный орган иммуной системы

Если с «бабочкой» не все в порядке, организм сразу это чувствует. И обычно все эти неурядицы проявляются именно в детском возрасте…

У каждого человека непосредственно за грудиной «живет» маленькая «бабочка» — вилочковая железа. Именно она является центральным органом иммунной системы организма. Поэтому если с «бабочкой» не все в порядке, организм сразу это чувствует. И обычно все эти неурядицы проявляются именно в детском возрасте.
Железа закладывается и начинает функционировать уже во время утробного развития ребенка. И очень важно, чтобы ее закладывание и функциональное дозревание происходили на фоне нормального здоровья матери. Развитие вилочковой железы малыша может стимулироваться многообразными инфекциями во время беременности, которая негативно влияет на состояние здоровья ребенка и формирования его иммунитета.
После рождения ребенка вилочковая железа продолжает интенсивно функционировать и развиваться, ее рост происходит параллельно с ростом организма ребенка вплоть до 4-5 лет. Приблизительно в это время железа достигает своего наибольшего развития и, продолжая функционировать, постепенно уменьшается. Таким образом, происходит обратное развитие вилочковой железы. Педиатры называют это возрастной инволюцией.
У каждого ребенка уменьшение железы происходит индивидуально — у одних инволюция начинается в 4 года, в других — в 6-7. До 14-15-летнего возраста железа уменьшается достаточно интенсивно. Когда же завершается период полового дозревания, этот процесс значительно замедляется и железа уменьшается почти незаметно.
Хотя иногда происходит патологическое уменьшение вилочковой железы — под воздействием радиационного облучения, медикаментозной терапии, в частности гормональной, тяжелых вирусно-бактериальных заболеваний, белково-калорийной недостаточности. Обычно после тяжелых заболеваний функция железы не возобновляется.
Раньше считали, что после 13-14 лет вилочковая железа полностью атрофируется и исчезает, а на ее месте разрастается жировая ткань. Сегодня известно, что железа, хотя и имеет обратное развитие, функционирует на протяжении всей жизни человека. Однако со временем ее функции постепенно уменьшаются. И даже у людей преклонных лет в клетчатке за грудиной (где обычно располагается вилочкова железа) находят ее отдельные островки, которые активно функционируют.
Под воздействием вилочковой железы происходит формирование клеточного звена иммунитета, которое должно способность контролировать развитие вирусных, онкологических и автоиммунных заболеваний. Следовательно, нормально развитая в морфо-функциональном отношении вилочковая железа для организма является надежной защитой от этих болезней. У людей преклонного возраста автоиммунные и онкозаболевания развиваются чаще, что связано с угасанием функции данной железы.
Вилочковая железа также активно влияет на становление периферических органов иммунитета — рост миндалин, лимфатических узлов и других скоплений лимфатических образований дыхательной и пищеварительной систем. Их развитие практически завершается до 5-7 лет, поэтому вмешательство вилочковой железы уже почти не нужно. Самой природой заложено, что после того, как состоялось закладывание периферических лимфоидных органов, вилочковая железа должна постепенно прекращать свою деятельность. Ей остается функция контроля за работой созданных ею органов.
Вилочковая железа выполняет также другие функции — контролирует деятельность эндокринной системы, принимает участие в обмене веществ. Но основной и самой существенной является именно иммунологическая функция.
Два патологических состояния вилочковой железы: недоразвитость или полное отсутствие железы.
Частичная гипоплазия (недоразвитость вилочковой железы) происходит в силу того, что железа морфологически неполной сформировалась еще во внутриутробный период. Железа может быть слишком маленькой или отсутствует какая-то ее часть.
Полное отсутствие железы — случается очень редко. Такое обычно наблюдается под воздействием многих факторов: радиационное облучение, ультразвук, химическая загрязненность окружающей среды. Один или несколько этих факторов могут стать причиной того, что во время беременности (на 6-7-й неделе), закладывание вилочковой железы вообще не происходит.
Болезни, связанные с нарушением функционального состояния железы, обычно проявляются в виде частых инфекционных заболеваний и имеют очень тяжелый ход (потому что страдает главный орган клеточного иммунитета). Онкологические заболевания вилочковой железы (так называемая тимома), к счастью, наблюдаются крайне редко.
Когда стоит беспокоиться
Чаще всего на фоне лимфатического диатеза у детей наблюдается гиперплазия (увеличение) вилочковой железы. Приблизительно в 11-12% здоровых детей величина железы избыточна, но сегодня врачи не считают это болезнью. Лишь иногда увеличенная вилочковая железа может повлечь сдавливание внутренних органов: трахеи, бронхов, больших сосудов сердца, которое в свою очередь ухудшает дыхание. Однако и в таких случаях родителям не нужно паниковать. Доказано, что эти симптомы у детей с возрастом проходят и только изредка приходится применять лечение для более быстрого уменьшения железы.
Если вы подозреваете, что ваш ребенок имеет проблемы с вилочковой железой, для установления диагноза нужно сделать лабораторное обследование: рентгенологическое исследование органов грудной клетки, общий анализ крови.
Если 10-летний ребенок часто болеет вирусными, бактериальными заболеваниями с тяжелым длительным протеканием и частыми осложнениями, то нужно кроме отмеченного обследования сделать иммунологическое исследование. Это поможет определить в каком состоянии функция вилочковой железы. Доброкачественное увеличение железы наблюдается обычно до 5-7 лет, а чаще всего — в 3-летнем возрасте. Если же диагноз гиперплазия вилочковой железы установлено только в возрасте 10 лет, то такая железа очевидно нуждается в удалении после определенных обследований ребенка.
Ирина Ковтун,

врач-иммунолог

Если вы заметили ошибку, выделите ее мышкой и нажмите Ctrl+Enter

Ультразвуковое исследование (УЗИ) вилочковой железы у детей.

30/09/17

Несмотря на маленький размер вилочковая железа  (еще ее называют тимусом) играет огромную роль в здоровье ребенка.

Если ребенок болеет часто и долго, то рекомендуется проводить исследование  вилочковой железы.

Основными показаниями к исследованию вилочковой железы:

1. Частые простудные заболевания.
2. Перенесенные более серьёзные  заболевания такие как: синуситы, воспаления легких — пневмонии, бронхиты.
3. Если ребенок склонен к аллергическим проявлениям таким как:  диатез, крапивница, поллиноз, бронхиальная астма и  т.д.
4. При увеличении лимфатических узлов, особенно длительно существующих и слабо поддающиеся лечению.
5. Если у ребенка длительное время держится температура 37,5 С.

Подготовка к УЗИ исследованию:  специальная подготовка не требуется. На исследовании необходимо знать вес ребенка.

В раннем возрасте при возникновении  необходимости исследования вилочковой железы у ребенка необходимо проведение именно УЗИ, а не рентгенографии:

1. УЗИ не «вредный» метод исследования,т.е. не несёт никакой лучевой нагрузки, в отличии от рентгенографии.

2. Только с помощью УЗИ возможно определение структуры паренхимы вилочковой железы (определения различных образований в ткани тимуса), что невозможно определить на рентгенографии.

3. С помощью УЗИ исследования можно рассчитать объем вилочковой железы по отношению  к массе тела ребенка ( у каждого ребенка он различен), что более качественно отображает размер органа.

УЗИ вилочковой железы возможно провести только пока не произошло окостенения грудины, поэтому , чем младше ребенок, тем лучше мы может оценить орган.

Вилочковая железа в большинстве своем имеет двудолевое строение, но встречается и однодолевое. При однодолевом строении железы, так же, как и при типичном двудолевом, возможно как симметричное, так и асимметричное расположение органа. Асимметрия размеров долей железы при нормальном суммарном объеме органа не имеет принципиального клинического значения.

Бывает и такое распложение железы, что часть ткани может через яремную вырезку смещается на шею, достигая нижнего края щитовидной железы. Это является вариантом возрастной нормы и, при отсутствии других изменений, не должно расцениваться как патология.

Наиболее частой патологией является ТИМОМЕГАЛИЯ— увеличение объема вилочковой железы без  нарушения структуры ткани. Это часто встречается у детей с измененным аллергическим фоном, часто причина тимомегалии и неясна. Клиническое значение тимомегалии состоит в повышенной настороженности относительно проведения плановых прививок и плановых оперативных вмешательств этим детям.

Возможно так же и уменьшения в размере вилочковой железы, что в дальнейшем требует специального обследования у иммунолога.

Нередко в детском возрасте стали встречаться и различные очаговые образования (кистозного и опухолевидного характера). 

Если при ультразвуковом исследовании  выявляется  очаговое образование в паренхиме вилочковой железы, то  необходима консультация онколога.

Ультразвуковой метод диагностики считается первым методом исследования при различный патологических состояниях или при их подозрении со стороны вилочковой железы у детей младшего возраста.

 

Автор: врач УЗИ   Саркисова Н.Л.

 

Задать вопрос доктору — Центральная клиническая больница «РЖД-Медицина»

Специально для Вашего удобства на сайте нашей клиники организована рубрика медицинских интернет-консультаций «Задать вопрос доктору». Специалисты нашей клиники раскроют интересующие Вас темы, касающиеся Вашего здоровья; дадут свои рекомендации по заболеваниям и посоветуют оптимальные и эффективные способы решения проблемы.

Ваши вопросы обрабатываются в течение двух-трех дней, публикуются на нашем сайте в текущей рубрике, а затем дублируются на адрес Вашей электронной почты. Просим Вас обратить внимание на правила проведения интернет-консультаций, которых мы придерживаемся при ответах на Ваши вопросы.

Марина / 19 ноября 2017 г.

Здравствуйте! Подскажите к какому врачу в вашей клинике можно обратиться по поводу подтверждения и лечения синдрома Костена?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Марина! С Вашим вопросом необходима консультация врача-ортодонта. К сожалению, в настоящее время в нашей клинике нет специалистов данного профиля. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Бородина светлана / 19 ноября 2017 г.

Какая мне нужна диете в еде?что можно и сколько есть?вес 80кг, ожирение 2ст

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Светлана! Мы можем помочь Вам в решении Вашей проблемы. Для этого Вам необходимо приехать на консультацию к нашему специалисту диетологу. Запись по тел: 8(495)-727–00–03. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Татьяна Евгеньевна / 19 ноября 2017 г.

Здравствуйте, Клинический анализ крови постоянно показывает увеличение количества базофилов почти в 2 раза и небольшое уменьшение количества нейтрофилов. Подскажите, к какому врачу обратиться, чтобы выяснить причину такого повышения. Спасибо.

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Татьяна! Целесообразно будет начать с консультации терапевта. После консультации, терапевт определит дальнейшие действия и необходимость в консультации других специалистов и обследовании. Вы можете прийти на консультацию к нам, записавшись на прием по тел: 8 (495)727–00–03. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Чересьева Галина / 18 ноября 2017 г.

Добрый день, моему отцу поставили диагноз 10.11.2017 Раковая опухоль в 12 перстной кишке слизистый рак (аденокарцинома), нашли опухоль в прямой кишке (ждем результата биопсии) проводите вы операции по удалению данной опухоли в вашей клинике и какие методы лечения нам нужны, можно у вас лечиться по ОМС с данной диагнозом и какая стоимость будет лечения без ОМC?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Галина! В нашей клинике успешно выполняется интересующая Вас операция. По всем вопросам предоперационного обследования и лечения, а так же стоимость лечения будут понятны после ОЧНОЙ консультации наших специалистов проктолога и хирурга. Для этого Вам нужно записаться по тел: 8(495)-727–00–03. С собой необходимо иметь паспорт, полис ОМС, деньги для оплаты консультации, все выписки и мед. заключения имеющиеся у Вас на руках. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Марина Лядимова / 15 ноября 2017 г.

Добрый день! У меня появилась тяжесть в груди, давление в груди и ощущение что тяжело дышать. При поворотоах туловища стала слышать странный звук в грудной клетке, такой как будто ее сдавливает что то, также помимо этого беспокоит не проходящая 3 месяца температура 37, 2–37, 3 и немного увеличенные подмышечные аксиллярные л\у, по узи 1, 3*0, 8см с обеих сторон. Сделала 2 КТ на результатах обоих с легкими полный порядок и со всем остальным, кроме: нередуцированная вилочковая железа неоднородная за счет жировой ткани, размером примерно 7, 7*10*11мм….посещала разных врачей, никто помочь мне не может…все симптомы появились в одно время после перенесенной тяжелой затяжной ангины неясной этиологии. Посещала торакального хирурга в Саратове, по его словам проблема не в вилочковой железе.но тогда в чем? В ОАК все в порядке, кроме относительного лимфоцитоза(50%) и нейтрофилеза(37%) помогите пожалуйста советом…

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Марина! В сложившейся ситуации, для принятия решения мало информации, а так же отсутствие данных клинического осмотра и лабораторно — диагностического исследования. Поставить диагноз крайне затруднительно (невозможно). Мы готовы провести обследования и консультацию наших специалистов. Для записи Вам необходимо позвонить по телефону: 8(495)-727–00–03. Если у Вас есть возможность прислать нам по электронной почте результаты раннее выполненных исследований, это позволит сориентировать и привлечь к консультации необходимых специалистов. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Вячеслав Анатольевич / 14 ноября 2017 г.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, можно ли у вас получить следующую процедуру: Трансуретральная электростимуляция. Если да, то сколько стоит процедура?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Вячеслав Анатольевич! К сожалению, в настоящее время интересующее Вас исследование в нашей клинике не выполняется. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Анастасия Васнецова / 14 ноября 2017 г.

Вопрос, связанный с ЭКО. Обязательно ли нужна проверка маточных труб на проходимость перед подсадкой донорского эмбриона? Процедура называется УЗИ ГСГ. Если обязательна, сколько она стоит в вашей клинике с наркозом?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Анастасия! Ответы на все интересующие Вас вопросы Вы можете получить, позвонив по тел.(499)187–76–71 — Лебедева Марина Юрьевна (врач — репродуктолог) С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Татьяна Евгеньевна / 13 ноября 2017 г.

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, стоимость колоноскопии с обезболиванием и проводится ли эта процедура в субботние дни. Спасибо.

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Татьяна! Колоноскопия под наркозом стоит 14.500 р. + анализы 5000 р. К сожалению, наши специалисты не работают по выходным. Записаться на процедуру можно по телефону: 8(495)-727–00–03. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Демидова Татьяна / 12 ноября 2017 г.

Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как можно записаться на прием к Климову Юрию Викторовичу?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Татьяна! Вы можете приехать к нам на консультацию, записавшись по телефону: (495)-727–00–03. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Наталья Бубнова / 10 ноября 2017 г.

У моего отца 77 лет обнаружена опухоль мочевого пузыря размер 3, 6х2, 4 см при ЦДК регистрируется кровоток Цитоскопия сделана, стекла с результатом пока нет.Возможно ли сделать операцию в Вашей клиники.Сколько будет стоить операция со всеми дополнительными процедурами и прибывание в отделении.

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Наталья! На все интересующиеся вопросы, Вам сможет ответить на очной консультации онколог-уролог. Для этого Вам нужно записаться на консультацию по номеру: 8(495)-727–00–03. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Кира Доровских / 10 ноября 2017 г.

Добрый вечер. Вопрос про маму. 60 лет.Как можно записаться на приём к Маслову Вячеславу Валентиновичу? Ситуация очень срочная, был первичный рак в ободочной кишке, опухоль была удалена в 2015 году и пройден курс из 6 химий. Далее наблюдение в онкодиспансере. При проведении пэт кт, в динамике обнаружен метастаз в печени, образования за грудиной, уплотнение в ободочной кишке и лимфоузел, не исключающее специфический характер. На консилиуме в г.Липецк дали заключение о распространенности процесса и необходимости проведения курса химиотерапии, а именно 50-часовая инфузия (препарат пока не озвучили). Кроме консультации Маслова, к кому необходимо записаться-для определения вида лечения? Как быстро происходит запись на приём? И в какие сроки будет озвучено лечение. В данной ситуации каждый день-на вес золота. Заранее спасибо.

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Кира! Запись на прием к Маслову Вячеславу Валентиновичу проходит по телефону: 8(495)-727–00–03. На все интересующиеся вопросы, Вам ответят на консультации. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Елена / 07 ноября 2017 г.

имеется большое количество жалоб со стороны различных органов и систем, длительно беспокоят различные периодические боли( в спине, в суставах, в животе, в конечностях), боли или жжение во всем теле, плохо поддающиеся лечению, периодически стало не хватать воздуха, угнетенное настроение, раздражительность, тревога, нарушения сна, просыпаюсь невыспавшейся, голова плохо соображает, постоянно нет сил. Порой, для совершения элементарного действия, нужно себя уговоривать. Бывает такое состояние, что даже лёжа «хочется лечь». Врачом-неврологом предположен астено-невротический синдром. ЗАнимается ли Ваша клиника неврозами, как следствием нарушений деятельности вегетативной нервной системы и если да, то к какому врачу мне стоит обратиться? С уважением, Елена.

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Елена! Для начала, необходимо обратится к специалистам (неврологу). Вы можете приехать на консультацию к нам, записавшись предварительно по тел. (495)187–85–92 С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Альбина / 01 ноября 2017 г.

Здравствуйте. У меня постоянно кружится голова, и не проходит на протяжении нескольких дней. С чем это может быть связано?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Альбина Головокружение может быть обусловлено целым рядом различных причин. Это может быть низкое (или наоборот — высокое) АД, наличие инфекционных заболеваний, сосудистые проблемы ( вертебро — базилярная недостаточность), ВСД и проч. Для начала, необходимо обратится к специалистам (неврологу). Вы можете приехать на консультацию к нам, записавшись предварительно по тел. (495)187–85–92 С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Юлия / 01 ноября 2017 г.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, делаеться ли у Вас МРТ сосудов брюшной полости с болюсным контрастным усилением?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Юлия ! К сожалению, в настоящее время у нас нет технических возможностей для болюсного введения контрастного вещества. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Пуховская Елена / 31 октября 2017 г.

Здравствуйте! Я работаю на Западно-Сибирской ж.д. В 2015г. поставлен диагноз рак яичника 3 стадии с прорастанием в стенку толстого кишечника. Проведено оперативное лечение по удалению обоих яичников, резекции б/сальника и выведением колостомы. Пройдено 6 курсов ПХТ цисплатином и таксокадом. Через полтора года рецидив — конгломерат на теле матки с мтс в правое легкое. Пройдено еще 3 курса ПХТ карбоплатином и таксокадом. Конгломерат уменьшился на 5 см, но мтс увеличился на 2 см и появились новые очаги. Скажите, пожалуйста, могу ли я пройти лечение в вашей клинике? Может быть какими-то другими препаратами?

Отделение координации оказания медицинской помощи

Добрый день Елена! Как сотрудник РЖД вы имеете право лечится в нашей клинике. Для этого необходимо, чтобы ж/д поликлиника, где Вы наблюдаетесь, направила через управление мед. обеспечения Дирекции Дороги на адрес больницы Ваши мед. документы с запросом на направление для лечения. Наши специалисты рассмотрят мед. документацию и при наличии возможности Вам помочь, назначат дату госпитализации. С Уважением, заведующий Отделением координации оказания медицинской помощи Зискинд Григорий Аркадьевич.

Что за диагноз, Консультации — врач-эндокринолог

24-04-2015 11:51:53 Яна | Вопрос:
Нередуцированная вилочковая железа что это
 
24-04-2015 21:07:31Ответ на вопрос:

У детей имеется вилочковая железа, отвечает за формирование иммунитета, к 18 годам она уменьшается в размере и почти исчезает.


С уважением, врач-гастроэнтеролог, врач-эндокринолог
Новоселя Наталья Васильевна, Краснодар

профессиональная биография
к списку вопросов/ответов консультанта

 
24-04-2015 22:53:42 Яна | Вопрос:
А у взрослого как. МНЕ написал в заключении в клетчатке переднего сретения визуализируется вилочковая железа с четкими ровными контурами, не однородная, с жировой инфильтрации ей .что это означает
 
25-04-2015 13:16:12Ответ на вопрос:

У взрослого ее быть не должно, но важен размер.


С уважением, врач-гастроэнтеролог, врач-эндокринолог
Новоселя Наталья Васильевна, Краснодар

профессиональная биография
к списку вопросов/ответов консультанта

 
25-04-2015 16:26:18 Яна | Вопрос:
12_29-44 мм
 
26-04-2015 16:36:15Ответ на вопрос:

Далее обращайтесь к рентгенологам.


С уважением, врач-гастроэнтеролог, врач-эндокринолог
Новоселя Наталья Васильевна, Краснодар

профессиональная биография
к списку вопросов/ответов консультанта

 
26-04-2015 16:50:58 Яна | Вопрос:
Почему к рентгенография, вы можете сказать что этл
 
28-04-2015 07:51:17Ответ на вопрос:

Только если принесете снимки.


С уважением, врач-гастроэнтеролог, врач-эндокринолог
Новоселя Наталья Васильевна, Краснодар

профессиональная биография
к списку вопросов/ответов консультанта

Консультации врачей

По вопросам работы сайта, размещения в каталоге организаций, товаров, услуг, прайсов, баннерной рекламы обращайтесь:

e-mail: написать письмо
стоимость: прайс-лист

Uber die Wirkung von Apurinsäure und Apyrimidinsäure auf die энзиматический дезоксирибонуклеиновый (ДНК-) синтез in vitro

  • Бессман М. Дж .: Репликация ДНК в бесклеточных системах. Молекулярная генетика, Часть I, стр. 1–64. Тейлор, Х. Дж., Изд. Нью-Йорк: Academic Press, 1963.

    Google Scholar

  • Bodmann, O .: Ein Differentialrefraktometer für Präzisionsmessungen. Chemie-Ing. Техн. 29 , 468–473 (1957).

    Google Scholar

  • Боллум, Ф. Дж .: Полимераза тимуса теленка. J. biol. Chem. 235 , 2399–2403 (1960).

    Google Scholar

  • Боллум, Ф. Дж .: Реакции, примированные олигодезоксирибонуклеотидами, катализируемые полимеразой тимуса теленка. J. biol. Chem. 237 , 1945–1949 (1962).

    Google Scholar

  • -: Исследования природы продуктов ДНК-полимеразы тимуса теленка.Харб Холодного источника. Symp. Quant. Биол. 27 , 21–26 (1963).

    Google Scholar

  • -: Праймер в ДНК-полимеразных реакциях. Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии, т. I. С. 1–26. Дэвидсон, Дж. Н., и Кон, В. Е., изд. Нью-Йорк: Academic Press, 1963.

    Google Scholar

  • -: Методики с использованием фильтровальных бумажных дисков для анализа радиоактивных макромолекул.Процедуры исследования нуклеиновых кислот, стр. 296–300. Кантони, Дж. И. и Р. Д. Дэвис, изд. Нью-Йорк-Лондон: Харпер и Роу, 1966.

    Google Scholar

  • -: Ферментативная репликация полидеоксинуклеотидов. Генетические элементы, стр. 3–15. Шугар Д. Под ред. Нью-Йорк: Academic Press, 1966b.

    Google Scholar

  • — Persönliche Mitteilung (1966c).

  • Брукс, Б.Р., Кламерт, О. Л.: Взаимодействие ДНК с бифункциональными альдегидами. Europ. J. Biochem. 5 , 178–182 (1968).

    Google Scholar

  • Bücher, Th., Mohring, D .: Kohärente Lichtzerstreuung в Lösung großer Moleküle. Hoppe-Seyler / Thierfelder Handbuch der Physiologisch-und Patologischchemischen Analyze, 10. Aufl. Bd. II: Ланг, К., Леннарц, Э., Зиберт, Г., изд. Allgemeine Untersuchungsmethoden, 2. Teil, S. 115–182. Берлин-Геттинген-Гейдельберг: Springer 1955.

    Google Scholar

  • Берр Ферлонг, Н., Уильямс, Н. Л., Уиллис, Д. П .: Повышение эффективности подсчета трития на бумажных дисках после включения в ( 3 H) ДНК. Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 103 , 341–343 (1965).

    Google Scholar

  • Чаргафф, Э., Рюст, П., Темперли, А., Морисава, С., Данон, А .: Исследование пуриновых последовательностей в дезоксирибонуклеиновых кислотах.Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 76 , 149–151 (1963).

    Google Scholar

  • -, Заменгоф, С .: Выделение высокополимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты из дрожжевых клеток. J. biol. Chem. 173 , 327–335 (1948).

    Google Scholar

  • Диксон, М., Уэбб, Э. К .: Ферменты. Лондон: Longmans 1966.

    Google Scholar

  • Фридрих А.: Über die generelle Anwendung der Mikro-Kjeldahlbestimmung. Hoppe-Seylers Z. Physiol. Chem. 216 , 68–76 (1933).

    Google Scholar

  • Готтесман М. Э., Каннеллакис Э. С .: Терминальная нуклеотидилтрансфераза ядер тимуса теленка. J. biol. Chem. 214 , 4339–4352 (1966).

    Google Scholar

  • Гроссман, Л .: Реакция формальдегида с денатурированной ДНК.Методы энзимологии, т. 12 / B, стр. 467–480. Гроссман Л., Молдав К., изд. Нью-Йорк: Academic Press, 1967.

    Google Scholar

  • Хаберманн, В .: Исследования дезоксирибонуклеиновых кислот I. Получение апиримидиновых дезоксирибонуклеиновых кислот. Coll. č. хим. Comm. 26 , 3147–3156 (1961).

    Google Scholar

  • Хейс, Д. Х., Хейс-Барон, Ф .: Гидразинолиз некоторых пуринов и пиримидинов и родственных им нуклеозидов и нуклеотидов.J. Chem. Soc., (C.) 1967 , 1528–1533.

  • Като, К., Гонсалвес, Дж. М., Хуотс, Г. Э., Боллум, Ф. Дж .: Дезоксинуклеотид-полимеризующие ферменты вилочковой железы теленка II. Свойства терминальной дезоксинуэлеотидилтрансферазы. J. biol. Chem. 242 , 2780–2789 (1967).

    Google Scholar

  • Кейр, Х. М .: ДНК-полимераза из клеток млекопитающих. Прогресс в исследованиях нуклеиновых кислот и молекулярной биологии, т.4. С. 81–128. Дэвидсон, Дж. Н. и У. Кон, изд. Нью-Йорк: Academic Press, 1965.

    Google Scholar

  • Kern, W., Mehrens, W .: Viscosimetrie. Hoppe-Seyler / Thierfelder: Handbuch der Physiologisch-und Patologisch-Chemischen Analyze, 10. Aufl. Ланг, К., Леннарц, Э. и. Зиберт, Г., изд. Bd. II: Allgemeine Untersuchungsmethoden, 2. Teil, S. 12–23. Берлин-Геттинген-Гейдельберг: Springer 1955.

    Google Scholar

  • Кирби, К.С .: Некоторые новые системы растворителей для бумажной хроматографии продуктов деградации нуклеиновых кислот. Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 18 , 575–576 (1955).

    Google Scholar

  • Корнберг, А .: Ферментативный синтез ДНК. Нью-Йорк: J. Wiley and Sons 1962.

    Google Scholar

  • Куниц, М .: Кристаллическая дезоксирибонуклеаза. J. gen. Physiol. 33 , 349–362 (1950).

    Google Scholar

  • Либ, Х., Шенингер, В .: Organische Stoffe. I. Nachweis und Bestimmung einzelner Elemente. Hoppe-Seyler / Thierfelder: Handbuch der Physiologisch-und Patologisch-Chemischen Analyze, 10. Aufl. Vol. III / 1 S. 241. Lang, K., E. Lehnartz, G. Siebert, ed. Берлин-Геттинген-Гейдельберг: Springer 1955.

    Google Scholar

  • Лоури, О. Х., Розбро, Н.Дж., Фарр, А. Л., Рэндалл, Р. Дж .: Измерения белка с фенольным реагентом Folin. J. biol. Chem. 193 , 265–275 (1951).

    Google Scholar

  • Мартин, Дж. Б., Доти, Д. М .: Определение неорганического фосфата. Модификация процедуры изобутилового спирта. Аналит. Chem. 21 , 965–967 (1949).

    Google Scholar

  • Митра, С., Корнберг, А.: Ферментативные механизмы репликации ДНК. J. gen. Physiol. 49 , 59–79 (1966).

    Google Scholar

  • Садрон, К. Л .: Дезоксирибонуклеиновые кислоты как макромолекулы. Нуклеиновые кислоты, т. III, стр. 1–104. Чаргафф, Э., и Дэвидсон, Дж. Н., изд. Нью-Йорк: Academic Press, 1960.

    Google Scholar

  • Такемура, С .: Гидразинолиз дезоксирибонуклеиновой кислоты сперматозоидов сельди.Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 29 , 447–448 (1958).

    Google Scholar

  • -: Гидразинолиз нуклеиновых кислот I. Образование дезоксирибоапиримидиновой кислоты из дезоксирибонуклеиновой кислоты сперматозоидов сельди. Бык. хим. Soc. Япония 32 , 920–925 (1959).

    Google Scholar

  • Тамм, Ч., Ходес, М. Э., Чаргафф, Э .: Образование апуриновой кислоты из дезоксирибонуклеиновой кислоты тимуса теленка.J. biol. Chem. 195 , 49–63 (1952).

    Google Scholar

  • -, Чаргафф, Э .: Физические и химические свойства апуриновой кислоты тимуса теленка. J. biol. Chem. 203 , 689–694 (1953).

    Google Scholar

  • Temperli, A., Türler, H., Rüst, P., Danon, A., Chargaff, E .: Исследования расположения нуклеотидов в дезоксирибонуклеиновых кислотах IX. Селективная деградация пиримидин дезоксирибонуклеотидов.Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 91 , 462–476 (1964).

    Google Scholar

  • Фервурд, Д. В., Зиллиг, В.: Специальная процедура частичного гидролиза растворимой РНК. Биохим. биофиз. Acta (Amst.) 68 , 484–486 (1963).

    Google Scholar

  • Уэбб, Дж. М .: Чувствительный метод определения рибонуклеиновой кислоты в тканях и микроорганизмах.J. biol. Chem. 221 , 635–649 (1956).

    Google Scholar

  • Weil-Malherbe, H., Green, R.H .: Каталитическое действие молибдата на гидролиз органических фосфатных связей. Биохим. J. 49 , 286–292 (1952).

    Google Scholar

  • Вербин, Х., Чайкофф, Дж. Л., Имада, М. Р .: Быстрый чувствительный метод определения H 3 -воды в жидкостях организма с помощью жидкостной сцинтилляционной спектрометрии.Proc. Soc. опыт Биол. (Нью-Йорк) 102 , 8–12 (1959).

    Google Scholar

  • Вольфром, М. Л., Томпсон, А .: Продукты восстановления. Восстановление борогидридом натрия. Методы химии углеводов. II: Реакции углеводов, стр. 65–68. Уистлер, Р. Л., и Вольфром, М. Л., изд. 1963.

  • Вятт, Г. Р .: Пуриновый и пиримидиновый состав дезоксипентозных нуклеиновых кислот. Биохим. J. 48 , 548–649 (1951).

    Google Scholar

  • Йонеда, М., Боллум, Ф. Дж .: Дезоксинуклеотид-полимеризующие ферменты вилочковой железы теленка. J. biol. Chem. 240 , 3385–3391 (1965).

    Google Scholar

  • Зан, Р. К., Тислер, Э., Кляйншмидт, А. К., Ланг, Д .: Ein Konservierungsund Darstellungs-Verfahren für Desoxyribonukleinsäuren und ihre Ausgangsmaterialien. Биохим. Z. 336 , 281–298 (1962).

    Google Scholar

  • — -, Ochs, H.-G., Heicke, B., Forster, W., Hanske, W., Lang, D .: DNase-Inhibierung nach Physikalischer Einwirkung auf DNA-Lösung. Биохим. Z. 341 , 502–517 (1965).

    Google Scholar

  • — — — — Hanske, W., Forster, W .: Eigenschaften und Wirkungen modifizierter Desoxyribonukleinsäuren. Биохим. Z. 344 , 26–48 (1966).

    Google Scholar

  • Зимм Б. Х .: Аппаратура и методы измерения светорассеяния; предварительные результаты по растворам полистирола. J. Chem. Физика 16 , 1099–1116 (1948).

    Google Scholar

  • Кластер дифференциации

    Кластер дифференциации

    Научный портал> Ресурсы> Кластер индекса дифференциации PROW: CD1b PROW и IWHLDA представляют РУКОВОДСТВО по:
    CD1b (часть семейства CD1)
    Авторы: Леонардо Файнбойм; М.К. Саламоне
    Рецензент: Цезарь Мильштейн

    АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ИМЕНА ДЛЯ CD1B & nbsp

    ОСНОВНЫЕ ССЫЛКИ ДЛЯ CD1B & nbsp

    • NCBI LocusLink Запись: 910
    • Менделирующее наследование в человеке (OMIM): 188360
    • Запись аннотированного белка SwissProt: P29016

    НАЗНАЧЕНИЕ БИОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp — Нет информации

    СОТОВЫЕ ФУНКЦИИ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp

      Было продемонстрировано, что
    • CD1 ограничивают Т-клеточные ответы на непептидные липидные и гликолипидные антигены [см. ссылку 4].
    • Молекулы CD1 могут участвовать в доставке сигналов активации лимфоцитов. Некоторые анти-CD1 mAb подавляли пролиферацию бактериальных суперантигенных тимоцитов. На PBMC, в зависимости от эпитопа, распознаваемого mAb, мы наблюдали ингибирующий или усиленный эффект на пролиферативный ответ на активатор фосфокиназы C (PKC) форболмиристат ацетат (PMA) [M. Саломоне, неопубликованные наблюдения]
    • Экспрессия молекул CD1 на тимоцитах связана с их ролью в развитии Т-клеток тимуса.Клетки NK1 + — это подмножество Т-клеток, обнаруживаемых с высокой частотой в зрелом компартменте тимуса мышей, и участвуют в развитии NK-клеток [10]. Эти клетки, часто встречающиеся в костном мозге и печени, имеют молекулы CD1 в качестве лиганда. Было высказано предположение, что благодаря своей NK-подобной активности печень активно участвует в делеции периферических клеток Т-клеток, поступающих из кишечника через воротную вену. По этому механизму эти клетки могут участвовать в индукции оральной толерантности [3]

    ЗНАЧЕНИЕ СЕМЕЙСТВА CD1 И ФУНКЦИЯ СЕМЕЙСТВА CD1 У ПОВРЕЖДЕННЫХ ЖИВОТНЫХ & nbsp — Нет информации


    СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЯРНАЯ СЕМЬЯ ДЛЯ CD1B & nbsp
    • Семьи, членами которых является CD1b

    МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp

    • Гликозилированный трансмембранный полипептид типа I альфа-цепь, нековалентно связанная с бета-2-микроглобулином
    • Гены CD1 состоят из нескольких экзонов, причем функциональные домены полипептида кодируются отдельными экзонами (5 ‘UT-лидер, a1, a2, a 3, трансмембранный и цитоплазматический-3’)
    • доменов a1, a2 и a3 кодируют неполиморфные внеклеточные домены длиной около 90 аминокислот [5]
    • На основе гомологии последовательностей молекулы CD1 можно разделить на группу 1, которая включает молекулы CD1a, CD1b и CD1c, и группу 2, которая включает молекулы CD1d и их гомологи у других видов [2]

    МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА семейства CD1 & nbsp

    КЛЕТОЧНЫЙ ТИП МВт НЕИЗМЕНЕННЫЙ МВт СОНИЖЕННЫЙ Комментарий
    Тимоциты CD1a 49 кДа
    Тимоциты CD1b 45 кДа
    Тимоциты CD1c 43 кДа

    ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp

    • Альтернативная схема сращивания зависит от ткани и приводит к образованию прикрепленных к мембране и растворимых форм
    • Множественные паттерны сплайсинга были обнаружены для всех транскриптов CD1, кроме CD1b [9]
    • CD1a: наиболее распространенная мРНК содержала интрон между доменами a3 и трансмембранным (TM), что приводило к стоп-кодону сразу после домена a3 (несплицированный транскрипт).Биохимические исследования показали, что секреторная форма CD1a синтезируется из этого транскрипта. Второй продукт представляет собой изоформу мембраны. Третий транскрипт соответствует продукту, в котором домен a3 сплайсирован с серединой домена TM. Следовательно, полученный продукт не включает большую часть гидрофобного сегмента, необходимого для прикрепления к мембране, и был постулирован как возможный цитоплазматический белок. На тимоцитах обнаружена только изоформа мембраны. Активированные лимфоциты периферической крови экспрессировали особый паттерн альтернативного сплайсинга, отличный от паттерна, обнаруженного в тимусе и трансфицированной клеточной линии [M.Salomone, неопубликованные результаты]
    • CD1b выявил только один продукт мембранной РНК
    • CD1c: Подобный трехполосный паттерн был описан в тимусе и в трансфицированной клеточной линии. Несплицированная изоформа гомологична секретируемой форме CD1a. Второй продукт соответствует форме «правильно» сращенной мембраны. Третий продукт немного отличается от своего аналога CD1a. В покоящихся РВМС отсутствует неспецифицированный продукт, но он обнаруживается после активации PHA [неопубликованные результаты].Эти результаты предполагают, что, как и CD1a, CD1c также находится под контролем.
    • CD1d-трансфицированная клеточная линия и тимоциты показали присутствие единственного сплайсированного мембранного продукта. Этот продукт отсутствует в покоящихся PBMC, но был индуцирован через 72 часа активации PHA [M. Саломоне, неопубликованные результаты]. Экспрессия CD1d на эпителиальных клетках кишечника также выявила различные продукты альтернативного сплайсинга [6]. Один транскрипт оканчивается загадочным сайтом полиаденилирования в интроне между экзонами доменов а2 и а3.Второй транскрипт удаляет экзон области TM, а третий — экзон домена a3. В настоящее время неизвестно, кодирует ли этот транскрипт функциональные белки.
    • CD1e: сложный 5-полосный паттерн сплайсинга был описан для CD1e на покоящихся PBMC, линиях миелоидных клеток KG1a, HEL, THP1 и HL60, линиях B-клеток Daudi и Raji и в линиях пре-T-клеток MOLT-4. PHA-активированные PBMC экспрессируют только один высокомолекулярный транскрипт. [М. Salomone, неопубликованные результаты]

    ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ семейства CD1 & nbsp

    • Домены a1 и a2 содержат потенциальные сайты N-связанного гликозилирования: четыре в CD1a и продукте CD1D, три в CD1b и CD1c и два в продукте CD1e.
    • Различия между нативными и дегликозилированными цепями α предполагают четыре боковые цепи олигосахаридов среднего размера в CD1a и три в CD1c.

    МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКИ И ЭЛЕМЕНТЫ ДНК, РЕГУЛИРУЮЩИЕ ТРАНСКРИПЦИЮ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp — Нет информации

    ОСНОВАНИЯ ДЛЯ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp — Нет информации

    ФЕРМЕНТЫ, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ СЕМЕЙСТВО CD1 & nbsp — Нет информации

    ЛИГАНДЫ ДЛЯ СЕМЕЙСТВА CD1 И МОЛЕКУЛ, СВЯЗАННЫХ С СЕМЕЙСТВОМ CD1 & nbsp — Нет информации


    ВЫРАЖЕНИЕ ОСНОВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ семейства CD1 & nbsp
    • Экспрессируется на кортикальных тимоцитах (CD4 + CD8 +) [2] и с меньшей интенсивностью на тимоцитах CD4 + и CD8 +
    • Отсутствует на зрелых Т-клетках периферической крови, но внутрицитоплазматическая экспрессия обнаруживается на активированных Т-лимфоцитах [7]
    • CD1c экспрессируется подмножеством B-клеток периферической крови, но CD1a и CD1b не обнаруживаются на нормальных B-клетках.Однако часть злокачественных новообразований В-клеток экспрессирует изотипы CD1a, CD1b и CD1c [8]
    • Высокий уровень CD1a и меньше CD1b и CD1c присутствует на клетках Лангерганса (LC). После миграции из эпидермиса или дендритных клеток из дермы высокая экспрессия CD1b и CD1c
    • CD1a, CD1b и CD1c обнаруживаются при миелоидных лейкозах [8]. Эти молекулы индуцируются на моноцитах обработкой одним гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (GM-CSF) или GM-CSF плюс интерлейкин-4 (IL-4)
    • Продукты гена CD1d экспрессируются в тимусе на низких уровнях.Окрашивание иммунопероксидазой антителом против CD1 мыши, которое перекрестно реагирует с CD1d человека, продемонстрировало цитоплазматическую экспрессию этой молекулы на большинстве эпителиальных клеток толстой и тонкой кишки [1]

    ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ АВТОРА О семействе CD1 & nbsp
    • Гомологичен антигенам гистосовместимости, но генетически не связан с локусом гистосовместимости
    • Пять генов CD1 тесно связаны в картировании кластера на хромосоме 1q 22-23 [10]

    РЕАГЕНТЫ CD1 МАБЫ ДЛЯ СЕМЕЙСТВА НОВИНКА НА ШЕСТОЙ МЕЖДУНАРОДНОЙ МАСТЕРСКОЙ & nbsp
    НАЗВАНИЕ (идентификаторы мастерской) ИСТОЧНИК или ССЫЛКА КОММЕНТАРИЙ
    WuT6 (CD1a) Ван, З.
    SN13 (CD1b) Сеон, Б.К.
    VIT6C (CD1a) Knapp, W. (слабая реактивность с CD1b, c, d, e)

    ВЫБОР ДРУГИХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ СЕМЕЙСТВА CD1 & nbsp — Нет информации


    ИЗБРАННЫЕ ССЫЛКИ НА СЕМЕЙСТВО CD1 & nbsp

    ОТЗЫВЫ

    1.Blumberg RS; Гердес Д; Chott A; Porcelli SA; Балк СП. Структура и функция семейства CD1 MHC-подобных белков клеточной поверхности. Иммунол. Редакция 1995 г. 147: 5 PubMed

    2. Calabi, F, Yung Yu, C, Bilsland, C. A.G, и Milstein C. In: Immunogenetics of the Mayor histocompatibility complex De. Шривастава, Р., Рам, Б. и Тайл, П. Издательство VCH, Нью-Йорк, 215-243, (1991).

    3. Крисп IN; Mehal WZ. Странный напиток: Т-клетки в печени. Иммунол. Сегодня 1996 17: 522 PubMed

    4.Мелиан А; Бекман Э.М.; Porcelli SA; Бреннер МБ. Презентация антигена молекулами класса I, кодируемыми CD1 и MHC. Curr. Opin. Иммунол. 1996 8:82 PubMed

    ОСНОВНЫЕ ЦИТАТЫ

    5. Bendelac A; Ланц О; Quimby ME; Юделл JW; Беннинк-младший; Brutkiewicz RR. Распознавание CD1 NK1 + T-лимфоцитами мыши. Наука 1995 268: 863 PubMed

    6. Мартин Л.Х .; Calabi F; Мильштейн С. Изоляция генов CD1: семейство дифференцировочных антигенов, связанных с основным комплексом гистосовместимости.Proc. Natl. Акад. Sci. США, 1986 г., 83: 9154 PubMed

    7. Salamone MC; Файнбойм Л. Внутриклеточная экспрессия молекул CD1 на ФГА-активированных нормальных Т-лимфоцитах. Иммунол. Lett. 1992 33:61 PubMed

    8. Salamone MC; Roisman FR; Сантьяго Дж; Satz ML; Файнбойм Л. Анализ молекул CD1 на гематологические злокачественные новообразования миелоидного и лимфоидного происхождения. I. Экспрессия антигена на клеточной поверхности. Дис. Маркеры 1990 8: 265 PubMed

    9. Вулфсон А; Мильштейн С. Альтернативный сплайсинг генерирует секреторные изоформы CD1 человека.Proc. Natl. Акад. Sci. США 1994 91: 6683 PubMed

    10. Yu CY; Мильштейн С. Физическая карта, связывающая пять генов антигена дифференцировки тимоцитов человека CD1. EMBO J. 1989 8: 3727 PubMed

    ВЕБ-РЕСУРСЫ


    * указывает на внесенные рецензентом изменения, ** указывает на добавленные рецензентом

    Авторские права на части принадлежат Garland Press и Международным семинарам по антигенам дифференцировки лейкоцитов человека; используется с разрешения

    Изменено 14.10.99 mpr @ mail.nih.gov


    Обнаружение и количественное определение иммуноглобулин-положительных клеток в крови и лимфоидных органах

    Используйте этот идентификатор для цитирования или ссылки на этот элемент: http://krishi.icar.gov.in/jspui/handle/123456789/4940

    Элементы в KRISHI защищены авторским правом, все права защищены, если не указано иное.

    Название: Моноклональные антитела к иммуноглобулинам змееголова, Channa striata: обнаружение и количественное определение иммуноглобулин-положительных клеток в крови и лимфоидных органах
    Другие названия: Недоступно
    Авторы: Нирадж Суд
    Дхармендра К.Чаудхари
    Гаурав Ратхор
    Ахилеш Сингх
    W.S. Lakra
    Дата публикации / завершения: 2011
    Код проекта: BT / PR9275 / AAQ / 03/335 / 2007
    Ключевые слова: Channa striata
    Flow Cytometryata
    Flow ELISA

    Иммунопероксидазный тест
    Моноклональные антитела
    Издатель: ELSEVIER
    Цитирование: Суд Н., Чаудхари Д.К., Ратхор Г., Сингх А., Лакра В.С.Моноклональные антитела к иммуноглобулинам змееголова, Channa striata: обнаружение и количественное определение иммуноглобулин-положительных клеток в крови и лимфоидных органах. Fish Shellfish Immunol. 2011 Февраль; 30 (2): 569-75. DOI: 10.1016 / j.fsi.2010.12.004. Epub 15 декабря 2010 г. PubMed PMID: 21167285.
    Серия / Номер отчета: Недоступно;
    Реферат / Описание: Змееголов Channa striata является важной пресноводной пищевой рыбой во многих странах Юго-Восточной Азии.Три моноклональные антитела (C9, C10 и D10) были разработаны против очищенных сывороточных иммуноглобулинов Channa striata (Cs-Ig) и охарактеризованы. C9 и D10 MAb были специфичны к тяжелой цепи, в то время как C10 MAb обнаружил только невосстановленный Cs-Ig при вестерн-блоттинге. В конкурентном ИФА антитела С9 и С10 были специфичными. к C. striata Ig и не показал перекрестной реактивности с сывороточными Ig других видов рыб, например Channa punctatus, Ханна Марулиус, Клариас Батрахус и Лабео Рохита. D10 MAb проявили реактивность к сывороточным Ig C.полосатая нить и C. marulius. В FACS-анализе закрытых лимфоцитов процент Igþ-клеток, обнаруженных с помощью C9 MAb составляла 18,2%, 27,7% и 10,3% в крови, селезенке и почках, соответственно (n 3, масса тела 500–600 г). Однако было обнаружено, что только несколько клеток (0,5%) являются Igþ в тимусе (n = 5). C9 MAb также успешно использовали для демонстрации клеток Igþ в мазках крови и фиксированных формалином срезах селезенки и почек. Эти данные свидетельствуют о том, что селезенка играет важную роль в гуморальном иммунитете по сравнению с головная почка.Кроме того, эти MAb могут быть полезным иммунологическим инструментом для мониторинга состояния здоровья культурные C. striata.
    Описание: Недоступно
    Тип (ы) содержания: Исследования
    Спонсоры: Департамент биотехнологии Министерства науки и технологий, правительство Индии.
    Язык: Английский
    Название журнала: Иммунология рыб и моллюсков
    Номер тома: 30
    Номер страницы: 569-575
    Название подразделения / региональной станции: Недоступно
    Источник, DOI или любой другой URL-адрес: 10.1016 / j. fsi.2010.12.004
    URI: http://krishi.icar.gov.in/jspui/handle/123456789/4940
    В коллекциях: FS-NBFGR-Publication