Как составить акт предписания: Предписание об устранении нарушений. Образец и бланк 2021 года

Содержание

Образец предписания об устранении нарушений

Предписание — это разновидность распорядительных документов, содержащие волю должностного лица или властного органа по совершению или запрету какого-либо действия.

 

В данном случае, этот документ служит показанием к мероприятиям по ликвидированию выявленных нарушений. Обычно оно является следствием проверки на наличие недостатков, и зависит от исполнения процедуры контроля.

 

Следствием проведения контроля в итоге становится пакет документов, в который входят:

  • акт проверки, в числе двух;
  • протоколы, отражающие сбор доказательств, процедуры по исследованию, экспертизы;
  • письменные объяснительные лиц;
  • само предписание, отражающее недостатки и исправления.

 

Содержание предписания по устранению нарушений

 

Согласно общим правилам, предписание содержит такие данные как:
  1. день составления, время и место;
  2. наименование контролирующего органа;
  3. дата и номер приказа, на котором основывается проверка;
  4. полные имена лиц, которые ее проводят;
  5. наименование организации — объекта проверки;
  6. вид и форма проверки;
  7. нарушения, которые удалось выявить, с отсылкой на акт проверки;
  8. сроки по устранению.

Последний пункт зависит от объема предстоящей работы и решается по усмотрению проводящих контроль.

 

 

Внеплановая проверка

 

После того, как прошло время, отведенное на восстановление положенного законом состояния проверяемого объекта, властные органы или уполномоченные лица вправе снова проконтролировать обстановку, и могут совершить незапланированную проверку, не ставя никого в известность.

 

На этот раз все их внимание должно быт направлено только на ранее выявленный недостаток, точнее на факт его устранения. И они не имеют право отходить от этого правила, запрашивая документы не относящиеся к цели их прихода.

 

Внеплановую проверку положено проводить один раз, и только в случае:

  • если предписание никем не обжаловано, и остается в силе;
  • если истек данный на исправление срок.

 

Ответственность при невыполнении предписания

 

Как и все распорядительные документы, предписание имеет ряд последствий его несоблюдения. Так, при невыполнении назначенных мер, организации грозит административная ответственность, в том числе штраф или дисквалификация.

 

Срок, в течение которого возможно привлечение к административной ответственности — два или три месяца, в зависимости от того орган власти его вынес или должностное лицо. А срок давности по таким правонарушением составляет один год.

 

Ниже расположен типовой бланк и образец предписания об устранении нарушений вариант которого можно скачать бесплатно.
 

образец, форма и бланк, составление ответа

Предписание об устранении нарушений – это документ, составляющийся уполномоченным органом или лицом, которое по результатам проверки выявило нарушения в деятельности организации.

Такого рода документ не может быть основанием для наложения на организацию или лицо ответственности, однако является обязательным к исполнению. Нарушения, которые зафиксированы контролирующим органом, подлежат устранению в определенный срок, указанный в документе.

Форма законом не определена, из чего следует, что органы, ответственные за контроль в разных сферах, составляют документ, руководствуясь собственными стандартами.

В целом, оно содержит одинаковый набор данных: сведения о проверяющем и проверяемом, суть, срок исполнения требований.

Содержание статьи

Что это такое

Законодательство устанавливает, что уполномоченный орган, ответственный за проверку деятельности хозяйствующего субъекта, при обнаружении неисправностей выдает последнему предписание об устранении нарушений.

Оно выражает требование проверяющего и его исполнение носит обязательный характер. Но сам по себе не может повлечь за собой наложение каких-либо санкций.

В то же время, неисполнение в установленный срок влечет за собой наказание, предусмотренное ст. 19.5 КоАП РФ.

Выдача предписания, а также отдельные требования к сведениям, которые должны в нем содержаться, регулируются Федеральным законом от 26.12.2009 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (далее по тексту – Закон).

За что может быть выдано

Проверяющий выносит решение о существовании в деятельности субъекта нарушений, несоответствующих нормам, на основании нормативно закрепленных стандартов или иных правил. Так, обязательно должна быть указана норма, которая, по мнению инспектора, была нарушена.

Если зафиксирован случай какого-либо нарушения, которое может быть незамедлительно исправлено, проверяющий выражает требование о его устранении устно, в форме предупреждения. Помните, что цель инспектора – исключение возможности повтора.

Предписание выдается при проведении плановой или внеочередной проверки. Плановые проводятся в соответствии с Федеральным законом №294. Согласно этому акту, контроль производится не чаще раза в три года.

Исключением являются организации, предоставляющие образовательные услуги, — надзор за их деятельностью осуществляется в особом порядке.

Перечень возможных нарушений широк, но в качестве примера можно привести самовольное изменение квартирных перегородок. В этом случае, проверяющий может потребовать устранить нарушение, т.е. обратиться в уполномоченный орган для оформления необходимых документов.

Интересно заметить, что владельцы жилых помещений зачастую уверены в том, что такое предписание не может быть оформлено на них. Однако, если нарушение будет зафиксировано во время проверки, нарушитель будет обязан его устранить во избежание наступления предусмотренной законом ответственности.

Предписание выдается органом или должностным лицом, уполномоченным проводить проверку. При составлении проверяющий представляет информацию о своих полномочиях.

Ответственному за контроль инспектору дается не более трех рабочих дней с момента завершения проверки для составления документа.

Он составляется в двух экземплярах и скрепляется подписями сторон. Один экземпляр составленного проверяющим акта направляется нарушителю. Он подтверждает своей подписью – это строгое правило, которое должно быть соблюдено как в случае личной выдачи, так и при передаче посреднику. Второй экземпляр проверяющий оставляет у себя.

Как составить

Предписание не имеет единого образца, но в нем должны содержаться следующие сведения:
  1. Данные о контролирующем органе или лице, проводившем проверку.
  2. Дата проведения.
  3. Информация о проверяемом, включая место проведения контроля и наименование субъекта.
  4. Информация о форме.
  5. Зафиксированные нарушения или неполадки, которые не соответствуют законным требованиям или стандартам.
  6. Нормативные акты, которые подтверждают законность вынесенных претензий.
  7. Предельный срок устранения неисправностей.
  8. Информация о способах устранения.
  9. Срок предоставления отчета о проведении мероприятий по устранению.

Отраслевые ведомства самостоятельно составляют форму предписания. Законом предусмотрено лишь одно требование – указание срока устранения неисправностей.

Более того, если нарушителю потребуется составить возражение на предоставленное ему предписание, рекомендуется обратиться в контрольный орган, который вынес данное решение, для получения установленного им образца возражения.

Срок устранения неисправностей представляется компромиссным решением нарушителя и инспектора. Однако, предполагается, что этот период не будет превышать 6 месяцев. Также, нарушитель может продлевать срок исполнения, если предоставит доказательства невозможности устранения нарушения в указанный период.

Документы для скачивания (бесплатно)

Предписание сопровождается другими документами:

  1. Нормативными правовыми актами, несоответствие требованиям которых было установлено в ходе проверки.
  2. Результатами экспертиз, исследований, опросов и другими данными, которые являются доказательной базой для вынесения решения.
  3. Объяснительными записками, которые предоставляются ответственными лицами.

Формирование ответа

Если нарушитель не согласен с предъявленными требованиями, он может выразить свое возражение в форме претензии, которую фиксирует проверяющий. Такое возражение должно быть обосновано с привлечением документации, независимых экспертиз и иных достоверных доказательств.

Хотя законодательством не установлена необходимость отправлять отчет о результатах проведенных мер по устранению выявленных проверкой нарушений, рекомендуется предоставить этот документ в контролирующий орган.

В нем нарушитель подробно указывает, как именно производилось исполнение предписания (следует уделить внимание каждому этапу), а также подкрепляет, например, справками или данными экспертизы. Как правило, чем больше доказательств предоставит нарушитель, тем меньше вероятность передачи дела в судебные инстанции.

Истечение установленного срока влечет за собой внеочередную проверку. Документально закрепляются данные об отсутствии нарушений.

Документ составляется в двух экземплярах, подписывается нарушителем, исполнившим предписание, и контролирующим органом или лицом. Экземпляр акта о проведении проверки предоставляется обеим сторонам.

Однако, отмечается, что на практике проверяющие проводят проверку только на основании предоставленного нарушителем отчета об устранении нарушений. Если такой акт отсутствует, контролирующий орган передает дело в суд. Этим и объясняется значимость направления отчета об исполнении предписания в контролирующий орган.

Чем грозит вынесение

Предписание об устранении нарушений лишь прилагается к документам, подтверждающим факт проверки деятельности субъекта, и выражает требования закона в лице проверяющего, и оно не может налагать никаких наказаний на нарушителя. Однако, следует принимать во внимание, что неисполнение этих требований влечет за собой юридическую ответственность.

В числе мер ответственности – административные санкции и даже приостановление деятельности субъекта экономической деятельности. Подробную информацию об административной ответственности за неисполнение требований, изложенных в предписании, можно найти в статье 19.5 КоАП РФ.

Как оспорить

Если проверяемый не согласен с результатами и желает оспорить вынесенное предписание, ему предоставляется право составить возражение на решение проверяющего. Возражение должно содержать информацию о:

  • заявителе;
  • деталях об устранении;
  • проверяющем лице или органе;
  • причинах несогласия с вынесенным решениям, доказательства, опровергающие аргументы проверяющего;
  • ходатайстве об аннулировании, сопровождаемое ссылкой на нормативные правовые акты, содержащие в себе основания для подачи такого ходатайства.

Предоставленные документы, приложенные к возражению, должны быть помечены печатью юридического лица, а также подписаны лицом, уполномоченным принимать решение о направлении возражения к контролирующему органу.

Подробнее об устранении выявленных нарушений — на видео.

Форма акта-предписания по проверке объектов магистральных нефтепроводов, нефтепродуктопроводов (рекомендуемая): бланк, образец 2021

Приложение Д к Руководящему документу ОАО АК «Транснефть» от 03.12.2009 N РД-13.100.00-КТН-306-09 (рекомендуемое)

ФОРМА АКТА-ПРЕДПИСАНИЯ

                       ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО
"___________________________"

Логотип         ОАО "_______________"
ОАО "АК "Транснефть"   Отдел промышленной безопасности ____________________
адрес, телефон, факс
___________________________________________________________________________
_________________ РНУ НПС (НС) ________________   "__" ____________ 200_ г.
(объект, местное время составления предписания)

АКТ-ПРЕДПИСАНИЕ N ____

Кому: Начальнику
------------------------------------------
(руководителю проверяемого объекта)
Копии: Главному инженеру РНУ
-----------------------------------------
Зам. главного инженера по ПБ ОСТ
-----------------------------------------
(при необходимости копия акта-предписания
направляется главному инженеру ОСТ)

Мною (нами): инженером отдела ПБ __________________________________________
в присутствии _____________________________________________________________
Проведена проверка: (название проверки)
выполнения на ________________ требований следующих нормативных документов:
1.
2.
3. и т.д.

Выполнение предписаний Ростехнадзора:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
Выполнение предписаний ОПБ:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
При проверке установлено:

---------------------------------------------------------------------------
¦ N ¦ Краткое изложение выявленных нарушений ¦Ссылка на пункт¦Предлагаемые¦
¦п/п¦(указывается место выявления нарушения, ¦ нормативного  ¦меры и сроки¦
¦   ¦   объект обследования, вид дефекта,    ¦  документа,   ¦ устранения ¦
¦   ¦ неисполнение или незнание обязанностей ¦  требования   ¦ нарушения  ¦
¦   ¦  ответственными лицами, неисполнение   ¦   которого    ¦            ¦
¦   ¦      ранее выданных предписаний)       ¦   нарушены    ¦            ¦
+---+----------------------------------------+---------------+------------+
¦ 1 ¦                   2                    ¦       3       ¦     4      ¦
+---+----------------------------------------+---------------+------------+
+---+----------------------------------------+---------------+------------+
+---+----------------------------------------+---------------+------------+
----+----------------------------------------+---------------+-------------

Анализ состояния промышленной безопасности:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
Лица, виновные в допущенных нарушениях:
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
Акт-предписание выдал: инженер отдела ПБ __________________________________
(подпись, фамилия, инициалы)
С актом-предписанием ознакомлен и один экземпляр акта-предписания получил:
Начальник НПС (НС) "__" ___________________________________________________
(руководитель предприятия (объекта)
подпись, фамилия)
____________________________________________ "__" _________________ 200_ г.
(час., мин.)
Уведомление  о   выполнении  или   мероприятия   о  выполнении   настоящего
предписания представить:
_______________________ в срок до ___________ тел. ________ факс __________
(куда)

Источник — Руководящий документ ОАО АК «Транснефть» от 03.12.2009 № РД-13.100.00-КТН-306-09

Образец бланка предписания инженера по охране труда

Образец бланка предписания по охране труда

В приложении к рекомендациям по организации работы службы охраны, утвержденным постановлением Минтруда РФ от 08.02.2000 № 14, предлагается бланк предписания инженера или специалиста по охране труда.

предписание

посмотреть

скачать

Если возникнут сложности по составлению должностных инструкций инженера (специалиста) по охране труда, вы всегда можете обратиться к справочно-правовой системе КонсультантПлюс. Ее специалисты подготовили форму такого документа. Получите бесплатный пробный доступ для  изучения информации по охране труда.

При этом в п. 8.2 приложения к данному постановлению сказано, что утвержденная форма является рекомендуемой к применению. Из этого можно сделать вывод о том, что работодатель вправе самостоятельно разработать и утвердить свой образец бланка предписания на предприятии локальным актом.

Исходя из того, что форма бланка уже разработана, гораздо проще воспользоваться ей. Если же есть необходимость в разработке собственного образца, бланк из приложения к вышеуказанным рекомендациям может стать основой для него.

Предписание специалиста по охране труда (порядок заполнения, образец)

Образец предписания инженера по охране труда, который необходим для упрощения дальнейшего составления предписаний, составить достаточно просто, воспользовавшись бланком, который предлагается законодателем в постановлении Минтруда РФ № 14. Он может быть заполнен собственноручно или с помощью технических средств, например компьютера.

Заполнение производится в следующем порядке:

  1. В начале документа указывается наименование организации (полное и сокращенное), ставится дата и указывается порядковый номер предписания. Как правило, в организации имеется специальный журнал для фиксации предписаний — именно из него и берется порядковый номер.
  2. Следующий пункт — определение должностного лица, которому предписание выносится. Необходимо указать не только Ф. И. О., но также должность, и структурное подразделение предприятия, в котором трудится инженер по охране труда.
  3. Затем лицо, которое выносит предписание, обязательно должно сослаться на конкретные статьи нормативных актов об охране труда, на основании которых действует.
  4. Далее законодатель предлагает перечислить нарушения в форме таблицы, которая состоит из 4 граф, в которых указываются:
    • номер;
    • выявленные нарушения;
    • сроки устранения;
    • сведения об устранении.
  5. Далее указывается дата, до которой нарушитель обязан сообщить об устранении нарушений.
  6. Заключительный пункт — сведения о том, кто документ выдал и кто его получил, с расшифровкой подписи, указанием должности и даты.
  7. Последняя строка в предписании является контрольной и заполняется в случае, если все нарушения, указанные в документе, устранены.

Таким образом, заполнение предписания уполномоченным лицом должно соответствовать нормативным актам, принятым в данной области, и указывать на конкретные нарушения виновного лица. Так как устранение таких нарушений может потребовать некоторого времени, в документе прописывается реальный срок их исправления.

Об административной ответственности за нарушение требований охраны труда читайте в специальной статье от К+. Для этого оформите бесплатный демо-доступ к системе.

Более полную информацию по теме вы можете найти в КонсультантПлюс.
Пробный бесплатный доступ к системе на 2 дня.

Оформление результатов мероприятий по надзору / КонсультантПлюс

83. По результатам проверки, непосредственно после ее завершения, должностными лицами надзорного органа составляется акт проверки в двух экземплярах, типовая форма которого утверждена приказом Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 г. N 141 «О реализации положений Федерального закона «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля».

84. В акте проверки указываются:

дата, время и место составления акта проверки;

наименование надзорного органа, проводившего проверку;

дата и номер распоряжения о проведении проверки;

фамилия, имя, отчество и должность должностного лица (должностных лиц) надзорных органов, проводившего (проводивших) проверку;

наименование проверяемого объекта надзора, а также фамилия, имя, отчество и должность руководителя, иного должностного лица или его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении проверки;

наименование и адрес места нахождения проверенного объекта надзора;

дата, время, продолжительность и место проведения проверки;

сведения о результатах проверки, в том числе о выявленных нарушениях установленных требований и мероприятий защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, об их характере и о лицах, допустивших указанные нарушения;

сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с актом проверки руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора, присутствовавших при проведении проверки, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи, а также сведения о внесении в журнал учета проверок записи о проведенной проверке либо о невозможности внесения такой записи в связи с отсутствием у объекта надзора указанного журнала;

подпись (подписи) должностного лица (должностных лиц) надзорных органов, проводившего (проводивших) проверку.

85. К акту проверки прилагаются протоколы или заключения проведенных исследований, испытаний и экспертиз, пояснения должностных лиц объекта надзора по выявленным нарушениям в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, предписания об устранении нарушений, оформляемого в соответствии с приложением N 5.2 к настоящему Административному регламенту, и иные связанные с результатами проверки документы или их копии.

(см. текст в предыдущей редакции)

По результатам проведения плановой проверки в отношении юридического лица и индивидуального предпринимателя с использованием проверочного листа (списка контрольных вопросов) заполненный по результатам проведения проверки проверочный лист (список контрольных вопросов) прикладывается к акту проверки.

(абзац введен Приказом МЧС России от 05.02.2018 N 36)

86. В случае, если для составления акта проверки необходимо получить заключения по результатам проведенных исследований, испытаний, специальных расследований, экспертиз, акт проверки составляется в срок, не превышающий 3 рабочих дней после завершения мероприятий по надзору и вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю объекта надзора под расписку либо направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении и (или) в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица надзорного органа, составившего данный акт (при условии согласия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора на осуществление взаимодействия в электронной форме в рамках федерального государственного надзора), способом, обеспечивающим подтверждение получения указанного документа. При этом уведомление о вручении и (или) иное подтверждение получения указанного документа приобщаются к экземпляру акта проверки, хранящемуся в деле надзорного органа.

87. Один экземпляр акта с копиями приложений вручается руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю объекта надзора под расписку об ознакомлении.

При наличии согласия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора на осуществление взаимодействия в электронной форме в рамках федерального государственного надзора акт проверки может быть направлен в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица надзорного органа, составившего данный акт, руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю надзорного органа. При этом акт, направленный в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица надзорного органа, составившего данный акт, проверяемому объекту надзора способом, обеспечивающим подтверждение получения указанного документа, считается полученным объектом надзора.

88. В случае отсутствия руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора, а также в случае их отказа дать расписку об ознакомлении, либо об отказе в ознакомлении с актом проверки, в акте проверки делается соответствующая запись, подтверждаемая подписями должностного (должностных) лица надзорного органа, проводившего (проводивших) проверку, и данный акт с копиями приложений направляется заказным почтовым отправлением с уведомлением о вручении.

89. Второй экземпляр акта проверки хранится в КНД.

90. Учет актов проверок объектов надзора ведется в журналах надзорных органов по учету проверок.

91. В случае, если для проведения внеплановой выездной проверки требуется согласование ее проведения с органом прокуратуры, копия акта проверки направляется в орган прокуратуры, которым принято решение о согласовании проведения проверки, в течение 5 рабочих дней со дня составления акта проверки.

92. В случае выявления по результатам проверки невыполнения требований в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера должностное лицо надзорного органа, в пределах полномочий, предусмотренных законодательством Российской Федерации, обязано:

выдать объекту надзора предписание об устранении нарушений обязательных требований и мероприятий в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера с указанием сроков их устранения;

(см. текст в предыдущей редакции)

принять меры по контролю за устранением выявленных нарушений, профилактике их дальнейшего возникновения, предотвращению возможного причинения вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, обеспечению безопасности государства, предупреждению возникновения чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера, а также меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности.

(см. текст в предыдущей редакции)

93. Сроки устранения выявленных нарушений в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера устанавливаются должностным лицом надзорного органа с учетом характера нарушений, организационных, технических, материальных факторов, влияющих на их устранение.

Период проведения внеплановой проверки с целью контроля выполнения предписания об устранении нарушений устанавливается должностным лицом надзорного органа с учетом сроков устранения нарушений требований в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера и срока давности привлечения к административной ответственности.

94. При выявлении в ходе проведения проверки нарушений в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера и наличия у проверяемого объекта надзора неисполненного предписания должностным лицом надзорного органа:

руководителю, иному должностному лицу или уполномоченному представителю объекта надзора выдается новое предписание об устранении нарушений, в котором (которых):

устанавливаются новые сроки устранения не выполненных к установленному сроку нарушений требований в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера;

переносятся из предписания, исполнение которого проверяется, ранее выявленные нарушения, срок устранения которых не истек, при этом сохраняются ранее установленные и не истекшие сроки;

принимаются меры по привлечению лиц, допустивших выявленные нарушения, к ответственности в порядке, установленном законодательством Российской Федерации об административных правонарушениях.

95. Выданные предписания учитываются в журнале учета проверок. Копия предписания хранится в КНД.

96. В предписании об устранении нарушений указываются:

1) полное наименование объекта надзора, фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора;

2) перечень выявленных нарушений и сроки их устранения с указанием нормативных правовых актов, требования которых нарушены;

3) сведения об ознакомлении или отказе в ознакомлении с предписанием руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя объекта надзора, в отношении которого проводится проверка, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи;

4) подписи должностного лица (должностных лиц), проводившего (проводивших) проверку.

97. Утратил силу. — Приказ МЧС России от 05.02.2018 N 36.

(см. текст в предыдущей редакции)

98. Номер предписания состоит из одного числа, соответствующего номеру распоряжения о проведении проверки.

99. Дела об административных правонарушениях в области защиты населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера регистрируются в журнале учета дел об административных правонарушениях, оформляемом в соответствии с приложением N 6 к настоящему Административному регламенту.

100. По окончании проверки должностное лицо надзорного органа в журнале учета проверок объекта надзора производит запись о проведенной проверке.

При отсутствии журнала учета проверок в акте проверки делается соответствующая запись.

101. Должностное лицо надзорного органа по окончании проверки в течение 3 рабочих дней регистрирует проведенную проверку в журнале учета проверок и докладывает вышестоящему руководителю результаты проверки.

102. Уполномоченное должностное лицо надзорного органа вносит в единый реестр проверок следующие сведения:

информацию о результатах проверки — не позднее 10 рабочих дней со дня окончания проверки;

информацию о мерах, принятых по результатам проверки, — не позднее 5 рабочих дней со дня поступления такой информации.

103. Объект надзора, проверка которого проводилась, в случае несогласия с фактами, выводами, предложениями, изложенными в акте проверки, либо с выданным предписанием об устранении выявленных нарушений в течение 15 дней с даты получения акта проверки вправе представить в соответствующий надзорный орган в письменной форме возражения в отношении акта проверки и (или) выданного предписания об устранении выявленных нарушений в целом или его отдельных положений. При этом объект надзора вправе приложить к таким возражениям документы, подтверждающие обоснованность таких возражений, или их заверенные копии либо в согласованный срок передать их в надзорный орган. Указанные документы могут быть направлены в форме электронных документов (пакета электронных документов), подписанных усиленной квалифицированной электронной подписью объекта надзора.

104. В случае отмены результатов проведенной проверки информация об этом подлежит внесению в единый реестр проверок уполномоченным должностным лицом надзорного органа не позднее 3 рабочих дней со дня поступления указанной информации в надзорный орган.

Все про предписание по охране труда: как составить

А вы проводите проверки в организации, готовите акт по результату? Если нет, то очень зря, ведь предписание по охране труда – это основной инструмент СОТа, который позволяет выявить и зафиксировать нарушения, проконтролировать их выполнение, а также вести анализ и статистику.

А если предписание, еще его называют актом, готовится, без контроля со стороны специалиста по охране труда, то это бесполезная бумага, которая в очередной раз докажет неисполнение требований законодательства.

В этой заметке рассмотрим, как правильно составлять акт-предписание по охране труда за выявленные нарушения, как часто проводить проверки, и если у вас будет что добавить, рассказать о своей практике, пишите об этом в конце статьи. Давайте делиться опытом! 🙂

Содержание

Предписание по охране труда

И, конечно, стоит сказать, что предписание по охране труда не носит обязательный характер, потому как в статье 217 ТК РФ об этом нет ни слова.

Но тем не менее Постановление Минтруд № 14 от 08.02.2000г. рекомендует организовывать работу службы охраны труда с регулярной подготовкой предписаний и строгим контролем за их выполнением (п. 8.2. Постановления).

Подготовленное предписание специалиста по охране труда обязательно для выполнения работниками организации. В этом случае оно не носит рекомендательный характер,  а уже обязателен к исполнению!

Часто слышу от СОТов, что они переживают за то, что ни руководители подразделений, ни работодатель не выполняют их требования и замечания. Работать идти особо некуда, зарплата устраивает. Что делать? Как себя в этом случае обезопасить?

Кроме служебных записок, которые указывают на нарушения, составляется и акт-предписание по охране труда, тем самым вы сможете доказать, что работу свою ведете, информируете о тех рисках и опасностях, которые могут произойти. 

Другое дело, если вас не слышат. К сожалению, таких организаций в России много, но есть и противоположная ситуация, когда работодатель стремиться к наведению порядка и требует выполнять предписание специалиста по охране труда. И в этом случае остается только требования исполнения замечаний работниками.

Стимулируют работников обычно денежкой и в нашей организации было подготовлен приказ и перечень о депремировании в случае несоблюдения требований охраны труда.

Работники были ознакомлены, недовольны, конечно, но зато травматизм снизился. Эта практика сейчас очень распространена, главное, не доводить обстановку до ощущения “зоны строгого режима” 🙂

Оставлю вам пример оформления этих документов, можете их, переработать под свою организацию, согласовать с руководством, применять на практике.

Периодичность проверок по охране труда

В каждой организации процедура проверок и периодичность дело индивидуальное, расскажу о своей практике, возможно, вы захотите ее позаимствовать.

Проводятся проверки с подготовкой предписания в небольших организациях 1 раз месяц, например, в последний четверг. В более крупных компаниях уже чаще, минимум 2 раза, с численностью от 1000 человек и наличием опасных производственных объектов – до 4 раз в месяц.

Определяете периодичность самостоятельно, по согласованию с руководством, и закрепляете внутренним локальным актом. Это может быть приказ, распоряжение или даже положение.

Для удобства готовится график проверок, утверждается руководителем организации, с которым должны быть ознакомлены руководители структурных подразделений.

Как составить предписание по охране труда

Оформление предписания составляет особую сложность у начинающих специалистов по охране труда, говорю так уверенно, потому что сама через это прошла. 

Знаешь, что нарушает правила по охране труда руководитель подразделения или работник, найти пункт нормативно-правового акта не получается. Но всему свое время, тут вам в помощь только опыт и постоянная практика.

Составляя предписание по охране труда, можно использовать, как образец рекомендованную форму Минтруд, но доработать под себя. Например, оно может содержать:

  • дата и номер;
  • выявленные нарушения;
  • пункт правил по охране труда;
  • ответственный за устранение;
  • дата устранения;
  • отметка о выполнении;
  • подпись о получении предписания.

Для большей наглядности оставляю вам одно из своих предписаний, как наглядный пример заполнения.

Получив акт-предписание руководитель подразделения обязан его выполнить и отчитаться специалисту по охране труда, если срок нереальный, то можно ходатайствовать о продлении.

Основные выводы

Составляя предписание по охране труда, вы выявляете нарушения, фиксируете их и информируете об этом не только руководителя подразделения, но и работодателя. Шансы снизить травматизм в организации вырастают в разы. Даже в бюджетных организациях стоит проводить проверки, потому как многие специалисты об этом даже не задумываются. 

Например, если у вас на входе в здание деформировался козырек, и есть шанс обрушения и появляется вероятность несчастного случая, но при этом ничего не предпринимается. Акт-предписание поможет вам сдвинуть все с “мертвой точки”, и заодно  показать свою работу, как специалиста по охране труда.

На этом прервусь, и если вам есть что добавить, привести пример из личной практики, пишите в комментариях, это будет интересно и автору, и читателям.

Желаю вам безопасной и эффективной работы! А если вам понадобится помощь, обращайтесь.

Порядок обжалования нормативных правовых актов

В российском законодательстве предусмотрено право лица обжаловать любой акт, который вынесен органом государственной власти нарушающий его права (статья 197 Арбитражного процессуального кодекса Российской Федерации). Обжалованию подлежат акты органов государственного контроля (надзора), вынесенные в результате проверки.

Процедуры обжалования таких актов различны и напрямую зависят от вида акта. Речь идет прежде всего о постановлениях по делам об административных правонарушениях, распоряжениях о проведении проверок, а также предписаниях об устранении выявленных нарушений, вынесенных в результате плановых или внеплановых проверок. Несмотря на то, что все указанные выше акты могут быть вынесены одним и тем же органом государственного контроля (надзора), сроки и порядок обжалования данных актов может быть различен, т.к. они регулируются разными федеральными законами. В соответствие с КоАП РФ, АПК РФ и Федеральным законом от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (далее – Федеральный закон), в соответствии с которыми участники процесса обжалования наделяются разным объемом прав и обязанностей в зависимости от вида оспариваемого акта. Например, оспаривание постановлений производится в порядке, установленном главой 30 КоАП РФ, в соответствии с которой у лица, привлеченное к ответственности, есть право подачи жалобы на постановление, вынесенное должностным лицом в вышестоящий орган, вышестоящему должностному лицу либо в районный суд по месту рассмотрения дела. При этом сроки подачи жалоб ограничены 10 днями со дня вручения или получения копии  постановления.

Каждая последующая жалоба на решение, вынесенное по результатам рассмотрения жалобы на постановления, обжалуется в том же порядке и в те же сроки, что и первая жалоба, т.е. в течение 10 дней (ч. 3 ст. 30.9 КоАП РФ).

Что касается обжалования распоряжений (приказов), на проведение проверок предписаний об устранении выявленных нарушений, то данная процедура регламентирована главой 24 АПК РФ, главой 25 ГПК РФ и в отличие от обжалования постановлений имеет другие сроки и порядок. Указанные выше акты с точки зрения законодательства не относятся к административному производству, а являются ненормативными правовыми актами, изданными органами государственной власти. Пунктом 2 ст.16 Федерального закона предусмотрена подача организацией возражений на акт проверки, предписания об устранении выявленных нарушений, т.е. в течение 15 дней, с даты получения акта проверки и предписания об устранении выявленных нарушений. Предписание об устранении выявленных нарушений могут быть обжалованы в порядке, установленном частью 4 статьи 198 АПК РФ в течение 3 месяцев с момента, когда лицо узнало о нарушении своих прав.

Определение рецепта Merriam-Webster

предписание | \ pri-ˈskrip-shən \

: установление требования о праве собственности на что-либо в соответствии с общим правом, обычно посредством использования и пользования в течение периода, установленного законом.

б : право или титул, приобретенный в соответствии с общим правом таким владением

2 : процесс предъявления претензий на что-либо путем длительного использования и удовольствия

3 : действие по установлению авторитетных правил или указаний

: письменное указание на терапевтическое или корректирующее средство конкретно : один для приготовления и применения лекарства

c : нечто (например, рекомендация), напоминающее рецепт врача рецепты восстановления экономики

: древний или давно существующий обычай

б : требование, основанное на древнем обычае или длительном использовании

6 : что-то прописанное как правило

Рецепт | право собственности | Britannica

Prescription , как в национальном, так и в международном праве, влияние истечения времени на создание и уничтожение прав.Срок давности является либо приобретением, в том смысле, что физическому лицу разрешено по истечении определенного периода времени, чтобы получить право собственности, либо исключающим — , то есть , запрещающим на определенный период времени определенные судебные действия ( см. Ограничение , статут).

Подробнее по этой теме

Право собственности: приобретение путем незаконного владения, давности и отчуждения

Связанные концепции неправомерного владения и предписания обсуждаются выше в этом разделе.Ряд возможных правил закопан в …

Концепция предписания восходит к ранней Римской империи, когда возникла потребность в системе, согласно которой провинциальные земли, не принадлежащие гражданским титулам или приобретенные usucapio (непрерывное владение в течение двух лет), все еще могли «принадлежать» после длительного владения, от 10 до 20 лет.

Первоначально долгосрочное предписание давало владельцу лишь защиту от иска за землю. Позже он стал приобретательским, и все, что требовалось, — это добросовестность и титул (даже если он был приобретен у не собственника).Рецепт сохранялся и во франкский период, но его форма не была утверждена. Во Франции в XVI веке добросовестное владение в течение 10–20 лет с предоставлением титула собственности; 30 лет были необходимы и без того.

Те же правила действуют и в современной Франции, хотя с исчезнувшей давностью есть много исключений из правила 30 лет. В Германии требуется 10 лет и добросовестность. В Соединенных Штатах термин «враждебное владение» ( q.v. ) более распространен, чем рецепт; даже если владелец взял на себя землю, которая, как он знает, не принадлежит ему, право собственности перейдет к нему, если он будет владеть землей непрерывно в течение 20 лет.

Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчас

Современные обоснования давности основаны на нескольких соображениях: стремление избежать трудностей доказательства, которые представляют собой длительную задержку при отстаивании прав; и аргумент, что длительное использование позволяет сделать вывод о праве собственности, поскольку право и использование обычно идут вместе.

В международном праве также есть понятие давности; он признает притязания нации обоснованными по причине длительных утверждений, а власть правительства — как законную по причине того, что оно продолжает находиться у власти.

Термин «предписание» также используется в некоторых философских сочинениях для описания того, что философы права называют обычаем, то есть длительным использованием или привычкой как источником права. Эдмунд Берк ссылался на предписание или обычай как на основу закона, чтобы опровергнуть утверждение сторонников Французской революции о том, что источником закона является нынешнее поколение.

Ветеринарные рецепты | Американская ветеринарная медицинская ассоциация

Политика
Государство Укажите Язык
Аризона А.A.C. R3-11-801: Уведомление о том, что в аптеке могут быть доступны только рецептурные препараты или контролируемые вещества. A. Ветеринар, выдающий лекарство, должен уведомить владельца животного о том, что в аптеке могут быть доступны некоторые лекарства, отпускаемые только по рецепту, и контролируемые вещества:
  1. Указание наличия на момент выдачи или до него;
  2. Размещение письменного заявления, доступного владельцу животного; или
  3. Предоставление владельцу животного письменного уведомления.
B. Ветеринар, выдающий лекарство, может выдать владельцу животного письменный рецепт по запросу владельца животного.
Калифорния West’s Ann. Cal. Автобус. & Проф. Кодекс § 4170: Условия; исполнение главы; Лицо, выписывающее рецепт

16 CCR § 2032.2:
Письменные рецепты

6. Лицо, выписывающее рецепт, перед выдачей лекарства предлагает выписать пациенту письменный рецепт, который пациент может выбрать, чтобы выписать ему рецепт или в любой аптеке.

7. Лицо, выписывающее рецепт, сообщает пациенту письменное уведомление о том, что у пациента есть выбор между получением рецепта у выдающего рецепт или получением рецепта в аптеке по выбору пациента.

В соответствии с разделом 4170 (a) (6) и (7) Кодекса бизнеса и профессий ветеринары должны уведомить клиентов о том, что у них есть выбор: получить лекарство или письменный рецепт, и что они не должны платить за письменный рецепт.

Колорадо 4 CCR 727-1: 1.18:
Правила и положения ветеринарной медицины
Ветеринары обязаны знать положения закона о фармацевтической практике, применимые к их практике, а также законы и постановления Федерального управления по контролю за продуктами и лекарствами.

Когда клиент запрашивает копию рецепта для своего животного, проходящего лечение, ветеринар должен предоставить его клиенту.

Коннектикут C.G.S.A. § 20-202: Дисциплинарные меры; основание При определении того, действовал ли лицензиат небрежно, совет директоров может учитывать стандарты ухода и руководящие принципы, опубликованные Американской ветеринарной медицинской ассоциацией, включая, помимо прочего, руководящие принципы по использованию, распространению и назначению рецептурных препаратов.
Делавэр 24 Дел.Админ. Код CSA 8.0:
Специалист по дозированию контролируемых веществ
Перед отпуском любого контролируемого вещества пациент должен быть проинформирован о том, что рецепт можно получить в офисе практикующего врача или в любой аптеке.
Флорида West’s F.S.A. § 474.214:
Дисциплинарное производство
Следующие действия являются основанием для применения дисциплинарных мер в подразделе (2):

(pp) Непредоставление владельцу пациента до выдачи какого-либо лекарства письменного рецепта по запросу

Грузия Ga Comp.R. & Regs. 700-8-.01:
Непрофессиональное поведение
В смысле GA. Подраздел 43-50-21 (a) (7) кодекса, непрофессиональное поведение означает:

(e) Лекарства, отпускаемые по рецепту:

  1. Для ветеринара незаконно отпускать, выписывать и / или отпускать какие-либо рецептурные препараты без установления действительных отношений ветеринар / клиент / пациент.
  2. После установления действительных отношений ветеринар / клиент / пациент ветеринар должен предоставить, по запросу, по разумной цене, письменный рецепт.
Гавайи HRS § 471-10:
Отказ в выдаче и отзыв или приостановление действия лицензии
Правление может отозвать или приостановить действие лицензии любого ветеринара или наложить штраф на лицензиата, или и то, и другое, по любой причине, разрешенной законом, включая, помимо прочего, следующее:

(12) Поведение или практика, противоречащие признанным принципам медицинской этики ветеринарной профессии, принятой Гавайской ветеринарной медицинской ассоциацией и Американской ветеринарной медицинской ассоциацией

Айдахо ИДАПА 46.01.01.151:
Стандарты практики
Административный кодекс штата Айдахо принимает Принципы ветеринарной медицинской этики, опубликованные Американской ветеринарной медицинской ассоциацией, и нарушение этих принципов является непрофессиональным поведением.
Иллинойс 225 ILCS 115 / 19.2:
Запросы пациентов на получение рецептов
Ветеринары должны удовлетворить запрос клиента на рецепт вместо выдачи лекарства, если существуют отношения ветеринар-клиент-пациент и ветеринар определил, что лекарство необходимо с медицинской точки зрения.
Индиана IC 25-38.1-4-5:
Рецепты, выписанные лицензированным ветеринаром; требование взаимоотношений ветеринар-клиент-пациент
(d) Если ветеринар прописывает лекарство животному клиента, по запросу, ветеринар должен предоставить рецепт клиенту, если это не запрещено законом штата или федеральным законом или для предотвращения ненадлежащего использования.

Это требование не распространяется на домашний скот.

Айова Айова Админ.Код 811-10.6 (17А, 169,272С):
Основание дисциплины
Лицензированный ветеринар подлежит дисциплинарному взысканию за нарушение любого из следующих условий:

a. Участие в неэтичном поведении, которое включает в себя, помимо прочего, нарушение стандартов практики, изложенных в 811 — Глава 12, и которое может включать действия или правонарушения в нарушение Принципов ветеринарной медицинской этики AVMA

Канзас К.А. 70-7-1:
Практика ветеринарии
Каждый ветеринар должен соответствовать следующим минимальным стандартам в практике ветеринарной медицины:
По запросу клиента каждый лицензированный ветеринар должен предоставить клиенту письменный рецепт на рецептурный препарат вместо того, чтобы отпускать рецептурное лекарство.
Луизиана La. Код администратора. синица. 46, Pt LXXXV, § 705:
Назначение и отпуск лекарственных средств
г.Предоставление рецептов
1. Клиент не обязан покупать рецептурные лекарства у ветеринара, выписывающего рецепты. Следовательно, если существуют отношения ветеринар-клиент-пациент и ветеринар определил, что лекарство, отпускаемое по рецепту, будет использоваться в плане лечения или профилактики здоровья пациента, это будет считаться нарушением правил профессионального поведения в значении RS. 37: 1526 (14), если ветеринарный врач откажется предоставить клиенту письменный рецепт при соблюдении следующих условий:
  1. ветеринар установил, что жизнь пациента не подвергается опасности без немедленного приема рецептурных лекарств; и
  2. Согласно медицинскому заключению ветеринара, прописанное вещество безопасно с медицинской точки зрения для домашнего применения.
Мэн Департамент профессионального и финансового регулирования штата Мэн
Управление лицензирования и регистрации
Если ветеринар прописывает пациенту лекарство, да, врач должен предоставить пациенту по запросу письменный рецепт.
Мэриленд КОМАР 15.14.01.12-1:
Рецепты
Ветеринар или сотрудник, утвержденный ветеринаром, может передавать рецепты, которые не являются контролируемыми опасными веществами, от врача, выписывающего рецепт, в аптеку, выбранную клиентом, и отмечать такое действие в записи животного, принадлежащего клиенту.Приемлемые методы передачи включают, но не ограничиваются:
  1. Факс; или
  2. Зашифрованная компьютерная передача.
Массачусетс 256 CMR 5.02:
Лекарства и медикаменты
Лицензиат должен предоставить информацию о рецептах в аптеку за пределами предприятия или выписать рецепт клиенту, если потребуется. Рецепт может быть написан или передан любыми электронными средствами по усмотрению лицензиата, выписывающего рецепты, и в соответствии с M.G.L. c. 94C.
Миссисипи Совет ветеринарной медицины штата Миссисипи

Заявление о политике, принятое 17 июня 1975 г.

Ветеринары должны соблюдать Этический кодекс AVMA, изложенный в Справочнике AVMA.

Принципы ветеринарной медицинской этики AVMA предусматривают, что ветеринары должны выполнять запрос клиента о рецепте вместо отпуска.

Миссури 20 мес.Свод государственных правил 2270-4.031:
Минимальные стандарты практических методов
(3) Маркировка отпускаемых лекарств:
(F) Все клиенты имеют право получить письменный рецепт от своего ветеринара, чтобы отнести его в аптеку по своему выбору, пока существуют действующие отношения ветеринарный врач-пациент-клиент.
Монтана Монт. Админ. R. 24.225.514:
Стандарты ведения документации
Если ветеринар, основываясь на своем медицинском заключении, желает выдать лекарство, то ветеринар также должен предоставить рецепт вместо указанного лекарства, если владелец запросит рецепт.
Небраска Совет ветеринарной медицины и хирургии
Меморандум, 4 марта 2013 г.
Отказ предоставить рецепт по запросу клиента при соответствующих обстоятельствах может рассматриваться как непрофессиональное поведение и основание для дисциплинарного взыскания против лицензии.
Невада N.R.S. 638.140:
Нарушение законодательства и нормативных требований; уголовные преступления; ненадлежащие или незаконные действия, связанные с контролируемыми веществами; некомпетентность, халатность или злоупотребление служебным положением; умышленное несоблюдение; Неудачный надзор
Основанием для привлечения к дисциплинарной ответственности, в том числе, являются следующие деяния:
8.Умышленное невыполнение любого положения данной главы, постановления, повестки в суд или распоряжения Совета, стандарта обслуживания, установленного Американской ветеринарной медицинской ассоциацией, или постановления суда;
Нью-Гэмпшир N.H. Code Admin. R. Vet 501.01:
Этические стандарты
Все лицензированные ветеринары должны соблюдать Принципы ветеринарной медицинской этики AVMA в редакции от апреля 2016 г., как указано в Приложении II.
Нью-Джерси N.J.A.C. 13: 44–4.1:
Ветеринарные рецепты
(e) Лицензированный ветеринар в ходе профессиональной практики и существующих отношений ветеринар-клиент-пациент должен по запросу предоставить письменный рецепт клиенту, который не желает приобретать рецепт непосредственно у лицензированного ветеринара. .
Нью-Мексико Н.М. Админ. Код 16.25.9.17:
Минимальные стандарты
H. Ветеринары должны выполнять запросы клиентов о выдаче и / или предоставлять письменный рецепт на лекарство, которое было определено ветеринаром как подходящее для пациента.
Нью-Йорк 8 NYCRR 29.1:
Общие положения
На основании беседы с Советом ветеринарной медицины Нью-Йорка 30 ноября 2011 г. было бы считаться непрофессиональным поведением ветеринарного врача не предоставить письменный рецепт своему клиенту по запросу.

Это было бы нарушением статьи 29.1 (b) (2), в которой говорится, что непрофессиональное поведение включает оказание ненадлежащего влияния на пациента или клиента, включая продвижение продажи услуг, товаров, приборов или лекарств таким образом, чтобы эксплуатировать пациента или клиента для получения финансовой выгоды практикующим врачом или третьей стороной.

Северная Каролина Ветеринарно-медицинский совет Северной Каролины Заявление
, веб-сайт
Если ветеринар, основываясь на своем медицинском заключении, желает выдать лекарство, то ветеринар также должен предоставить рецепт вместо указанного лекарства, если владелец запросит рецепт.Если ветеринар, основываясь на своем медицинском заключении, не желает выдавать лекарство, то было бы целесообразно отказать в выдаче рецепта.
Северная Дакота NDAC 87-04-01-02:
Лекарства, отпускаемые по рецепту — Записи — Маркировка — Отпуск
После установления действительных отношений ветеринар-клиент-пациент, ветеринар должен предоставить, по запросу, и может оценить разумную стоимость рецепта на лекарство, которое было определено ветеринаром как подходящее для пациента.
Оклахома 59 Окл. St. Ann. § 354:
Рецепт как имущественное право пациента — Обязанность предоставлять справочные копии и передавать рецепты
  1. Рецепт является собственностью пациента, которому он выписан.
  2. Ни один фармацевт не должен отказывать по запросу этого покупателя лично или через уполномоченного фармацевта в передаче рецепта в другую аптеку или в предоставлении справочной копии в письменной форме или по телефону.
  3. Ни один лицензированный врач, назначающий лекарство, не может отказать в удовлетворении просьбы своего пациента о передаче его рецепта лицензированному фармацевту или лицензированной аптеке по выбору пациента.
Орегон OAR 875-015-0020:
Минимальные требования к ветеринарным медицинским учреждениям и ветеринарным лицензиатам
OAR 875-015-0030:
Минимальные стандарты ветеринарной практики
По запросу клиенту должен быть выдан письменный рецепт на лекарства, прописанные ветеринаром в соответствии с действующим VCPR.Учреждение должно вывесить на видном для публики месте уведомление о наличии письменных рецептов. Предприятие должно использовать или копировать спецификации шаблона уведомления, предоставленного Советом.

По запросу клиенту выдается рецепт на лекарства, прописанные ветеринаром в соответствии с действующим VCPR.

Род-Айленд 216-RICR- 40-05-14.9:
Учет животных, получающих ветеринарные услуги
Любой ветеринар, имеющий лицензию в штате Род-Айленд, который выписывает рецепт для пациента-животного, должен предоставить копию этого рецепта владельцу животного-пациента, по запросу владельца, с целью заполнения рецепта в лицензированной аптеке. .
Южная Каролина S.C. Свод правил R. 120-8:
Практические стандарты для лицензированных ветеринаров
Лицензированные ветеринары должны соблюдать Кодекс профессиональной этики Американской ветеринарной медицинской ассоциации.
Южная Дакота Политика ветеринарно-медицинской экспертизы , основанная на Принципах ветеринарной медицинской этики AVMA, предусматривает, что ветеринары должны выполнять запрос клиента о рецепте вместо отпуска.
Теннесси Заявление о должности, Совет ветеринарно-медицинских экспертов штата Теннесси

Принято 9 декабря 2014 г.

Это нарушение правила 1730-01-.13, когда ветеринарный врач отказывается удовлетворить просьбу клиента о назначении, а не отпуске лекарственного средства (Принципы ветеринарной медицинской этики AVMA). У клиента есть возможность получить рецепт в любой аптеке.

Ветеринары, которых аптеки просят утвердить рецепты, которые они не инициировали, должны делать это только в том случае, если рецепт соответствует требованиям и существуют отношения ветеринар-клиент-пациент.В компетенцию ветеринара (не аптеку) входит определение медицинских критериев, по которым показано лекарство. Для ветеринара не является неэтичным взимать разумную профессиональную плату за рецепт.

Юта U.A.C. R156-28:
Непрофессиональное поведение
Непрофессиональное поведение включает несоблюдение общепринятых и признанных стандартов и этических норм профессии, в том числе установленных в Принципах ветеринарной медицинской этики Американской ветеринарной медицинской ассоциации.
Вермонт Вт. Админ. Код 20-4-2000: 3:
Информация для лицензированных ветеринаров
  1. Лицензированные ветеринары и заявители подлежат дисциплинарным взысканиям за непрофессиональное поведение, как это определено 26 V.S.A. § 2431 и 3 V.S.A. § 129а. Непрофессиональное поведение включает несоблюдение положений федеральных законов или законов штата или правил, регулирующих профессиональную деятельность. 3 В.С.А. § 129a (a) (3).
  2. При определении того, участвовал ли заявитель или лицензиат в непрофессиональном поведении, Совет может обратиться за рекомендациями к принципам ветеринарной медицинской этики AVMA.
Вирджиния 18 В переменного тока 150-20-140:
Непрофессиональное поведение
Непрофессиональное поведение включает следующее:
12. Отказ предоставить копию действующего рецепта по запросу клиента.
Вашингтон WAC 246-933-350:
Выдача ветеринарного рецепта
  1. По запросу клиента ветеринар должен предоставить письменный рецепт на любые лекарства, прописанные этим ветеринаром в рамках действующих отношений ветеринар-клиент-пациент.
  2. В качестве альтернативы письменному рецепту, по запросу клиента, ветеринар должен позвонить или отправить рецепт электронным способом в соответствии с законодательством штата и федеральным законодательством в любую аптеку по выбору клиента, имеющую лицензию в соответствии с главой 18.64 RCW.
Западная Вирджиния W. Va. Code St. R. § 26-4-5:
Обязательные стандарты ветеринарной медицины
а.Ветеринар не должен назначать, отпускать или назначать какие-либо рецептурные препараты без установления отношений ветеринар / клиент / пациент.
и. Ветеринары должны удовлетворить запрос клиента о рецепте вместо отпуска.
Вайоминг WY Правила и положения 251.0001.9 § 1:
Стандарты профессионального поведения в ветеринарной медицине
В правилах и положениях штата Вайоминг приняты, включены и применяются в качестве стандартов профессионального поведения Принципы ветеринарной медицинской этики, опубликованные Судебным советом Американской ветеринарной медицинской ассоциации.

Законодательное собрание штата Мичиган — Раздел 333.17757a

КОДЕКС ОБЩЕСТВЕННОГО ЗДОРОВЬЯ (ВЫДЕРЖКА)
Закон 368 от 1978 года

333.17757a Предоставление отпускных цен на лекарства, отпускаемые по запросу; уведомление потребителей о лекарствах, отпускаемых по рецепту; содержимое; форма; отображать; копии.

сек. 17757a.

(1) По запросу, сделанному лично или по телефону, отпускающий рецепт, занимающийся продажей рецептурных лекарств, должен предоставить текущую отпускную цену лекарства, отпускаемого этим отпускающим рецептом, или сравнительные текущие отпускные цены на генерические и фирменные лекарства. отпускается тем, кто выписал рецепт.Информация должна быть предоставлена ​​лицу, обращающемуся с запросом, до того, как этому лицу будет выдано рецептурное лекарство. Лицо, запрашивающее информацию о ценах в соответствии с данным подразделом, не обязано покупать рецептурный препарат, для которого запрашивается цена или сравнительные цены.

(2) Лицо, выписывающее рецепты, которое занимается продажей рецептурных лекарств, должно на видном месте вывесить уведомление, описанное в подразделе (3), в том месте в пределах практики выдачи рецептов, где происходит отпуск.

(3) Уведомление, требуемое согласно подразделу (2), должно быть в основном в следующей форме:

УВЕДОМЛЕНИЕ ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПО РЕЦЕПТУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

В соответствии с законодательством штата Мичиган вы имеете право узнать цену рецептурного лекарства до того, как врач предоставит вам рецептурное лекарство напрямую. Вы не обязаны заполнять рецепт здесь и можете использовать эту информацию о ценах для покупок.

Вы можете получить рецепт у врача или в аптеке по вашему выбору.Ваш врач не имеет права заставлять вас получать рецепт от врача. Ваш врач не может взимать плату за лекарства с пометкой «образец». Спросите своего врача или фармацевта, можно ли получить по рецепту более дешевый непатентованный препарат. Дженерик содержит то же лекарство, что и фирменное лекарство, и в большинстве случаев является подходящей заменой. Если у вас есть вопросы о прописанных вам лекарствах, обратитесь за дополнительной информацией к своему врачу или фармацевту. Чтобы избежать опасного взаимодействия с лекарствами, сообщите своему врачу и фармацевту о любых других лекарствах, которые вы принимаете.Это особенно важно, если у вас более 1 врача или рецепты выписываются более чем в 1 учреждении.

(4) Уведомление, требуемое согласно подразделу (2), также должно содержать адрес и номер телефона правления и отдела. Текст уведомления должен быть набран жирным шрифтом размером не менее 32 пунктов и напечатан на бумаге размером не менее 11 на 17 дюймов. Уведомление может быть напечатано на нескольких страницах.

(5) Копия уведомления, требуемого в соответствии с подразделом (2), должна быть предоставлена ​​отделом каждому лицу, выписывающему рецепты.При необходимости можно получить дополнительные копии в отделе. Лицо может дублировать или воспроизводить уведомление, если копирование или воспроизведение является точной копией уведомления в том виде, в каком оно было подготовлено отделом, без каких-либо добавлений или удалений.


История: Доп. 1990 г., Закон 333, Эфф. 28 марта 1991 г. ; — Являюсь. 1993 г., Закон 305, Imd. Эфф. 28 декабря 1993 г.
Популярное название: Act 368



Аптечный совет штата Вирджиния — Часто задаваемые вопросы

Доска получает частые вопросы от фармацевтов, потребителей и других специалистов здравоохранения относительно законов и постановлений, связанных с законное владение, управление, отпуск, распространение, доставка, назначение и другое распоряжение рецептурными лекарствами в Вирджинии.Ответы на некоторые из наиболее часто задаваемых вопросы будут размещены здесь для вашего удобства, так что продолжайте проверять вернемся сюда, когда мы создаем контент FAQ по аптеке. Пожалуйста, не стесняйтесь отправьте свой предлагаемый FAQ для публикации по адресу [email protected]

Большинство из перечисленных ссылки можно найти под номером
Законы и правила или инструкции.

Вопросы по теме в лицензию фармацевта

Где может лицо, окончившее фармацевтическую школу, утвержденную ACPE найти информацию о том, как получить лицензию фармацевта в Вирджинии?

См. Руководство Документ 110-2 для получения информации о получении лицензии фармацевта экспертиза, или по взаимности от другого государства, также называемая «лицензией путем одобрения »или« передачи лицензии ».

Какие требования к выпускнику зарубежного фармацевтического факультета? получить лицензию в Вирджинии?

См. Руководство Документ 110-17 для получения более полной информации о праве на получение высшего образования. иностранного фармацевтического колледжа, чтобы получить лицензию фармацевта в Вирджинии. Перед подачей заявления в качестве стажера аптеки с целью получения практических опыт и до подачи заявки на лицензию фармацевта, выпускник иностранной фармацевтической школы необходимо сначала пройти Иностранный Процесс сертификации Комитета по вопросам эквивалентности выпускников аптек (FPGEC) , который включает рассмотрение и утверждение эквивалентности образования, прохождение FPGEE и проходной балл по TOEFL-iBT или по TOEFL и TSE.Более подробная информация об этом процессе находится в Национальной ассоциации советов директоров. сайта аптеки www.nabp.pharmacy

Фармацевтический совет штата Вирджиния не имеет полномочий отменять требования. для FPGEC и не утверждает никаких альтернативных документов об образовании или альтернативные тесты. Пожалуйста, не обращайтесь в Правление с просьбой исключение из требований FPGEC.

Требует ли Вирджиния FPGEC для выпускников канадских колледжей аптека?

В соответствии с признанием ACPE аккредитации канадской Совет по аккредитации аптечных программ (CCAPP) в отношении профессиональные программы, ведущие к получению степени бакалавра фармацевтики для период времени с момента создания CCAPP в 1993 г. по 30 июня, 2004 г. Вирджиния также сочтет эти программы эквивалентными и не требующими FPGEC для выпускников колледжа, аккредитованного CCAPP. аптеку только в этот период времени.Лица, получившие образование до 1993 г. или после 30 июня 2004 г. необходимо получить FPGEC.

Требует ли Вирджиния тестов по письменному и устному английскому языку для поступающих? из зарубежных фармацевтических колледжей, где английский является основным языком в этой стране, например в Соединенном Королевстве и некоторых частях Канады?

Совет не имеет права отказываться от требований к тестам по английскому языку. для тех, кто заканчивает зарубежный фармацевтический колледж, даже если Английский — основной язык.

Как фармацевт, имеющий в настоящее время лицензию в другом штате, отвечает взаимностью его лицензия на Вирджинию?

Фармацевт должен сначала заполнить процесс передачи лицензии через Национальную ассоциацию фармацевтических советов (NABP), посетив сайт www.nabp.pharmacy. Проверка его образовательного статуса и статуса лицензии, включая любые возможные дисциплинарные меры, будет проведена для обеспечения соответствия требованиям Вирджинии. Затем фармацевт должен заполнить онлайн-заявку фармацевта и произвести оплату.Вирджиния начала участвовать в экзамене по юриспруденции в многогосударственных аптеках (MPJE) с 1 июля 2016 года. Ожидая утверждения заявок, можно подать заявку на MPJE Вирджинии на веб-сайте NABP. После того, как Правление рассмотрит и одобрит это заявление, при условии отсутствия оснований для отказа в выдаче лицензии, заявителю будет предоставлено разрешение на регистрацию в MPJE. Более подробную информацию об этом процессе можно найти в Руководящем документе 110-2, а также в Графике работы фармацевта с одобрения.

Если я уже сдал MPJE для получения лицензии в другом штате, нужно ли мне снова сдавать его для Вирджинии?

Да, MPJE различается для каждого штата, поскольку он содержит содержание как федеральных, так и конкретных законов штата.

Допускает ли Вирджиния взаимность с Флоридой?

Вирджиния позволяет любому фармацевту, имеющему действующую неограниченную лицензию в другом штате, включая Флориду, для получения лицензии в Вирджинии при условии этот фармацевт соответствует всем требованиям Вирджинии для получения лицензии на экзамен включая проходной балл по национальному лицензионному экзамену, разработанному Национальной ассоциацией фармацевтических советов (NABP) и Вирджиния судебной экспертизы и при отсутствии оснований для отказа в выдаче лицензии.

Участвует ли Вирджиния в программе передачи баллов NABP? баллов NAPLEX при сдаче экзамена в другом штате?

Да. Для получения подробной информации обратитесь к регистрационному бюллетеню NABP NAPLEX.

Сколько часов практического опыта требуется в Вирджинии до подаете заявку на лицензию?

Претендент на лицензию фармацевта должен достичь минимум 1500 часов практического опыта. Практический опыт, полученный в рамках школа фармацевтики, аккредитованная ACPE, которая соответствует действующим ACPE стандартов, что позволяет студенту набрать не менее 1500 часов практических занятий. опыта, должны соответствовать требованиям совета директоров к практическому опыту лицензия фармацевта.Вирджинии больше не требуется 300 часов 1500 часов практического опыта за пределами колледжа аптечной экспериментальной программы.

Как перевести лицензию в неактивное состояние?

Любой фармацевт, имеющий текущую активную неограниченную лицензию / регистрацию в Вирджинии, может перейти в неактивный статус, выбрав эту опцию во время ежегодного продления онлайн и уплатив пошлину за неактивное продление. Обратите внимание, что эта опция доступна только во время процесса ежегодного продления.Просроченные лицензии / регистрации не имеют права на изменение статуса.

В чем преимущество неактивной лицензии?

Если фармацевт не планирует заниматься аптекой в ​​Вирджинии, получение неактивного статуса будет стоить меньше платы за продление, и фармацевту не нужно получать 15 часов непрерывного образования (CE) каждый год. Если фармацевт решит повторно активировать неактивную лицензию, ему или ей необходимо будет оплатить разницу между активной и неактивной оплатой и получить количество CE, которое потребовалось бы в течение этого периода времени, но не более 60 часов.Однако часы можно получить в любое время между датой перехода в неактивный статус и датой повторной активации. Например, если фармацевт не работал в течение 3 лет, 45 часов CE должны быть повторно активированы, но все 45 часов могли быть получены за неделю до запроса на повторную активацию, а не за 15 часов в течение каждого года. Фармацевты, которые бездействовали более 5 лет, а затем хотят возобновить работу, должны снова сдать экзамен по аптечному закону штата Вирджиния, а если они не могут предоставить документы о том, что они практиковали в другой юрисдикции, также должны проработать 160 часов в качестве стажер аптеки, чтобы иметь право на повторную активацию.

Начало страницы

Вопросы по теме к лицензированию объекта

Предоставляет ли Правление рекомендации или пересматривает ли планы, связанные со строительством новой аптеки или реконструкция существующей аптеки?

Совет не дает рекомендаций по строительству кроме требований, перечисленных в нормативных актах, а также не проверяет и утверждать планы. Заявление необходимо для любой новой аптеки или для любого реконструкция или изменение местоположения действующей аптеки.Текущий правила должны соблюдаться при любом новом строительстве и новом строительстве должны быть проверены перед хранением рецептурных лекарств. Ссылка: Закон- 54.1-3434 и Регламент — 18 В переменного тока 110-20-110 — 200

За сколько дней уведомление нужно выдавать при закрытии аптеки?

Владелец аптеки может уведомить public одним из двух способов. Знак может быть размещен на видном месте не менее 30 дней до закрытия, или уведомление может быть отправлено по почте на все активные пополнения клиенты не менее чем за 14 дней до закрытия.Такое уведомление должно включать предполагаемая дата закрытия и название аптеки, в которую рецепты и другие записи будут переданы. Кроме того, уведомление должны быть предоставлены Правлению не менее чем за 14 дней до закрытия, чтобы информация, предоставленная общественности, объяснение того, как публика уведомление было отправлено (если по почте, отправьте копию уведомления с указанием даты), и уведомление о том, куда будут переданы лекарства. Ссылка: Закон- 54.1-3434.01 и Регламент — 18 В переменного тока 110-20-130

Мне нужна копия Закон о контроле за наркотиками и правила аптек.

Оба варианта доступны на этом веб-сайте в соответствии с законодательством. и Регламент .

Какая самая ранняя дата, когда Правление назначит проверку один раз подана заявка на новое разрешение, изменение места жительства или переделать аптеку?

Постановление Совета

18VAC110-20-140 гласит, что заявки, подаваемые в Совет, который указывает запрашиваемую дату проверки, или запросы, которые получены после подачи заявки, должны быть выполнены при условии Допускается уведомление за 14 дней до запрошенной даты проверки.Изредка, инспекторы могут выбрать более раннюю дату, но это зависит от по ранее запланированным обязательствам. Кроме того, обратите внимание, что если заявителю необходимо перенести ранее согласованный осмотр дата из-за задержек строительства, отпусков и т. д., то это может привести к дополнительная задержка на 14 дней в зависимости от предварительных обязательств инспекторов.

Есть ли поставщик медицинского оборудования и расходных материалов из штата Вирджиния разрешение на возмещение по программе Medicaid?

Закон

Вирджинии ограничивает выдачу шприцев и игл для подкожных инъекций, медицинского кислорода, устройств, контролируемых Списком VI, тех контролируемых веществ Списка VI без лечебных свойств, которые используются для работы и очистки медицинского оборудования, растворов для перитонеального диализа и стерильной воды или физиологический раствор для ирригации либо в разрешенную аптеку, либо у разрешенного поставщика медицинского оборудования, поэтому Департамент служб медицинской помощи (DMAS), который управляет программой Medicaid в Вирджинии, обычно требует доказательства лицензии Вирджинии, чтобы компания могла быть аккредитована в качестве Medicaid провайдер.Заявку для нерезидента-поставщика медицинского оборудования или для аптеки-нерезидента можно скачать в разделе форм на этой веб-странице. Ссылка: Право — 54.1-3401, 54.1-3434.1 и 54.1-3435.2

Должна ли аптека за пределами штата быть зарегистрирована в Вирджинии, чтобы быть возмещает Медикейд?

Если вне штата аптека отправляет, рассылает по почте или иным образом доставляет рецептурные лекарства в Вирджинию резидентам Вирджинии, регистрация в качестве нерезидента аптека обязательна.Однако, если в аптеке за пределами штата нет отправка по почте, отгрузка или доставка в Вирджинию и выдача только Жители Вирджинии, которые приходят в аптеку за рецептами. заполнено, закон Вирджинии не требует регистрации. Департамент Служба медицинской помощи (DMAS), которая управляет программой Medicaid в Вирджинии может запросить документацию о регистрации в Вирджинии как часть процесс аттестации в качестве поставщика услуг Medicaid, поскольку у него нет возможности определение того, является ли претензия результатом предписания по почте или без рецепта.По словам представителей DMAS, вместо предоставления регистрация аптеки нерезидента, аптека за пределами штата может сертифицировать в DMAS в письменной форме, что это не аптека с доставкой по почте, а только заполнение «Входные» рецепты. Близость аптеки к Граница Вирджинии также может быть запрошена DMAS. Ссылка: Закон- 54,1-3434,1

В настоящее время на моем предприятии происходит смена владельца на уровне бабушек и дедушек. Считает ли Правление это сменой владельца, включая подачу заявки?

Определение в Кодексе штата Вирджиния для изменения права собственности означает (i) продажу или передачу всех или практически всех активов предприятия или любой корпорации, которая владеет или контролирует предприятие; (ii) создание товарищества индивидуальным предпринимателем, роспуск товарищества или изменение состава товарищества; (iii) приобретение или отчуждение 50 процентов или более выпущенных в обращение акций с правом голоса корпорации, владеющей предприятием, или материнской корпорации дочерней компании, находящейся в полной собственности, владеющей данным предприятием, за исключением того, что это не применяется к любой корпорации, голосующей акции которых активно торгуются на любой бирже ценных бумаг или на любом внебиржевом рынке; (iv) слияние корпорации, владеющей предприятием, или материнской корпорации, полностью находящейся в собственности дочерней компании, владеющей данным предприятием, с другим бизнесом или корпорацией; или (v) истечение срока действия или утрата устава корпорации. Персонал Правления не имеет полномочий давать толкование этого определения. Проконсультируйтесь с юристом по любым юридическим вопросам, связанным с государственными или федеральными законами и постановлениями, включая толкование и применение законов и постановлений, регулирующих VBOP. Если будет установлено, что корпоративное изменение соответствует определению, содержащемуся в уставе, заявление и плата за смену собственника должны быть отправлены в Совет.

Изменится ли разрешение или регистрационный номер, присвоенный объекту, после смены владельца?

Смена собственника не влечет изменения номера разрешения или регистрации.

Начало страницы

Вопросы по теме в Аптечную практику

Если фармацевта физически нет в отделении рецептов (помощь пациенту, перерыв и т. д.), рецептурное отделение должны быть заблокированы и встревожены?

Никто не может находиться в отделении рецептов аптеки, и это отделение рецептов должно быть заперто и встревожено, если только фармацевт дежурный.Термин «дежурный», как определено в 18 В переменного тока 110-20-10. означает, что фармацевт находится в помещении по адресу разрешенного аптеке и доступна по мере необходимости. Кроме того, 18 В переменного тока 110-20-190 (C) обеспечивает дежурный фармацевт по своему усмотрению всегда разрешать лицам присутствовать в отделении рецептов или запретить кому-либо быть в отделении рецептов.

Может ли аптека вернуть выписанные по рецепту лекарства из «перезвонит» на склад, если пациент никогда не берет рецепт?

Да.Постановление 18VAC110-20-355 E разрешает пополнение запасов лекарств по требованию при условии, что аптека указывает срок годности на этикетке, которая находится в отсутствие данных о стабильности, наоборот, не должно превышать срок годности дата на упаковке производителя или один год с даты приема препарата. был выдан изначально, в зависимости от того, какая дата наступит раньше. Восполненный препарат следует использовать для заполнения следующего рецепта, полученного на этот продукт. В случае, если препарат не будет выдан до нового назначенного срока годности. дату, он должен быть снят со склада и уничтожен или иным образом утилизирован в соответствии с правилами.Если на этикетке нет номера партии лекарства, возвращенного на склад или в рецептурные записи, которые могут быть перекрестная ссылка на этикетке рецепта, лекарство будет удалено из запасы при любом отзыве этого лекарственного препарата и возвращенные производителю или утилизировать иным образом в соответствии с правилами. Ссылка: Постановление 18VAC110-20-355

Какие изменения DEA позволяет фармацевту вносить в рецепт? написано для контролируемого вещества CII?

См. 18VAC110-20-290 D и следующую ссылку на веб-сайт DEA: http: // www.deadiversion.usdoj.gov/faq/general.htm#rx-7

Какие изменения DEA позволяет фармацевту вносить в рецепт? написано для контролируемого вещества CIII-V?

См. Веб-сайт DEA: http://www.deadiversion.usdoj.gov/faq/general.htm#rx-8

Если рецепт отпускается в нескольких емкостях, например, по запросу родителей иметь дополнительный контейнер для отправки в школу, как должен быть рецепт с надписью? Разрешается размещать в школе только школьные инструкции. контейнер?

Все контейнеры должны быть промаркированы те же инструкции и должны отражать полные инструкции лица, выписывающего рецепт. Ссылка: Протокол от 10 июня 1997 г., 54.1-3410 (A) (3) и (B) (2), 54.1-3463 (А)

Что такое инновационная (пилотная) программа, утвержденная Советом директоров?

Как объяснено в §54.1-3307.2, любое лицо, предлагающее использовать процесс или процедура, связанная с выдачей лекарств или устройств или с практикой аптек, специально не разрешенных главой 33 (§ 54.1-3300 et seq.) этого заголовка или постановлением Аптечного совета может применяться Правлению для утверждения использования такого процесса или процедуры.Представленный приложение может содержать только предлагаемые процессы или процедуры, которые в рамках текущей фармацевтической практики, которые относятся к форма или формат рецептов, способ передачи рецептов или информацию о рецепте, способ необходимого учета, использование нелицензированного вспомогательного персонала в процессе раздачи, и использование новых технологий в процессе дозирования.Инновационный (пилот) Программа не должна расширять текущую сферу деятельности фармацевтов. В Правление может отклонить предложенную программу, утвердить программу в представленном виде, или одобрить программу на определенных условиях. Для большего информация об инновационных (пилотных) программах или для копии Согласия Для заказа, связанного с инновационной программой, обращайтесь в офис Совета директоров. напрямую. Ссылка: §54.1-3307.2 и 18VAC 110-20-121

Могут ли фармацевты вводить вакцины для иммунизации пациентов?

В дополнение к введению вакцины человеку любого возраста в соответствии с действующим рецептом, который предписывает фармацевту вводить вакцину как часть процесса отпуска, существуют две области права, которые регулируют проведение иммунизацией фармацевтами. Раздел I § 54.1-3408 Закона о контроле за наркотиками разрешает фармацевту проводить иммунизацию взрослых в соответствии с протоколом, одобренным Советом медсестер, а Раздел W разрешает фармацевту вводить вакцину против гриппа несовершеннолетним в соответствии с руководящими принципами, разработанными Министерством здравоохранения Вирджинии. .

Требует ли Комиссия сертификации фармацевта для проведения иммунизации?

Хотя сертификация для проведения вакцинации является разумной, она не является требованием Фармацевтического совета.

Где можно найти требования протокола Медсестринского совета по вакцинации взрослых?

См. Правила приема лекарств и Протокол иммунизации Совета по медсестринскому делу.

Где можно найти руководящие принципы протокола Министерства здравоохранения Вирджинии по вакцинации несовершеннолетних?

См. Веб-сайт Министерства здравоохранения Вирджинии.

Может ли аптека предоставить практикующему врачу лекарства для «использования в офисе»?

Аптека может предоставлять некомбинированные рецептурные препараты практикующему, который в противном случае имеет право владеть такими лекарствами, для «офисного использования» в соответствии с §54.1-3435.02 Закона о контроле за наркотиками, который гласит, что разрешенная аптека может заниматься оптовая продажа небольших количеств рецептурных препаратов без лицензии оптового дистрибьютора, когда такая оптовая продажа соответствует федеральному закону, а именно: такие оптовые продажи контролируемых веществ не превышают пяти процентов от валовых годовых продаж рецептурных препаратов соответствующими разрешенная аптека или такое оптовое распространение контролируемых веществ Списков II — V не превышает пяти процентов от общего количества единиц дозировки контролируемых веществ Списков II — V, ежегодно отпускаемых аптекой.Иногда врач запрашивает рецептурные лекарства, передавая в аптеку рецепт с указанием «Только для офисного использования» в поле имени. Это не является действительным рецептом, потому что он не выписан на имя конкретного пациента для конкретного препарата, который возник в результате добросовестных взаимоотношений между практикующим врачом и пациентом. Фармацевты не должны выдавать рецепты с надписью «Только для офисного использования». Чтобы правильно передать запрошенные лекарства, фармацевт должен создать счет, содержащий следующую информацию: дату передачи, имя и адрес врача, которому должны быть переданы лекарства, название и адрес аптеки, откуда лекарства. были переданы, а также вид и количество переданных наркотиков.Передающая аптека хранит оригинал счета в течение двух лет с даты передачи и предоставляет копию принимающему врачу или аптеке. После получения врач должен указать дату получения в счете-фактуре и хранить счет в течение двух лет с даты получения. Если запрошенное лекарство относится к Списку II, врач, желающий получить лекарство, должен заполнить форму 222 Управления по борьбе с наркотиками (DEA) в качестве «покупателя» и предоставить эту форму в передающую аптеку.Затем передающая аптека заполняет форму DEA 222, выступая в этом случае в качестве «поставщика». Копии формы 222 DEA должны быть отправлены должным образом в соответствии с требованиями федерального закона. При ведении отдельной записи о распределении в электронном виде на компьютере аптеки фармацевты должны гарантировать, что информация не передается в PMP вместе с другими записями о выдаче. Присвоение транзакции номера «предписания» может привести к загрузке информации о распределении в PMP.

Начало страницы

Вопросы, связанные с регистрацией в аптеке

Каковы предварительные условия для получения права на регистрацию?

Есть два способа получить регистрацию в качестве техника аптеки. Допускается любой из следующих методов.

  1. Если физическое лицо имеет текущую сертификацию от Совета по сертификации техников аптек (PTCB), то он может подать онлайн-заявку на регистрацию в качестве техника-аптеки на рассмотрение Совета.Информацию о получении сертификата от PTCB можно найти на сайте www.ptcb.org, а онлайн-заявку Совета можно найти по адресу www.license.dhp.virginia.gov/apply/.
  2. Физическое лицо должно удовлетворительно завершить программу обучения, утвержденную фармацевтическим советом штата Вирджиния, сдать экзамен, утвержденный фармацевтическим советом, а затем подать онлайн-заявку на регистрацию в качестве специалиста по аптеке на рассмотрение Совета. Существует множество программ обучения для фармацевтов, утвержденных Советом директоров, из которых можно выбирать.Полный список можно найти здесь. С 1 сентября 2017 года Правление прекратило предлагать экзамен для технического специалиста по аптеке штата Вирджиния, и единственным экзаменом, утвержденным Советом, является экзамен ExCPT. Если вы сдали экзамен на технический специалист по аптеке штата Вирджиния до 1 сентября 2017 г., но не получили регистрацию, проходной балл останется действительным для регистрации. Информацию об экзамене ExCPT можно найти на сайте www.nhanow.com.

Где я могу получить форму заявки?

Бумажное заявление на регистрацию в качестве техника аптеки заменено онлайн-заявкой.Доступ к онлайн-заявке можно получить на нашем веб-сайте www.license.dhp.virginia.gov/apply/.

Как мне узнать, одобрило ли правление программу обучения?

Утвержденные программы обучения можно найти на нашем веб-сайте. список. Щелкните ссылку «Технические специалисты», затем «Список одобренных аптек». Программы обучения техников. Человек, прошедший программу обучения до утверждения правлением нет необходимости повторно сдавать всю программу после ее утверждения при условии отсутствия существенных изменений в программе или предоставленных человек проходит дополнительную подготовку по измененной части.

Где я могу узнать больше о том, как зарегистрироваться на экзамен ExCPT?

Чтобы получить полную информацию об экзамене ExCPT, посетите ICPT сайт www.nhanow.com.

Как мне запросить прохождение теста PTCB?

Информацию о подаче заявления на получение PTCB можно найти на сайте www.ptcb.org.

Есть ли у лиц, недавно принятых на работу в качестве технических специалистов в аптеке, «льготный период», прежде чем они должны будут зарегистрироваться в Аптечном совете?

Лицо, желающее выполнять обязанности техника-фармацевта, будучи зачисленным на утвержденную программу обучения техников-аптек, должно сначала подать заявку и получить регистрацию в качестве стажера техников-аптек.Это новое требование вступило в силу с 1/3/2021 в соответствии с аварийным постановлением 18VAC110-21-135.

В настоящее время я не работаю техником в аптеке. Могу ли я перевести регистрацию техника в аптеке в «неактивный» статус?

Неактивный статус регистрации техника аптеки отсутствует.

Если я не работаю техником в аптеке, но обновляю свою регистрацию техника в аптеке, чтобы она оставалась активной, нужно ли мне получать кредиты на дополнительное образование?

Да, техник аптеки должен проходить 5 часов непрерывного образования каждый год, чтобы продлить регистрацию, независимо от статуса работы в аптеке.

Если срок регистрации моего технического специалиста в аптеке истек более чем на один год, могу ли я записаться на одобренную Советом программу обучения техников аптек и выполнять действия, ограниченные техническим персоналом аптеки, до подачи заявления на регистрацию в Совет?

Техник в аптеке, срок регистрации которого истек более одного года, но менее пяти лет, должен подать заявление о восстановлении своей регистрации и получить его одобрение до выполнения обязанностей техника в аптеке.

Как я могу получить регистрацию другого техника аптеки, если я не продлевал регистрацию техника аптеки, первоначально выданную мне, и срок ее действия истек более пяти лет?

Любой техник аптеки, который не продлевает или не восстанавливает свою регистрацию в течение 5 лет, должен повторно пройти утвержденную советом программу обучения техников аптек и сдать одобренный советом экзамен или иметь текущую сертификацию PTCB и подать заявку в совет для получения регистрация техника новой аптеки.

Каковы требования для продолжения образования?

Руководство по требованиям к непрерывному фармацевтическому образованию для техников-фармацевтов

Эта брошюра предназначена для того, чтобы помочь техническим специалистам аптек лучше понять требования CPE. Аптечный совет подготовил этот документ в качестве руководства для содействия соблюдению законодательных и нормативных требований, касающихся CPE.

В. Какое минимальное необходимое количество часов CPE? Когда мне нужно взять их?

А.Закон требует минимум 5 часов работы в календарный год. Ты должны получить все ваши сертификаты до отправки лицензии продление, чтобы должным образом подтвердить, что вы выполнили требования. Сертификаты должны быть датированы с 1 января по 31 декабря. включительно, календарного года, в котором они используются.

В. Могу ли я перенести дополнительные часы на следующий год? Что делать, если у меня есть лицензия другое государство?

A. Нет. Закон не допускает никакого переноса.Хотя в некоторых штатах разрешено курсы рассчитаны на двухлетний период, Вирджиния — нет. Это означает техник аптеки, зарегистрированный в Вирджинии, должен получить не менее 5 CPE часов каждый календарный год.

В. Могу ли я получить продление?

А. Да. Одноразовое продление возможно, если письменный запрос направлен Совету директоров до обновление.

В. Я получил лицензию в Вирджинии в начале этого года. Нужны ли мне кредиты CPE теперь продлить лицензию на следующий год?

А.Да.

В. Должен ли я получать кредиты от каких-либо конкретных поставщиков?

А. Да. Чтобы встретить Требования CPE, курсы должны быть одобрены ACPE или определенной Категории 1 CME или программа, утвержденная Аптечным советом штата Вирджиния. Любые кредиты взятые, которые не соответствуют этим требованиям, не могут быть использованы для удовлетворения CPE часы.

В. Я потерял свои сертификаты. Что мне делать?

A. Вы должны получить замена от провайдера курса.Поставщики, утвержденные ACPE, должны хранить эта информация не менее пяти лет. Некоторые провайдеры позволяют печатать дубликаты со своих веб-сайтов.

В. Должен ли я хранить свои сертификаты на работе?

A. Нет. Аптеки. должны хранить свои оригинальные сертификаты по адресу регистрации. Аптека техническим специалистам рекомендуется хранить дополнительную копию в другом месте в качестве меры предосторожности на случай, если не удастся найти оригиналы.

В. Я прошел курс в конце года и не получил свой сертификат до следующего календарного года.Как применяются часы?

А. Дата свидетельства выдается контроль, если это не живой курс. Живые курсы считаются в день посещения курса.

В. Что мне делать, если Правление проверяет меня?

A. Каждый раз, когда Правление связывается с вами, вы должны немедленно отвечать. Отказ ответ может повлечь за собой дисциплинарное взыскание. Если Совет проверяет ваши кредиты на непрерывное фармацевтическое образование, находит ваши оригинальные сертификаты и сделайте копию себе.Отправьте оригиналы в офис Совета по крайний срок в письме. Хотя это и не обязательно, вы можете отправить свой ответ заказным письмом, чтобы у вас было подтверждение отправки. Если вы потеряли или все ваши сертификаты, вам следует немедленно связаться с соответствующим провайдеров на замену сертификата и проинформируйте Совет о своих действиях. Совет утвердил стандартные санкции за несоблюдение норм СЕ, которые могут можно найти в руководящем документе 110-42.

В.Что я могу сделать, чтобы мои записи были лучше организованы?

А. Вот несколько предложений это может помочь вам организовать вашу учетную запись CPE и избежать дисциплинарная мера:
  1. Храните оригинал сертификаты в безопасном месте, где они вряд ли будут выброшены ошибка.

  2. Сохраните копию своего сертификаты или, по крайней мере, запись номера курса, поставщика и дату в дополнительном безопасном месте (не вместе с оригиналами).Это резервное копирование, если вы потеряете оригиналы.

  3. ПЕРЕД ПРОДЛЕНИЕМ ЛИЦЕНЗИИ просмотрите ваши оригинальные сертификаты и проверьте соответствие CPE требования:

  • 5 часов в аптеке продолжаются образование (на некоторых курсах может быть разное количество кредитов за другие профессии)

  • ACPE одобрен (ищите логотип), или курсы CME категории 1 по фармации, фармакологии или лекарственная терапия, или программа, одобренная Советом штата Вирджиния Аптека

  • Каждый ваш CPE сертификаты показывают дату выдачи 31 декабря или ранее для рассматриваемый год.

Обратите внимание, что вы несете ответственность за ведение записей CPE для текущего и двух предыдущие календарные годы. Вы должны заполнить часы перед отправкой продление лицензии.

Начало страницы

Вопросы, связанные с лицензированием и практикой выдачи лекарств врачами

Где врач может получить дополнительную информацию о лицензиях, выданных врачам на отпуск лекарств?

Обратитесь к руководящему документу 110-29 Фармацевтического совета Вирджинии, озаглавленному «Врачи, отпускающим лекарственные препараты», для конкретной ссылки на законодательные акты и правила, регулирующие эту практику.См. Страницу руководящих документов аптеки.

Если врач желает выдать лекарство, которое также можно приобрести в местной аптеке, нужно ли ему получать лицензию от Аптечного совета для отпуска?

Да, врач должен получить в Аптечном совете лицензию на отпуск. Аптечный совет предлагает две лицензии на отпуск, как указано в руководящем документе 110-29. Чаще всего выдается лицензия «практикующие врачи, занимающиеся продажей контролируемых веществ», и она дает право врачу выдавать лекарства своим пациентам только в учреждении, получившем разрешение для этой конкретной цели.

Считается ли рецептурный косметический препарат контролируемым веществом ?

Да. Термин «контролируемое вещество», как он определен в 54.1-3401 Закона о контроле над наркотиками, включает все отпускаемые по рецепту лекарства.

Нужно ли врачу, желающему отпускать лекарства из нескольких офисов, получать лицензию на отпуск в каждом месте?

Нет. Врач должен получить только одну лицензию на отпуск, и он может производить отпуск в любом месте продажи, у которого есть разрешение Аптечного совета для этой цели ..

Врач, желающий отпускать лекарства, имеет офисы в городе A и в городе B. В настоящее время у врача нет лицензии на отпуск лекарств, а также у офисов нет разрешения Аптечного совета на отпуск лекарств. наркотики. Что должен сделать врач, чтобы получить разрешение на отпуск лекарств своим пациентам как в городе A, так и в городе B?

Врач должен подать в Аптечный совет «Заявление на получение лицензии практикующего врачевателя на продажу контролируемых веществ», которое можно найти на странице «Формы и заявки аптеки».К заявке должен прилагаться чек или денежный перевод на счет «Казначея штата Вирджиния» на сумму 180 долларов. Врач также должен подать «Заявление на получение разрешения для практикующих врачей-терапевтов на продажу контролируемых веществ» для каждого места в городе A и городе B. Плата за осмотр и разрешение на каждое место составляет 240 долларов США, кроме одного врач будет отпускать с места. Если только один врач будет выписывать лекарства из этого места, плата за получение и продление разрешения на медицинское учреждение не взимается, однако разрешение на медицинское обслуживание все равно необходимо получать и ежегодно продлевать.Прежде чем врач получит разрешение на отпуск лекарств из любого места, врачу должна быть выдана его или ее лицензия на отпуск лекарств, и инспектор Департамента медицинских профессий должен проверить и утвердить каждое место. Инспекторам требуется 14 дней с даты получения полного заявления о разрешении на объект, чтобы назначить дату инспекции.

Врач работает в группе из пяти врачей: врачей A, B, C, D и E. Только врач A получил лицензию от Аптечного совета на выдачу лекарств.Разрешено ли врачам B, C, D и E отпускать лекарства, полагаясь на лицензию врача A?

Нет. Каждый врач должен получить свою лицензию на отпуск лекарств и может отпускать лекарства только в том месте, где для этой цели имеется разрешение на медицинское учреждение.

Что такое лицензия на ограниченное использование?

В соответствии с Правилом 18VAC110-30-21 и делегированием полномочий Исполнительному директору после консультации с Председателем Правления, как указано в Уставе Правления, при наличии уважительной причины врач может подать заявку на лицензию ограниченного использования, когда объем, степень или тип услуг, предоставляемых пациенту, носят ограниченный характер.В соответствии с лицензией на ограниченное использование может быть предоставлен отказ от требования о площади в квадратных футах для зоны продажи и хранения контролируемых веществ. Кроме того, исполнительный директор может предоставить отказ от системы безопасности при хранении и продаже нескольких сильных сторон и составов не более пяти различных препаратов Списка VI для местного применения, предназначенных для использования в косметических целях.

Врач А уже имеет лицензию на продажу контролируемых веществ, выданную Аптечным советом, и хочет отпускать косметические препараты из места, где нет разрешения на отпуск лекарств.Врач А желает получить отказ от требований к системе сигнализации и требования к минимальной площади в квадратных футах. Каков рекомендуемый курс действий?

В то время, когда врач подает «Заявление на получение разрешения для практикующих врачей в области целительства на продажу контролируемых веществ», рекомендуется, чтобы он или она также подали в Аптечный совет запрос об отказе в отношении системы безопасности. и складское помещение. Инспектор Департамента медицинских профессий приедет в кабинет врача для проведения первичного осмотра.Никакие лекарства не могут быть выданы из этого места до тех пор, пока Совет не выдаст разрешение учреждения.

Врач А подает «Заявление на получение лицензии практикующего врачевателя на продажу контролируемых веществ» и «Заявление на получение разрешения для практикующего (-их) лечебного искусства на продажу контролируемых веществ». ». У врача А нет системы безопасности и необходимой площади. Врач А забывает подать заявление об отказе от прав.В кабинете врача появляется инспектор из Аптечного совета. Врач сообщает инспектору, что он намеревается подать заявление об отказе в какой-то момент в будущем. Будет ли предоставлена ​​лицензия и разрешение на объект?

Будет предоставлена ​​лицензия практикующему врачу-терапевту на продажу контролируемых веществ, которая дает право врачу отпускать лекарства из места, имеющего разрешение на использование для этой цели. Однако разрешение на объект для этого места не будет выдано, если объект не соответствует требованиям, касающимся системы безопасности и площади.Инспектор укажет на недостатки системы безопасности и метража. Затем врач должен предоставить письменный ответ в течение 14 дней после проверки в офис Совета директоров с указанием предпринятых корректирующих действий или просьбы об отмене применимых нормативных требований.

Врач Практикующий с практикующей медсестрой и помощником врача. Врач А получил лицензию на отпуск от Аптечного совета. Разрешено ли практикующей медсестре или помощнику врача отпускать лекарства в соответствии с этой лицензией?

Нет, отпускать лекарства может только лицензированный врач.Помощник врача или практикующая медсестра не имеют права отпускать лекарства.

Врач A прибывает в офис и предоставляет своей медсестре, обученной помогать ему в выдаче лекарств, ключ для доступа к утвержденной зоне продажи лекарств, где хранятся косметические препараты. Врач А завершает свою работу в течение дня и сообщает медсестре, что он уходит из офиса и не вернется в течение недели. Может ли дипломированная медсестра оставить у себя ключ на случай, если потребуется доступ к зоне продажи лекарств в отсутствие врача?

Нет.Медсестры, включая практикующих медсестер, помощников врачей, офис-менеджеров и другой офисный персонал, могут не иметь доступа к утвержденной зоне продажи лекарств, пока врач не присутствует на месте.

У врача А в личном кабинете есть кабинет, который защищен замком и ключом. Врач А — единственный человек, имеющий доступ к кабинету. Подходит ли этот пример охраняемой территории для получения разрешения на выдачу лекарств?

Да. Зона продажи и хранения может находиться в офисе, который используется исключительно лицензиатом и к которому имеет доступ только лицензиат, при условии, что площадь офиса, используемая исключительно для хранения и приготовления контролируемых веществ, составляет не менее 40 квадратных футов; при условии, что наркотики хранятся в шкафу, чулане или другом запираемом месте, которое может быть заперто, когда практикующий использует офис не для выдачи, а для других целей; и при условии, что офис соответствует всем другим требованиям 18VAC110-30-90, 18VAC110-30-120 и 18VAC110-30-130.

Врач А имеет действующую лицензию на выдачу лекарств и выдает лекарство пациенту Джонсу в кабинете для осмотра того места, где имеется действующее разрешение на отпуск лекарств. Должен ли препарат быть маркирован именем и адресом пациента?

Да. Лекарство, отпускаемое врачом по лицензии на отпуск, должно покидать кабинет врача с этикеткой, содержащей следующую минимальную информацию:

  1. Имя и адрес практикующего врача и имя пациента;
  2. Дата выдачи;
  3. Название и сила препарата, если указана сила:
    а.Для любого лекарственного препарата, содержащего один активный ингредиент, на этикетке должно быть указано общее название лекарственного средства.
    б. Если генерический препарат отпускается, когда рецепт выписан на патентованный препарат, на этикетке должно быть указано название генерика, за которым следуют слова «дженерик для», за которыми следует торговая марка прописанного препарата, а на этикетке также должны быть указаны название генерика. торговая марка или производитель или дистрибьютор отпускаемого лекарства; и
  4. Количество дозированных единиц или, если жидкость, количество нанесенных миллиметров.

Врач А должен повесить табличку, информирующую пациентов об их праве выбирать, где им будут получать рецепты. Если врач повесит табличку только на стойке регистрации на виду у публики, этого достаточно?

Нет. В общественных местах офиса, таких как стойка регистрации, и в каждой комнате для осмотра пациентов, должна быть на видном месте табличка, информирующая пациентов об их праве выбирать, где им будут получать рецепты.

Начало страницы

Требования к бланку рецепта

В 2003 году Генеральная Ассамблея упразднила Добровольный формуляр Вирджинии. в качестве стандарта для универсальной замены по нескольким причинам и помещен в поместите «Оранжевую книгу» FDA в качестве нового стандарта. По этой причине, требование бланка рецепта для флажка «Добровольный формуляр» Разрешено «пришлось исключить из закона.В настоящее время нет установленной формы для бланк письменного рецепта. Потому что термин «марка, необходимая с медицинской точки зрения» это общепринятый термин, который требуется Medicaid для того, чтобы для обеспечения оплаты за брендовый продукт эта фраза была принята в Вирджинии. закон как обязательный термин, запрещающий замену генериками. Новый закон сделал дать врачам три года, чтобы они израсходовали все свои «старые» рецепты пробелы до вступления в силу нового требования.После 1 июля 2006 г. проверка старая коробка с надписью «Отпускать как написано» не запрещает замену на универсальную.

Ниже приведены некоторые часто задаваемые вопросы по теме:

В. При заказе новых рецептурных подушечек врач, выписывающий рецепт, должен удалить Отпускать в виде письменных коробок и коробок добровольного формуляра штата Вирджиния по новому рецепту колодки?

A. Да. После 1 июля 2006 г. в поле «Распространение в письменном виде» не будет запрещаться замену терапевтически эквивалентным препаратом, и добровольное Формуляр больше не считается стандартом терапевтической эквивалентности.Новый стандарт — это Оранжевая книга FDA, которую можно найти в Интернете. http://www.fda.gov/cder/ob/default.htm

В. Может ли выписывающий рецепт написать фразу «Марка, необходимая с медицинской точки зрения» в виде галочки на блокноте или «штампа» фраза по рецепту?

A. Да. В законе не указано, в какой форме должна быть фраза. Тем не мение, Лицо, выписывающее рецепт, должно написать фразу от руки, чтобы обеспечить оплату фирменный продукт для пациентов с Medicaid, когда доступны дженерики на рынке.

В. Могут ли лица, выписывающие рецепты, продолжать использовать и исчерпать свой текущий запас старые бланки рецептов, отформатированные с двумя флажками после 1 июля 2006 г.?

A. Да. Однако после этой даты проверка «дозировать, как написано» коробка не помешает подмене. Лицам, выписывающим рецепты, все равно нужно будет указать «Маркировка, необходимая с медицинской точки зрения» в рецепте, когда они это делают не хочу выдавать дженерик.

В. Разрешает ли этот закон фармацевту заменять «терапевтически эквивалентный препарат означает, что фармацевт может заменить другой препарат в терапевтическом классе?

А.Нет. Этот закон касается того, что обычно называют родовой заменой. Терминология, используемая в законе, несколько сбивает с толку, но определение «Терапевтически эквивалентный лекарственный продукт» в законе означает лекарство, которое содержит тот же активный ингредиент (ингредиенты), идентичный по силе, концентрация и лекарственная форма, были оценены FDA и признаны быть терапевтически эквивалентным фирменному препарату.

В. Каковы еще требования к рецептам?

А.См. Управление по фармацевтике, Руководство Документ 110-35 (pdf) доступен на веб-сайте Правления под руководством документы.

Уставы, относящиеся к общим требованиям замены с соответствующими фразы выделены полужирным шрифтом:
выдержка из §54.1-3401. Определения

«Терапевтически эквивалентные лекарственные препараты» означают лекарственные препараты. которые содержат одинаковые активные ингредиенты и идентичны по силе или концентрация, лекарственная форма и способ введения, которые классифицируются как терапевтически эквивалентный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в соответствии с определением «терапевтически эквивалентные лекарственные препараты» изложены в последней редакции утвержденных лекарственных препаратов с Оценки терапевтической эквивалентности, также известные как «Апельсин» Книга.»

§ 54.1-3408.03. Выдача терапевтически эквивалентных лекарственный препарат разрешен.

A. Фармацевт может выпустить терапевтически эквивалентный лекарственный препарат. для рецепта, выписанного на фирменный лекарственный препарат, если только (i) лицо, выписывающее рецепт, указывает, что такая замена не разрешена, указав по рецепту, «марка, необходимая по медицинским показаниям» или (ii) пациент настаивает на отпуске фирменного лекарственного препарата.

В случае перорального рецепта, пероральная выдача рецептурным препаратом инструкции относительно замены должны быть выполнены.

B. Лица, выписывающие рецепты, используют бланки рецептов, напечатанные в соответствии с законодательством штата Вирджиния закон, вступивший в силу 30 июня 2003 г., с двумя флажками и ссылкой на В добровольном формуляре штата Вирджиния может быть указано: до 1 июля 2006 г. , эта замена не разрешена при установке флажка «Отпуск в письменном виде» коробка.Если флажок «Добровольный формуляр разрешен» установлен на такие бланки рецептов или, если ни один из квадратов не отмечен, фармацевт может отпускать терапевтически эквивалентный лекарственный препарат в соответствии с такими рецептами.

C. Если фармацевт отпускает лекарственный препарат, отличный от торговой марки предписано, он должен проинформировать об этом покупателя и указать, если только иным образом предписывает врач, выписывающий рецепт, как на его постоянную запись, так и на этикетка с рецептом, торговая марка или, в случае терапевтического эквивалентный лекарственный препарат, название производителя или дистрибьютора.Когда фармацевт отпускает терапевтически эквивалентный лекарственный препарат по рецепту, выписанному на фирменный продукт, фармацевт должен маркировать лекарство названием терапевтически эквивалентного лекарственного средства продукт, за которым следуют слова «универсальный для» и название бренда. препарата, на который выписан рецепт.

D. Когда фармацевт отпускает лекарственный продукт, отличный от лекарственного продукта прописано, отпускаемый лекарственный препарат должен быть по более низкой розничной цене чем прописанный лекарственный препарат.Такая розничная цена не должна превышать обычная и общепринятая розничная цена, взимаемая фармацевтом за выданный терапевтически эквивалентный лекарственный препарат.

Блокноты для рецептов с защитой от несанкционированного доступа: Определенные письменные рецепты в амбулаторных условиях должны быть на блокнотах с функцией защиты от несанкционированного доступа. Это включает участников программ Medicaid, MEDALLION, FAMIS и FAMIS Plus с оплатой за услуги, а также лиц, имеющих двойное право на участие, когда Medicare Part D является основным плательщиком, а Medicaid — вторичным.Это результат федерального закона, который влияет на определенные рецепты, оплачиваемые центрами Medicare и Medicaid Services (CMS). Это не инициатива или требование Аптечного совета. Информацию о предписании с защитой от несанкционированного доступа можно найти на веб-сайте центров Medicare и Medicaid Services. За дополнительной информацией обращайтесь в Департамент медицинской помощи Вирджинии (DMAS) по адресу [email protected]

.

Вопросы, связанные с процессом проверки

Как фармацевт может подготовиться к проверке аптеки?

Хотя это и не требуется, настоятельно рекомендуется, чтобы каждая аптека выполняла самопроверку с использованием соответствующих разделов Отчет о проверке (файл в формате pdf).Выполнение самопроверки поможет ответственному фармацевту определить возможные области несоблюдения что нужно исправить. Дополнительно создание записной книжки или папки содержащий все необходимые запасы, а также информацию, указывающую на расположение всех необходимых документов для проверки инспектором, очень важно в обеспечении того, чтобы весь персонал, в том числе персонал плавающих объектов, который может дежурить время внеплановой проверки, знайте, где найти необходимые документы.Такой уровень организации снизит количество ссылок на ненужные недостатки, например, ссылаясь на недостаток, связанный с невыполнением и поддержанием двухлетнего инвентаризация, когда в действительности инвентаризация была проведена, но не могла находиться во время осмотра.

Какие документы получит фармацевт по завершении процедуры осмотр?

Инспектор предоставит дежурному фармацевту или фармацевту с протоколом проверки, который может храниться в аптечных записях.Если недостатков не обнаружено, то это будет указано в аннотации. Если недостатки были выявлены, то в нем будут изложены наблюдения инспектора. относительно указанных недостатков. Если указанные недостатки требуют денежного штраф, то инспектор также оставит фармацевту измененное согласие заказывать. Этот юридический документ предложит владельцу разрешения на аптеку варианты для устранения недостатков проверки, которые могут потребовать подписания и вернуть этот документ в офис Совета директоров.Затем он станет общедоступным документ и, следовательно, этот документ следует всегда содержать в чистоте.

Что делать фармацевту, если он не согласен с выводами инспектора?

Если владелец разрешения аптеки не согласен с выводами инспектора, затем он может связаться с офисом Совета в течение 14 дней, чтобы предоставить документацию. оспаривая выводы инспектора, или в течение 30 дней он может запросить, письменно, неформальная конференция для дальнейшего обсуждения этого вопроса перед комитет Правления.

Может ли аптека подвергнуться дополнительным денежным штрафам, если она потребует неформальная конференция?

Возможно, что аптека может подлежать меньшему или большему количеству денежных штрафы во время неофициальной конференции, если дополнительные выводы оправдывают Эти изменения.

Сколько стоят денежные штрафы?

Информацию о денежных штрафах можно найти в Руководстве Документ 110-9.

Должен ли дежурный фармацевт уплатить инспектору денежные штрафы? при завершении осмотра?

Нет. Владелец разрешения на аптеку должен внести оплату вместе с подписанным приказ о согласии, в офис Совета директоров для любых денежных штрафов в течение 30 дней со дня осмотра.

Был ли этот процесс проверки создан для получения дохода для Совета? аптеки?

№Процесс проверки был создан для ускорения дисциплинарных процесс в результате регулярных проверок и снижение связанных с этим дорожных расходов с требованием от членов Совета посещать неформальные конференции для решения дисциплинарных дела, связанные с проверками. Кроме того, закон требует, чтобы все денежные штрафы, наложенные Правлением, должны быть переведены в Литературный Fund of Virginia и не может оставаться в Аптечном совете штата Вирджиния.



Начало страницы

Экстренная инъекция кортикостероидов Solu-Cortef

Шаг 1: Все готово

  • 100 мг Solu-Cortef Act-O-Vial
  • Шприц 2 мл
  • Игла для вытягивания: 19G 1,1 x 50 мм (белая)
  • Игла для инъекций: 23G 0,6×30 мм (синяя) или 21G 0,8×40 мм (зеленая)
  • Спирт 70% или предварительно упакованные салфетки на спирте
  • Повязки марлевые
  • Штукатурка
  • Система для безопасной утилизации использованных игл, например: контейнер для острых предметов или пустая банка.Использованные иглы обычно можно утилизировать в центре твердых бытовых отходов.

Шаг 2: вымойте руки

  • Вымойте руки водой с мылом.

Шаг 3. Смешайте 100 мг Solu-Cortef Act-O-Vial

  • Извлеките из упаковки двухкамерный флакон, содержащий 100 мг Solu-Cortef Act-O-Vial.
  • Нажмите на желтый колпачок, чтобы растворитель смешался с порошком (100 мг гидрокортизона).
  • Осторожно перемешайте содержимое полукруглыми движениями запястья (не трясите) до полного растворения порошка. Порошок (гидрокортизон) полностью растворяется, когда раствор становится прозрачным.

Шаг 4: Нанесите гидрокортизон

  • Оторвите упаковку шприца на 2 мл на половину задней части и проделайте то же самое с упаковкой набирающей иглы. Наденьте вытягивающую иглу на шприц объемом 2 мл, надавите на иглу и слегка поверните ее.
  • Удалите защитный диск из центра желтой пластиковой крышки флакона.
  • Используйте марлевую повязку, смоченную в 70% спирте, чтобы очистить резиновую пробку флакона круговыми движениями.
  • Снимите колпачок с иглы.
  • Вставьте иглу во флакон. Переверните флакон вверх дном. Убедитесь, что отверстие иглы находится на «дне» флакона.
  • Набрать жидкость.
  • После того, как вся жидкость будет набрана, поверните флакон вправо вверх — со шприцем и иглой все еще вставленными — перед тем, как вынуть иглу из флакона.
  • Наберите немного воздуха и снова наденьте колпачок на иглу.
  • Извлеките инъекционную иглу из упаковки и замените вытягивающую иглу инъекционной иглой.

Шаг 5: Выпустите воздух из шприца

  • Проверьте шприц на наличие пузырьков воздуха. Если в жидкости есть пузырьки воздуха, удалите их, осторожно постучав по корпусу шприца, удерживая его в вертикальном положении с иглой, направленной вверх. Над жидкостью должно быть немного воздуха, куда могут уходить пузырьки.
  • Теперь осторожно выпустите весь воздух из шприца, нажав на поршень. Проверьте отверстие иглы и прекратите нажимать на поршень, как только появится капля жидкости.
  • Наденьте на иглу защитный колпачок.


Шаг 6: Выберите место инъекции

  • Укол можно сделать в ягодицу или в мышцу верхней части ноги. Если вы делаете себе инъекцию, вы можете делать это только в верхнюю часть ноги.
  • Тщательно выбирайте место инъекции, чтобы не попасть в кровеносный сосуд или нерв.Вы выбираете сайт следующим образом:
    • Мышца верхней части ноги: нарисуйте воображаемые линии, чтобы разделить верхнюю часть ноги на три равные части, выберите среднюю часть и выберите место на внешней стороне ноги.
    • Ягодица: нарисуйте воображаемые линии, чтобы разделить ягодицу пополам в обоих направлениях. Выберите участок в верхнем внешнем квадранте.

Никогда не вводить:

  • рядом с крупными кровеносными сосудами
  • в рубцовую ткань
  • на воспаленные или болезненные участки
  • в парализованные конечности
  • в конечности с тромбозом или отеком
  • на участки с красным или синим изменением цвета
  • в зону, которая недавно была прооперирована или скоро будет работать на
  • в зону применения лучевой терапии
  • в синяк
  • в области, которые кажутся «трудными»
  • в руку или ногу с капельницей или шунтом
  • в руку или ногу с удаленными лимфатическими узлами
  • в пределах 2 см от предыдущего видимого места инъекции

Шаг 7: Впрыск

  • Возьмите подготовленный шприц с помощью Solu-Cortef Act-O-Vial.
  • Мышцу в выбранном месте нужно расслабить.
  • Слегка раздвиньте кожу между большим и указательным пальцами.
  • Удерживая шприц как дротик, протолкните иглу на 2/3 ее длины в выбранное место инъекции под прямым углом к ​​коже.
  • Слегка отведите поршень назад на 5 секунд, чтобы убедиться, что вы не укололи кровеносный сосуд.
  • Если появится кровь, остановите и выньте иглу; затем повторите приведенные выше инструкции в другом месте инъекции.
  • Если вы не берете кровь и чувствуете некоторое сопротивление, медленно нажмите на поршень и введите жидкость.
  • Когда вы закончите, извлеките иглу быстрым плавным движением.
  • Закройте место инъекции марлевой повязкой. Не массируйте кожу. Может вытечь немного крови.
  • Если место укола кровоточит, закройте его липким пластырем.

Позвоните своему лечащему врачу (эндокринологу)
После инъекции (или введения) Solu-Cortef всегда необходимо связаться с лечащим врачом, дежурным терапевтом или эндокринологом.Это также применимо, если ваш терапевт сделал инъекцию Solu-Cortef. Специалист определит, нужно ли пациенту пройти обследование в отделении неотложной помощи и примет необходимые меры.


источник: DIGD.07.041 IM injecteren van Solucortef_lr.pdf

особой благодарности:

Отделение внутренней медицины и дерматологии
Эндокринологическая клиника
UMC Utrecht, Heidelberglaan 100, P.O. Box 85500, 3508 GA Utrecht, Нидерланды

www.umcutrecht.nl
© 2013, UMC Utrecht, Отдел внутренних и внешних коммуникаций

Перевод: спасибо Пегги ван Шайк

Также в: Голландский

Как сделать экстренную инъекцию с использованием Solu-Cortef® Act-O-Vial

В этой информации объясняется, как сделать экстренную инъекцию (укол) Solu-Cortef ® .Солю-Кортеф — это лекарство, содержащее кортизол.

Вернуться наверх

О кортизоле

Кортизол — гормон, помогающий:

  • Ваше тело само исцеляется, когда вы болеете или получаете травму
  • Поддерживайте артериальное давление и функцию сердца
  • Контролируйте уровень сахара в крови

Кортизол вырабатывается надпочечниками. Надпочечники расположены над почками.

Вернуться наверх

О надпочечниковой недостаточности

Надпочечниковая недостаточность — это когда надпочечники не вырабатывают достаточно кортизола.Если у вас надпочечниковая недостаточность, вам необходимо ежедневно принимать лекарства, заменяющие кортизол.

Иногда вашему организму требуется дополнительный кортизол. Это может быть, когда вы заболели или получили серьезную травму. Когда вы заболеете, ваш лечащий врач порекомендует вам удвоить или утроить суточную дозу кортизола в течение 3 дней, пока вы не почувствуете себя лучше. Вам следует позвонить своему врачу, если вы продолжаете чувствовать себя плохо.

Если у вас недостаточно кортизола, у вашего тела может возникнуть надпочечниковый кризис.Это когда у вас очень низкое кровяное давление. Когда это произойдет, вам придется срочно сделать себе инъекцию кортизола под названием Solu-Cortef. Ваш лечащий врач выпишет вам рецепт на Solu-Cortef.

Вернуться наверх

Когда делать экстренную инъекцию

Сделайте себе экстренную инъекцию Solu-Cortef, если вы:

  • Получили серьезную травму, например сломали кость или потеряли много крови
  • Рвота (рвота)
  • Чувствую себя слабым или собираешься потерять сознание
  • Вы слишком больны, чтобы принимать ежедневные препараты кортизола

Могут быть и другие случаи, когда вам следует сделать себе экстренную инъекцию.Следуйте инструкциям вашего лечащего врача.

Вам понадобится набор для экстренной инъекции. Убедитесь, что ваш комплект всегда готов на случай, если он вам понадобится. Если у вас есть какие-либо вопросы, позвоните в офис вашего лечащего врача.

Вернуться наверх

Сделайте комплект для экстренного впрыска

Вам необходимо будет изготовить и обслуживать комплект для экстренной инъекции (см. Рисунок 1). Ваш комплект для экстренной инъекции должен включать:

  • Ваш Solu-Cortef Act-O-Vial-bittle
  • 2 спиртовые салфетки
  • Шприцы стерильные с иглой
  • Марля
  • Повязка (Band-Aid ® )
  • Одноразовый контейнер для острых предметов, например пустая бутылка для стирального порошка с завинчивающейся крышкой.Наклейте на контейнер «Домашние острые предметы — не для вторичной переработки»
  • .

Рис. 1. Комплект для экстренной инъекции.

Вернуться наверх

Как сделать экстренную инъекцию

Следуйте приведенным ниже инструкциям, чтобы сделать экстренную инъекцию Solu-Cortef.

Ваш опекун также должен знать, как сделать вам инъекцию Solu-Cortef, если вы не можете сделать это самостоятельно. После практики в больнице с медсестрой вы и ваш опекун должны вместе изучить эти инструкции.

Приготовьтесь сделать укол

  1. Откройте комплект для экстренной инъекции и выньте все свои принадлежности. Разместите их в чистом месте, например на кухонном столе.
  2. Проверьте срок годности на флаконе Solu-Cortef Act-O-Vial. Если срок годности лекарства истек, не используйте его. Проверьте, есть ли у вас еще один флакон, срок годности которого еще не истек. Если у вас нет другого флакона, позвоните по номеру 911.
  3. Вымойте руки теплой водой с мылом не менее 20 секунд или воспользуйтесь дезинфицирующим средством для рук на спиртовой основе.
  4. Смешайте лекарство во флаконе.
    • В верхней части флакона находится жидкость, а в нижней — порошок. Нажмите на желтый колпачок, чтобы жидкость смешалась с порошком (см. Рисунок 2).

      Рисунок 2. Нажатие на колпачок.

    • Переверните флакон несколько раз вверх дном, пока лекарство полностью не перемешается. Сначала будет облачно, но через несколько секунд он станет прозрачным. Не используйте лекарство, если оно остается мутным.Попробуйте использовать другой флакон или позвоните по номеру 911, если у вас его нет.
  5. Удалите желтый диск на верхней крышке флакона (см. Рисунок 3). Под ним вы увидите оранжевую резиновую пробку.

    Рисунок 3. Удаление желтого диска.

  6. Очистите верхнюю часть флакона спиртовой салфеткой (см. Рисунок 4). Дайте высохнуть.

    Рис. 4. Очистка верхней части флакона.

  7. Возьмите шприц.Снимите крышку с иглы.
  8. Переверните флакон вверх дном. Вставьте иглу в середину оранжевой резиновой пробки (см. Рисунок 5). Убедитесь, что кончик иглы находится в жидкости.

    Рис. 5. Ввод Solu-Cortef в шприц.

  9. Осторожно потяните за поршень шприца, чтобы наполнить его лекарством во флаконе. Затем вытащите иглу из флакона.
    • Ваш лечащий врач скажет вам, сколько лекарства нужно набрать в шприц.Проверьте маркировку на шприце, чтобы убедиться, что вы используете нужное количество.
  10. Проверьте шприц на наличие пузырьков воздуха.
    • Посмотрите на шприц, нет ли внутри пузырьков воздуха. Если есть, возьмите шприц иглой вверх и постучите по нему пальцами, пока пузырьки воздуха не поднимутся вверх, рядом с иглой (см. Рисунок 6). Медленно подтолкните поршень вверх, чтобы выдавить пузырьки воздуха из шприца, но будьте осторожны, чтобы не вытолкнуть лекарство.

      Рис. 6. Удаление пузырьков воздуха из шприца.

  11. Когда все пузырьки воздуха исчезнут, проверьте, есть ли в шприце нужное количество лекарства.
    • Если вам нужно набрать еще лекарства в шприц, повторите шаги с 8 по 10.
  12. Как только у вас в шприце будет необходимое количество лекарства, наденьте на шприц колпачок и опустите его.
  13. Найдите место укола. Место инъекции находится примерно на полпути от бедра к внешней части бедра (см. Рисунок 7).

    Рисунок 7. Место укола.

  14. Возьмите чистую спиртовую салфетку. Сильно надавив, протрите кожу в месте инъекции спиртовой салфеткой. Начните с центра площадки и круговыми движениями двигайтесь наружу. Дайте коже высохнуть перед инъекцией.

Сделать впрыск

  1. Возьмите шприц рукой, которой вы пишете.Снимите колпачок. Держите шприц, как карандаш.
  2. Другой рукой надавите на кожу в том месте, где вы делаете себе инъекцию. Вставьте иглу в бедро одним быстрым движением под углом 90 градусов (прямо в бедро) (см. Рисунок 8). Медсестра / медбрат скажет вам, на какую глубину нужно ввести иглу.

    Рис. 8. Введение иглы в бедро.

  3. Медленно надавите на поршень, чтобы ввести лекарство в бедро (см. Рис. 9).

    Рис. 9. Нажатие на поршень для введения лекарства.

  4. Держите иглу в бедре в течение 10 секунд, чтобы лекарство попало в ваше тело. Затем снимите иглу.
  5. Надавите на бедро марлей в течение нескольких секунд. Закройте место инъекции повязкой (Band-Aid ® ).
  6. Поместите шприц и иглу в контейнер для острых предметов. Ознакомьтесь с инструкциями местного отдела здравоохранения, чтобы узнать, как безопасно выбрасывать острые предметы.Для получения информации о хранении и утилизации острых предметов прочтите Как хранить и утилизировать медицинские острые предметы в домашних условиях.

Позвоните 911 или попросите опекуна отвезти вас в ближайшее отделение неотложной помощи после инъекции. Вам может потребоваться дополнительная медицинская помощь.

Ювелирные изделия MedicAlert®

Вам также следует носить браслет или ожерелье MedicAlert ® , указывающее на то, что у вас недостаточность надпочечников.