Что такое отравляющие вещества: ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (ОВ) — На букву О — Термины МЧС России
В Минобороны предложили убрать из запрещенных боевые отравляющие вещества
Российские военные предложили убрать из перечня видов продукции и отходов производства, свободная реализация которых запрещена в РФ, боевые отравляющие вещества. В Минобороны пояснили, что такой шаг будет абсолютно логичен, поскольку все боевые яды в стране уже уничтожены, а производить или разрабатывать новые никто не собирается — это запрещено международными правовыми актами. В пятницу военное ведомство опубликовало на проект указа президента, вносящий изменения в вышеназванный перечень (от 1992 года).«Все запасы химического оружия, хранившиеся на территории РФ, в настоящее время уничтожены, а реализация химического оружия (в том числе, токсичных химикатов, относящихся к химоружию, и их прекурсоров) запрещена конвенцией, в связи с чем боевые отравляющие вещества целесообразно исключить из перечня», — говорится в пояснительной записке к проекту президентского указа.
В 1997 году Россия присоединилась к конвенции о запрещении химического оружия. После этого в стране приступили к уничтожению всех его запасов.
В документе также говорится, что целесообразно будет привести наименование используемого в перечне термина «боевые отравляющие вещества» в соответствие с используемым в конвенции наименованием «токсичные химикаты, относящиеся к химическому оружию, и их прекурсоры».
Кроме того, в Минобороны предлагают внести в перечень видов продукции, запрещенной к свободному распространению, запасные части и комплектующие к средствам защиты от химоружия. Военные полагают, что отсутствие такого запрета в настоящее время «допускает возможность приобретения указанных средств в целях проведения диверсий и террористических актов с использованием токсичных химикатов».
«Отсутствие в перечне запасных частей… позволяет отдельным организациям и индивидуальным предпринимателям в целях избежания необходимости получения разрешения Минобороны на применение указанной продукции в России осуществлять их закупку и последующую сборку из них готовых средств защиты от токсичных химикатов», — говорится в документе.
Химоружие в РФ последовательно уничтожали в период по 27 сентября 2017 года на семи полигонах. Процесс шел с соблюдением строжайших мер безопасности: ни одного несчастного случая, связанного с отравлением боевой химией, отмечено не было. Причем уничтожить все запасы химоружия удалось на три года раньше запланированного срока. До 2024 года семь полигонов, на которых ликвидировали боевые яды, будут перепрофилированы для гражданских нужд.
Минобороны предложило убрать боевые отравляющие вещества из перечня, запрещающего их реализацию. Ведь в России их нет Статьи редакции
Военные заявили, что России больше не производится химическое оружие, а его старые запасы уничтожены.
Министерство обороны России предложило убрать боевые отравляющие вещества из перечня, запрещающего их свободную реализацию в России. Об этом сообщается на официальном портале правовых актов.
Согласно указу президента РФ от 22 февраля 1992 года, в России запрещена свободная реализация в том числе «боевых отравляющих веществ, средств защиты от них и нормативно-техническая документация на их производство и использование». Минобороны предлагает убрать из указа отравляющие вещества. Согласно поправке, в России будет запрещена реализация «средств защиты от токсичных химикатов, относящихся к химическому оружию, и их прекурсоров, запасных частей и комплектующих изделий к этим средствам, нормативно-технической документации на их производство и использование».
Минобороны объяснило, что Россия в 1997 году присоединилась к Конвенции о запрещении химического оружия, участники которой приняли на себя обязательство прекратить разработку химического оружия.
Именно боевым отравляющим веществом нервно-паралитического действия группы «Новичок», по мнению Германии, отравили Алексея Навального. Следы вещества обнаружили на образцах кожи, крови и мочи основателя ФБК.
{ «author_name»: «Артём Мазанов», «author_type»: «editor», «tags»: [«\u043f\u0440\u0430\u0432\u043e»,»\u043d\u043e\u0432\u043e\u0441\u0442\u0438″], «comments»: 58, «likes»: 73, «favorites»: 15, «is_advertisement»: false, «subsite_label»: «news», «id»: 210855, «is_wide»: true, «is_ugc»: false, «date»: «Fri, 11 Sep 2020 16:11:42 +0300», «is_special»: false }
{«id»:132211,»url»:»https:\/\/tjournal. ru\/u\/132211-artem-mazanov»,»name»:»\u0410\u0440\u0442\u0451\u043c \u041c\u0430\u0437\u0430\u043d\u043e\u0432″,»avatar»:»39ce2499-d0b0-9bfe-186e-c1fca0fad6b8″,»karma»:219224,»description»:»\u0418 \u044d\u0442\u043e \u043d\u0435 \u043d\u043e\u0432\u043e\u0441\u0442\u044c \u0418\u0410 \u00ab\u041f\u0430\u043d\u043e\u0440\u0430\u043c\u0430\u00bb»,»isMe»:false,»isPlus»:true,»isVerified»:false,»isSubscribed»:false,»isNotificationsEnabled»:false,»isShowMessengerButton»:false}
{«url»:»https:\/\/booster.osnova.io\/a\/relevant?site=tj»,»place»:»entry»,»site»:»tj»,»settings»:{«modes»:{«externalLink»:{«buttonLabels»:[«\u0423\u0437\u043d\u0430\u0442\u044c»,»\u0427\u0438\u0442\u0430\u0442\u044c»,»\u041d\u0430\u0447\u0430\u0442\u044c»,»\u0417\u0430\u043a\u0430\u0437\u0430\u0442\u044c»,»\u041a\u0443\u043f\u0438\u0442\u044c»,»\u041f\u043e\u043b\u0443\u0447\u0438\u0442\u044c»,»\u0421\u043a\u0430\u0447\u0430\u0442\u044c»,»\u041f\u0435\u0440\u0435\u0439\u0442\u0438″]}},»deviceList»:{«desktop»:»\u0414\u0435\u0441\u043a\u0442\u043e\u043f»,»smartphone»:»\u0421\u043c\u0430\u0440\u0442\u0444\u043e\u043d\u044b»,»tablet»:»\u041f\u043b\u0430\u043d\u0448\u0435\u0442\u044b»}},»isModerator»:false}
Одно письмо с лучшим за неделю
Проверьте почту
Отправили письмо для подтверждения
отравляющее вещество
Боевые отравляющие вещества (ОВ). Боевые свойства ОВ определяются их токсичностью, обусловленной способностью большинства ОВ ингибировать (тормозить химические реакции) действие различных ферментов в организме человека или животных.[ …]
Известны отравляющие вещества самого различного действия, однако, попадая в воду, они ведут себя в основном как общеядовитые. На зараженность воды отравляющими веществами могут указывать некоторые внешние признаки и данные обычных методов контроля (наличие ОВ вызывает изменение многих показателей воды), например изменение pH воды, окисля-емости, хлоропоглощаемости, содержания хлоридов и растворенного кислорода, а также данные биологических и бактериологических исследований. Поэтому все эти показатели в условиях возможного отравления воды ОВ должны определяться и фиксироваться систематически.[ …]
Химические отравляющие вещества, покоящиеся у побережья трех Скандинавских стран — Норвегии, Швеции и Дании, обладают канцерогенными и мутагенными свойствами. Для нынешнего поколения это грозит всплеском онкологических заболеваний.
БОВ — боевые отравляющие вещества; СМИ — средства массовой информации. Зоонозы — инфекционные и паразитарные заболевания животных, болезни, которыми человек может заразиться от животных (напр., чума, сап, сибирская язва, бешенство и др.).[ …]
Аксенов, Боевые отравляющие вещества, М., 1925.[ …]
Во Вьетнаме боевые отравляющие вещества применялись в основном в виде дефолиантов (гербицидов), что приводило к потере растениями листьев, нарушению роста, а впоследствии и к полной гибели их на больших площадях, что, безусловно, имело отрицательное воздействие на все природные экосистемы. В результате распыления армией США свыше 100 тыс. т дефолиантов (гербицидов) во Вьетнаме было уничтожено 12% лесов, 40% мангров и более 5% сельхозугодий страны. Из 150 видов птиц осталось 18, почти полностью исчезли насекомые, многие растения погибли как биологический вид. Непосредственный ущерб здоровью был причинен 1,6 млн вьетнамцев.
Селен более сильное отравляющее вещество, чем мышьяк, поэтому его весьма ограниченно используют в промышленности (исключение составляет электронная и электротехническая отрасли). Он легко летуч и быстро рассеивается в атмосфере.[ …]
Для высокотоксичных веществ, куда относятся главным образом отравляющие вещества и АХОВ, дополнительная оценка порогового количества может быть произведена с помощью такой токсической характеристики вещества как концентрация, при которой наблюдается поражение у 50%. реципиентов (обозначается ЛК50). Данные по пороговым количествам рассматриваемого класса веществ, при которых возможно формирование облака зараженного воздуха ЛК50, приведены в табл.
Хранят и перевозят, как отравляющее вещество. На хранение и перевозку требуется специальное разрешение.[ …]
Черкес, Основы технологии боевых отравляющих веществ, Медгиз, 1943.[ …]
ДЕГАЗАЦИЯ — удаление, нейтрализация отравляющих веществ на зараженной местности, транспортных средствах, почве, продуктах питания.[ …]
Поскольку озон приближается к сильным отравляющим веществам (превосходит, например, синильную кислоту), на установках очистки сточных вод озонированием предусматривается стадия очистки отходящих газов от остатков озона.[ …]
Степень загрязнения и уровень выброса отравляющих веществ в результате деятельности человека в арктических регионах достоверно не определен. Некоторые российские эксперты утверждают, что отдельные участки Северного морского пути очень загрязнены — дельты рек Обь, Лена и Енисей. Зарубежные ученые оспаривают это мнение, утверждая даже, что для реки Лена характерен относительно низкий уровень загрязнения. Однако признано, что уровень загрязнения нефтяными продуктами территорий устья и прибрежных зон морей российской Арктики за последнее время возрос, а в некоторых местах — превышает российские стандарты более чем в 6 раз. Загрязнение окружающей среды является последствием судоходства и транспортировки опасных материалов, эксплуатации природных ресурсов и утечек производства, сельского хозяйства, а также загрязнения из поселений вдоль сибирских рек.[ …]
Важен контроль за содержанием химических веществ в пищевых продуктах, при таможенном контроле, при поиске и обнаружении наркотиков, взрывчатых и отравляющих веществ и т.д. Часто приходится решать задачи арбитражного характера, связанные с неблагополучными в экологическом отношении регионами — загрязнение почвы и растительности топливом ракет, неконтролируемый (произвольный) сброс токсичных сточных вод в реки и водоемы, выбросы промышленных предприятий и т. п. Другими словами, тщательный и корректный (доказательный) анализ нужен во всех тех случаях, когда сложившаяся ситуация может угрожать здоровью людей или нанести вред животным и окружающей среде.[ …]
Американские войска во Вьетнаме применили отравляющее вещество “эйджент оранж”, причем над лесными массивами и посевами было распылено более 22 млн литров этого чрезвычайно токсичного дефолианта и арборицида (химическое вещество для уничтожения растительности). От применения “оранжевой смеси” на обширных площадях страны были уничтожены леса и посевы сельскохозяйственных культур. В Индокитае от использования военными химического оружия пострадало более 2 млн человек. Помимо химических средств американцы использовали также мощные бульдозеры, которые под “корень” срезали массивы влажных тропических лесов вместе с почвой; только во Вьетнаме таким путем ежедневно уничтожалось до 40 га лесов. Такая “экологическая война” привела к уничтожению на огромных площадях лесных массивов вместе с населяющими их животными. [ …]
Обеспечивает обнаружение гамма-излучения и отравляющих веществ с выдачей команд для управления защитой при превышении пороговых значений. Может размещаться на подвижных обьсктах. Прибор имеет блочное исполнение, блоки герметичны. Питание 27В; потребляемая мощность до 250 Вт; масса не более 20 кг.[ …]
Запрещенные виды опасных отходов — это сильнодействующие отравляющие вещества, опасные отходы — непригодное для производства или утратившее потребительские свойства сырье, вещества и энергия, способные вызвать отравление. Нарушение правил обращения с отходами состоит в противоправном действии или бездействии (невыполнении должностных обязанностей) на любой стадии их обращения. В законодательстве выделяются следующие стадии: обезвреживание, утилизация, складирование, хранение, захоронение, транспортировка, удаление.[ …]
В настоящее время создан принципиально новый класс боевых отравляющих веществ — нервно-паралитического действия (зарин, табун, зоман и др.), а также отравляющие вещества психогенного, общеядовитого и удушающего действия. Все они оказывают крайне негативное влияние на природные экосистемы, вызывая массовые поражения людей, гибель большой части популяций любых позвоночных животных, растений.[ …]
Почва является хорошим поглотителем дымных и газообразных отравляющих веществ (ОВ). Ее можно использовать как подручное средство для защиты от них.[ …]
Удаление тяжелых металлов — свинца, меди, а также ядовитых и отравляющих веществ —осуществляют при помощи комбинированных методов очистки, основанных на процессах окисления, осаждения и адсорбции.[ …]
Хлорирование — один из эффективных способов борьбы с некоторыми отравляющими веществами (ОВ). Хлорирование способствует освобождению воды от железа и марганца. Уменьшение содержания железа в поверхностных природных водах происходит в результате разрушения хлором гуматов и других органических соединений железа и перехода их в неорганические соли трехвалентного железа. Вследствие гидролиза этих солей выпадает осадок гидроокиси железа либо продуктов неполного гидролиза — основных солей железа различного состава. [ …]
Практически не изучено воздействие плутония в комплексе с другими отравляющими веществами, но на примере комплексного воздействия плутоний-сера (Ри-8) воздействие выше в десятки раз.[ …]
Контроль за реализацией технологии уничтожения химического оружия (отравляющие вещества, ОВ) и возможным влиянием этого процесса на окружающую среду (продукты распада, разложения ОВ и их токсичность) осуществляется в специальных хорошо оснащенных химических лабораториях (ГХ/МС, ГХ/ИК-Фурье, АЭД и др.).[ …]
Черкес А. И., Луганский Н. И., Родионов П. В. Руководство по токсикологии отравляющих веществ.[ …]
Летучие органические соединения, выделяющиеся из отходов производства боевых отравляющих веществ (ОВ, ОБ и УХ) на территории США улавливали после продувания образцов стандартными сорбционными трубками, используемыми в армии США [32]. Трубки экстрагировали хлороформом, и аликвотную часть экстракта вводили в патрон с силанизированной стекловатой для испарения растворителя, а затем при нагревании переводили сконцентрированные вещества в трубку с Тенаксом ТА. После термодесорбции анали-та и криофокусирования компоненты смеси ОВ анализировали методом ГХ/ПФД и ГХ/ХЛД. Эти детекторы (ПФД и ХЛД), селективные к азот-, серу-и фосфорсодержащим органическим соединениям, позволяют надежно идентифицировать целевые компоненты (даже в отсутствие масс-спектрометра).[ …]
Химическое оружие предназначно для отравления человека и биоты с помощью боевых отравляющих веществ — газов, жидкостей или твердых веществ. Средства их применения: ракеты, мины, снаряды, бомбы или распыление с самолетов. Отравляющие вещества способны внедряться и передвигаться по трофическим цепям, представляя высокую токсичную опасность для организмов.[ …]
Ионы тяжелых металлов (РЬ, Си, 2п и др.), соединения которых являются обычно ядовитыми веществами, попадают в воду с промышленными отбросами и канализационными стоками населенных мест. Отравляющие вещества могут попасть в воду и при умышленном заражении.[ …]
Бром применяется при синтезе бромсодержащих соединений, некоторых красителей, боевых отравляющих веществ, в качестве окислителя в аналитической химии и др. [ …]
Правила рыболовства запрещают добычу рыбы с помощью взрывчатки, огнестрельного оружия, отравляющих веществ, остроги и другими недозволенными способами, а также лов рыбы у плотин и шлюзов. Правилами определены сроки лова, для промыслового лова — размер ячеек в сетях, районы лова и т.д.[ …]
Очень токсичные пары циановодородной (синильной) кислоты и фосгена (относящихся к боевых отравляющим веществам периода первой мировой ЩСйны) являются одной из главных причин отравления людей во время по-в в зданиях и помещениях, отделанных пластическими и полимерными териалами, особенно пенополиуретаном.[ …]
Серьезную опасность для загрязнения окружающей среды представляют подводные захоронения отравляющих веществ в Балтийском море (недалеко от островов Готланд и Борнхольм) и проливе Скагеррак (между Скандинавским полуостровом и Ютландией) времен войны. В 1945-1948 гг. по Потсдамскому соглашению в этих местах Англией, США и СССР было затоплено около 270 т химических боеприпасов на глубине от 70 до 700 м. Из них около 30-35 т составляли только боевые отравляющие вещества (иприт, зарин и др.), являющиеся сильнейшими мутагенными компонентами, одной молекулы которых достаточно для того, чтобы вызвать мутацию у рыб или других морских организмов. За прошедшее время контейнеры были сильно поражены ржавчиной и при малейшем сотрясении из них вытекает отравляющее вещество. Начиная с июля 1969 г. у рыбаков, проживающих вблизи побережья средней части Балтийского моря, стали все чаще отмечаться отравления ипритом.[ …]
Дегазацию проводят с применением воды, моющих растворов, растворов дегазирующих и органических веществ, используя моечные машины. Если имеет место комбинированное загрязнение радиоактивными и отравляющими веществами, то сначала проводят дегазацию, а уж затем дезактивацию.[ …]
Свинец должен полностью отсутствовать в водопроводной воде. Хотя элементарный свинец не является отравляющим веществом, его долгое употребление может привести к серьезным отравлениям.. Соли свинца представляют собой высокотоксичные соединения. [ …]
К этой группе принадлежат наиболее токсичные соединения — многие инсектициды, промышленные яды и отравляющие вещества.[ …]
ИНТОКСИКАЦИЯ [лат. in в, внутрь + гр. toxikon яд] — отравление организма, вызванное действием токсических веществ, образовавшихся в нем самом (эндогенных) или поступивших извне (экзогенных). К эндогенным токсическим веществам относятся микробные токсины (при инфекционных заболеваниях), продукты расиада тканей (при обширных ожогах), вещества, возникающие при тяжелых заболеваниях печени, почек, нарушении обмена веществ и т. п. К экзогенным токсинам относятся яды животного и растительного происхождения, промышленные яды, боевые отравляющие вещества и др.[ …]
Представляют собой соли синильной кислоты, НСК (см. ниже). Относятся к химически удушающим и отравляющим веществам. Источниками их поступления в окружающую среду являются отходы металлургической и химической промышленности, гальванотехники, а также пестициды и метаболизм1. Попадают в организм путем вдыхания паров, подкожной абсорбцией2 или проглатыванием. Влияют на клеточный метаболизм, вызывают интоксикацию организма, ингибицию ферментов3 организма с метаболическим удушьем.[ …]
Потери от указанных техногенных аварий и катастроф (взрывы, пожары, разрушения, выбросы радиоактивных и отравляющих веществ, крушения и др.) с каждым годом нарастают в среднем на 10 — 30 процентов. При этом в России гибнет более 50 тыс. человек, а получают увечье свыше 250 тыс.человек.[ …]
Выявление и ликвидацию очагов химического загрязнения горных пород, почв, подземных и поверхностных вод особо опасными отравляющими веществами проводят специальные военные подразделения химической защиты или специальные подразделения службы МЧС (рис. 1.3.7).[ …]
Все более настойчиво заявляет о себе терроризм и в мирное время, демонстрируя подчас самые опасные его формы: применение отравляющих веществ в метро г. Токио, взрывы жилых зданий в Москве, Буйнаксе и Волгодонске (1999 г.), повлекшие за собой крупные разрушения и многочисленные жертвы, угрозы взорвать атомные электростанции (АЭС) и гидротехнические сооружения, наконец, крупнейший теракт в Нью-Йорке в сентябре 2001 г. и более поздние теракты (Чечня, Дагестан, Мадрид, Лондон).[ …]
Количественное определение существенно упрощается, поскольку калибровка более не зависит от типа определяемого компонента; нетоксичные вещества можно использовать в качестве эталона для количественного определения токсичных компонентов (что очень важно для безопасной работы в лаборатории, особенно при определении диоксинов, отравляющих веществ и других супертоксикантов).[ …]
Очень опасны и тяжелы по своим экологическим последствиям крупные аварии и катастрофы шхимических объектах. В этих случаях происходит заражение отравляющими веществами всего приземного слоя атмосферы, водных источников, почв и т. д. При высоких концентрациях отравляющих веществ наблюдается массовое поражение людей и животных.[ …]
В соответствии с Конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления ХО и его уничтожения прелагаются десятки отечественных и зарубежных технологий вторичной переработки и уничтожения основных отравляющих веществ (ОВ), среди которых особое место в связи с их высокой токсичностью занимают кожно-нарывные и нервно-паралитические. Наиболее сложным в технологическом оформлении является уничтожение ОВ в боевых оболочках.[ …]
Наконец, недостатком автомобильного транспорта является высокий уровень его опасности и вредности для жизни человека и окружающей среды. Ежегодно мире в автокатастрофах погибают сотни тысяч человек, миллионы получают травмы. Миллионы тонн отравляющих веществ — окиси углерода, различных углеводородов, оксидов азота, свинца и других — выбрасывает в атмосферу парк автомобилей. Высоких уровней достигает уличный шум в крупных городах и промышленных центрах.[ …]
Как показывает анализ публикуемых в печати материалов по проблеме химического оружия, условия, с учетом которых должны приниматься конкретные решения по уничтожению этого оружия, носят, главным образом, технический характер и касаются технологии уничтожения химических боеприпасов и отравляющих веществ, а также средств экологического контроля. Дело в том, что известные технологии, включая и нетрадиционные, в том основанные на использовании для разрушения химических боеприпасов и деструкции отравляющих веществ энергии ядерного взрыва, не являются экологически «чистыми». Некоторое исключение, в смысле меньшей экологической опасности, составляют схемы уничтожения запасов химического оружия с предварительной надежной детоксикацией отравляющих веществ.[ …]
Но большинство примесей антропогенного происхождения либо отсутствуют в постоянном составе атмосферы, либо поступают в количествах, соизмеримых с природным содержанием (например, углекислый газ). Их присутствие рассматривается в санитарной охране атмосферы как ее загрязнение, ибо в основном эти вещества являются ксенобиотиками. Как правило, это -побочные продукты (“отходы”) отраслевых ресурсных циклов. Кроме того, человек целенаправленно создает и использует в больших количествах новые вещества, например химические и биологические средства защиты растений, бытовые яды, наркотики, боевые отравляющие вещества (рис. 2.6).[ …]
Характерным примером биологической деструкции является процесс микробиального дехлорирования полихлорбифенилов в анаэробной среде, что ведет к утрате ими канцерогенных свойств. Аналогично, при участии специфических микроорганизмов, метаболизм которых основан на отщеплении хлора, осуществляется деструкция боевого отравляющего вещества иприта и продуктов его гидролиза, превращение их в мало токсичный тиодигли-коль.[ …]
Прехлорирование используют для борьбы со значительным бактериальным заражением в качестве химического средства, улучшающего некоторые процессы очистки воды (например, коагуляцию, фильтрацию, отстаивание или обесцвечивание), как метод борьбы со вспениванием и эффективный способ обезвреживания воды при попадании в нее некоторых отравляющих веществ (ОВ). Прехлорирование обычно проводится большими дозами хлора, но, в отличие от суперхлорирования, оно обычно не требует последующего дехлорирования воды, так как избыточное количество хлора практически полностью удаляется при дальнейших процессах ее обработки. При этом хлор расходуется на окисление различных примесей, сорбируется хлопьями коагулянта, окисляет органические вещества, накапливающиеся на песке фильтров и т. д.[ …]
Виновником чрезвычайно опасных загрязнений на территории России является военно-промышленный комплекс (ВПК). Производство и испытания оружия, многочисленные склады вооружений, в том числе химического оружия, и связанные с ними аварии, взрывы, утечки, случаи неправильного обращения позволили говорить о «необъявленной химической войне в России» (Л.А. Федоров, 1995). Некоторые элементы ракетных топлив и боевые отравляющие вещества (ОВ) являются супертоксикантами.[ …]
Часто эту стадию пробопсщготовки используют в газовой хроматографии или ВЭЖХ, ААС или спектрофотометрии. При этом иногда совмещают несколько стадий — дериватизацию целевых компонентов в растворе, ТФЭ-из-влечение продуктов реакции, СФЭ целевых компонентов и их определение, например, методами ГХ или ВЭЖХ. Такая процедура, например, характерна для определения фенолов [ 104], алкильных соединений олова [105], тяжелых металлов, РЗЭ, актинидов и МОС [106], а также боевых отравляющих веществ и нитроароматических соединений (взрывчатки) в природных водах, источником которых являются старые боеприпасы [107, 108].[ …]
При использовании наиболее совершенных систем диспергирования озона в обрабатываемую воду достигается относительно высокая степень (92—97%) его растворения. Количество непрореагировавшего озона с учетом утечек (5%) составляет, таким образом, 8—13% общей производительности поста озонирования. Учитывая, что озон является токсичным газом, пренебрегать этой величиной недопустимо. Озон оказывает сильное воздействие на легкие человека 124]. По токсичности он приближается к сильным отравляющим веществам (превосходит, например, синильную кислоту). В связи с этим возникает проблема защиты обслуживающего персонала очистных станций от вредного воздействия газа.[ …]
Разработчик «Новичка» заявил 24 августа 2020 г., что боевыми отравляющими веществами Навального отравить не могли — Общество — Новости Санкт-Петербурга
Один из разработчиков семейства отравляющих веществ «Новичок» Владимир Углев в беседе с BBC высказал мнение, что Навального не могли отравить боевым отравляющим веществом. Такой вывод он сделал исходя из заявлений немецких врачей о лечении атропином.
По словам Углева, если лечить отравление «Новичком» или чем-то ему подобным с помощью атропина, то пациенту станет только хуже, так как лекарство антидотом к таким ядам не является.
«Еще в 1930-е годы был открыт такой эффект: в нервной линии стоит химический блокатор. Вас укололи — вы ногу отдернули. Если нервный импульс не прерывать, вы будете постоянно дергать этой ногой. И вот эти вещества помогают при болезни Альцгеймера. Их используют для блокировки холиностеразы. Они осуществляют более мягкую блокаду, чем фосфороорганические боевые отравляющие вещества. Но если такое вещество ввести здоровому человеку, то ему эта блокада не нужна. У него должно упасть давление, что и произошло с Навальным», — высказал профессиональное мнение собеседник BBC. Он также уточнил, что изначально Атропин использовался как антидот для нервнопаралитических газов. Эти вещества могут быть опасны для человека при любой дозировке. На вопрос о том, почему российские медики не смогли обнаружить отравляющее вещество Углев ответил, что, скорее всего, все они смогли, «но там же были люди в шинелях».
Ранее завотделением анестезиологии-реанимации №1 Центра имени Пирогова Борис Теплых рассказал, что российские врачи рассматривали версию об отравлении и также лечили его Атропином. При этом в Минздраве заявили, что у Навального при поступлении в больницу не было клинической картины, специфичной для отравления веществами группы ингибиторов холинэстеразы.
В России, где Навального лечили первые два дня, рабочим диагнозом Навального оставалось нарушение обмена веществ. Врачи в Берлине 24 августа заявили, что произошла интоксикация веществом из группы так называемых ингибиторов холинэстеразы, которые используются, например, при болезни Альцгеймера легкой и умеренной степеней. Политик в коме, медики утверждают, что угрозы его жизни в настоящее время нет.
История развития отравляющих веществ как основа технологии химического терроризма Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»
УДК 614.878
Е.Н. Глотов, В.Г. Полевой, Л.Р. Шарифуллина
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ КАК ОСНОВА ТЕХНОЛОГИИ
ХИМИЧЕСКОГО ТЕРРОРИЗМА
В работе рассмотрены основные этапы применения отравляющих веществ в качестве химического оружия. Показано, что вступление в силу Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении не исключает возможности использования токсичных веществ в решении современных социально-политических конфликтов. Технологии и идеи военной науки прошлых лет могут быть взяты на вооружение террористическими и экстремистскими группировками наших дней. В настоящее время нельзя исключать продолжения работ с целью поиска новых и модернизации известных отравляющих веществ нервно-паралитического действия, бинарных составов, использования доступных промышленных веществ в качестве исходных реагентов для лёгкого и быстрого способа получения отравляющего вещества. Совершенствование, упрощение способов получения отравляющих веществ заложило технологическую основу относительной доступности высокотоксичных веществ для террористов.
Ключевые слова: химический терроризм; социально-политические конфликты; отравляющие вещества.
E. Glotov, V. Polevoy, L. Sharifullina
HISTORY OF CHEMICAL AGENTS AS THE BASIS OF TECHNOLOGY OF CHEMICAL
TERRORISM
The work considers the main stages of the use of toxic substances as chemical weapons. It is shown that the entry into force of the Convention on the prohibition of the development, production, stockpiling and use of chemical weapons and on their destruction does not preclude the use of toxic substances in the solution of contemporary socio-political conflicts. Technology and ideas of military science of the past years can be adopted by terrorist and extremist groups in our days. Currently, we cannot exclude the continuation of work with the aim offinding new and modernization of known toxic substances nerve, binary compounds, the use of available industrial chemicals as source reagents for easy and fast method of obtaining toxic substances. The improvement, simplification of the methods of obtaining toxic substances, has laid the technological foundation for the relative availability of highly toxic substances for terrorists.
Key words: chemical terrorism; socio-political conflicts; toxic substances.
Одной из значимых опасностей территорий и разнообразных видов деятельности является такое социальное явление как терроризм, в том числе и химический терроризм. Возрастающая угроза химического терроризма в определённой степени обусловлена всей историей развития и совершенствования химического оружия [1].
Применение химического оружия, отравляющих веществ (ОВ) на поле боя началось с использования простого химического вещества — хлора в апреле 1915 года. Но уже за время Первой мировой войны противоборствующие стороны использовали более десятка отравляющих веществ различного физиологического действия.
Снижение эффективности химического оружия (ХО) как средства ведения вооружённой борьбы, значительные затраты на создание и поддержание военно-химического потенциала, практическая незащищённость гражданского населения и окружающей среды от воздействия боевых отравляющих веществ, угроза распространения оружия массового уничтожения среди большого количества государств, опасность крупномасштабных аварий и актов химического терроризма и, наконец, изменение всей атмосферы международных отношений сделали идею ликвидации химического оружия особенно актуальной.
Вступление в силу Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении (далее Конвенция) создало определённые трудности и ограничения для подписавших и ратифицировавших её стран в продолжении поиска и разработки новых токсичных химикатов, так как согласованный текст Конвенции предполагает проверку выполнения её положений [3].
С другой стороны, необходимо учитывать тот факт, что в списках химикатов Конвенции, которые однозначно подлежат уничтожению, перечислены отравляющие вещества, которые созданы, в основном, в 1950-х и 1960-х годах, а их запасы суммарно составляют сотни тысяч тонн. Уже более двух десятков лет назад остро встала проблема повышения боевой эффективности ХО и обеспечения безопасности своих войск, особенно в США. Оказалось, что решение проблемы состояло в модернизации химического вооружения путём реализации программ перехода к бинарным системам ХО. Поэтому уничтожение аварийного и малоэффективного унитарного ХО планировалось в любом случае, независимо от принятия или непринятия Конвенции. Но принятие Конвенции позволило США перевести уничтожение унитарного ХО из разряда проблем отдельного государства в ранг международных договоренностей.
История науки знает примеры, когда интенсивное развитие отдельных её областей сначала вызывало обеспокоенность лишь небольшого числа ведущих специалистов, а затем приводило к договоренностям об ограничении развития некоторых наиболее опасных направлений. Это, однако, ни в коей мере не относится к исследованиям, связанным с применением высокотоксичных веществ химического и биологического происхождения, часть из которых более известна как отравляющие вещества и химическое оружие. Поэтому авторы Конвенции и политические деятели её подписавшие, претендуя на ликвидацию одного из старейших видов оружия массового поражения (ОМП), ни в коей мере не рассчитывали на полный запрет оборота самих веществ, равно как борьба с наркоманией не требует полного исключения наркотических веществ из всех сфер деятельности человека. Иными словами ОВ не более чем инструмент, который может причинить много вреда, если будет использован в качестве химического оружия.
Таким образом, тонкая граница, отделяющая токсичное вещество от химического оружия, лежит не в технической, а в политической сфере. Поэтому, имея в виду безусловное выполнение буквы и духа Конвенции, Российская Федерация обязана внимательно отслеживать тенденции развития исследований сверхтоксичных веществ, разработки технологий их производства с целью своевременного выявления возможных попыток создания на их основе нового химического оружия.
В списках токсичных химикатов, особенно в Списке 1 Конвенции, основное место занимают соединения, которые находились либо находятся в настоящее время в качестве табельных отравляющих веществ во многих странах мира. Это, в первую очередь, отравляющие вещества нервно-паралитического действия, далее кожно-нарывного, общеядовитого, а также удушающего действия.
Представителем отравляющих веществ временно выводящего действия в списках является только BZ, никаких его аналогов в списках не приводится. Поскольку ирританты по Конвенции не относятся к запрещённым средствам борьбы с беспорядками, то и раздражающие вещества не упомянуты, за исключением хлорпикрина (по всей видимости, из-за того, что во времена Первой мировой войны по физиологической классификации относили к ОВ удушающего действия).
Если не принимать во внимание в списках Конвенции упоминание по одному представителю токсинов (рицин) и природных ядов (сакситоксин), то в качестве основной группы наиболее токсичных химикатов можно выделить фосфорсодержащие вещества нервно-паралитического действия и их прекурсоры.
Исходя из анализа научных публикаций, можно судить о том, что основное внимание при выполнении научно-исследовательских работ уделялось различным производным кислот фосфора. Эти соединения изучались как в плане поиска веществ с «промежуточной летучестью», так и в плане отработки новых компонентов бинарных систем химического оружия [4].
Созданный и принятый на вооружение в США в конце 1970-х годов гаубичный снаряд М687 (155-мм) явился воплощением разработок в рамках программы химического перевооружения. К настоящему времени готова к ограниченному производству авиационная бомба «Бигай» и ведутся разработки боевой химической части ХМ 135 к системе залпового огня MLRS. Бинарный боеприпас по эффективности применения уступает обычному унитарному боеприпасу.
В то же время в процессах, осуществляемых в бинарных системах, заложена определённая многовариантность. > CH/ Ch4 Í-C3H70′ >
DF IP IPA
Как видно из схемы, основная идея заключается в вовлечении во взаимодействие дифторметилфосфоната и изопропилового спирта.
В декабре 1987 г. с производственных линий Пайн-Блаффского комплекса сошла первая партия бинарных гаубичных снарядов М687. Производство металлических узлов к этим снарядам было организовано на Луизианском артиллерийском заводе, для чего была переоборудована линия по выпуску металлических частей (корпус, донная и оживальная части) к снаряду М483. Один из компонентов GB-2 OPA (смесь изопропилового спирта со стабилизатором) закупался в промышленности, снаряжался фирмой Phillips Petroleum в канистры М21, изготовленные фирмой Marquardt Corp., и поставлялся на Луизианский завод для осуществления полной (за исключением канистр М20 с DF) сборки снарядов. Затем снаряды М687 перевозились для хранения на Туэльский армейский склад.
Производство, снаряжение в канистры М20 (изготовленные также фирмой Marquardt Corp.) второго компонента GB-2 — DF и их хранение организовывалось на территории Пайн-Блаффского арсенала. Проектирование, строительство, эксплуатацию, консервацию мощностей по выпуску и
снаряжению DF с правом обслуживания законсервированных линий осуществляли фирмы Combustion Engineering and Maintenance Service, Inc. и Lummus Crest, Inc. (Lummus — дочерняя фирма Combustion Engineering and Maintenance Service, Inc.). Ключевым компонентом в производстве DF является DC.
В качестве возможных поставщиков DC МО США рассматривало: предприятие по производству DC в Масл-Шоулз (шт. Алабама), Ньюпортский военно-химический завод (шт. Индиана), химический комплекс фирмы Olin Co. в Лейк Чарльз (шт. Луизиана), консорциум Crawford and Russell, Inc — Vertac (в случае заключения контракта консорциум брал обязательства построить специальное предприятие в Уост Хелен, шт. Арканзас). Кроме того, МО США в 1981 г. обратилось к руководителям химических фирм с предложением о заключении контракта на поставку DC. На предложение откликнулось четыре фирмы, в том числе одна крупная фирма Monsanto. Однако впоследствии все они отказались от заключения контракта на поставку DC. В результате проведённого экономического, экологического и политического анализа проблемы производства DC, МО США в январе 1988 г. заключило с уже указанной фирмой Combustion Engineering контракт на проектирование, монтаж и эксплуатацию установки для синтеза данного компонента. В сентябре 1989 г. завершился её монтаж, и после проведения испытаний в 1990 г. установка мощностью 90,8 т/месяц была готова к полномасштабному производству DC. За период с 1987 г. по 1990 г. в результате полномасштабного производства было выпущено более 300 тыс. снарядов М687. Завершить производство снарядов М687 планировалось в 1992 г.
Из доступных источников известно, что за период примерно с 1949 г. по 1964 г. было запатентовано около 10 способов получения зарина или его аналогов на основе дигалогенангидридов алкилфосфоновой кислоты и соответствующего спирта.
R о >f
F R
F
,o
X
Cl’ F RO
X
Cl’ Cl
+ R’OH
V°
R’O
F
Эти разработки стали фундаментом для появившихся позднее бинарных боеприпасов.
Взаимодействие дигалогенангидрида метилфосфоновой кислоты и спирта в присутствии акцептора фтористого водорода осуществляется довольно быстро и с высокой степенью конверсии.
Взаимодействие дифторангидрида метилфосфоновой кислоты и изопропилового спирта в присутствии акцептора фтористого водорода осуществляется с довольно высоким выходом зарина за несколько секунд. Естественно, что с увеличением времени смешивания компонентов увеличивается и выход продукта.
Предварительное (до применения) смешивание исходных реагентов открывает новые возможности как в достижении в большой степени целей скрытности производства и накопления необходимых прекурсоров для получения целевых ОВ, так и расширения круга возможных потенциальных ОВ (причём не обязательно фосфорорганических веществ).
Если будет отсутствовать одно из самых жёстких требований к реакциям в бинарных боеприпасах — ограниченное время проведения процесса, то возможна реализация взаимодействий, отличных от реакции в известном бинарном боеприпасе. = С2Н5 0,409
ОВ 0,25
ОБ 0,12
УХ 0,02-0,05
Из изложенного следует, что в настоящее время нельзя исключать продолжение работ с целью поиска новых и модернизации известных ОВ нервно-паралитического действия не только среди фосфонатов, но также и среди фосфатов.
Сохранение лидирующего положения фосфорорганических препаратов на мировом рынке и наличие производственных мощностей даёт и обеспечивает возможность разработки новых перспективных препаратов этого класса коммерческого и/или специального назначения.
Некоторые направления по исследованию модифицированных структур известных ОВ возможны даже в условиях действия Конвенции. Так, например, в Списке 1 токсичных химикатов Конвенции перечислены различные варианты аналогов зарина со следующими алкильными группами у фосфора: метильной, этильной, пропильной и изопропильной. В то же время в США проводились исследовательские работы с аналогом зарина, имеющим в качестве алкильного радикала у фосфора третбутильную группу (сведения о токсичности этого соединения — ЕА 5928 отсутствуют, но приводятся данные о его более значительной устойчивости к гидролизу по сравнению с зарином). Поэтому продолжение работ над аналогами известных ОВ, не зафиксированных в списке токсичных химикатов, не будет зависеть от принятия или непринятия Конвенции.
Приведённый небольшой обзор позволяет сделать вывод о том, что совершенствование, упрощение способов получения отравляющих веществ, заложило технологическую основу относительной доступности высокотоксичных веществ для террористов.
В то же время, существует ряд возможностей для синтеза высокотоксичных физиологически активных веществ с использованием исходных реагентов, которые широко применяются в производстве фосфорсодержащих пестицидов.диэтиламиноэтанола (не попадающие под запреты Конвенции в соответствии со Списком 2, часть B, пункт 11) и PSQ3 приводит к образованию алкилдихлортионфосфатов.
РБС!3 + НОСН2СН2ЫР2
Б
РОРС!2
При нагревании алкилдихлортионфосфатов может иметь место тион-тиольная изомеризация, а образующиеся при этом S-алкилдихлортиолфосфаты являются прекурсорами для получения амитона или его аналогов.
Б О
Б тион-тиольная изомеразация и
РОРС!2-РБРС!2
Р’ОН
О
II
РБР(ОР’)2
Физиологическая активность некоторых таких соединений при R=Ch3Ch3Nalk2 сопоставима с GB.диалкиламиноэтан-2-тиолы, упомянутые в Списке 2 (часть B, пункт 12).
Для фосфонатов, как и в случае фосфатов, существует ряд возможностей различных превращений, которые могут привести к образованию фосфорорганических ОВ или их аналогов.
Дихлорангидриды тиофосфоновых кислот легко подвергаются десульфуризации при обработке третичными фосфинами.
S
RPCI2 + R’sP -»► RPCl2 + R’3PS
Образующийся при этом дихлоралкилфосфонит может быть использован в качестве прекурсора для получения G-, V-агентов или их аналогов.
Метилдихлорфосфонит, один из прекурсоров производства пестицидов, можно преобразовать в дифторангидрид метилфосфоновой кислоты (один из основных прекурсоров для G-агентов и компонентов бинарных систем). P
32 / \ F F
Использование в качестве исходных реагентов дихлорангидридов хлоралкилфосфоновой кислоты (прекурсоры для этих пестицидов не входят в Списки Конвенции) открывает возможности получения по приведённой схеме дифторангидридов хлоралкилфосфоновой кислоты, из которых не представляет больших трудностей осуществление одностадийного синтеза аналогов G-агентов (или V-агентов).
В общем виде такую схему образования высокотоксичных аналогов G-агентов можно представить в следующем виде:
Alk O Alk О
X — X
Cl(F) Cl(F) RO F
Alk = Ch4, ClCh3, ClCh3Ch3, (Ch4)3C
R = Ch4Ch3, (Ch4)3CH(Ch4), C6HJJ, C6H5, (C2H5)2NCh3Ch3
Таким образом, на основании сравнительно небольшого количества приведённых превращений производных кислот можно сделать вывод о том, что за предыдущие десятилетия химиками заложена теоретическая и экспериментальная база сравнительно лёгкого получения высокотоксичных физиологически активных веществ. При этом для синтеза таких веществ не используются какие-то экзотические, труднодоступные исходные соединения.
Литература
1. Глотов Е.Н., Шарифуллина Л.Р., Козырева А.А. Химический терроризм в социально-политических конфликтах. /Научные и образовательные проблемы гражданской защиты. 2014. № 2. С. 47-52.
2. Глотов Е.Н., Шарифуллина Л.Р., Мирмович Э.Г. Химическая угроза терроризма. / ОБЖ: Основы безопасности жизни. 2013. № 2. С. 48.
3. Синицын А.Н., Глотов Е.Н., Романенко С.Н., Петров В.С., Кузнецов А.В. Современное состояние и перспективы продолжения исследований в области химии отравляющих веществ в условиях действия Конвенции о запрещении химического оружия / под ред. Холстова В.И.. -М.: ВАХЗ, 1999. — 93 с.
4. Шарифуллина Л.Р., Глотов Е.Н. Современные угрозы химического терроризма./ Сборник научных трудов «Образование — путь к успеху» Международного форума «YEES 2012». М., 2012. С. 243.
В Сирии обнаружено не заявленное ранее боевое отравляющее вещество
Кроме того, Накамицу сообщила, что, по данным технического секретариата Организации по запрещению химического оружия (ОЗХО), на территории Сирии выявлено боевое отравляющее вещество, о производстве которого Сирийская Арабская Республика не сообщала. «Присутствие этого вещества в больших количествах в хранилище, ранее заявленном как объект, связанный с химическим оружием, может означать незадекларированную деятельность по производству [химоружия]», – подчеркнула Накамицу.
Высокий представитель отметила, что Группа ОЗХО по оценке сирийской декларации продолжает работу – эксперты пытаются получить ответы на ряд вопросов, в том числе по выявленному отравляющему веществу, однако пока все разночтения устранить не удается.
В ОЗХО считают, что представленная Сирией декларация, связанная с ликвидацией ее программы химического оружия, не может считаться полной, точной и соответствующей требованиям Конвенции по химическому оружию.
«Я призываю Сирийскую Арабскую Республику обеспечить полное сотрудничество с Техническим секретариатом ОЗХО. Как я уже неоднократно отмечала, доверие международного сообщества по вопросу о полной ликвидации Сирией ее химического оружия зависит от того, сможет ли ОЗХО разрешить все остающиеся проблемы в этой сфере», – добавила Накамицу.
Накамицу также вернулась к инциденту в Саракибе. Итак, по мнению членов Группы по расследованию и идентификации, есть основания полагать, что в 21:22 4 февраля 2018 года вертолет ВВС Сирии сбросил на Саракиб цилиндрический баллон с хлором, который рассеялся на большой территории и поразил 12 человек – их имена известны.
«Эти выводы вызывают глубокую озабоченность, – подчеркнула Высокий представитель. – Использование химических веществ в качестве оружия не может быть оправдано ни при каких условиях». Напомним, что в 2018 году в ОЗХО создали техническую Группу по расследованию и идентификации и наделили ее полномочиями устанавливать виновных в химатаках в Сирии. Проект решения был инициирован Великобританией в соавторстве с 30 государствами.
ОСОБЕННОСТИ ТОКСИКОКИНЕТИКИ МЕТАБОЛИТОВ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ G-ТИПА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ КРЫС ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ АНТИДОТНОЙ ТЕРАПИИ | Корягина
1. Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и об его уничтожении, русская версия // Технический Секретариат Организации по Запрещению Химического Оружия.2005; 181 с.
2. Prokofieva D.S., Voitenko N.G., Gustyleva L.K., Babakov V.N., Savelieva E.I., Jenkins R.O., Goncharov N.V. Microplate spectroscopic methods for determination of the organophosphate soman // J. Environ. Monit. 2010; 12(6): 1349-54.
3. Prokofieva DS, Jenkins RO, Goncharov NV. Microplate biochemical determination of Russian VX: Influence of admixtures and avoidance of false negative results. Anal Biochem. 2012; 424(2):108-13.
4. Sporty J.L.S., Lemire S.W., Jakubowski E.M., Renner J.A., Evans R.A., Williams R.F., Schmidt J.G., Van der Schans M.J., Noort D., Johnson R. Immunomagnetic separation and quantification of butyrylcholinesterase nerve agent adducts in human serum // Anal. Chem. 2010; 82(15): 6593-600.
5. Read R.W., Riches J.R., Stevens J.A., Stubbs S.J., Black R.M. Biomarkers of organophosphorous nerve agent exposure: comparison of phosphylated butyrylcholinesterase and phosphylated albumin after oxime therapy // Archives of toxicology. 2010; 84(1): 25-36.
6. Краснов И.А., Подольская Е.П., Гончаров Н.В., Бабаков В.Н., Глашкина Л.М., Ермолаева Е.Е., Дубровский Я.А., Прокофьева Д.С., Войтенко Н.Г., Смолихина Т.И., Поляков Н.Б., Радилов А.С., Краснов Н.В. Изменения спектра производных фибринопептида в плазме крови при действии О-изобутил-S-(2-диэтиламиноэтил)метилтиофосфоната. // Научное приборостроение. 2008; 18(4): 29-36.
7. Бабаков В.Н., Подольская Е.П., Гончаров Н.В., Глашкина Л.М., Краснов И.А., Поляков Н.Б., Войтенко Н.Г., Прокофьева Д.С., Краснов Н.В., А.С. Радилов. Новые маркеры интоксикации фосфорорганическими соединениями в пептидной фракции плазмы крови крыс // Токсикологический вестник. 2010; 2: 31-38.
8. Black R. M. Historical and perspectives of bioanalytical methods for chemical warfare // J. of chromatography B. 2010; 878: 1207–1215.
9. Worek F., Thiermann H., Szinicz L., Eyer P. Kinetic analysis of interactions between human acetylcholinesterase, structurally different organophosphorus compounds and oximes// Biochem. Pharmacol. 2004; 68: 2237–2248.
10. Юдин М. А., Быков В. Н., Никифоров А. С., Сарана М. А. Особенности проявления нехолинолитического действия блокаторов центральных мускариновых рецепторов. Токсикологический Вестник. 2014; 2: 10-15.
11. Петров А.Н., Софронов Г.А., Нечипоренко С.П., Сомин И.Н. Антидоты фосфорорганических отравляющих веществ // Рос. хим. ж. 2004; 48 (2): 110-116.
12. Петренко Э.П. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. Учебное пособие. (http://www.studfiles. ru/preview/2361721/, актуально на 26.12.2016)
13. «Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита» / Под ред. С.А. Куценко. – С.А. Куценко. – СПб: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2004
14. Корягина Н.Л., Савельева Е.И., Уколов А.И., Прокофьева Д.С., Хлебникова Н.С., Орлова Т.И., Уколова E.С., Радилов А.С., Гончаров Н.В. Возможности химико-токсикологического анализа при моделировании острого отравления веществом VR и антидотной терапии карбоксимом // Токсикологический вестник. 2016; 2: 8 – 18.
15. Корягина Н.Л., Савельева Е.И., Хлебникова Н.С., Копейкин В.А., Конева В.Ю., Радилов А.С. Особенности анализа фосфорорганических отравляющих веществ, реактивированных из состава аддуктов с белками крови при установлении факта воздействия химического оружия // Токсикологический вестник. 2014; 4: 39-46.
16. Савельева Е.И., Корягина Н.Л., Копейкин В.А., Сорокоумов П.Н., Конева В.Ю. Методика измерений массовых концентраций фосфорорганических веществ, реактивированных из состава аддуктов, в плазме крови методом газовой хромато-масс-спектрометрии. Свидетельство об аттестации № 222.0255/01.00258/2014 от 22.10.14 г.
17. Каракашев Г.В., Криворотова Н.В., Морозова Т.Е., Корягина Н.Л., Савельева Е.И., Копейкин В.А. Методика измерений массовых концентраций О-алкилметилфосфонатов в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-селективным детектированием. Свидетельство об аттестации № 222.0183/01.00258//2012 от 02.08.2012. ФР.1.39.2012.13710.
18. Савельева Е.И., Густылева Л.К., Орлова О.И., Хлебникова Н.С., Корягина Н.Л., Радилов А.С. Современные методы идентификации и количественного определения фосфорорганических отравляющих веществ (Обзор) // Журнал прикладной химии. 2014; 87 (8):1017-1027.
19. Polhuijs M, Langenberg JP, Benschop HP. New method for retrospective detection of exposure to organophosphorus anticholinesterases: application to alleged sarin victims of Japanese terrorists. Toxicol Appl Pharmacol. 1997;146: 156–161.
20. Polhuijs M, Langenberg JP, Noort D, Hulst AG, Benschop HP. Retrospective detection of exposure to organophosphates: analyses in blood of human beings and rhesus monkeys. In: Sohns T, Voicu VA, eds. NBC Risks: Current Capabilities and Future Perspectives for Protection. Dordrecht, Holland, the Netherlands: Kluwer Academic Publishers; 1999: 513–521
21. McGuire M., Jakubowski E.M., Thomson Jr.S.A. Monitoring of Biological Matrices by GC-MS-MS for Chemical Warfare Nerve Agent Detection // Spectroscopy. 2011; Special Issues Apr 01: 1-7.
22. Voicu VA, Bajgar J, Medvedovici A, Radulescu FS, Miron DS. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of some oximes and associated therapeutic consequences: a critical review. J Appl Toxicol. 2010; 30(8):719-29.
23. Белинская Д.А., Шмурак В.И., Прокофьева Д.С., Гончаров Н.В. Исследование связывания зомана с альбумином методами молекулярного моделирования // Токсикологический Вестник.2012; 6: 13-19.
24. Белинская Д.А., В.И. Шмурак, Д.С. Прокофьева, Н.В. Гончаров. Сывороточный альбумин: поиск новых сайтов взаимодействия с фосфорорганическими соединениями на примере зомана // Биоорганическая химия. 2014; 40(5): 541-549.
25. Краснов И.А., Подольская Е.П., Гончаров Н.В., Бабаков В.Н., Глашкина Л.М., Ермолаева Е.Е., Дубровский Я.А., Прокофьева Д.С., Войтенко Н.Г., Смолихина Т.И., Поляков Н.Б., Радилов А.С., Краснов Н.В. Идентификация алкилированного аддукта сывороточного альбумина человека методами масс-спектрометрии. // Научное приборостроение. 2008; 18(4): 46-53.
26. Гончаров Н.В., Д.А. Белинская, А.В. Разыграев, А.И. Уколов. О ферментативной активности альбумина // Биоорганическая химия. 2015; 41(2): 131-144.
27. Adams T.K., Capacio B.R., Smith J.R., Whalley C.E, Korte W.D. The application of the fluoride reactivation process to the detection of sarin and soman nerve agent exposures in biological samples // Drug chem.. toxicol. 2004; 27(1): 77-91.
28. Shih ML, McMonagle JD, Dolzine TW, Gresham VC. Metabolite pharmacokinetics of soman, sarin and GF in rats and biological monitoring of exposure to toxic organophosphorus agents. J Appl Toxicol. 1994; 14(3):195-9.
29. Czerwinski SE, Skvorak JP, Maxwell DM, Lenz DE, Baskin SI. Effect of octanol:water partition coefficients of organophosphorus compounds on biodistribution and percutaneous toxicity. J Biochem Mol Toxicol. 2006;20(5):241-6.
30. Корягина Н.Л., Савельева Е.И., Хлебникова Н.С., Уколов А.И., Уколова Е.С., Каракашев Г.В., Радилов А.С. Хроматомасс-спектрометрическое определение алкилметилфосфоновых кислот в моче // «Масс-спектрометрия». 2015; 12(4): 236-246.
31. Munro N. B., Talmage S.S., Griffin L.C., Waters A.P., Watson A.P., King J.F., Hauschhild V. The sourses, fate, and toxicity of chemical warfare agent degratanion products // Environ. Health Perspect. 1999; 107(12): 933-974.
32. Riches J., Morton I., Read R.W., Black R.M. The trace analysis of alkyl alkylphosphonic acids in urine using gas chromatography-ion trap negative ion tandem mass spectrometr // J. Chromatogr. B. 2005. 816 (1-2): 251-258.
33. Noort D., Hulst A.G., Platenburg D.H.J.M., Polhuijs M., Benschop H.P. Quantitative analysis of O-isopropyl methylphosphonic acid in serum samples of Japanese citizens allegedly exposed to sarin: estimation of internal dosage // Arch. Toxicol. 1998; 72 (10): 671-675.
34. Minami M., Hui D-M, Katsumata M., Inagaki H., Boulet C.A. Method for the analysis of methylphosphonic acid metabolites of sarin and its ethanolsubstituted analogue in urine as applied to the victims of the Tokyo sarin disaster // J.Chromatogr. B. 1997; 695(2): 237-244.
35. Nakajima T., Sasaki K., Ozawa H., Sekijima Y., Morita H., Fukushima Y. and Yanagisawa N. Urinary metabolites of sarin in a patient of the Matsumoto sarin incident // Arch. Toxicol. 1998; 72(9): 601-603.
36. Riches J, Morton I, Read RW, Black RM. The trace analysis of alkyl alkylphosphonic acids in urine using gas chromatography-ion trap negative ion tandem mass spectrometry // J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2005; 816(1-2): 251-258.
37. Voicu VA, Thiermann H, Rădulescu FS, Mircioiu C, Miron DS. The toxicokinetics and toxicodynamics of organophosphonates versus the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oxime antidotes: biological consequences. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Feb;106(2):73-85.
38. Гончаров Н.В., Прокофьева Д.С., Сорокоумов П.Н. Взаимодействие химических веществ с белками плазмы крови: методологические проблемы фармакои токсикокинетики // Токсикологический Вестник. 2013; 4: 11-16.
39. Xie S, Borazjani A, Hatfield MJ, Edwards CC, Potter PM, Ross MK. Inactivation of lipid glyceryl ester metabolism in human THP1 monocytes/macrophages by activated organophosphorus insecticides: role of carboxylesterases 1 and 2. Chem Res Toxicol. 2010; 23(12):1890-1904.
40. Курдюков И.Д., Шмурак В.И., Надеев А.Д., Войтенко Н.Г., Прокофьева Д.С., Гончаров Н.В. «Эстеразный статус» организма при воздействии токсических веществ и фармпрепаратов // Токсикологический Вестник. 2012; 6: 6-13.
41. Maxwell DM. The specificity of carboxylesterase protection against the toxicity of organophosphorus compounds. Toxicol Appl Pharmacol. 1992;11
Что такое токсичные вещества?
Токсичные вещества — это химические вещества, которые могут причинить вред здоровью человека при попадании в организм при вдыхании, абсорбции через кожу или проглатывании. Австралийский кодекс опасных грузов (код ADG) классифицирует их как токсичные вещества Класса 6, Раздел 6.1. Кодекс ADG также дает стандартное определение токсичных веществ.
Раздел 6.1 Токсичные вещества — это вещества, способные вызвать смерть или серьезные травмы или нанести вред здоровью человека при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей.
Некоторые токсичные вещества можно найти в повседневных товарах, таких как бытовая химия, лекарства, отпускаемые по рецепту, алкоголь, пестициды и косметика. Токсичные вещества также можно найти в загрязнителях окружающей среды, например, в выхлопных газах транспортных средств. Среднестатистический человек столкнется с рядом токсичных веществ, даже не выходя из дома. Поскольку люди часто контактируют с токсичными веществами на ежедневной основе, важно понимать опасные свойства токсичных веществ, чтобы вы могли минимизировать риск, который они несут для вашего здоровья.
Риск для людейТоксичные вещества могут попасть в организм и нанести вред вашему здоровью тремя способами. Это включает;
- Абсорбция кожи
- Проглатывание
- Вдыхание
Некоторые токсичные вещества, такие как органические растворители и органические пестициды, могут абсорбироваться через кожу и попадать в кровоток. Проглатывание — наименее распространенная форма воздействия, чаще всего это происходит, когда люди едят, пьют или курят после контакта с токсичными веществами.Вдыхание — наиболее распространенная форма воздействия, которое происходит при контакте с токсичными веществами, переносимыми по воздуху. Вдыхание токсичных химических веществ может вызвать интоксикацию, приводящую как к острым, так и к хроническим последствиям.
Острые эффекты — это те воздействия, которые возникают сразу после воздействия. Эти эффекты включают раздражение горла, легких и слизистой оболочки носа. Хронические эффекты — это долгосрочные эффекты, которые проявляются через месяцы и годы после первоначального воздействия. Эти эффекты включают заболевание легких и рак.Рак может возникнуть в результате воздействия бензола и может оставаться в спящем состоянии в течение многих лет, прежде чем проявятся симптомы. Когда рак обнаружен на более поздних стадиях, может быть трудно определить точную причину.
Обычно используемые токсичные веществаЕсть ряд токсичных веществ, которые регулярно используются на рабочих местах и в лабораториях. Некоторые примеры включают; метиленхлорид, изопропиловый спирт и перекись водорода.
Метиленхлорид — бесцветный растворитель со сладким запахом.При воздействии это вещество может нанести вред центральной нервной системе и вызвать раздражение глаз и кожи. Он также может вызывать головные боли, тошноту, головокружение и сонливость. Эти симптомы серьезно влияют на вашу координацию. Воздействие хлористого метилена может вызвать смерть.
Изопропиловый спирт имеет много эффектов, подобных хлористому метилену. Воздействие паров изопропилового спирта раздражает глаза и дыхательные пути.
Перекись водорода — окислитель с токсичными свойствами.Используется как отбеливающее средство, антисептик и окислитель. Вдыхание паров перекиси водорода может вызвать сильное раздражение легких. При проглатывании может вызвать рвоту, боли в желудке и вздутие желудка. Проглатывание перекиси водорода в высоких концентрациях может привести к смерти.
Нормы хранения токсичных веществБезопасное хранение — важный элемент защиты всех на рабочем месте от токсичных химикатов.В Австралии и Новой Зеландии требования к безопасному и соответствующему хранению токсичных веществ изложены в Австралийском стандарте AS NZS 4452-1997 — Хранение и обращение с токсичными веществами. Этот стандарт определяет типы и количество токсичных веществ, которые могут храниться в помещении одновременно. Этот стандарт также определяет требования к конструкции и конструкции шкафа, включая:
- Вентиляция
- Толщина стенки
- Вывески
- Емкость отстойника
- Характеристики механизма закрывания
- Конструкция полки
AS NZS 4452-1997 также устанавливает требования к размещению шкафов для хранения токсичных веществ таким образом, чтобы минимизировать риск для людей, имущества и окружающей среды.
Как хранить токсичные вещества
Раздел 4 AS NZS 4452-1997 устанавливает требования к хранению и обращению с упаковками, содержащими токсичные вещества. Сюда входят требования к конструкции и использованию шкафов для хранения токсичных веществ.
Когда внутренние шкафы для хранения токсичных веществ используются для хранения и обращения с токсичными веществами, они должны быть установлены в месте, удаленном от любых несовместимых веществ. Несовместимые вещества будут опасно реагировать и причинять вред людям, имуществу и окружающей среде.Для получения информации о том, как разделить несовместимые классы опасных грузов, обратитесь к руководству по разделению опасных грузов.
AS NZS 4452-1997 также определяет 250 кг в качестве максимального количества токсичных веществ, разрешенных для хранения в одном шкафу.
Конструкция шкафов для хранения токсичных веществ должна включать в себя запирающиеся самозакрывающиеся двери с автоматическим запиранием, перфорированные полки для свободного движения воздуха и непроницаемый для жидкости поддон. Поддон шкафа должен иметь глубину 150 мм и вмещать не менее 25% максимальной вместимости шкафа.Этот отстойник используется для сбора любых разливов, которые могут произойти внутри шкафа.
Все стороны шкафа для хранения токсичных веществ — стены, пол, дверь и крыша — должны иметь конструкцию из листовой стали с двойными стенками. Толщина стального листа, используемого для возведения стен, должна быть не менее 0,75 мм. Пространство между листами должно быть открытым или заполненным негорючим утеплителем. Основная конструкция шкафа должна быть устойчивой к плавлению при температуре до 850 ºC. Однако сюда не входят такие компоненты, как уплотнения и прокладки.
При размещении шкафа для хранения токсичных веществ важно располагать его рядом с местом для мытья рук и подальше от аварийных выходов и лестничных клеток. Австралийский стандарт также указывает, что на каждые 100 квадратных метров площади пола следует использовать не более одного шкафа для хранения токсичных веществ объемом 250 л. Также расстояние между любыми двумя шкафами для хранения токсичных веществ должно быть не менее 3 метров.
AS NZS 4452-1997 не делает вентиляцию шкафов для хранения токсичных веществ обязательным требованием.Однако, если концентрация переносимых по воздуху загрязнителей внутри шкафа превышает нормы воздействия на рабочем месте, потребуется вентиляция. При установке системы вентиляции важно, чтобы система не нарушала структурную целостность шкафа. Система вентиляции также должна быть разработана квалифицированным инженером.
Следующие шагиПоскольку на рабочем месте содержится много токсичных веществ, важно, чтобы вы понимали их химические и физические свойства, чтобы вы могли принять упреждающие меры по снижению риска, который они могут представлять для вас и людей на вашем рабочем месте.Для получения дополнительной информации о том, как отделить токсичные вещества от других несовместимых опасных товаров, загрузите бесплатную электронную книгу, щелкнув изображение ниже 👇.
Очень токсичные материалы — опасности: ответы по охране труда
В соответствии с Системой информации об опасных материалах на рабочем месте (WHMIS) очень токсичные материалы относятся к классу опасности D — ядовитые и инфекционные материалы. Поскольку очень токсичные материалы могут вызывать острые (краткосрочные) последствия для здоровья, а также хронические (долгосрочные) последствия для здоровья, WHMIS имеет отдельное подразделение для каждого из них.Очень токсичный материал может вызывать как острые, так и хронические последствия для здоровья.
Раздел 1 (D1) содержит «Материалы, вызывающие немедленное и серьезное токсическое воздействие». Он представлен символом WHMIS справа. Как следует из названия, эти материалы могут вызвать немедленные и серьезные последствия для здоровья в случае воздействия. В этом разделе есть два дополнительных подразделения, которые разделяют «Токсичные вещества» и «Очень токсичные вещества». «Очень токсичные» — это D1A; «Ядовитые вещества» — это D1B. В этом разделе основное различие между D1A и D1B — острая токсичность (например,грамм. ЛД 50 , ЛК 50 ). Вещества D1A требуют значительно меньшего количества материала для немедленного и серьезного эффекта. Некоторые очень токсичные материалы способны вызвать смерть от однократной малой дозы или кратковременного воздействия.
Раздел 2 (D2) предназначен для «материалов, вызывающих другие токсические эффекты». Он представлен символом WHMIS справа. Эти материалы вызывают токсические эффекты, которые могут проявиться не сразу, а могут длиться с задержкой на часы, дни, месяцы или даже годы. Подразделение D2 также имеет два подразделения, которые разделяют «Токсичные вещества» и «Очень токсичные вещества».«Очень токсичные» — это D2A; «Ядовитые вещества» — это D2B.
Под заголовком D2A «Материалы, вызывающие другие токсические эффекты» последствия для здоровья, рассматриваемые для очень токсичных материалов (D2A), включают:
- тяжелые хронические токсические эффекты
- репродуктивная токсичность (материал, который, как известно или предположительно, оказывает негативное воздействие на репродуктивная функция (мужская или женская))
- тератогенность и эмбриотоксичность (материал, который, как известно или предположительно, оказывает негативное воздействие на развивающийся эмбрион или плод)
- канцерогенность (материал, который, как известно или предположительно, вызывает рак)
- респираторная сенсибилизация
Под в заголовке D2 «Материалы, вызывающие другие токсические эффекты», последствия для здоровья, рассматриваемые для токсичных материалов (D2B), включают:
- хронические токсические эффекты
- раздражение кожи или глаз
- сенсибилизация кожи
- мутагенность (материал, который, как известно или предположительно, вызывает изменения в ячейках)
9000 0 Что такое токсичное химическое вещество?
Вы слышали, что токсичные химические вещества вредны для вас, но что именно является токсичным химическим веществом? Вот объяснение того, что подразумевается под термином «токсичный химикат», а также примеры обычных токсичных химикатов, которые могут быть у вас дома или встречаться в окружающей среде.
Определение токсичного химического вещества
Агентство по охране окружающей среды США или EPA определяет токсичное химическое вещество как любое вещество, которое может быть вредным для окружающей среды или опасным для вашего здоровья при вдыхании, проглатывании или всасывании через кожу.
Токсичные химические вещества в вашем доме
Многие полезные предметы домашнего обихода содержат токсичные химические вещества. Общие примеры включают:
- Очиститель слива
- Стиральный порошок
- Полироль для мебели
- Бензин
- Пестициды
- Аммиак
- Средство для чистки унитаза
- Масло моторное
- Медицинский спирт
- отбеливатель
- Аккумуляторная кислота
Хотя эти химические вещества могут быть полезны и даже необходимы, важно помнить, что их следует использовать и утилизировать в соответствии с инструкциями на упаковке.
Природные токсичные химические вещества
Многие токсичные химические вещества встречаются в природе. Например, растения производят токсичные химические вещества, чтобы защитить себя от вредителей. Животные производят токсины для защиты и для поимки добычи. В других случаях токсичные химические вещества являются просто побочным продуктом метаболизма. Некоторые природные элементы и минералы ядовиты. Вот несколько примеров природных токсичных химикатов:
Промышленные и профессиональные токсичные химические вещества
Управление по безопасности и гигиене труда США (OSHA) определило несколько химических веществ, которые оно считает очень опасными и токсичными.Некоторые из них являются лабораторными реагентами, а другие обычно используются в определенных отраслях и отраслях. Включены некоторые чистые элементы. Вот несколько веществ из списка (который очень длинный):
- Ацетальдегид
- ацетон
- Акролеин
- Бром
- Хлор
- Цианоген
- Изопропиловый спирт
- л-лимонен
- Перекись водорода> 35%
Все ли химические вещества ядовиты?
Маркировка химического вещества как «токсичного» или «нетоксичного» вводит в заблуждение, потому что любое соединение может быть токсичным, в зависимости от пути воздействия и дозы.Например, даже вода токсична, если выпить ее достаточно. Токсичность зависит от других факторов, помимо дозы и воздействия, включая вид, возраст и пол. Например, люди могут есть шоколад, но он токсичен для собак. В каком-то смысле все химические вещества токсичны. Точно так же существует минимальная доза почти для всех веществ, ниже которой не проявляются токсические эффекты, называемая конечной точкой токсичности. Химическое вещество может быть как необходимым для жизни, так и токсичным. Пример — железо. Людям нужны низкие дозы железа для производства клеток крови и выполнения других биохимических задач, но передозировка железа смертельна.Другой пример — кислород.
Виды токсинов
Токсины можно разделить на четыре группы. Вещество может принадлежать более чем к одной группе.
- Химические токсиканты — Химические токсины включают как неорганические вещества, такие как ртуть и окись углерода, так и органические соединения, такие как метиловый спирт.
- Биологические токсины — Многие организмы выделяют токсичные соединения. Некоторые источники считают патогенные организмы токсинами.Хороший пример биологического токсина — столбняк.
- Физические токсиканты — это вещества, которые мешают биологическим процессам. Примеры включают асбест и кремнезем.
- Радиация — Радиация оказывает токсическое действие на многие организмы. Примеры включают гамма-излучение и микроволны.
12.13 Высоко и опасно токсичные химические вещества
12.13.1 Опасности высокотоксичных веществ
Высоко и опасно токсичные химические вещества могут быть опасными для жизни при воздействии относительно небольших количеств.Средняя летальная доза (LD50) высокотоксичного химического вещества составляет LD50 при пероральном приеме для крыс от 1 до 50 мг / кг массы тела. Примеры высокотоксичных химических веществ включают: гидразин, хлорид ртути, четырехокись осмия, белый или красный фосфор, азид натрия и цианид натрия.
Средняя летальная доза (LD50) для опасно токсичных химических веществ составляет LD50 при пероральном приеме для крыс менее 1 мг / кг массы тела. Примеры опасно токсичных химических веществ включают диоксин. Свяжитесь с EH&S перед заказом и обращением с опасными токсичными химикатами.
12.13.2 Порядок обращения с высоко и опасно токсичными веществами
Всегда используйте высоко и опасно токсичные химические вещества внутри вытяжного шкафа, шкафа биологической безопасности с внешней вентиляцией или перчаточного ящика. Как минимум, наденьте перчатки, лабораторный халат и защитные очки. Обязательно следуйте процедурам, описанным в Разделе 12.11, Канцерогены, или Разделе 12.12, Цитотоксические агенты, если это необходимо.
12.13.3 Хранение высокотоксичных веществ
Хранить в соответствии с указаниями раздела 9 «Надлежащее хранение химикатов».
Высокотоксичные и опасные химические вещества должны быть помечены ярлыком Highly Toxic или Dangerously Toxic с указанием химического вещества, требований к обращению и ограничений.
12.13.4 Утилизация особо и опасно токсичных веществ
Все загрязненные жидкие и твердые отходы должны быть маркированы и собраны EH&S. См. Главу VI «Директория по опасным отходам».
12.13.5 Действия в чрезвычайных ситуациях: Облучение
- Кожа : Немедленно снимите пораженную одежду и промойте контактные ткани обильным количеством воды в течение 15 минут.
- Попадание в глаза : Промыть глаза обильным количеством воды в течение 15 минут. Во время полоскания держите крышки открытыми. Обратитесь за медицинской помощью.
Как можно скорее заполните форму отчета о несчастном случае и отправьте ее по электронной почте в EH&S по адресу J3-200.
12.13.6 Действия в чрезвычайных ситуациях: разливы
Небольшие разливы можно удалить универсальным абсорбентом в защитных очках, перчатках и лабораторном халате.
В случае больших разливов (> 200 мл) эвакуируйте лабораторию и позвоните в EH&S для очистки.
Природные токсины в продуктах питания
Что такое природные токсины?Природные токсины — это токсичные соединения, которые естественным образом вырабатываются живыми организмами. Эти токсины не вредны для самих организмов, но они могут быть токсичными для других существ, включая людей, при употреблении в пищу. Эти химические соединения имеют разнообразные структуры и различаются по биологической функции и токсичности.
Некоторые токсины вырабатываются растениями как естественный защитный механизм от хищников, насекомых или микроорганизмов или как следствие заражения микроорганизмами, такими как плесень, в ответ на климатический стресс (например, засуха или экстремальная влажность).
Другими источниками природных токсинов являются микроскопические водоросли и планктон в океанах или иногда в озерах, которые производят химические соединения, токсичные для человека, но не для рыб или моллюсков, которые поедают эти производящие токсины организмы. Когда люди едят рыбу или моллюски, содержащие эти токсины, могут быстро последовать за ними.
Некоторые из наиболее часто встречающихся природных токсинов, которые могут представлять опасность для нашего здоровья, описаны ниже.
Водные биотоксиныТоксины, образующиеся из водорослей в океане и пресной воде, называются водорослевыми токсинами.Токсины водорослей образуются во время цветения определенных естественных видов водорослей. Моллюски, такие как мидии, гребешки и устрицы, с большей вероятностью содержат эти токсины. чем рыба. Токсины водорослей могут вызывать диарею, рвоту, покалывание, паралич и другие эффекты у людей, других млекопитающих или рыб. Токсины водорослей могут задерживаться в моллюсках и рыбе или загрязнять питьевую воду. У них нет ни вкуса, ни запаха, и они не удаляется при варке или замораживании.
Другим примером является отравление сигуатерой рыбой (CFP), которое вызывается употреблением в пищу рыбы, загрязненной динофлагеллятами , которые продуцируют сигуатоксины.Некоторые рыбы, которые, как известно, содержат сигуатоксины, включают барракуду, черный морской окунь, собаку. луциан и королевская макрель. Симптомы отравления сигуатерой включают тошноту, рвоту и неврологические симптомы, такие как покалывание в пальцах рук и ног. В настоящее время не существует специального лечения отравления сигуатерой.
Цианогенные гликозидыЦианогенные гликозиды — это фитотоксины (токсичные химические вещества, вырабатываемые растениями), которые встречаются по крайней мере в 2000 видах растений, некоторые из которых используются в пищу в некоторых регионах мира.Кассава, сорго, косточковые фрукты, корни бамбука и миндаль особенно важны продукты, содержащие цианогенные гликозиды. Потенциальная токсичность цианогенного растения зависит в первую очередь от вероятности того, что его потребление приведет к образованию цианида в концентрации, токсичной для людей, подвергшихся его воздействию. В людях, Клинические признаки острой цианидной интоксикации могут включать: учащенное дыхание, падение артериального давления, головокружение, головную боль, боли в животе, рвоту, диарею, спутанность сознания, цианоз с подергиванием и судорогами с последующей терминальной комой.Смерть из-за отравления цианидом может наступить, когда уровень цианида превышает предел, который человек может детоксифицировать.
ФурокумариныЭти токсины присутствуют во многих растениях, таких как пастернак (близкий к моркови и петрушке), корни сельдерея, цитрусовые (лимон, лайм, грейпфрут, бергамот) и некоторые лекарственные растения. Фурокумарины — это токсины стресса, которые выделяются в ответ к стрессу, например, к физическому повреждению растения. Некоторые из этих токсинов могут вызывать желудочно-кишечные проблемы у восприимчивых людей.Фурокумарины фототоксичны, они могут вызывать серьезные кожные реакции под солнечным светом (воздействие УФА). Хотя в основном встречаются Сообщалось также о таких реакциях после воздействия на кожу после употребления в пищу большого количества некоторых овощей, содержащих высокий уровень фурокумаринов.
ЛектиныМногие виды бобов содержат токсины, называемые лектинами, а в бобах самые высокие концентрации, особенно в красных бобах. Всего 4 или 5 сырых бобов могут вызвать сильную боль в животе, рвоту и диарею.Лектины разрушаются при высыхании фасоль замачивают не менее 12 часов, а затем интенсивно кипятят не менее 10 минут в воде. Консервированная фасоль уже применялась в этом процессе, поэтому ее можно использовать без дополнительной обработки.
МикотоксиныМикотоксины — это токсичные соединения природного происхождения, вырабатываемые определенными типами плесневых грибов. Плесень, которая может производить микотоксины, растет на многих пищевых продуктах, таких как злаки, сухофрукты, орехи и специи. Рост плесени может произойти до сбора урожая или после сбора урожая. во время хранения, в / в самом продукте, часто в теплых, влажных и влажных условиях.
Большинство микотоксинов химически стабильны и выдерживают переработку пищевых продуктов. Воздействие пищевых микотоксинов может быть острым с симптомами тяжелого заболевания и даже смертью, наступающей быстро после употребления сильно загрязненных пищевых продуктов. Долгосрочные эффекты хроническое воздействие микотоксинов на здоровье включает индукцию рака и иммунную недостаточность.
Соланины и чаконин
Все растения пасленовых, в том числе томаты, картофель и баклажаны, содержат естественные токсины, называемые соланинами и чаконином (которые являются гликоалкалоидами).Хотя уровни обычно низкие, более высокие концентрации обнаруживаются в проростках картофеля и имеют горький вкус. кожуру и зеленые части, а также в зеленых помидорах. Растения производят токсины в ответ на стрессы, такие как синяки, ультрафиолетовое излучение, микроорганизмы и нападения насекомых-вредителей и травоядных животных. Для уменьшения выработки соланина и чаконина. Важно хранить картофель в темном, прохладном и сухом месте, не есть зеленые или проросшие части.
Ядовитые грибы
Лесные грибы могут содержать несколько токсинов, например мусцимол и мускарин, которые могут вызывать рвоту, диарею, спутанность сознания, нарушения зрения, слюноотделение и галлюцинации.Симптомы появляются через 6–24 часа и более после употребления грибов. Смертельное отравление обычно связано с отсроченным появлением очень тяжелых симптомов, оказывающих токсическое воздействие на печень, почки и нервную систему. Приготовление пищи или пилинг не выводят токсины из строя. Рекомендуется избегать любых грибов, если окончательно не идентифицировано как неядовитое.
Пирролизидиновые алкалоидыПирролизидиновые алкалоиды (ПА) — это токсины, вырабатываемые примерно 600 видами растений.Основными источниками растений являются семейства Boraginaceae , Asteraceae и Fabaceae . Многие из них являются сорняками, которые могут расти на полях и заражать продовольственные культуры. PA могут вызывать различные неблагоприятные последствия для здоровья; они могут быть очень токсичными, и главное беспокойство вызывает потенциал некоторых ПА к повреждению ДНК, что может привести к раку.
PA стабильны во время обработки и были обнаружены в травяных чаях, меде, травах и специях и других пищевых продуктах, таких как крупы и зерновые продукты.Однако воздействие на человека оценивается как небольшое. Из-за сложности темы и из-за большого количества родственных соединений общий риск для здоровья еще полностью не оценен. Комитет Кодекса ФАО / ВОЗ по загрязняющим веществам в пищевых продуктах разрабатывает руководство по стратегиям управления для предотвращения попадания PA-содержащих растений пищевая цепочка.
Как уменьшить риск для здоровья от природных токсинов?Что касается природных токсинов, важно отметить, что они могут присутствовать в различных культурах и продуктах питания.В обычной сбалансированной, здоровой диете уровни естественных токсинов намного ниже порога острой и хронической токсичности.
Чтобы свести к минимуму риск для здоровья от естественных токсинов, содержащихся в пище, людям рекомендуется:
- не предполагать, что если что-то «естественное», то это автоматически безопасно;
- выбрасывать побитые, поврежденные или обесцвеченные продукты, особенно заплесневелые;
- выбрасывать любые продукты, которые не имеют запаха, вкуса или необычного вкуса; и
- едят только грибы или другие дикорастущие растения, которые окончательно определены как неядовитые.
ВОЗ в сотрудничестве с ФАО несет ответственность за оценку рисков для людей, связанных с естественными токсинами — через загрязнение пищевых продуктов — и за рекомендацию адекватных мер защиты.
Оценки риска природных токсинов в пищевых продуктах, проводимые Объединенным комитетом экспертов ФАО / ВОЗ по пищевым добавкам (JECFA), используются правительствами и Комиссией Codex Alimentarius (межправительственный орган, устанавливающий стандарты для пищевых продуктов) для установления максимального уровни в пищевых продуктах или предоставить другие рекомендации по управлению рисками для контроля или предотвращения загрязнения.Стандарты Кодекса являются международным эталоном для национальных продуктов питания и торговли пищевыми продуктами, поэтому люди во всем мире могут быть уверены в том, что продукты питания их покупка соответствует согласованным стандартам безопасности и качества, независимо от того, где она была произведена.
JECFA устанавливает допустимый уровень потребления природных токсинов.
JECFA или специальные группы научных экспертов ФАО / ВОЗ состоят из независимых международных экспертов, которые проводят научные обзоры всех имеющихся исследований и других соответствующих данных по конкретным природным токсинам.Результат такой оценки риска для здоровья может быть либо максимально допустимым уровнем поступления (воздействия), либо другим руководством, указывающим уровень опасности для здоровья (например, предел воздействия), включая рекомендации по мерам управления рисками для предотвращения и контроля загрязнения, а также по аналитическим методы и мероприятия по мониторингу и контролю.
Для защиты людей необходимо минимизировать воздействие естественных токсинов. Природные токсины не только представляют опасность для здоровья человека и животных, но и влияют на продовольственную безопасность и питание, сокращение доступа людей к здоровой пище.ВОЗ призывает национальные органы власти контролировать и обеспечивать, чтобы уровни наиболее важных природных токсинов в их пищевых продуктах были как можно более низкими и соответствовали максимальным национальным и международным требованиям. уровни, условия и законодательство.токсичных отходов | Определение, примеры, эффекты, законы и факты
Токсичные отходы , химические отходы, способные привести к смерти или травмам. Отходы считаются токсичными, если они являются ядовитыми, радиоактивными, взрывоопасными, канцерогенными (вызывающими рак), мутагенными (вызывающими повреждение хромосом), тератогенными (вызывающими врожденные дефекты) или биоаккумулятивными (то есть увеличивающимися в концентрации на верхних концах пищевых цепей). ).Отходы, содержащие опасные патогены, например использованные шприцы, иногда считаются токсичными отходами. Отравление происходит при проглатывании, вдыхании или всасывании токсичных отходов через кожу.
загрязненная водаЗагрязненная вода в озере в Румынии.
© Pal Szilagyi Palko-EyeEm / Getty Images Британика исследуетСписок дел Земли
Действия человека вызвали обширный каскад экологических проблем, которые теперь угрожают продолжающейся способности как естественных, так и человеческих систем процветать.Решение критических экологических проблем глобального потепления, нехватки воды, загрязнения и утраты биоразнообразия, возможно, является величайшей задачей 21 века. Мы встанем им навстречу?
Токсичные отходы образуются в результате промышленных, химических и биологических процессов. Токсины содержатся в бытовых, офисных и коммерческих отходах. Примеры обычных продуктов, которые обычно становятся частью потоков токсичных отходов в промышленно развитых странах, включают батареи для электронных устройств, пестициды, сотовые телефоны и компьютеры.По оценкам Агентства по охране окружающей среды США, в 2011 году предприятия США выпустили 1,8 миллиона метрических тонн (около 2 миллионов тонн) токсичных химикатов в воздух, землю и поверхностные воды, включая ряд химических веществ, которые являются известными канцерогенами. В Соединенных Штатах сотни миллиардов галлонов подземных вод также загрязнены ураном и другими токсичными химическими веществами, и более 63,5 миллионов метрических тонн (около 70 миллионов тонн) радиоактивных отходов, которые в основном представляют собой урановые отходы, полученные из отработавшего ядерного топлива, являются захоронены на свалках, в траншеях и танках без футеровки.
Несколько социальных и этических вопросов пронизывают обсуждение токсичных отходов. В странах со слабым законодательством о загрязнении, где у загрязнителей нет стимулов ограничивать удаление токсинов в воздух, воду или на свалки, существуют отрицательные внешние эффекты (издержки, которые ложатся на общество в целом, но не несет загрязнитель); такое смещение затрат поднимает фундаментальные вопросы справедливости. В странах с более строгими правилами загрязнения токсичные отходы могут сбрасываться незаконно, и некоторые загрязнители могут пытаться скрыть эту деятельность.Другой подход к обращению с токсичными отходами — их отправка в другое место; большая часть электронных отходов, производимых в США, отправляется в развивающиеся страны, что создает риск утечки и здоровья местных жителей, которым часто не хватает опыта и технологий для безопасного обращения с токсичными отходами. Кроме того, практика размещения хранилищ токсичных отходов или объектов по обращению с ними в анклавах меньшинств в некоторых странах рассматривается некоторыми защитниками окружающей среды как форма экологического расизма, несоразмерного перекладывания экологических опасностей на цветных людей.
Типы
Токсичные отходы делятся на три основные категории: химические отходы, радиоактивные отходы и медицинские отходы. Химические отходы, такие как те, которые считаются коррозионными, легковоспламеняющимися, реактивными (то есть химические вещества, которые взаимодействуют с другими с образованием взрывчатых или токсичных побочных продуктов), остро ядовитые, канцерогенные, мутагенные и тератогенные, а также тяжелые металлы (такие как свинец и ртуть) — относятся к первой категории. Радиоактивные отходы включают элементы и соединения, которые производят или поглощают ионизирующее излучение, и любые материалы, которые взаимодействуют с такими элементами и соединениями (например, стержни и вода, которые замедляют ядерные реакции на электростанциях).Медицинские отходы представляют собой широкую категорию, охватывающую диапазон от тканей и жидкостей, способных содержать инфекционные болезнетворные организмы, до материалов и контейнеров, в которых они содержатся и переносятся.
Получите подписку Britannica Premium и получите доступ к эксклюзивному контенту. Подпишитесь сейчасСамые опасные химические токсины в мире, которые химики и защитники окружающей среды обычно объединяют в сборник, называемый «грязной дюжиной», классифицируются как стойкие органические загрязнители (СОЗ).Некоторые СОЗ представляют собой пестициды: альдрин, хлордан, ДДТ, дильдрин, эндрин, гептахлор, гексахлорбензол, мирекс и токсафен. Другие СОЗ образуются в процессе сгорания. Например, диоксины и фураны являются побочными продуктами химического производства и сжигания хлорированных веществ, а полихлорированные бифенилы (ПХД), которые используются для производства таких продуктов, как краски, пластмассы и электрические трансформаторы, могут выбрасываться в воздух при эти продукты сжигаются. Другие токсины, такие как мышьяк, бериллий, кадмий, медь, свинец, никель и цинк, относятся к более широкой группе химических веществ, называемых стойкими биоаккумулятивными токсинами (СБТ), которые включают грязную дюжину и могут оставаться в окружающей среде в течение длительного времени.
Опасности
Задолго до публикации в 1962 году работы американского биолога Рэйчел Карсон « Silent Spring », в которой описывалось, как ДДТ накапливается в жировых тканях животных и вызывает рак и генетические повреждения, риски многих токсичных отходов были очевидны. Например, свинец был известным токсином в XIX веке, и реформаторы задокументировали отравление свинцом у рабочей силы и руководили усилиями по очистке. Тем не менее автомобильные компании, нефтяные компании и правительство США разрешили производство, распространение и использование тетраэтилсвинца, Pb (C 2 H 5 ) 4 , в бензине в 1920-х годах.Представители здравоохранения предостерегли от попадания на улицы миллионов фунтов неорганической свинцовой пыли из выхлопных газов автомобилей. Однако ведущая отрасль указала на важность свинца для автомобильной и нефтехимической промышленности в повышении производительности двигателя и снижении детонации (самовоспламенения топливно-воздушной смеси в двигателях транспортных средств). Точно так же, несмотря на свидетельства токсического воздействия свинцовой краски на детей еще в 1920-х годах, ведущая промышленность на протяжении десятилетий проводила кампании по устранению опасений.Компания National Lead Company, производитель красок для мальчиков Dutch Boy и свинцовых пигментов, выпустила детские книжки-раскраски, в том числе The Dutch Boy’s Lead Party , в которых восхваляются преимущества красок, содержащих свинец. Федеральное правительство окончательно запретило использование свинца в красках и бензине в 1970-х и 1980-х годах.
Хотя ограниченные случаи случайных отравлений, например, в результате случайного проглатывания свинца или бытовых чистящих средств, происходят ежедневно во всем мире, один из первых громких эпизодов массовых отравлений, затронувших районы и целые города, произошел в Минамате, Япония, в 1950-е годы.Многие жители города заразились ртутным отравлением в результате производства ацетальдегида компанией Nippon Chisso Hiryo Co., который впоследствии стал причиной гибели по меньшей мере 3000 человек. В результате производственного процесса ртуть попала в залив и попала в пищевую цепочку, включая морепродукты, которые были основным источником белка в городе. В заливе Минамата появилась деформированная рыба, и горожане проявляли странное поведение, включая дрожь, спотыкание, неконтролируемый крик, паралич, проблемы со слухом и зрением, а также искривления тела.Хотя давно известно, что ртуть является токсином (неврологическая дегенерация, вызванная ртутью, которая использовалась при изготовлении шляп в 19 веке, привела к фразе «безумный как шляпник»), Минамата ярко осветил ее опасности в пищевой цепи.
Hooker Chemical and Plastics Corporation использовала пустой канал в Лав-Канале, на участке Ниагарского водопада, штат Нью-Йорк, в 1940-х и 1950-х годах, чтобы сбросить 20 000 тонн токсичных отходов в металлические бочки. После заполнения канала и передачи земли городу на этом месте были построены дома и начальная школа.К концу 1970-х токсичные химические вещества просочились через их бочки и поднялись на поверхность, что привело к высокому уровню врожденных дефектов, выкидышей, рака и других заболеваний, а также к повреждению хромосом. Впоследствии к сентябрю 1979 года окрестности были эвакуированы.
Было обнаружено, что пыль от остатков трех зданий Всемирного торгового центра, разрушенных во время террористических атак в Нью-Йорке 11 сентября 2001 года, содержала ртуть, свинец, диоксин и асбест. . Помимо опасности вдыхания токсичных строительных материалов, нападения вызвали опасения по поводу возможного саботажа на объектах токсичных отходов, таких как хранилища, прилегающие к атомным электростанциям, или по поводу транспортировки таких отходов между объектами.Более 15 000 химических заводов и нефтеперерабатывающих заводов по всей стране также оказались в опасности, причем более 100 из них подвергли опасности не менее миллиона человек в случае нападения.
Кроме того, опасность внезапного выброса токсичного материала также вырисовывается после экстремальных погодных явлений, стихийных бедствий и аварий. В 2005 году ураган «Катрина» затопил три участка токсичных отходов Суперфонда в Новом Орлеане и его окрестностях, и токсичные отходы были обнаружены в развалинах, разбросанных по всей затопленной территории.Разрушительное землетрясение и цунами 2004 года в Индийском океане вызвало и рассеяло огромное количество токсичных отходов, включая радиоактивные отходы, свинец, тяжелые металлы и больничные отходы, в бассейне Индийского океана, а также цунами, обрушившееся на Японию в 2011 году, которое вызвало Авария на Фукусиме привела к выбросу огромного количества облученной воды в Тихий океан. Эти и другие громкие примеры — включая разлив нефти Exxon Valdez в 1989 году, чернобыльскую катастрофу в 1986 году, утечку газа в Бхопале в 1985 году и панику на Три-Майл-Айленде в 1979 году — вызвали обеспокоенность общественности.
Травмы от токсичных веществ на работе
Опасные токсичные вещества и материалы производятся и используются на фабриках, присутствуют в различных отраслях промышленности и часто утилизируются с помощью рабочих, занимающихся опасными отходами.
К сожалению, рабочие, занятые в отраслях, где присутствуют токсичные вещества, подвергаются риску подвергнуться воздействию вредных веществ и материалов в случае утечки или несчастного случая на рабочем месте или даже в рамках своих обычных рабочих обязанностей.В случае воздействия токсичных веществ рабочий рискует получить травму или заболеть.
Видео о токсичных веществах
Пожарные и другие рабочие могут подвергаться воздействию дыма, дыма, токсичных веществ и материалов в различных отраслях и ситуациях. В случае воздействия токсичных веществ рабочий рискует получить травму, заболеть или заболеть некоторыми видами рака. Ron Meyers & Associates проводит расследование случаев рака легких, дыхательных путей и рака, чтобы выявить тех, кто подвергся воздействию опасных веществ на рабочем месте.
Классификация токсичных материаловНиже приведены некоторые категории вредных и токсичных веществ, с которыми могут столкнуться рабочие.
- Раздражающие вещества
- Удушающие
- Наркотики или анестетики
- Системные яды
- Канцерогены
- Мутагены
- Тератогены
- Сенсибилизаторы
Все перечисленные выше классификации токсичных материалов могут быть опасными. Например, удушающие средства истощают снабжение тканей организма кислородом; канцерогены могут вызвать рак; и тератогены могут вызвать дефекты у плода беременной женщины.
Опасности токсичных материаловТоксичные вещества могут попадать в организм тремя путями: через рот, через кожу или глаза и при вдыхании. Каждый раз, когда токсичное вещество попадает в организм, работник подвергается опасности.
Ниже перечислены некоторые распространенные токсичные материалы, которые используются на рабочем месте.
- хлористый метилен
- Изопропиловый спирт
- ацетон
- Перекись водорода
Пероксид водорода может быть смертельным при проглатывании.Другие токсичные вещества, такие как метиленхлорид, изопропиловый спирт и ацетон, являются мягкими депрессантами нервной системы, которые при проглатывании могут вызвать аспирацию легких. Есть много других токсичных веществ, воздействию которых могут подвергнуться рабочие. Любой работник, который подвергся воздействию и получил травму, должен немедленно обратиться за медицинской помощью.
Информация о компенсации работникам в штате ВашингтонЕсли вы подверглись воздействию токсичных материалов, вы можете иметь право на получение льгот, предусмотренных Законом штата Вашингтон о компенсации работникам.После контакта с токсичными веществами важно немедленно обратиться за медицинской помощью, если возникнет чрезвычайная ситуация, и как можно скорее сообщить о происшествии своему работодателю.
Если ваше заявление о пособии будет принято, ваше медицинское обслуживание будет оплачено из компенсации работникам. Кроме того, если воздействие токсичных материалов привело к заболеванию или травме, не позволяющим вернуться к работе, вы можете претендовать на компенсацию части потерянной заработной платы.
Вы можете подать иск о компенсации работникам онлайн, в кабинете врача или по телефону.Чтобы подать претензию, вам необходимо заполнить необходимые документы.
Документы будут задавать вопросы о следующем и многом другом.
- История вашей работы
- Ваша болезнь / болезнь / травма
- Как произошло ДТП
Если ваши документы неполны или поданы за пределами установленного срока, то ваша претензия может быть отклонена.
В случае травмы у вас есть один год с даты ее возникновения, чтобы подать иск; в случае профессионального заболевания (например, если воздействие токсичного вещества вызвало рак легких) у вас есть два года с даты постановки диагноза врачом для подачи иска о компенсации работникам.Если ваше требование отклонено, вы имеете право обжаловать это решение.
Получите юридическую помощь от Ron Meyers & Associates уже сегодня!Если вам необходимо подать иск о выплате компенсаций работникам после воздействия токсичных веществ во время работы, адвокат может помочь вам начать работу.